Презентация на тему 10.2 Возбудители глубоких микозов короткая

келоидный;
Споротрихоз,
Хромомикоз;

и культуральная – мицелиарная - формы);
В ткани – клетки

грушевидной формы, 2 - 4 мкм в диаметре, с 1 почкой на узком конце клетки; часто располагаются внутри макрофагов, гигантских клеток, в клетках органов ретикулоэндотелиальной системы (печень, селезенка, лимфатические узлы).
Мицелиарная форма - аэроб, развивается на питательных средах при температуре ниже 30° С, а также присуща природным штаммам. Мицелий септированный, ветвистый, многоядерный; колонии складчатые, врастающие в толщу среды, от белого до коричневого цвета.
Гриб длительно сохраняется во влажной почве - до 6 нед - и в воде. Быстро погибает под влиянием различных дезинфицирующих препаратов.

Тканевая форма

Европе и Азии; единичные случаи в России (возможны завозные

случаи).
Инфицирование людей происходит воздушно-пылевым путем : в период дождей гистоплазма размножается в почве (заражение почвы происходит через выделение гриба с пометом инфицированными животными: летучими мышами, кошками, собаками, курами), после высыхания споры рассеиваются во внешней среде.
Заражение – при проведении разного рода земляных работ. Инфекция от больных людей здоровым не передается даже при длительных тесных контактах. Случаев заражения человека от больных животных также не наблюдалось.
Заболевание характеризуется полиморфизмом клинических проявлений от легких и латентных форм до прогрессирующих заболеваний, заканчивающихся смертью больного. Преобладают легочные формы.

лечением.

*- после перенесенного гистоплазмоза развивается длительный иммунитет.
**- возможна иммунизация

с использованием живых клеток дрожжевой фазы, однако она не освобождает организм от возбудителя полностью.

Святого Иохима, долинная лихорадка, ревматизм пустынь)
системный эндемический высококантагиозный глубокий

микоз, проявляющийся первичной легочной инфекцией, либо прогрессирующими гранулематозными поражениями кожи и подкожной клетчатки, костей, суставов, внутренних органов, мозговых оболочек и других органов человека и животных (коров, овец, грызунов).
Распространен в эндемичных зонах — пустынных районах США (Калифорния, Аризона, Техас), в Аргентине, Мексике, Парагвае, странах Африки.
Возможны завозные случаи в неэндемичных районах (завоз конидий – с продуктами).

инфекции является почва, из которой споры гриба попадают в

организм ингаляционным путем.
Факторами риска диссеминации и фатального исхода являются:
мужской пол,
беременность,
нарушения иммунитета (лимфоцитопения),
раса (филлипинцы – наиболее часто, белые –
реже остальных).
Ежегодно в США заражаются более 100 тыс. человек.

серотип A - var. grubi;
серотипы B, C= var.gratii;

серотип D =var. neoformans;
var. grubii/var. neoformans (диплоид) = серотип AD,
Cryptococcus albidus,
Cryptococcus laurentii.
Распространение: повсеместное - сапрофитируют в почве, в испражнениях птиц, на некоторых растениях.

37°С белые или желтоватые (на средах с L-DOPA —

темно-коричневые), гладкие, блестящие, слизисто-тягучие. Гифы и псевдомицелий отсутствуют.
Преобладают дрожжевые клетки размером от 2,5 до 10 мкм с одной почкой.
Характерный признак – наличие толстой слизистой капсулы, значительно превосходящей размеры самой клетки (до 50 мкм). Размеры варьируют в зависимости от штамма (у ВИЧ-инфицированных лиц выявляют бескапсульные варианты – при пересевах на ППС вновь приобретают полисахаридную капсулу).
У тканевых форм капсула состоит из длинных извитых нитей гетерополисахаридов (глюкуроноксиломаннана) и не окрашивается гематоксилином-эозином, однако хорошо определяется в тушевых препаратах, а также при окраске альциановым синим или основным коричневым.

острое, подострое или хроническое заболевание, с образованием в тканях

гранулем с некротическими казеозными изменениями.

Клинические проявления криптококкоза у больных СПИД наиболее часто выражены в виде поражений легких, кожи и развития диссеминированных вариантов с вовлечением костей, суставов, почек, надпочечников и лимфатических узлов.

