Презентация на тему Антидепрессанты

угнетать) - лекарственные средства, применяемые при лечении психических расстройств,

сопровождающихся депрессией

негативной, пессимистической оценкой себя, своего положения в окружающем мире

и своего будущего, в ряде случаев сопровождающееся тоской и суицидальными наклонностями

двигательным торможением, снижением побуждений к деятельности, нарушениями сна, аппетита,

менструального цикла, запорами

вещества, обладающие возбуждающим эффектом, способные вызвать состояние эйфории (опиум

и другие опиаты, кофеин, женьшень).

действие на центральную нервную систему и широко используется при различных неврологических

заболеваниях, при умственном и физическом переутомлении, гипотонии и импотенции. В домашних условиях из корней можно готовить водные настои. Корни аралии для медицинских целей лучше убирать в сентябре или ранней весной, до распускания листьев — в это время они содержат наибольшее количество действующего вещества.

стимулирующее и адапто-генное средства, повы-шающее общую сопротив-ляемость организма к

заболеваниям. Применяют в виде водно-спиртовой настойки и таблеток.

зрения, активизирует моторную и секреторную функцию желудка, снижает концентрацию

сахара в крови, стимулирует регенерационные процессы. Его используют при астении и депрессии, при плохом выздоровлении, при токсикозах беременности, при климаксе. Он противопоказан при гипертонии, неврозах, высокой возбудимости.

половой слабости, а также при неврозах и функциональных расстройствах

нервной системы. При больших дозах угнетает нервную систему и вызывает сонливость.

системы, а также при физическом и психическом переутомлении, импотенции

и хроническом алкоголизме. Наибольшая терапевтическая эффективность препаратов левзеи отмечена при лечении больных с легкими проявлениями астенизации, с жалобами на повышенную утомляемость, плохое настроение и пониженный аппетит, раздражительность, головную боль, плохой сон, снижение половой активности, на различные вегетососудистые нарушения.

веществами, пытаясь синтезировать препарат, облегчающий симптомы депрессии, но все

эксперименты заканчивались неудачей. Первый антидепрессант был открыт в 1957 году совершенно случайно, когда врачи обратили внимание на действие препарата ипрониазида, который применялся при комплексном лечении туберкулеза. Кроме основного эффекта препарата, был отмечен и побочный, который заключался в необычном повышении настроения у больных туберкулезом. Вскоре этот препарат стали использовать для облегчения симптомов депрессии, тем более, что как средство от туберкулеза, препарат себя не оправдал.

причем его открытие было тоже более чем случайным -

он пытался с помощью препарата доказать теорию о месте расположения эго . Во время психоаналитических сессий, Клайн заметил, что некоторых пациентов, которым он давал препарат, неожиданно перестали волновать проблемы, над которыми они работали. Ипрониазид был выпущен в продажу, но вскоре оказалось, что он увеличивает риск заболевания желтухой, и продажи препарата были прекращены

был открыт имипромин. Кун давал своим пациентам различные препараты,

для того, чтобы по их реакции построить глобальную классификацию психических заболеваний, которой немецкие психиатры того времени были буквально одержимы. Как и в предыдущих случаях, препарат был открыт , когда у пациентов стало повышаться настроение. В отличии от ипрониазида, имипромин все еще входит в список официальных препаратов ВОЗ и до прозака был самым продаваемым антидепрессантом

наряду с имипрамином и кломипрамином.

в синапсах и/или серотонина в ЦНС за счет угнетения

обратного нейронального захвата этих медиаторов.

наряду с амитриптилином. Исторически это один из первых антидепресссантов,

однако в связи с высокой эффективностью и клинической ценностью он применяется до сих пор. Тимоаналептическое, антидепрессивное действие сопровождается у него стимулирующим эффектом.

метаболита дезметилимипрамина связан с блокированием обратного нейронального захвата моноаминов

(норадреналина, дофамина и, в меньшей степени, серотонина) пресинаптическими нервными окончаниями нейронов головного мозга, увеличивая их уровень в синаптической щели и усиливая физиологическую активность.

воде, хуже — в спирте и хлороформе.
Антидепрессант с анксиолитическими и

седативными свойствами.

передачу в ЦНС, в частности, с блокадой нейронального захвата

норадреналина. Обладает также анксиолитической, седативной активностью, оказывает м-холиноблокирующее действие. Не оказывает стимулирующего влияния на ЦНС. Не ингибирует МАО. Первоначально проявляется анксиолитическое действие доксепина, оптимальный антидепрессивный эффект развивается через 2-3 недели лечения.

группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Антидепрессивное действие сочетается

у него со стимулирующим. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, не кардиотоксичен.

обратного захвата серотонина в синапсах (месте передачи нейромедиаторов, в

том числе серотонина, с нейрона на нейрон) нейронов головного мозга. Это приводит к повышению концентрации серотонина в синапсе, усиливает и продлевает его действие на постсинаптические звенья рецепторной цепи. При этом флуоксетин почти не влияет на обратный захват других нейромедиаторов (например, норадреналина, допамина).

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок,

мало растворим в воде, трудно — в спирте.

лекарственное средство, относится к антидепрессантам — ингибиторам МАО обратимого действия

и влияет преимущественно на МАО типа А.

А, тормозит метаболизм серотонина (преимущественно), норадреналина, дофамина, вызывая их

накопление в синаптической щели. Оптимальный антидепрессивный эффект развивается при угнетении МАО на 60-80%.