Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Дисциплина: Химия. Лекция 1. Растворы

Содержание

Простые правила
Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н.Бурденко  кафедра Химии  Зав. кафедрой Простые правила Лекция 1. РАСТВОРЫ Якоб Хендрик Вант-Гофф1852-1911Сванте АвгустАррениус1859-1927Фридрих ВильгельмОствальд1853-1932Рихард АдольфЗигмонди1865-1929 Раствор - гомогенная (однородная) система переменного состава, состоящая из двух и более Классификация растворовПо взаимодействию между компонентами раствора (идеальные и истинные (реальные))По агрегатному состояниюИдеальные 3. По размеру частиц растворенного вещества :истинные растворы – однородные (гомогенные) системы концентрированные (с большим содержанием растворенного вещества) и разбавленные (с небольшим содержанием).5. По Подробнее о способах выражения состава растворов и связи между ними вы познакомитесь Растворение – физико-химический процесс, протекающий между твердой и жидкой фазой и характеризующийся Процесс сольватации может приводить к распаду молекул растворенного вещества на ионы Слабые и сильные электролиты Полнота распада (сила электролита) характеризуется количественной величиной – степенью диссоциации.Степень диссоциации (α Степень диссоциации зависит от:- природы электролита и растворителя: чем полярнее химическая связь Константа диссоциации  Электролитическая диссоциация слабых электролитов, согласно теории Аррениуса, Связь константы диссоциации и степени диссоциации (закон разведения Оствальда)Для очень слабых электролитов при α Особенности растворов сильных электролитов  Вследствие полной диссоциации число ионов в растворе В разбавленных растворах γ = 1, тогда а = С.Коэффициент активности иона Ионная сила раствора (I) - величина, характеризующая силу электростатического взаимодействия ионов в Давление насыщенного пара (ДНП) над раствором Франсуа Мари Рауль  p0>pХ(Н2О) = Вторая формулировка закона Рауля:  относительное понижение давления насыщенного пара растворителя (p0) Диаграмма состояния воды Следствия закона РауляЛюбая жидкость закипает, когда давление пара становится равным атмосферному давлению.Замерзает Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения прямопропорционально моляльной концентрации раствора:ΔТ = эти константы зависят от природы растворителя при mC = 1 моль/кг; Ккр В растворах электролитов число частиц больше из-за диссоциации. Вант-Гофф дал поправочный изотонический Осмос. Осмотическое давление Осмос – это односторонняя диффузия воды через полупроницаемою В организме осмотическое давление должно быть постоянным (изоосмия): π (плазмы)=7,7 Растворы, у которых π больше, чем у π (плазмы) , Растворы, у которых π меньше, чем у π (плазмы) , Значение осмоса  ⮚ упругость, тургор клеток ⮚ эластичность тканей, форма органов Методы, основанные на изучении коллигативных свойств растворовосмометрия – измерение π, криоскопия – Применяются для определения :   молекулярных масс различных Криоскопическому методу исследования отдается предпочтение, поскольку температуру замерзания можно измерить с большой СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Слайды презентации

Слайд 2 Простые правила

Простые правила

Слайд 3 Лекция 1. РАСТВОРЫ


Якоб Хендрик
Вант-Гофф
1852-1911
Сванте Август
Аррениус
1859-1927
Фридрих Вильгельм
Оствальд
1853-1932
Рихард Адольф
Зигмонди
1865-1929

Лекция 1. РАСТВОРЫ Якоб Хендрик Вант-Гофф1852-1911Сванте АвгустАррениус1859-1927Фридрих ВильгельмОствальд1853-1932Рихард АдольфЗигмонди1865-1929

Слайд 4 Раствор - гомогенная (однородная) система переменного состава, состоящая

Раствор - гомогенная (однородная) система переменного состава, состоящая из двух и

из двух и более компонентов.
Компоненты раствора
Растворитель
Растворенное вещество
Компонент, агрегатное состояние

которого не изменяется при образовании раствора, а при одинаковом агрегатном состоянии компонентов находится в избытке.

