- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Бронхиальная астма
Содержание
- 2. ОпределениеБА – это гетерогенное заболевание, характеризующееся
- 3. Эпизоды обострения обычно связаны с распространенной,
- 5. Эпидемиология334 млн человек по всему миру страдает
- 6. Факторы, влияющие на развитие БАВнутренниеГенетическиеОжирениеПолВнешниеАллергеныПитание
- 7. Внутренние генетические факторыГены, предрасполагающие к атопииГены, предрасполагающие
- 8. Внешние факторы1. Аллергены:аллергены помещений: клещи домашней пыли,
- 9. Патогенез
- 10. Основная роль –гиперчувствительности 1-го типа по
- 14. Ремоделирование бронховгиперплазия и гипертрофия гладких мышц бронховгиперемия
- 16. Классификация
- 17. .Патогенетическая классификация (классификация по фенотипам):1.Аллергическая-атопическая (обусловленная развитием
- 18. Аспириновая астма-неаллергический вариант БА-связан с нарушением метаболизма
- 19. ВыделяютБА физического напряжения:В основе – избыточная потеря
- 20. Классификация по тяжести учитывает:Количество дневных и ночных
- 22. Классификация в зависимости от периода болезни:Обострение –
- 24. Факторы риска обостренияГоспитализация или обращение за неотложной
- 25. Классификация в зависимости от периода болезни:Контроль –
- 27. Классификация БАВ настоящее время основана на объеме
- 29. Пример формулировки диагнозаБА, аллергическая (бытовая, грибковая, пищевая
- 30. Астматический статусЗатянувшийся приступ экспираторного удушья (более 24
- 31. Астматический статусВ современных руководствах обозначается как острая
- 32. Астматический статус КлиникаПоложение пациента – ортопноэ с
- 34. Диагностика
- 35. ДиагностикаАнамнезФизикальное обследованиеСпирометрияПикфлоуметрияАллергообследование
- 36. Клинические критерии бронхиальной астмы Повторные приступы
- 37. Клинические критерии бронхиальной астмыСимметричное вздутие грудной клетки
- 38. Таким образом: Повторное свистящее дыханиеДлительный кашель (особенно
- 39. План обследования детей:А. Обязательные исследования:Общий анализ крови;Общий
- 40. Б. Специальные методы :Определение уровня общего Ig
- 43. Дифференциальная диагностика БА у детей до 5
- 44. Дифференциальная диагностика БА у детей старше 5
- 45. «ЗА» БА у детей до 5 летЧастые
- 46. Всем детям старще 5 лет с рецидивирующими
- 47. Исследование ФВД Цели:Выявление степени бронхиальной обструкцииОценка результатов провокационных бронхомоторных тестовОценка эффективности проводимой терапииДинамическое наблюдение
- 48. Показана при подозрении на астму детям старше
- 50. Спирометрия: оценка обратимости обструкции Для оценки обратимости
- 51. Показана при подозрении на астму у детей
- 52. ПикфлоуметрияПиковая скорость выдоха (ПСВ) – это максимальный
- 53. Правила пользования пикфлоуметром:Тест выполняют стоя, держа прибор
- 56. Метод анализа спокойного дыхания(tidal breathing analysis)
- 57. Оценка бронхиальной гиперреактивности Фармакологические тесты определения чувствительности к метахолину, гистамину, маннитолуТесты к физической нагрузке
- 58. Осложнения бронхиальной астмыЛегочное сердце;Эмфизема легких;Пневмосклероз;Сегментарный или полисегментарный ателектаз легких;Астматический статус;Сулорожный синдром; Эндокринологические расстройства.
