Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Углеводороды ароматического ряда

Содержание

Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.
Ароматические углеводородыАрены Какие углеводороды называются ароматическими?  Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с Виды ароматических углеводородов Майкл Фарадей (1791 - 1867)  Английский физик и химик, член Лондонского Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896  Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу Строение молекулы бензола Строение молекулы бензола Модель молекулы бензола Образование σ-связей в молекуле бензола Образование π-системы в молекуле бензола Изомерия и номенклатура Номенклатура аренов Гомологи бензола Способы получения аренов Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При Дегидрирование циклоалканов Дегидрирование циклоалканов Циклоароматизация алканов Тримеризация ацетилена Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг.  Русский химик, академик. Основал Алкилирование аренов Физические свойства аренов   В обычных условиях низшие арены - бесцветные Растворимость бензола Бензол как растворитель Химические свойства аренов Общая характеристика реакционной способности аренов  Для разрыва ароматической системы аренов необходимо Галогенирование аренов Нитрование бензола Сульфирование аренов Алкилирование аренов Правила ориентации в бензольном кольцеЗаместители I рода    Являются донорами Правила ориентации в бензольном кольцеЗаместители II рода   Являются акцепторами электронной Гидрироване бензола Хлорирование бензола Реакции окисления Окисление толуола Горение аренов Применение аренов
Слайды презентации

Слайд 2 Какие углеводороды называются ароматическими?
Ароматические углеводороды (арены)

Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с

– это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах

которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

Слайд 3 Виды ароматических углеводородов

Виды ароматических углеводородов

Слайд 4 Майкл Фарадей (1791 - 1867)
Английский физик и

Майкл Фарадей (1791 - 1867) Английский физик и химик, член Лондонского

химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной

электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.

Слайд 5 Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

Немецкий химик-органик.

Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896 Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу

Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы

о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол.


Слайд 6 Строение молекулы бензола

Строение молекулы бензола

Слайд 7 Строение молекулы бензола

Строение молекулы бензола

Слайд 8 Модель молекулы бензола

Модель молекулы бензола

Слайд 9 Образование σ-связей в молекуле бензола

Образование σ-связей в молекуле бензола

Слайд 10 Образование π-системы в молекуле бензола

Образование π-системы в молекуле бензола

Слайд 12 Изомерия и номенклатура

Изомерия и номенклатура

Слайд 13 Номенклатура аренов

Номенклатура аренов

Слайд 14 Гомологи бензола

Гомологи бензола

Слайд 15 Способы получения аренов

Способы получения аренов

Слайд 16 Арены получают главным образом при сухой

Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При

перегонке каменного угля. При нагревании каменного угля в ретортах

или коксовальных печах без доступа воздуха при 1000 – 1300 0С происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов.
Альтернативным источником получения аренов служит древесина. В самой древесине аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть выделены.
В странах богатых нефтью арены получают при ее переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0С, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15-18% аренов.

Слайд 17 Дегидрирование циклоалканов

Дегидрирование циклоалканов

Слайд 18 Дегидрирование циклоалканов

Дегидрирование циклоалканов

Слайд 19 Циклоароматизация алканов

Циклоароматизация алканов

Слайд 20 Тримеризация ацетилена

Тримеризация ацетилена

Слайд 21 Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг.
Русский

Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг. Русский химик, академик. Основал

химик, академик. Основал большую школу исследователей в области органического

катализа, в которой ему принадлежат классические работы. Важное народнохозяйственное значение имеют исследования Зелинского в области химии нефти. Он разработал методы получения из нефти ценных углеводородов, служащих исходными материалами для синтеза красителей, искусственного каучука, пластмасс, медикаментов и т. д. Провел исследования по химии белка, которые значительно расширили знания о строении белковых тел.



Слайд 22 Алкилирование аренов

Алкилирование аренов

Слайд 23 Физические свойства аренов
В обычных условиях низшие

Физические свойства аренов  В обычных условиях низшие арены - бесцветные

арены - бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не

растворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире, четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.

Слайд 25 Растворимость бензола

Растворимость бензола

Слайд 27 Бензол как растворитель

Бензол как растворитель

Слайд 29 Химические свойства аренов

Химические свойства аренов

Слайд 30 Общая характеристика реакционной способности аренов
Для разрыва

Общая характеристика реакционной способности аренов Для разрыва ароматической системы аренов необходимо

ароматической системы аренов необходимо затратить большую энергию, поэтому арены

вступают в реакции присоединения только в жестких условиях: при значительном повышении температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической системы.

Слайд 31 Галогенирование аренов

Галогенирование аренов

Слайд 33 Нитрование бензола

Нитрование бензола

Слайд 34 Сульфирование аренов

Сульфирование аренов

Слайд 35 Алкилирование аренов

Алкилирование аренов

Слайд 36 Правила ориентации в бензольном кольце
Заместители I рода

Правила ориентации в бензольном кольцеЗаместители I рода  Являются донорами электронной

Являются донорами электронной плотности, ориентируют орто- и

пара-положения в бензольном кольце. По сравнению с бензолом ускоряют реакции замещения.


Слайд 37 Правила ориентации в бензольном кольце
Заместители II рода

Правила ориентации в бензольном кольцеЗаместители II рода  Являются акцепторами электронной

Являются акцепторами электронной плотности, ориентируют мета-положение в бензольном

кольце. По сравнению с бензолом замедляют реакции замещения.



Слайд 38 Гидрироване бензола

Гидрироване бензола

Слайд 39 Хлорирование бензола

Хлорирование бензола

Слайд 40 Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 42 Окисление толуола

Окисление толуола

Слайд 44 Горение аренов

Горение аренов

  • Имя файла: uglevodorody-aromaticheskogo-ryada.pptx
  • Количество просмотров: 128
  • Количество скачиваний: 0