Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть

Презентация на тему Поли- и гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнидеятельности

Содержание

3. Особенности химического поведения полифункциональных соединений
4. 1. Кислотно-основные свойства полифункциональных соединений
5. Антифриз Кислотные свойства спиртов C2H5OH →
6. Кислотность полиоловПолиолы алифатического ряда рКаСН2ОНСНОНСН2ОН
7. Макрогетероциклические полиэфиры – краун-эфирысодержат в своих циклах
8. Глицеринслезоточивое действие
9. 1% в этаноле – сосудорасширяющее средство
10. Кислотные свойства фенолов
11. орто-дигидроксибензол - катехол .
12. Катехоламины – биогенные амины, нейромедиаторы и гормонырегуляция
13. катехоламины
14. Гормо́ны - сигнальные химические вещества, вырабатываемые клетками
15. адреналин
16. Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры, посредники) — биологически активные химические
17. медиация нервных процессов норадреналин
18. Резорцин— мета-дигидроксибензол, применяется в производстве синтетических красителей;
19. Гидрохинонпара-дигидроксибензол—легко окисляется Применяется в фотографии как проявитель,
20. Система переноса электронов с помощью гидрид-ионов Система хинон  гидрохинон.
21. ацетон : енол 0,00025%
22. 1,3-дикарбонильные соединения
23. Кислотно-основные свойства дикарбоновых кислот k1 > k2
24. 2. Циклизация полифункциональных соединений Циклизация диолов: а) внутримолекулярная дегидратация
25. цикл. простой эфир
26. б) межмолекулярная дегидратация цикл. простой эфир,токсичен
28. Циклизация дикарбоновых
29. Янтарная и глутаровая кислоты претерпевают при нагревании
32. Кислоты с более длинной
34. δAN
35. 3. Хелатообразование - процесс
37. Комплексный глицерат меди:
38. Гетерофункциональные соединенияГидроксикислоты
39. 1. Кислотно-основные свойства гидроксикислот Гидроксикислоты диссоциируют сильнее соответствующих незамещённых кислот. α-I
41. Молочная кислота
42. Гидроксикислоты
43. ГидроксикислотыМежмолекулярная циклизация. α-Гидроксикислоты t
44. Гидроксикислотывнутримолекулярная дегидратацияβ-Гидроксикислоты t
45. Гидроксикислотыγ- Гидроксикислоты внутримолекулярная этерификация t
46. Гидроксикислотыδ- внутримолекулярная этерификация
47. ε-Гидроксикислоты и кислоты с более удалёнными
48. Хелатообразование Реактив Фелинга, который образуется при смешивании
49. ГидроксикислотыРазложение -гидроксикислот α
50. Скачать презентацию
51. Похожие презентации

Особенности химического поведения полифункциональных соединений

Главная
Химия
Поли- и гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнидеятельности

Поли- и гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности № 13.

Поли- и гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнидеятельности

Особенности химического поведения полифункциональных соединений

1. Кислотно-основные свойства полифункциональных соединений

Антифриз Кислотные свойства спиртов C2H5OH → H+ + C2H5O–

Кислотность полиоловПолиолы алифатического ряда рКаСН2ОНСНОНСН2ОН

Макрогетероциклические полиэфиры – краун-эфирысодержат в своих циклах более 11 атомов, из которых

1% в этаноле – сосудорасширяющее средство

Кислотные свойства фенолов уменьшаются по мере увеличения числа

орто-дигидроксибензол - катехол . Восстановитель. (проявитель, в производстве красителей

Катехоламины – биогенные амины, нейромедиаторы и гормонырегуляция функций эндокринных желез (надпочечников,

Гормо́ны - сигнальные химические вещества, вырабатываемые клетками тела и влияющие на клетки

Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры, посредники) — биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача

Резорцин— мета-дигидроксибензол, применяется в производстве синтетических красителей; некоторых полимеров; в медицине- как

Гидрохинонпара-дигидроксибензол—легко окисляется Применяется в фотографии как проявитель, в синтезе

Система переноса электронов с помощью гидрид-ионов Система хинон  гидрохинон.

Кислотно-основные свойства дикарбоновых кислот k1 > k2 k1 тем больше, чем n

2. Циклизация полифункциональных соединений Циклизация диолов: а) внутримолекулярная дегидратация

б) межмолекулярная дегидратация цикл. простой эфир,токсичен

Циклизация дикарбоновых кислот.Щавелевая и малоновая кислоты –

Янтарная и глутаровая кислоты претерпевают при нагревании циклодегидратациюС4 – С5 Соли -

Кислоты с более длинной цепью циклизуются с одновременными дегидратацией

3. Хелатообразование - процесс возникновения дополнительных нековалентных связей в

Гетерофункциональные соединенияГидроксикислоты

1. Кислотно-основные свойства гидроксикислот Гидроксикислоты диссоциируют сильнее соответствующих незамещённых кислот. α-I

ГидроксикислотыМежмолекулярная циклизация. α-Гидроксикислоты t

Гидроксикислотывнутримолекулярная дегидратацияβ-Гидроксикислоты t

Гидроксикислотыγ- Гидроксикислоты внутримолекулярная этерификация t

Гидроксикислотыδ- внутримолекулярная этерификация

ε-Гидроксикислоты и кислоты с более удалёнными ОН- группами HO–CH2–(CH2)n–COOH +

Хелатообразование Реактив Фелинга, который образуется при смешивании калий, натриевой соли винной (2,3-дигидроксибутандиовой)