- 59. Терапия
- 60. Цель лечения – контроль над астмой
- 61. ТерапияБазисная (контролирующая) терапияФармакотерапия обостренияАллергенспецифическая терапияРеабилитацияОбразование в астма-школе
- 62. Базисная терапияИнгаляционные ГКСПролонгированные β2-агонистыАнтилейкотриеновые препаратыТеофиллиныСистемные ГКСКромоныАнтитела к IgE
- 64. www.dbs15mos.narod.ruСпейсерыСпейсер - это вспомогательное устройство для ингаляций,
- 66. Небулайзеры
- 67. Препараты для ингаляции через небулайзер Пульмикорт
- 68. Главные эффекты ИГКС:Угнетение как хронического, так и
- 69. Методика применения ИГКС в комплексной терапии обострения
- 70. Cуточные дозы ИГКС для детей старше 5 лет
- 71. Β2-агонисты длительного действияформотерол и сальметеролне должны использоваться
- 72. Антилейкотриеновые препаратыЗафирлукаст – АколатМонтелукаст – Сингуляр, МонтеларПранлукаст Зилейтон (ингибитор 5-липоксигеназы)
- 73. Антилейкотриеновые препаратыСлабый и вариабельный бронхорасширяющий эффектУменьшают симптомы
- 74. ТеофиллинБронхолитикВ низких дозах обладает небольшим противовоспалительным эффектомИнформации
- 75. КромоныКромогликат натрияНедокромил натрияРоль в длительной терапии ограниченаМенее
- 76. Антитела к IgEОмализумаб (Ксолар)дорогостойпоказаны пациентам с повышенным
- 77. АСИТНебольшая роль в лечении взрослыхВозможность отсрочить дебют
- 78. Симптоматическая терапия β2-агонистыСистемные ГКСХолиноблокаторыМетилксантины
- 79. Β2-агонисты короткого действияСальбутамол - Вентолин, СаламолФенотерол – БеротэкТербуталинЛевалбутеролРепротерол - БронходилПирбутерол
- 80. Β2-агонисты короткого действияДля купирования бронхоспазмаДля профилактики бронхоспазма,
- 81. β2-агонисты
- 82. Системные ГКСЛечение тяжелых обострений БА – купируют
- 83. Антихолинэргические препаратыИпратропия бромидОкситропия бромидМенее эффективны у взрослых,
- 84. Обострения БА - терапияповторные ингаляции бронхолитиков короткого
- 85. Показания к госпитализацииТяжелое обострениеОтсутствие быстрой и сохраняющейся
- 86. Контроль над БА
- 87. GINA 2006 (www.ginasthma.org)Снижениеувеличение
- 88. Фармакотерапия: 1 ступеньПредназначена для пациентов с контролируемой
- 89. Фармакотерапия: 2 ступеньВ2- агонисты короткого действия по потребности
- 90. Фармакотерапия: 3 ступеньВ2- агонисты короткого действия по потребности
- 91. Фармакотерапия: 4 ступеньВ2- агонисты короткого действия по потребности
- 92. Ступень 5В2- агонисты короткого действия по потребностиДобавление
- 93. Проблемы терапии БА ПрепаратНеправильное использованиеСложные схемыБоязнь побочных эффектов/побочные эффектыСтоимость
- 94. Оценка контроляПовторная оценка состояния через 1-2 мес
- 95. Скачать презентацию
- 96. Похожие презентации
ОпределениеБА – это гетерогенное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением дыхательных путей, связанное с преходящей и изменяющейся обструкцией дыхательных путей и гиперреактивностью бронхов, проявляющееся повторяющимися эпизодами свистящего дыхания, кашля и чувства стеснения в груди (GINA 2014)
Слайд 3 Эпизоды обострения обычно связаны с распространенной, но
изменяющейся по своей выраженности обструкцией дыхательных путей, которая часто
бывает обратимой либо спонтанно, либо под действием лечения
Слайд 5
Эпидемиология
334 млн человек по всему миру страдает бронхиальной
астмой, 14% из них – дети (The Global Asthma
Network, 2015 г)
Слайд 7
Внутренние генетические факторы
Гены, предрасполагающие к атопии
Гены, предрасполагающие к
бронхиальной гиперреактивности
Гены, отвечающие за образование медиаторов воспаления (цитокинов,
хемокинов, факторов роста)Гены, определяющие соотношение Th1/Th2 типов иммунного ответа, согласно «гигиенической» теории
Слайд 8
Внешние факторы
1. Аллергены:
аллергены помещений: клещи домашней пыли, шерсть
домашних животных (собак, кошек, мышей), аллергены тараканов, грибы, в
том числе плесневые и дрожжевыевнешние аллергены: пыльца, грибы, в том числе плесневые и дрожжевые
2. Инфекции (главным образом, вирусные (РСВ))
3. Профессиональные сенсибилизаторы
5. Пассивное, активное курение
7. Загрязнение воздуха внутри и снаружи помещений
8. Питание (искусственное увеличивает риск р-я БА)
Слайд 10
Основная роль –гиперчувствительности 1-го типа по Джеллу
и Кумбсу
В осуществлении этих реакций принимают участие активированные аллергенспецифические
CD4+ T-лимфоциты, продуцирующие цитокины ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-9, ИЛ-13, ИЛ-16, которые участвуют в переключении синтеза иммуноглобулинов В-лимфоцитами, индуцируя секрецию Ig EIgE антитела связываются с высоко- и низкоаффинными рецепторами на тучных клетках, базофилах, макрофагах и эозинофилах
При повторном поступлении аллергена в организм происходит их связывание с молекулами IgE, расположенными на мембране тучных клеток, что ведет к их дегрануляции
Слайд 14
Ремоделирование бронхов
гиперплазия и гипертрофия гладких мышц бронхов
гиперемия и
повышенная васкуляризация субэпителиальной ткани
гиперплазия бокаловидных желез
утолщение базальной мембраны
активация фибробластов
и отложение коллагена в стенках бронховпотеря нормальной растяжимости бронхов
Слайд 17
.