В 70 – 90% случаев криптококкоз сопровождается поражением оболочек и вещества головного мозга, проявляющегося расплавлением мозговой ткани, отеком и умеренно выраженной воспалительной реакцией.

Криптококковый менингоэнцефалит проявляется головной болью, головокружением, тошнотой и рвотой, потерей сознания. Без лечения криптококковый менингоэнцефалит у иммунодефицитных пациентов достигает 100 %.

Важным условием успешного лечения является ранняя диагностика.

и посев с выделением чистой культуры спино-мозговой жидкости, крови

и других биосубстратов, а также биопсийного материала из очагов поражения.
Люмбальная пункция с определением давления СМЖ должна быть при любой локализации криптококковой инфекции.
Большое значение имеет определение криптококкового антигена в СМЖ, сыворотке крови и моче с использованием стандартных тестов «Pastorex Cryptoplus», BioRad.
С диагностичечкой целью применяют также МРТ и КТ головного мозга, КТ и рентгенография легких.
Лечение.
амфотерицин В и фторцитозин длительными курсами;
при развитии менингита амфотерицин В вводят в спинномозговой канал.
Есть данные о положительном эффекте от применения антикриптококкового гамма-глобулина в сочетании с амфотерицином В.

Blastomyces dermatitidis.
Развивается в тканях в виде почкующихся колоний, состоящих

из округлых и овальных клеток диаметром 8-20мкм, покрытых двойной оболочкой, а в культуре – в мицелиарной и дрожжевой формах, легко переходящих одна в другую при изменении условий среды: температуры выращивания от 20 до 37°С и pH от кислой до щелочной, соответственно.
В дрожжевой форме на месте отпочковывания клетка вытягивается и образует характерную структуру в виде «языка колокола».
Мицелиарная форма образуется на питательных средах при комнатной температуре. Колонии вначале круглые и гладкие, дрожжеподобные; позднее покрываются желтовато-бурым воздушным «пушком» с короткими шипами, образованные длинными септированными нитями с обильными боковыми конидиями.

передачи неизвестны. Предполагается, что заражение происходит при вдыхании зараженной

спорами пыли.
Заболевание эндемично для США, Канады, встречается в странах Африки, реже в Латинской Америке, Индии, Европе и в европейской части России.
Это довольно редкое заболевание, встречающееся у человека, собак и лошадей, носящее хронический характер.
Может протекать в форме первичных изменений, ограниченных кожей или легкими, или постепенно поражать весь организм.

либо конечностях небольших красноватых узелков или гнойничков (кожная форма).
Увеличиваясь

в размерах, они покрываются
корочкой с мелкими нарывами по краям;
позднее некоторые превращаются в язвы.
Выделяют также легочную и диссеминированную формы, возникающие при генерализации процесса и распространении инфекции гематогенным путем.
Повреждения при легочном бластомикозе напоминают туберкулез или первичный рак легких.
При диссеминированной форме грибок может проникать в кости, печень, селезенку, почки и центральную нервную систему, приводя к появлению там опухолевидных образований, которые позднее превращаются в язвы или абсцессы.
Патологические изменения в центральной нервной системе могут вызывать паралич.
При распространении инфекции из костей или внутренних органов в легкие в них нередко возникают обширные изменения, приводящие к смертельному исходу.

иодидом калия.
Хотя большинство случаев системного или легочного бластомикоза

успешно лечится противогрибковыми антибиотиками (например, амфотерицином В), часто возникают рецидивы и вероятность полного выздоровления невелика.

роз (микоз, вызываемый грибком Sporothrix schenckii) ;


Хромомикоз (темно-окрашенные грибы

Fonsecaea pedrosoi, Fonsecaea compacta, Cladosporium carrinii, Phialophora verrucosa) ;

из очагов поражения (чешуйки, роговые массы, биоптаты):

микроскопия патологического материала

из очагов поражения — обнаружение тканевых форм гриба;
посев на питательные среды (Сабуро, сусло-агар);
гистологическое исследование биоптатов.

Лечение:

флуцитозин, препараты йода;
антимикотик: амфотерицин В – внутривенным и внутриочаговым введением.