вещество, равномерно распределенное в растворителе в виде молекул или ионов




Слайд 5 Классификация растворов
По взаимодействию между компонентами раствора (идеальные и

Классификация растворовПо взаимодействию между компонентами раствора (идеальные и истинные (реальные))По агрегатному

истинные (реальные))



По агрегатному состоянию
Идеальные растворы, между компонентами которого отсутствуют

силы взаимодействия.
Истинные растворы - существуют взаимодействия.

Слайд 6 3. По размеру частиц растворенного вещества :
истинные растворы

3. По размеру частиц растворенного вещества :истинные растворы – однородные (гомогенные)

– однородные (гомогенные) системы с размером частиц 10-10 –

10-9 м
растворы электролитов (ионные)
растворы неэлектролитов (молекулярные)
коллоидные растворы – неоднородные (гетерогенные) системы с размером частиц 10-9 – 10-6 м (мицеллярные).

4. По типу растворителя:
водные растворы (растворитель – вода) и
неводные растворы (растворители – спирт, эфир, бензол, толуол и т.д.).


Слайд 7 концентрированные (с большим содержанием растворенного вещества) и разбавленные

концентрированные (с большим содержанием растворенного вещества) и разбавленные (с небольшим содержанием).5.

(с небольшим содержанием).

5. По количеству растворенного вещества:
насыщенные (в которых

данное вещество при данной температуре больше не растворяется, т.е. такой раствор находится в равновесии с растворяемым веществом), ненасыщенные и пересыщенные.

6. По состоянию равновесия:


Слайд 8 Подробнее о способах выражения состава растворов и связи

Подробнее о способах выражения состава растворов и связи между ними вы

между ними вы познакомитесь на лабораторных занятиях
Способы выражения состава

растворов

Слайд 9 Растворение – физико-химический процесс, протекающий между твердой и

Растворение – физико-химический процесс, протекающий между твердой и жидкой фазой и

жидкой фазой и характеризующийся переходом твердого вещества в раствор.
При

растворении образуются соединения, называемые сольватами, если растворителем является вода, то полученные соединения называются гидратами. Процесс образования сольватов называется сольватацией, процесс образования гидратов – гидратацией.

Стадии растворения кристаллических веществ в воде:

Разрушение кристаллической решетки (физическая сторона процесса). Происходит с поглощением теплоты, т.е. ΔН1>0;
Взаимодействие частиц вещества с молекулами воды (химическая сторона процесса). Происходит с выделением теплоты, т.е. ΔН2<0.
Суммарный тепловой эффект: ΔН = ΔН1 + ΔН2


Слайд 10 Процесс сольватации может приводить к распаду

Процесс сольватации может приводить к распаду молекул растворенного вещества на ионы

молекул растворенного вещества на ионы


Слайд 11 Слабые и сильные электролиты

Слабые и сильные электролиты

Слайд 12 Полнота распада (сила электролита) характеризуется количественной величиной –

Полнота распада (сила электролита) характеризуется количественной величиной – степенью диссоциации.Степень диссоциации

степенью диссоциации.

Степень диссоциации (α – греческая буква альфа) -

это отношение числа молекул, распавшихся на ионы (n), к общему числу растворенных молекул (N):

Основные характеристики электролитов


Слайд 13 Степень диссоциации зависит от:
- природы электролита и растворителя:

Степень диссоциации зависит от:- природы электролита и растворителя: чем полярнее химическая

чем полярнее химическая связь в молекуле электролита и растворителя,

тем выше значение α.
- концентрации электролита: с уменьшением концентрации электролита (разбавление), α увеличивается.
- температуры: α возрастает при повышении температуры

Слайд 14 Константа диссоциации
Электролитическая диссоциация слабых электролитов, согласно теории

Константа диссоциации Электролитическая диссоциация слабых электролитов, согласно теории Аррениуса,

Аррениуса,
является обратимой реакцией, например:

KA ↔ K+ + A−
Константу равновесия такой реакции можно выразить уравнением:


Константу равновесия применительно к реакции диссоциации называют константой диссоциации (Кд).

.

На практике для характеристики слабого электролита часто используют показатель константы диссоциации (рК): рК = -lgКд . Чем больше рК, тем слабее электролит.