Патогенетическая классификация (классификация по фенотипам):
1.Аллергическая
-атопическая (обусловленная развитием IgE-зависимых
реакций)
-неатопическая (в результате не-IgE-опосредованных реакций)
Термин «аллергическая БА» астма может
быть применим также у людей:-без атопии
-без сенсибилзации в раннем возрасте на распространенные аллергены
Развитие IgE-опосредованной аллергии наступает позднее при экспозиции высоких доз аллергенов, часто в сочетании с адъювантами
2. Неаллергическая (отсутствие аллергических реакций в патогенезе БА - аспириновая БА, астма физического напряжения))
3. Смешанная
Слайд 18
Аспириновая астма
-неаллергический вариант БА
-связан с нарушением метаболизма арахидоновой
кислоты и повышением выработки лейкотриенов
-характеризуется аспириновой триадой
БА
Полипоз носа (околоносовых
пазух)Непереносимость аспирина и НПВС
Слайд 19
Выделяют
БА физического напряжения:
В основе – избыточная потеря влаги
из дыхательных путей при быстром дыхании.
Это вызывает их
охлаждение, высвобождение медиаторов и последующий бронхоспазм. Приступ удушья обычно возникает через 6-20 мин. после физической нагрузки. Часто сочетается с атопической БА.
Для профилактики используют β2-агонисты короткого действия, кромоны (интал, тайлед).
Слайд 20
Классификация по тяжести
учитывает:
Количество дневных и ночных симптомов в
день/неделю
Кратность применения β-адреномиметиков короткого действия
Значение пиковой скорости выдоха (ПСВ)
или объема форсировонного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и суточные колебания ПСВТяжесть БА под действием терапии может меняться
Слайд 22
Классификация в зависимости от периода болезни:
Обострение – дополнительная
потребность в бронхолитиках, увеличение количества дневных и ночных симптомов,
появляется выраженная одышка у пациента с уже зафиксированной формой заболевания- нарастающая одышка
-кашель
-свистящие хрипы
-заложенность в грудной клетке
- Любая комбинация перечисленных симптомов
Слайд 24
Факторы риска обострения
Госпитализация или обращение за неотложной помощью
в течение последнего года
Использование в настоящее время или недавняя
отмена КСОтсутствие базисной терапии ИГС или несоблюдение предписанного режима
Психиатрическое заболевание в анамнезе
Пищевая аллергия, проявляющаяся симптомами удушья
Эозинофилия в мокроте или клиническом анализе крови
Избыточное использование КДБА
Слайд 25
Классификация в зависимости от периода болезни:
Контроль – устранение
проявления заболевания на фоне текущей базисной терапии
Ремиссия – полное
отсутствие симптомов болезни на фоне отмены базисной противовоспалительной терапии
Слайд 27
Классификация БА
В настоящее время основана на объеме терапии,
который требуется для достижения контроля над течением заболевания
НАПРИМЕР:
Легкая БА
– низкие дозы ИГКС, антилейкотриеновых препаратов или кромоновТяжелая БА – большой объем терапии для контроля или БА, контроля над которой достичь не удается
Слайд 29
Пример формулировки диагноза
БА, аллергическая (бытовая, грибковая, пищевая сенсибилизация),
средней степени тяжести, персистирующая, частично контролируемая
БА, атопическая (пыльцевая сенсибилизация),
средней степени тяжести, персистирующая, обострение средней степени тяжестиБА, неаллергическая, тяжелая, персистирующая, контролируемая
Слайд 30
Астматический статус
