Презентация на тему Топливо и топливосжигающие устройства. Энергетический потенциал биомассы. Переработка биомассы в топливо

энергетике определяется, в первую очередь, такими факторами, как мощность

установки, вид биомассы, способ ее подготовки.
Все применяемые в настоящее время в промышленных масштабах технологии энергетического использования биомассы делятся в основном на две группы:
прямое сжигание;
термическая газификация
Кроме этого, на различных этапах исследования и разработки находятся такие технологии переработки биомассы, как
быстрый пиролиз (флешпиролиз)
каталитические технологии, позволяющие получить жидкое топливо
ферментативные процессы получения метанола и этанола (биотехнологическая конверсия)
технология на топливных ячейках.

Энергетический потенциал биомассы

биомассы отличаются в зависимости от вида (и группы), это:
технический

состав (зольность, влажность, калорийность)
элементный состав
состав минеральной части
шлакующие характеристики
экологические характеристики
коррозионные характеристики
Общими особенностями биомассы, как энергетического топлива, являются:
высокая реакционная способность
повышенная взрывоопасность и пожароопасность
крайне нестабильная влажность
повышенные загрязняющие и шлакующие свойства минеральной части при низкой зольности
высокие коррозионные свойства для биомасс годичного цикла
возможные значительные колебания основных характеристик в пределах одной биомассы

на сухую массу

видов биомассы в сравнении с торфом

в топливо:
механическая переработка
биологическая переработка
термохимическая конверсия
Механической переработкой получают твердое и

жидкое топливо – биодизельное.
Термохимическая конверсия позволяет получать жидкое, газообразное и твердое топливо.
Биологическая переработка позволяет получать жидкое и газообразное топливо. Побочный продукт, получаемый при биопереработке лигносодержащего сырья, лигнин, может использоваться как твердое топливо и как строительный материал.

в газификаторе, являются:
среднее содержание влаги – менее 50%
средняя теплота

сгорания – не менее 9,8 МДж/кг
средний фракционный состав сырья – 12,7…76,2 мм
температура плавления золы – не менее 1150°С
содержание золы – 6…10%
высокая реакционная способность – Vdaf = 70%
однородный элементный состав органической части
Предварительная обработка биомассы:
дробление отходов лесопереработки до приемлемого фракционного состава
измельчение материала до указанного выше диапазона
окомкование мелких фракций до указанных выше размеров
сушка материала до содержания влаги меньше 50 %
В процессе газификации биомассы в состав газа в разной пропорции входят: СО2, СО, Н2, СН4, С2Н4, С3Н6, NН3, Н2S, N2, Н2О, пары смолы, низкомолекулярные органические жидкости.
Теплотворная способность газа варьируется от 4,0 до 6,0 МДж/нм3.

Переработка биомассы в топливо

(1) и лежалых (2) опилок
1
2

спиртзавода (1) и соломы (2)
1
2

(1) и свежих (2) опилок
2
1

схема агрегата с цилиндрической матрицей (1 – редуктор; 2

– матрица; 3 – нож; 4 – каток; 5 – прессовальный канал)
б – промышленно выпускаемый аппарат

этанол – один из наиболее известных процессов. Принципиальная схема

конверсии имеет следующий вид:
Целлюлоза → (гидролиз) = глюкоза → (сбраживание) = биоспирты (этанол, бутанол, фурфурол и др.) + биокислоты
Предельный коэффициент преобразования энергии в этой реакции, вычисленный на основании теплоты сгорания глюкозы и этанола, равен 98%.

или алкого́ль, часто в просторечии просто «спирт») – одноатомный

спирт с формулой C2H5OH (эмпирическая формула C2H6O), другой вариант: CH3-CH2-OH, второй представитель гомологического ряда одноатомных спиртов, при стандартных условиях летучая, горючая, бесцветная прозрачная жидкость.
При достаточном доступе воздуха эти́ловый спирт горит (за счёт его кислорода) светлым голубоватым пламенем, образуя терминальные продукты окисления – диоксид углерода и воду:
C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O

Дж/моль•K
Теплота сгорания 1408 кДж/моль
Температура кипения +78,39 °C
Температура вспышки 13 °C
Температура воспламенения 18°С
Температура самовоспламенения 400°С
Пределы

взрываемости 3,28…18,95%
Энергетическая ценность этанола 7,1 ккал/г.
Зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е1510
В присутствии катализатора, содержащего оксиды алюминия, кремния, цинка и магния, претерпевает серию сложных превращений с образованием в качестве основного продукта бутадиена (реакция Лебедева):
2C2H5OH → CH2=CH-CH=CH2 + H2O + H2

– очищенный путём ректификации этиловый спирт (95,57%).
Спирт этиловый абсолютированный

– практически не содержит воды, содержание спирта > 99,9 %, кипит при температуре 78,39 °C, в то время как спирт-ректификат кипит при 78,15 °C.
Спирт медицинский — содержание спирта 96,4…96,7%.