Слайд 15 Связь константы диссоциации и степени диссоциации (закон разведения

Связь константы диссоциации и степени диссоциации (закон разведения Оствальда)Для очень слабых электролитов при α

Оствальда)
Для очень слабых электролитов при α

уравнение упрощается:

Слайд 16 Особенности растворов сильных электролитов
Вследствие полной диссоциации

Особенности растворов сильных электролитов Вследствие полной диссоциации число ионов в растворе

число ионов в растворе сильных электролитов больше, чем в

растворе слабых той же концентрации.
При увеличении концентрации число ионов в растворе увеличивается, сила взаимодействия их между собой и с растворителем возрастает, что приводит к снижению подвижности ионов и создает эффект уменьшения их концентрации.
Количественно влияние межионного взаимодействия характеризуют:
Активность иона (а) – эффективная концентрация иона;
Коэффициент активности (γ) мера отклонения активности иона от его истинной концентрации.


Слайд 17 В разбавленных растворах γ = 1, тогда а

В разбавленных растворах γ = 1, тогда а = С.Коэффициент активности

= С.
Коэффициент активности иона (γ) зависит от температуры; общей

концентрации всех ионов в растворе (Г.Льюис ввел понятие ионной силы раствора)

Слайд 18 Ионная сила раствора (I) - величина, характеризующая силу

Ионная сила раствора (I) - величина, характеризующая силу электростатического взаимодействия ионов

электростатического взаимодействия ионов в растворе, которая равна полусумме произведений

молярных концентраций всех ионов на квадрат их заряда:
I = ½ ∑Cizi2
Ионная сила плазмы равна 0,167; все кровезаменители готовят с I равной плазме.


Слайд 20 Давление насыщенного пара (ДНП) над раствором
Франсуа Мари

Давление насыщенного пара (ДНП) над раствором Франсуа Мари Рауль p0>pХ(Н2О) =

Рауль

p0
>
p
Х(Н2О) = 1
Х(Н2О) + Х(в-ва) = 1
Закон

Рауля: давление пара растворителя над раствором (р) прямо пропорционально давлению пара над чистым растворителем (p0) и его мольную долю: р = р0 · Х(Н2О)

Слайд 21 Вторая формулировка закона Рауля:
относительное понижение давления

Вторая формулировка закона Рауля: относительное понижение давления насыщенного пара растворителя (p0)

насыщенного пара растворителя (p0) над раствором (p) нелетучего неэлектролита

пропорционально мольной доле (Х) растворенного вещества:






Слайд 22 Диаграмма состояния воды

Диаграмма состояния воды

Слайд 23 Следствия закона Рауля
Любая жидкость закипает, когда давление пара

Следствия закона РауляЛюбая жидкость закипает, когда давление пара становится равным атмосферному

становится равным атмосферному давлению.
Замерзает раствор, когда давление водяного пара

над раствором становится равным давлению пара над твердым растворителем – льдом.

Растворы кипят при более высоких температурах
ΔТкип = Ткип(р-ра) - Ткип(р-ля), а
замерзают при более низких
ΔТзам = Тзам(р-ля) - Тзам(р-ра)


Слайд 24 Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения прямопропорционально

Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения прямопропорционально моляльной концентрации раствора:ΔТ

моляльной концентрации раствора:
ΔТ = К• mс,
где
ΔТ – понижение

температуры замерзания и повышения температуры кипения раствора;
К – криоскопическая или эбулиоскопическая константа растворителя,
mс - моляльная концентрация раствора (моль/кг).


Слайд 25 эти константы зависят от природы растворителя при mC =

эти константы зависят от природы растворителя при mC = 1 моль/кг;

1 моль/кг; Ккр = ΔТзам; Кэб = ΔТкип.



Слайд 26 В растворах электролитов число частиц больше из-за диссоциации.