Затянувшийся приступ экспираторного удушья (более 24 часов),
не купирующийся астматическими препаратами в течение нескольких часов
Значительная степень
обструкции вплоть до полного отсутствия бронхиальной проходимостиВыраженные проявления гипоксии
Нарастающая резистентность к бронхолитикам
Признаки передозировки бета-адреномиметиками и метилксантинами
Слайд 31
Астматический статус
В современных руководствах обозначается как острая тяжелая
астма (acute severe asthma), жизнеугрожающая астма (life threatening asthma),
астма, близкая к фатальной (near-fatal asthma)
Слайд 32
Астматический статус
Клиника
Положение пациента – ортопноэ с фиксацией руками
верхнего плечевого пояса, активное участи мышц брюшного пресса, плечевого
пояса и грудной клетки акте дыханияГоризонтальное положение ребер, Сглаженность межреберных промежутков
Кашель с отделением скудного вязкого секрета
Потливость
Цианоз
Аускультация: резкое ослабление дыхания преимущественно в нижних отделах легких, хрипы, в более тяжелых случаях – полное отсутствие бронхиальной проводимости («немое легкое»)
Может быть резкое повышение АД, ЧСС и парадоксальный пульс
Слайд 36
Клинические критерии бронхиальной
астмы
Повторные приступы удушья чаще в
ночное или утреннее время – затрудненный выдох и
сухие свистящие хрипы;Экспираторная одышка;
(у детей раннего возраста – смешанного характера с преобладанием экспираторного компонента);
Длительный малопродуктивный кашель.
Слайд 37
Клинические критерии бронхиальной
астмы
Симметричное вздутие грудной клетки (эмфизема), втяжение
межреберных промежутков, в тяжелых случаях – трахеостернальна я ретракция
Коробочный
оттенок перкуторного звука;Аускультативно жесткое или ослабленное дыхание, рассеянные сухие свистящие хрипы на выдохе.
У детей раннего возраста – диффузные сухие свистящие и разнокалиберные влажные хрипы;
Высокая эффективность пробной бронхолитической и противовоспалительной терапии.
Слайд 38
Таким образом:
Повторное свистящее дыхание
Длительный кашель (особенно ночью)
Кашель/Одышка
после физ. нагрузки
Кашель/Одышка после контакта с аллергеном
Обструктивные бронхиты более
2 раз в год
Слайд 39
План обследования детей:
А. Обязательные исследования:
Общий анализ крови;
Общий анализ
мочи,
Анализ кала на наличие яиц гельминтов
и простейших,
Рентгенография органов
грудной клетки в прямой, а у детей раннего возраста и в левой боковой проекции;Спирометрия, пикфлуометрия (у детей старше 5 лет)
Эхокардиография у детей раннего возраста;
Определение содержания электролитов (натрия и хлоридов) пота или в ногтях, генетическое обследование;
Слайд 40
Б. Специальные методы :
Определение уровня общего Ig E
в сыворотке крови;
Кожные прик-тесты с аллергенами;
Определение уровня аллергенспецифических Ig
E в сыворотке крови ( у детей любого возраста);Определение эозинофилов в мокроте, в бронхоальвеолярном лаваже;
По показаниям:
Реакция Манту;
Биохимический анализ крови (при сопутствующей
патологии);
Иммунологическое исследование;
Рентгенография придаточных пазух носа ;
Слайд 41
В периоде ремиссии
Диффузное усиление легоч-ного рисунка;
Расширение
и неструктуриро-ваность корней легких; При прогрессировании про-цесса проявления хроничес-кой эмфиземы:
грудная клетка бочкоподоб-ной форми с расширением пе-реднего средостенья и уменьшение сердечной тени.