ГидроксикислотыРазложение -гидроксикислот α

Слайды презентации

Слайд 3 Особенности химического поведения полифункциональных соединений

Слайд 4 1. Кислотно-основные свойства полифункциональных соединений

Слайд 5

Антифриз
Кислотные свойства спиртов
C2H5OH → H+

+ C2H5O–
этанол
Вицинальные (от

лат. vicinus  соседний) диолы (гликоли) - этиленгликоль

Слайд 6 Кислотность полиолов
Полиолы алифатического ряда рКа

СН2ОНСНОНСН2ОН

Кислотность полиоловПолиолы алифатического ряда рКаСН2ОНСНОНСН2ОН 13,3НОСН2СН2ОН

13,3
НОСН2СН2ОН 15,1
СН3СН2ОН 18

Кислотность полиолов растёт в ряду
спирты < гликоли < глицерины
снизу вверх.

Слайд 7 Макрогетероциклические полиэфиры – краун-эфиры
содержат в своих циклах более

Макрогетероциклические полиэфиры – краун-эфирысодержат в своих циклах более 11 атомов, из

11 атомов, из которых не менее четырёх — гетероатомы, которые

связаны между собой этиленовыми мостиками.

образуют устойчивые липофильные комплексы с катионами
металлов, перспективные комплексообразователи, ловушки
катионов, облегчают транспорт ионов через клеточные мембраны

Слайд 8 Глицерин
слезоточивое действие

Слайд 9 1% в этаноле – сосудорасширяющее средство

Слайд 10 Кислотные свойства фенолов
уменьшаются

Кислотные свойства фенолов уменьшаются по мере увеличения числа гидроксильных

по мере увеличения числа гидроксильных групп.
группа -ОН (+М-эффект >

-I-эффект!)

Слайд 11 орто-дигидроксибензол
- катехол . Восстановитель.

орто-дигидроксибензол - катехол . Восстановитель. (проявитель, в производстве красителей и лекарственных веществ. Катехоламины (адреналин)Пирокатехин.

(проявитель, в производстве
красителей и лекарственных веществ.
Катехоламины (адреналин)
Пирокатехин.

Слайд 12 Катехоламины – биогенные амины, нейромедиаторы и гормоны
регуляция функций

эндокринных желез (надпочечников, щитовидной железы) и передача нервных

импульсов.

Слайд 13 катехоламины

Слайд 14 Гормо́ны - сигнальные химические вещества, вырабатываемые клетками тела

Гормо́ны - сигнальные химические вещества, вырабатываемые клетками тела и влияющие на

и влияющие на клетки других частей тела.
Гормоны служат

гуморальными (переносимыми с кровью) регуляторами определённых процессов в различных органах и системах.

Слайд 15 адреналин

Слайд 16 Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры, посредники) — биологически активные химические вещества,

Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры, посредники) — биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется

посредством которых осуществляется передача электрического импульса с нервной клетки

через синаптическое пространство между нейронами.

Слайд 17 медиация нервных процессов норадреналин

Слайд 18 Резорцин
— мета-дигидроксибензол, применяется в производстве синтетических красителей; некоторых

Резорцин— мета-дигидроксибензол, применяется в производстве синтетических красителей; некоторых полимеров; в медицине-

полимеров; в медицине- как обеззараживающее средство при лечении кожных

заболеваний (дубящие свойства)

Слайд 19 Гидрохинон
пара-дигидроксибензол
—легко окисляется
Применяется в фотографии как проявитель,

Гидрохинонпара-дигидроксибензол—легко окисляется Применяется в фотографии как проявитель, в синтезе органических

в синтезе органических красителей;

как антиоксидант.

Слайд 20 Система переноса электронов с помощью гидрид-ионов Система хинон

 гидрохинон.

Слайд 21 ацетон :
енол 0,00025%

Слайд 22 1,3-дикарбонильные соединения

Слайд 23 Кислотно-основные свойства дикарбоновых кислот
k1 > k2

k1

Кислотно-основные свойства дикарбоновых кислот k1 > k2 k1 тем больше, чем

тем больше, чем n меньше

3. k2 тем больше, чем

n больше

-I

Слайд 24 2. Циклизация полифункциональных
соединений

Циклизация диолов:

а) внутримолекулярная дегидратация

Слайд 25 цикл. простой эфир

Слайд 26 б) межмолекулярная дегидратация
цикл.

простой эфир,
токсичен

Слайд 28 Циклизация
дикарбоновых кислот.
Щавелевая

и малоновая кислоты –
- декарбоксилирование

140-150o С

НООС–СООН = НСООН + СО2
щавелевая кислота ( соли оксалаты)
НООС–СН2–СООН = СН3–СООН + СО2
малоновая кислота

С2 – С3

Слайд 29 Янтарная и глутаровая кислоты претерпевают при нагревании циклодегидратацию
С4

– С5
Соли - сукцинаты, янтарь -

Слайд 32 Кислоты с более длинной цепью

циклизуются с одновременными дегидратацией и декарбоксилированием
С6 – С7

Слайд 35 3. Хелатообразование
- процесс возникновения

дополнительных нековалентных связей в тех структурах, в которых атом

водорода (или металла), связанный ковалентной (или ионной) связью, ориентирован между двумя электронодонорными
фрагментами одной и той же молекулы, предоставляющими этому атому водорода (или металла) дополнительное электронное облако.

хелаты, от греческого  - клешня