- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему АЛЬДЕГИДЫ
Содержание
- 3. Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах
- 4. Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых
- 5. Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего
- 6. ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ1. СТРУКТУРНАЯА). Изомерия углеводородного скелетаБ). Межклассовая изомерия
- 7. СТРОЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ C=O Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.
- 8. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИприсоединение по карбонильной группе полимеризация конденсация восстановление окисление
- 9. РЯД РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ (AN) по связи С=О
- 10. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ1. Присоединение циановодородной
- 11. Взаимодействие полуацеталя с еще одной молекулой спирта
- 12. 4. Взаимодействие с аммиаком Аммиак и его
- 13. РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИПолимеризация - частный случай реакций присоединения
- 14. РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИКонденсацией называется реакция, приводящая к усложнению
- 15. РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯАльдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии Ni-катализатора образуют первичные спирты, кетоны - вторичные
- 16. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯАльдегиды очень легко окисляются в соответствующие
- 17. ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ1. Окисление первичных спиртов 2. Гидратация
- 18. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВполучение фенолформальдегидных смол; получение мочевино-формальдегидных (карбамидных)
- 19. Получение фенолформальдегидных смол, получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол, полиоксиметиленовые полимеры
- 20. Синтез лекарственных средств (уротропин); дезинфицирующее средство;
- 21. Скачать презентацию
- 22. Похожие презентации
Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа).Общая формула карбонильных соединений:
Слайд 3 Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых
имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа).
Слайд 4 Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых атом
углерода карбонильной группы (карбонильный углерод) связан с атомом водорода.
ПРЕДСТАВИТЕЛИ АЛЬДЕГИДОВ
R–CН=O
Слайд 5 Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода
и добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного
атома углерода.НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ
Слайд 6
ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ
1. СТРУКТУРНАЯ
А). Изомерия углеводородного скелета
Б). Межклассовая изомерия
Слайд 7
СТРОЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ C=O
Свойства альдегидов и кетонов
определяются строением карбонильной группы >C=O.
Слайд 8
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
присоединение по
карбонильной группе
полимеризация
конденсация
восстановление
окисление
Слайд 9
РЯД РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ (AN) по связи С=О
Это
объясняется, главным образом, двумя факторами:
углеводородные радикалы у группы
С=О увеличивают пространственные препятствия присоединению к карбонильному атому углерода новых атомов или атомных групп; углеводородные радикалы за счет +I- эффекта уменьшают положительный заряд на карбонильном атоме углерода, что затрудняет присоединение нуклеофильного реагента.
Слайд 10
РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ
1. Присоединение циановодородной (синильной)
кислоты HCN
Эта реакция используется для удлинения углеродной цепи,
а
также для получения a-гидроксикислот R-CH(COOH)OH2. Присоединение спиртов с образованием полуацеталей
Полуацетали - соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной (-OR) группами.
Слайд 11 Взаимодействие полуацеталя с еще одной молекулой спирта (в
присутствии кислоты) приводит к замещению полуацетального гидроксила на алкоксильную
группу OR' и образованию ацеталяАцетали - соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкоксильными (-OR) группами.
Слайд 12
4. Взаимодействие с аммиаком
Аммиак и его производные
реагируют с альдегидами в две стадии. Сначала образуются продукты
нуклеофильного присоединения, которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. Поэтому данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединения-отщепления.При взаимодействии с аммиаком образуются имины
Слайд 13
РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Полимеризация - частный случай реакций присоединения
n
H2C=O + H2O HOCH2–(OCH2)n-2–OCH2OH ( n = 7, 8
)Образование полимеров можно рассматривать как результат нуклеофильной атаки атомом кислорода одной молекулы альдегида карбонильного атома углерода другой молекулы
Слайд 14
РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ
Конденсацией называется реакция, приводящая к усложнению углеродного
скелета и возникновению новой углеродной связи, причем из двух
или более относительно простых молекул образуется новая, более сложная молекула1. Конденсация с фенолами
Слайд 15
РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
Альдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии
Ni-катализатора образуют первичные спирты, кетоны - вторичные
Слайд 16
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
Альдегиды очень легко окисляются в соответствующие карбоновые
кислоты под действием таких мягких окислителей, как оксид серебра
и гидроксид меди (II):Данные реакции являются качественными на альдегидную группу.
а) реакция "серебрянного зеркала" - окисление аммиачным раствором оксида серебра
R–CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH RCOOH + 2Ag + 4NH3 + H2O
б) окисление гидроксидом меди (II) с образованием красно-кирпичного осадка Cu2O:
R–CH=O + 2Cu(OH)2 RCOOH + Cu2O + 2H2O
Качественная
реакция
Качественная
реакция
Слайд 17
ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
1. Окисление первичных спиртов
2. Гидратация алкинов
3. Окисление алкенов (катализаторы - хлориды Pd и Cu)
Получение
Слайд 18
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
получение фенолформальдегидных смол;
получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол;
полиоксиметиленовые полимеры;
синтез лекарственных средств (уротропин);
дезинфицирующее средство;
консервант
биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок). Метаналь (муравьиный альдегид) CH2=O
производство уксусной кислоты;
органический синтез.
Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН3СН=О
Дальше
Слайд 19
Получение фенолформальдегидных смол, получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол,
полиоксиметиленовые полимеры
Слайд 20 Синтез лекарственных средств (уротропин); дезинфицирующее средство; консервант биологических