Во время приступа
Признаки острой эмфиземы:
повышенная прозрачность легочных полей;
фиксация грудной клетки в инспираторнй позиции;
Горизонтальное расположение ребер, расширение межребер-ных промежутков;
Низкое положение и малая подвижность диафрагмы
Рентгенологические критерии
Слайд 43
Дифференциальная диагностика БА у детей до 5 лет
При
повторных свистящих хрипах исключить:
Хронический риносинусит
Гастроэзофагеальный рефлюкс
Муковисцидоз
Бронхолегочную дисплазию
Туберкулез
Пороки развития
Аспирацию инородного
телаСиндром первичной цилиарной дискинезии
Иммунодефицит
Пороки сердца
Слайд 44
Дифференциальная диагностика БА у детей старше 5 лет
Обструкция
верхних дыхательных путей (респираторный папилломатоз)
Гипервентиляционный синдром и панические атаки
Муковисцидоз
Другие
обструктивные заболевания легкихТуберкулез
Дисфункция голосовых связок
Аспирацию инородного тела
Необструктивные заболевания легких (диффузные поражения паренхимы легких)
Тяжелая деформация грудной клетки со сдавлением бронхов
застойные пороки сердца
Слайд 45
«ЗА» БА у детей до 5 лет
Частые (>1
раз в месяц) эпизоды свистящих хрипов
Кашель или хрипы на
фоне физической нагрузкиНочной кашель без вирусной инфекции
Отсутствие сезонных изменений хрипов
Сохранение симптомов в возрасте старше 3-х лет
Слайд 46 Всем детям старще 5 лет с рецидивирующими свистящими
хрипами нужно проводить скрининг на БА: - спирометрию - пробы с
бронхолитиками - пикфлуометрию с ведением дневника самоконтроля - аллергологическое обследование
Слайд 47
Исследование ФВД
Цели:
Выявление степени бронхиальной обструкции
Оценка результатов провокационных бронхомоторных
тестов
Оценка эффективности проводимой терапии
Динамическое наблюдение
Слайд 48
Показана при подозрении на астму детям старше 5
лет
Для диагностики БА наибольшее значение имеют следующие показатели
спирометрии: ОФВ1 – объем форсированного выдоха за первую секунду,
ФЖЕЛ – форсированная жизненная емкость
Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ
У детей до 5 лет – импульсная осциллометрия
Спирометрия
Слайд 50
Спирометрия: оценка обратимости обструкции
Для оценки обратимости обструкции
исследуют функцию легких до и после ингаляции короткодействующего бронходилататора
Критерий обратимости обструкции – увеличение ОФВ1 на 12% и более через 15-20 минут после ингаляции короткодействующего бронходилататорапроба с физической нагрузкой – 6 минутный бег
4
ОФВ1 до и после ингаляции бронходилататора
Время, с
2
1
3
Норма
После бронходилат.
До бронходилат.
Прирост ОФВ1>12%
Объем, л
Слайд 51
Показана при подозрении на астму у детей старше
5 лет
Измеряет единственный параметр – пиковую скорость выдоха
– ПСВПикфлоуметрия
Слайд 52
Пикфлоуметрия
Пиковая скорость выдоха (ПСВ) – это максимальный объем
воздуха, который пациент способен выдохнуть за единицу времени после
максимально возможного вдоха (л/мин, также оценивается в % от должной ПСВ*)Пикфлоуметрия:
отражает тяжесть бронхиальной обструкции, значительно более доступна, чем спирометрия
может проводиться ежедневно, обеспечивая оценку динамики обструкции и вариабельности показателей функции легких
зависит от усилий испытуемого
Слайд 53
Правила пользования пикфлоуметром:
Тест выполняют стоя, держа прибор в
горизонтальном положении. Указатель должен быть в начале шкалы
Ребенок делает
максимальный вдох, берет мундштук в рот, плотно обхватывая его губами, и затем выдыхает с наиболее возможной силой и скоростьюПроводят 2 р в день – утром до ингаляции и на ночь в течение 2-3 недель
Слайд 57
Оценка бронхиальной гиперреактивности
Фармакологические тесты определения чувствительности к метахолину,
гистамину, маннитолу
Тесты к физической нагрузке
Слайд 58
Осложнения бронхиальной астмы
Легочное сердце;
Эмфизема легких;
Пневмосклероз;
Сегментарный или полисегментарный ателектаз
легких;
Астматический статус;
Сулорожный синдром;
Эндокринологические расстройства.