В растворах электролитов число частиц больше из-за диссоциации. Вант-Гофф дал поправочный


Вант-Гофф дал поправочный изотонический коэффициент i,
который учитывает диссоциацию

электролитов.
i = 1+ α (n – 1)
/ \
степень число частиц
диссоциации из 1 молекулы

Изменение температуры кипения и замерзания для растворов электролитов рассчитывается с учетом изотонического коэффициента (i) по уравнениям:
ΔТкип = i · Кэб· mс

ΔТзам = i · Ккр· mс


Слайд 27 Осмос. Осмотическое давление
Осмос – это односторонняя

Осмос. Осмотическое давление Осмос – это односторонняя диффузия воды через

диффузия воды через полупроницаемою мембрану из раствора с меньшей

концентрацией в раствор с большей концентрацией.

Осмотическое давление π – это минимальное гидростатическое давление, которое надо приложить к раствору, чтобы предотвратить осмос.

– для растворов неэлектролитов
= СМ· R·T, [кПа]
– для растворов электролитов
= i · СМ· R·T, [кПа]
где СМ- молярная концентрация (моль/л), R - универсальная газовая постоянная (8,31 Дж/моль·К), T – температура (К), i-изотонический коэффициент.

Закон Вант-Гоффа:


Слайд 28 В организме осмотическое давление должно быть

В организме осмотическое давление должно быть постоянным (изоосмия): π (плазмы)=7,7

постоянным (изоосмия):
π (плазмы)=7,7 атм= 740-780 кПа = 280-310

мОсм/л
Сосм = СM · i, [Осм/л]
В медицинской практике применяют изотонические растворы. Это растворы, осмотическое давление которых равно π (плазмы) (0,9 % NaCl – физраствор,
5 % раствор глюкозы).

π1 = π2


Слайд 29 Растворы, у которых π больше, чем

Растворы, у которых π больше, чем у π (плазмы) ,

у π (плазмы) , называются гипертоническими.
В

медицине они применяются для очистки ран от гноя (10 % NaCl), для удаления аллергических оттенков (10 % CaCl2, 20 % – глюкоза), в качестве слабительных лекарств (Na2SO4∙10H2O, MgSO4∙7H2O).

Экзоосмос (движение воды из клетки в плазму) приводит к сморщиванию оболочки клетки вызывая плазмолиз

π1 < π2


Слайд 30 Растворы, у которых π меньше, чем

Растворы, у которых π меньше, чем у π (плазмы) ,

у π (плазмы) , называются гипотоническими. В медицине они

практически не применяются.

Эндоосмос (движение воды в клетку из плазмы) приводит к набуханию оболочки клетки с появлением напряженного состояния – тургора. Однако при большой разнице концентраций происходит разрушение клеточной мембраны и лизис клетки, что является причиной гемолиза.

π1 < π2


Слайд 31 Значение осмоса
⮚ упругость, тургор клеток

Значение осмоса ⮚ упругость, тургор клеток ⮚ эластичность тканей, форма органов

эластичность тканей, форма органов

⮚ усвоение пищи, образование лимфы,

мочи, кала

⮚действие лекарств

⮚За счет осмоса вода в организме распределяется между кровью, тканями, клетками.


Слайд 32 Методы, основанные на изучении коллигативных свойств растворов
осмометрия –

Методы, основанные на изучении коллигативных свойств растворовосмометрия – измерение π, криоскопия

измерение π,

криоскопия – измерение ΔТзам (р-ра),

эбулиоскопия – измерение

ΔТкип (р-ра).

Слайд 33 Применяются для определения :
молекулярных масс

Применяются для определения :  молекулярных масс различных

различных
веществ, чаще

всего
биополимеров (белков);
суммарной концентрации всех
растворенных частиц;
изотонического коэффициента, степени и
константы диссоциации.




Слайд 34 Криоскопическому методу исследования отдается предпочтение, поскольку температуру замерзания

Криоскопическому методу исследования отдается предпочтение, поскольку температуру замерзания можно измерить с

можно измерить с большой точностью и при низких температурах

не происходит изменений в структуре растворенных веществ и растворителя.

При выборе растворителя предпочтение следует отдавать растворителю с большей криоскопической константой.

  • Имя файла: distsiplina-himiya-lektsiya-1-rastvory.pptx
  • Количество просмотров: 145
  • Количество скачиваний: 0