Денатурат (лат. denaturatus – лишенный природных свойств) – технический спирт, в который добавлены специальные вещества, исключающие его потребление в пищевых целях.
Виды и количество добавок могут быть установлены законодательно (например, в России добавкой может служить метанол в количестве 10%).
Для отличия от пищевого спирта в денатурат вводятся красители, вещества с резко неприятным запахом и вкусом (пиридин, диэтилфталат, керосин); на этикетках потребительской тары имеется надпись «Яд».

(спиртовое брожение)
синтетический (гидратация этилена)
Брожение
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2
Современная промышленная

технология получения этилового спирта из пищевого сырья включает следующие стадии:
подготовка и измельчение крахмалистого сырья – зерна (ржи, пшеницы), картофеля, кукурузы, яблок и т. п.
ферментация – ферментативное расщепление крахмала до сбраживаемых сахаров, применяются рекомбинантные препараты альфа-амилазы, полученные биоинженерным путём – глюкамилаза, амилосубтилин.
брожение – благодаря сбраживанию дрожжами сахаров происходит накопление в браге спирта.
брагоректификация – осуществляется на разгонных колоннах.

— один из ранних способов (известен с 1819 г.)

получения глюкозы из целлюлозного сырья. Приме­няются различные кислоты: сернистая, серная, соляная, фтористоводородная, фосфорная, азотная, муравьиная. Практический выход глюкозы составляет 50...60% теоретического значения выхода.
Ферментативный гидролиз (биодеградация целлюлозы) был разработан спустя почти 150 лет после кислотного гидролиза. В качестве катализаторов используются ферменты – циллулазы, которые продуцируются различными видами грибов и целлюлозолитических бактерий. В отдельных случаях применяют смесь целлулазных ферментов, что способствует увеличению эффективности процесса.
Ферментативное сбраживание сахарной пульпы позволяет получить раствор с содержанием этанола 10... 12%.

действия (в стерильных условиях без добавления свежей культуральной среды);
периодического

действия с добавлением субстрата (к культуре по ходу ферментации добавляют увеличивающееся количество питательных веществ, при этом культуральную среду не удаляют до окончания ферментации);
непрерывного действия (свежая среда поступает непрерывно и одновременно отводится такой же объем клеточной суспензии).

Получение этанола

при периодической ферментации:
1 – лаг-фаза; 2 – фаза ускорения;

3 – экспоненциальная фаза; 4 – фаза замедления; 5 – стационарная фаза; 6 – фаза отмирания

клеток к новым условиям (рН, концентрации питательных веществ и

т. п.). Лаг-фаза проявляется всегда, когда культура получена из стационарной фазы. Если посевным материалом служит культура из экспотенциальной фазы, то лаг-фаза может отсутствовать.
Фаза ускорения – наступает после того как клетки адаптировались к новой среде. Обычно занимает непродолжительное время. В конце фазы ускорения скорость прироста клеток становится пропорциональной количеству клеток.
Экспотенциальная фаза – при избытке субстрата (питательных веществ) и ингибирования клеток каким-либо соединением является величиной постоянной. Эта фаза легко масштабируется.
Фаза замедления – наступает когда субстрата становится мало. Она может быть кратковременной, поскольку при большом числе клеток субстрат расходуется быстро.
Стационарная фаза – наступает, когда в результате истощения субстрата или накопления продукта метаболизма прекращается.
В большинстве промышленных ферментаций процесс прекращают до наступления фазы отмирания.

работающие в подобном режиме, требуют постоянного контроля и более

тщательного перемешивания, чем при периодическом действии, поэтому используются реже. Они имеют преимущества для определенных типов микроорганизмов (в первую очередь для генномодифицированных).
Непрерывная культура
Непрерывность ферментации обеспечивается тем, что при постоянном объеме биореактора убыль числа клеток (и удаление продукта) в точности уравновешивается их увеличением в результате деления. В промышленности непрерывная ферментация применяется реже ввиду ее малоизученности, однако стоимость производства биомассы при непрерывном процессе ниже, чем при периодическом.

двум схемам:
прямая гидратация при температуре 300 °C, давлении 7

МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест:
CH2=CH2 + H2O → C2H5OH
гидратация через стадию промежуточного эфира серной кислоты, с последующим его гидролизом (при температуре 80…90 °С и давлении 3,5 МПа):
CH2=CH2 + H2SO4 → CH3-CH2-OSO2OH (этилсерная кислота).
CH3-CH2-OSO2OH + H2O → C2H5OH + H2SO4.