Слайд 60
Цель лечения – контроль над астмой
Минимальная выраженность
или отсутствие симптомов, включая ночные
Минимальная частота приступов
Отсутствие потребности в
неотложной помощиОтсутствие ограничения активности, в т.ч. физической
Нормальные (близкие к норме) показатели ФВД
Минимальные побочные эффекты лечения (их отсутствие)
Слайд 61
Терапия
Базисная (контролирующая) терапия
Фармакотерапия обострения
Аллергенспецифическая терапия
Реабилитация
Образование в астма-школе
Слайд 62
Базисная терапия
Ингаляционные ГКС
Пролонгированные β2-агонисты
Антилейкотриеновые препараты
Теофиллины
Системные ГКС
Кромоны
Антитела к IgE
Слайд 64
www.dbs15mos.narod.ru
Спейсеры
Спейсер - это вспомогательное устройство для ингаляций, камера,
которая служит промежуточным резервуаром для аэрозоли лекарства. Лекарство из
баллончика ингалятора поступает в спейсер, а затем вдыхается пациентом. СПЕЙСЕР позволяет увеличить эффективность дозированных аэрозолей для лечения заболеваний, сопровождающихся бронхиальной обструкцией (бронхиальная астма , бронхит, эмфизема легких , пневмония и др.)
Слайд 67
Препараты для ингаляции через небулайзер
Пульмикорт 250-1000
мг/сутки
Кромогексал 2 мл 2-3 раза в день
Вентолин
1 мл 3-4 раза в деньБеротек 5-10 капель 3-4 раза в день
Беродуал 1 капля на кг 3-4 раза в день
Атровент 10-20 капель 3-4 раза в день
Сальгим 1 мл 3-4 раза в день
Лазолван 2 мл 2-3 раза в день
Флуимуцил/Флуимуцил антибиотик
Слайд 68
Главные эффекты ИГКС:
Угнетение как хронического, так и острого
воспаления
Уменьшение секреции бронхиальной слизи
Повышение числа адренергических рецепторов в
дыхательных путяхВоздействие на все звенья патогенеза БА, кроме гипертрофии мускулатуры бронхов и бронхоспазма
Слайд 69 Методика применения ИГКС в комплексной терапии обострения БА
у детей
ИГКС - с первых дней обострения БА,
сразу после ликвидации выраженных симптомов дыхательной недостаточностиПрименение ИГКС в период обострения - через 15-20 минут после ингаляции β2-агониста короткого действия, желательно с помощью доставочных устройств
После ликвидации бронхоспазма ингаляции ИГКС продолжают без предшествующего применения β2-агониста короткого действия
Слайд 71
Β2-агонисты длительного действия
формотерол и сальметерол
не должны использоваться в
качестве монотерапии (нет данных, что угнетают воспаление)
наиболее эффективны в
сочетании с ИГКСв сочетании с ИГКС позволяют достигнуть контроля у большего числа больных, быстрее и при меньшей дозе ИГКС
эффективность в составе одного баллончика выше использованию двух отдельных (ИГКС +β2-агонист длительного действия)
могут использоваться для профилактики бронхоспазма
Не показано, что их добавление уменьшает частоту обострений, однако использование комбинированных баллончиков снижает частоту обострений при средней и тяжелой БА
Слайд 72
Антилейкотриеновые препараты
Зафирлукаст – Аколат
Монтелукаст – Сингуляр, Монтелар
Пранлукаст
Зилейтон
(ингибитор 5-липоксигеназы)
Слайд 73
Антилейкотриеновые препараты
Слабый и вариабельный бронхорасширяющий эффект
Уменьшают симптомы (кашель)
Уменьшают
частоту обострений на фоне вирусных инфекций у детей 2-5
лет с интермиттирующей астмойУменьшают активность воспаления в дыхательных путях
Обеспечивают частичную защиту от бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой
Как монотерапия хуже контролируют БА, чем низкие дозы ИГКС
При легкой астме
Нет доказательств эффективности при среднетяжелой и тяжелой БА
Слайд 74
Теофиллин
Бронхолитик
В низких дозах обладает небольшим противовоспалительным эффектом
Информации о
сравнительной эффективности теофиллина для длительной поддерживающей терапии недостаточно
Возможно сочетать
с ИГКСТакое сочетание менее эффективно, чем ИГКС +β2-агонист длительного действия
