Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Спирты (10 класс)

Содержание

Кислородсодержащие органические веществаСпирты
Презентация к уроку химии по теме «Спирты»  10 класс. УМК Габриеляна Кислородсодержащие органические веществаСпирты Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H 2n + 1 OH или Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 - СН2 - ОНСН3 - СН Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - ОНСН3 Предельные одноатомные cпирты Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Химические свойства Взаимодействие спиртов с металлическим натриемЭтилат Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Реакция дегидратацииВнутримолекулярная Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Окисление спиртовCH3 – CH2 – OH + Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Реакция этерификации   R – C Предельные одноатомные cпирты Метанол Предельные одноатомные cпирты Этанол Предельные одноатомные cпирты Метанол Предельные одноатомные cпирты Этанол Cu(OH)2глицеринМногоатомные cпирты СН2 - СН2  ОН  ОНэтиленгликольСН2 – СН - Многоатомные cпирты Список используемых источниковО.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10
Слайды презентации

Слайд 2 Кислородсодержащие органические
вещества
Спирты

Кислородсодержащие органические веществаСпирты

Слайд 3 Предельные одноатомные cпирты
Общая формула
C n H 2n

Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H 2n + 1 OH

+ 1 OH или R – OH,
где R- углеводородный

радикал

Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)

СН3ОН метанол (метиловый спирт)
СН3СН2ОН этанол (этиловый спирт)


Слайд 4 Предельные одноатомные cпирты
СН3 - СН2 - СН2

Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 - СН2 - ОНСН3 -

- ОН
СН3 - СН - СН
2
3
ОН
Пропанол

-1

Пропанол -2



Изомерия положения функциональной группы


Слайд 5 Предельные одноатомные cпирты
СН3 - СН2 - СН2

Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 - СН2 - СН2 -

- СН2 - ОН
СН3 - СН2 - СН –

СН3

ОН

Бутанол – 1 Бутанол - 2

СН3 - СН - СН2 - ОН

СН3

СН3 - С – СН3

ОН

СН3

2 метилпропанол – 1 2 метилпропанол - 2

СН3СН2 – О - СН2СН3 диэтиловый эфир

Составить формулы изомеров С4Н9ОН


Слайд 6 Предельные одноатомные cпирты

Предельные одноатомные cпирты

Слайд 7 Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О

Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О -

- Н
…О - Н
…О - Н
…О – Н …
R
R
R
R
R
R
Первые

члены гомологического ряда спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями.
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов

Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной


Слайд 8 Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О

Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О -

- Н
…О - Н
…О - Н
…О – Н …
Н
R
Н
R
Н
R
Первые

представители гомологического ряда предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды

Слайд 9 CH3 – CH2 - O
H
Na
H2 ↑
Химические свойства
Взаимодействие

CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Химические свойства Взаимодействие спиртов с металлическим

спиртов с металлическим натрием
Этилат натрия
Предельные одноатомные cпирты
+
2CH3 –

CH2 – OH + 2Na → 2CH3 – CH2 – ONa + H2 ↑

Слайд 10 Предельные одноатомные cпирты
Химические свойства
Реакция дегидратации
Внутримолекулярная

Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Реакция дегидратацииВнутримолекулярная

H2SO4, t
СН3 - СН2 - ОН

ОН

Межмолекулярная
H2SO4, t
С2Н5 -ОН + НО- С2Н5

ОН

Н

Н

+ СН2 = СН2

+ С2Н5 -О-С2Н5


Слайд 11 Предельные одноатомные cпирты
Химические свойства
Окисление спиртов
CH3 –

Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Окисление спиртовCH3 – CH2 – OH

CH2 – OH + CuO → CH3 – C

+ Cu + H2O

t0

O

H

Этаналь
(уксусный
альдегид)

Этиловый спирт
(этанол)


Слайд 12 Предельные одноатомные cпирты
Химические свойства
Реакция этерификации

Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Реакция этерификации  R – C

R – C + HO

- R

H2SO4 ,t0

O

ОH

OH

H

Кислота

Спирт

Сложный эфир

CH3 – CОOH + HОC2H5 ↔ CH3 – СООC2H5 + H2О
уксусная этиловый этиловый эфир
кислота спирт уксусной кислоты

+ R – C

О - R

O


Слайд 13 Предельные одноатомные cпирты
Метанол

Предельные одноатомные cпирты Метанол

Слайд 14 Предельные одноатомные cпирты
Этанол

Предельные одноатомные cпирты Этанол

Слайд 15 Предельные одноатомные cпирты
Метанол

Предельные одноатомные cпирты Метанол

Слайд 16 Предельные одноатомные cпирты
Этанол

Предельные одноатомные cпирты Этанол

Слайд 17


Cu(OH)2
глицерин
Многоатомные cпирты
СН2 - СН2
ОН

Cu(OH)2глицеринМногоатомные cпирты СН2 - СН2  ОН ОНэтиленгликольСН2 – СН -

ОН
этиленгликоль
СН2 – СН - СН2
ОН

ОН ОН

глицерин

Качественная реакция на многоатомность спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным голубым осадком гидроксида меди (+2) при обычных условиях с образованием василькового раствора

двухатомные

трехатомные


Слайд 18 Многоатомные cпирты

Многоатомные cпирты

  • Имя файла: spirty-10-klass.pptx
  • Количество просмотров: 156
  • Количество скачиваний: 0