типа:
культивирование бактерий и грибов;
культивирование клеток и тканей растений;
культивирование клеток

и тканей живых организмов и человека.
Классификация биореакторов (первого типа)
по типу процесса – с подводом стерильного воздуха (для аэробных процессов), без подвода воздуха (для анаэробных процессов);
по объему реакторной части – лабораторные, емкостью 0,0005...0,1 м3, пилотные – 0,1...10 м3, промышленные – 10...100 м3 и более;
по способу действия – непрерывного и периодического действия;
по способу перемешивания:
с механическим перемешиванием
с немеханическим перемешиванием
смешанного типа, в которых используется несколько способов перемешивания

перемешиванием

перемешивания с вытеснением («застопоренное» течение)

газа в культуральную жидкость (эрлифтные реакторы, барботажные колонны)
Эрлифтные реакторы

с механическим перемешиванием. Они имеют следующие

преимущества:
позволяют легко изменять технологические параметры процесса;
освоены промышленностью, выпускаются серийно и применяются в химической промышленности с начала прошлого века;
обладают высоким коэффициентом массообмена, следовательно, обеспечивают эффективную доставку субстрата к растущим клеткам;
имеют длительный опыт применения для выращивания различных микроорганизмов, т.е. обладают надежностью и универсальностью.

мешалка; 2 – охлаждающий змеевик; 3 – секционная рубашка;

4 – отража-тельная перегородка: 5 – барботер. I…XI – вспомогательные трубопро-воды с запорнорегулирующими устройствами:
(I – посевная линия; II – подача стерильного сжатого воздуха; III – подача пара; IV – удаление отработанного воздуха; V – загрузочная линия; VI – линия введения добавок; VII – подача пеногасителя; VIII – подача моющего раствора; IX – пробоотборник; X – выдача продукта; XI – выдача в канализацию через нижний спуск

шпонка; 3 – лопасть; 4 – накладка; 5 –

вал; 6 – зубчатая передача

Рамная мешалка

— с диффузором

— закрытого типа с направляющим аппаратом

клеток бактерий и грибов лопастями мешалки
невозможность масштабирования – условия,

оптимальные для малых объемов, не оптимальны для больших

способу ввода в аппарат энергии для перемешивания:
газовой фазой (ФГ)
жидкой

фазой (ФЖ)
газовой и жидкой фазами (ФЖГ)

слива
2 – аэратор
3 – змеевик
4 – штуцер для загрузки
5

– люк
6 – корпус аппарата
7 – труба передавливания

– теплообменник
2 – самовсасывающая мешалка
3 – корпус
4 – фильтр

биогаза
Биохимические процессы при образовании биогаза идут в три стадии

с собственной группой бактерий на каждой стадии.
расщепление нерастворимых материалов на углеводороды, жиры и др. Время процесса – 1 сутки при t = 20 °С;
образование органических кислот (уксусной, протеиновой и др.). Время процесса – 1 сутки при t = 20 °С;
образование биогаза – продукта анаэробного сбраживания – происходит в следующих температурных диапазонах: креофильном (5...15°С), мезофильном (25...30°С) и термофильном (50...55°С). Влажность может колебаться в пределах 8...99%, оптимальная влажность – 90...93%. Время разложения органики в мезофильном процессе 5...14 суток, средняя кислотность среды рН = 6,6...7,0, но не ниже 6,2. Реакции анаэробного сбраживания экзотермичны с удельной теплотой 25 кДж/моль или 5 кДж/кг сухой массы.

– подача жидкого навоза; 2 – трубка отбора газа;

3 – клапан газгольдера; 4 – место отбора жидких биоудобрений; 5 – крышка газгольдера; 6 – сбраживаемая масса; 7 – полость образования биогаза

помещение свинофермы; 2 – сборник; 3 – насос;

4 – ферментер; 5 – газгольдер; 6 – теплообменник; 7 – котел; 8 – бункер

приемник-смеситель; 2 – первичный резервуар;

3 – теплообменник; 4 – пастеризационный бак; 5 – газовый котел; 6 – реактор; 7 – газгольдер

сжиганию углей с биомассами и отходами в пылеугольных топках

из месторождений с низкой насыщенностью углеводородами, расположенных в сланцевых

осадочных породах земной коры.

Диаграмма залегания газа разного типа: угольного метана, обычного, попутного газа, метана из жесткого песка, сланцевого газа

породы, которые образовались на суше или на мелководье, обогащенные

отмершей органикой

помогает растворять минералы;
этиленгликоль борется с появлением отложений на

стенках труб;
изопропиловый спирт используется для увеличения вязкости жидкости;
глютаральдегид борется с коррозией;
легкие фракции нефти используются для минимизации трения;
гуаровая камедь увеличивает вязкость раствора;
пероксодисульфат аммония препятствует распаду гуаровой камеди;
формамид препятствует коррозии;
борная кислота поддерживает вязкость жидкости при высоких температурах;
лимонная кислота используется для предотвращения осаждения металла;
хлорид калия препятствует прохождению химических реакций между грунтом и жидкостью;
карбонат натрия или калия используется для поддержания баланса кислот.

месторождениях с мультиотводами