Слайд 75
Кромоны
Кромогликат натрия
Недокромил натрия
Роль в длительной терапии ограничена
Менее эффективны,
чем низкие дозы ИГКС
исследований у детей младше 5
лет мало и они противоречивы
Слайд 76
Антитела к IgE
Омализумаб (Ксолар)
дорогостой
показаны пациентам с повышенным уровнем
IgE и средней и тяжелой БА, при 5 госпитализациях
продолжительностью более 20 днейуменьшение частоты симптомов и обострений
снижение потребности в препаратах неотложной помощи
П/к 1 раз в 2-4 недели с учетом массы тела и уровня IgE
Слайд 77
АСИТ
Небольшая роль в лечении взрослых
Возможность отсрочить дебют БА
у детей с аллергическим риноконъюктивитом сроком на 7 лет
Умеренная
эффективность по сравнению с другими методамиПоказана, если после тщательной элиминации аллергена и фармакологическом лечении не удалось достичь контроля
Слайд 79
Β2-агонисты короткого действия
Сальбутамол - Вентолин, Саламол
Фенотерол – Беротэк
Тербуталин
Левалбутерол
Репротерол
- Бронходил
Пирбутерол
Слайд 80
Β2-агонисты короткого действия
Для купирования бронхоспазма
Для профилактики бронхоспазма, вызванного
физической нагрузкой
Только по потребности
Увеличение потребности говорит о потере контроля
и необходимости пересмотра терапииОтсутствие быстрого и стабильного улучшения позволяет назначить пероральные ГКС
Слайд 82
Системные ГКС
Лечение тяжелых обострений БА – купируют прогрессирование
обострения
Уменьшают потребность в обращении за неотложной помощью
Улучшают течение болезни
Основной
эффект через 4-6 часовПредпочтение пероральным ГКС
Стандартный курс 40-50 мг/сут 5-10 дней в зависимости от тяжести обострения
Переход на ИГКС
Слайд 83
Антихолинэргические препараты
Ипратропия бромид
Окситропия бромид
Менее эффективны у взрослых, чем
b2-агонисты короткого действия
В сочетании обеспечивает небольшое улучшение функции легких
и снижает необходимость госпитализацииПри выраженных побочных эффектах от b2-агонистов короткого действия
Слайд 84
Обострения БА - терапия
повторные ингаляции бронхолитиков короткого действия,
раннее применение системных ГКС, кислородотерапия
Целями лечения являются как можно
более быстрое устранение бронхиальной обструкции и гипоксемии и предотвращение дальнейших рецидивов
Слайд 85
Показания к госпитализации
Тяжелое обострение
Отсутствие быстрой и сохраняющейся на
протяжении не менее 3 ч явной реакции на бронходилататор
Отсутствие
улучшения после начала лечения ГКС в течение 2-6 чДальнейшее ухудшение состояния
Наличие в анамнезе жизнеугрожающих обострений БА
Социальное неблагополучие, в том числе невозможность прекращения контакта с причинно-значимым аллергеном
Слайд 88
Фармакотерапия: 1 ступень
Предназначена для пациентов с контролируемой астмой,
не получавших поддерживающей терапии
В2- агонисты короткого действия по потребности
У
детей до 5лет регулярная терапия может начинаться с низких доз ИГКС, с 2 лет – монотерапия антигонистами лейкотриеновых рецепторов, кромонов
Предпочтение в доставке ИГКС отдается небулайзерной терапии у детей с 6 мес – будесонид суспензия,с 6лет – также беклометазона дипропионат, с 1года – флутиказона пропионат со спейсером.
Слайд 92
Ступень 5
В2- агонисты короткого действия по потребности
Добавление системного
ГКС
Применение антител к иммуноглобулину Е (с 6 лет)
Слайд 93
Проблемы терапии БА
Препарат
Неправильное использование
Сложные схемы
Боязнь побочных эффектов/побочные эффекты
Стоимость
Слайд 94
Оценка контроля
Повторная оценка состояния через 1-2 мес от
начала стартовой терапии, а далее каждые 3-12 мес.
Уменьшение объема
терапии у пациентов с хорошо контролируемой астмой и стабильной ФВД – в течение 3 мес и более при отсутствии факторов рискаДля большинства пациентов – снижение дозы ИГКС на 25-50% с трехмесячным интервалом
