Презентация на тему Диагностика предопухолевых и опухолевых состояний женских репродуктивных органов

признана щеточка «cervix brush».

Щетинки различной длины.

женщин в менопаузе или после конизации шейки матки рекомендуется

клетки призматического эпителия.
В противном случае исследование следует повторить.

видов эпителия вверх, где рак развивается чаще.

Поэтому важно получить

гнойно-некротического налета влагалища, шейку матки осторожно высушивают ватным тампоном.

Соскоб

предотвращая , насколько возможно , попадания примеси крови.

игнорируется, так как не содержит в себе клеточных элементов

своем направлении: горизонтально или вертикально, или делают отдельный препарат

соскоба на различные стекла.

с помощью ложечки Фолькмана или «щипком» с помощью пинцета.

подозрении на рак.
Предварительно удаляют элементы воспаления и некротические

диагностического соскоба;
аспират, отпечатки с внутриматочных контрацептивов;
отпечатки или

от качества полученного материала, полностью обусловлено опытом специалиста, выполняющего

материала, и, прежде всего, получение аспирата из полости матки

матки и трубных углов, где чаще всего возникают очаги

Постепенно вытягивая поршень шприца и медленно поворачивая наконечник канюли,

приостанавливают, чтобы предотвратить попадание в шприц содержимого шейки матки

посредством препаровальных игл распределяют на стекле.

стекол, распределяя его как можно более тонким слоем.

групп:
1) цитологическая картина нормальная;
2) наблюдаются морфологические изменения клеток эпителия,

признаками атипии, однако диагноз установить не возможно (назначается повторное

4) в препарате определяются отдельные клетки с признаками злокачественности;

5) в препаратах есть большое количество редких и комплексов раковых клеток (диагноз злокачественной опухоли не вызывает сомнений).

препаратов мазков и патологического процесса в материале из шейки

оценку качества препарата;
б) основные категории;
в) описание диагноза. 

но ограничена (назвать причину);
материал неполноценный (указать причину).

(смотри описания диагноза);
патология эпителиальных клеток (смотри описания диагноза).

с Candida spp.;
Преобладание коккобацилярной микрофлоры, малое количество или

изменения, характерные для Herpes simplex virus;
Другие

изменения, связанные с: воспалением (включая репаративные процессы);
атрофия с воспалением

плоского эпителия, включая слабую дисплазию (атипии) - CIN -1

дисплазию (атипии) - CIN – II;
Выраженная дисплазия (атипия)

менопаузе;
клетки железистого эпителия с атипией неясного генеза;
аденокарцинома

тип мазка соответствует возрасту и клиническим данным.
Гормональный тип

эрозии (псевдоэрозия, железисто - мышечная гиперплазия, эндоцервикоз);
лейкоплакия;
полипы;

железистую гиперплазию (аденоматоз);
аденоматозные полипы.

цистаденомы;
эндометриоидные доброкачественные кисты;
пролиферирующие опухоли, находящиеся на границе

рак (интраэпителиальный рак, болезнь Боуэна, предраковая анаплазия, рак in

Без ороговения

(незрелый, мелкоклеточный, базальноклеточный, веретеноподобноклеточный , анапластический).

плоскоклеточные формы рака;
В цервикальном канале - железистые.

части шейки матки на месте железистых эрозий, а в

высокой степенью дифференцировки клеток паренхимы;
б) с умеренной степенью дифференцировки

. Железистоплоскоклеточный рак (аденоакантокарцинома, мукоэпидермоидная карцинома). 

хорионэпителиома;
2 ) саркомы.

светлоклеточный (мезонефроидный) рак;
5) низкодифференцированный рак.

железы

мастопатии

эпителия молочной железы:
1) мастопатия с простой пролиферацией эпителия
2) мастопатия

с простой пролиферацией эпителия выстилки
2) киста с апокринизацией

пролиферацией эпителия;
с пролиферацией эпителия по типу умеренной дисплазии

фиброаденома;
2) Кистозная (железисто - кистозная, кистозно-фиброзная) мастопатия.

с низкой степенью дифференцировки;
б) с умеренной степенью дифференцировки;
в) с

рак

Апокриновый рак
9. Плоскоклеточный рак
10. Саркомы
11. Метастазы злокачественных опухолей

тела матки является гистологический метод.

цитологическое заключение (референтный метод).

быть двух видов: фрагмент ткани, который удален при диагностической

задача биопсии - установление диагноза, что может иметь решающее

истории болезни
- характере патологического процесса
- четкое представление о том,

отмечать границы распространения опухоли.

сделать соответствующие отметки (например, прошивкой определенных зон).

ориентации блока.

тканей, в равной степени предполагает прицельное изучение клеток тканей.

мазках - отпечатках они распластаны, и поэтому структура клеток

возможности и ограничения.

а не противопоставлять их друг другу.

с клиникой и помнить, что любой морфологический вывод (цитологический

репродуктивных органов.

в настоящее время является обязательным для успешного гормонального лечения

клетках опухолей, фиксированных в формалине и залитых в парафин.

в цитоплазме связывается с рецептором, и возникший комплекс переходит

включают возможность:
определение морфологических структур, экспрессирующих рецепторов ;
в большей информативности

изменениями в организме, которые приводят к появлению тех или

вопроса о своевременном проведении противорецидивных курсов химиотерапии.

при клиническом осмотре и не диагностируются методами диагностики, как

тяжелую физическую работу и находиться в состоянии психо-эмоционального возбуждения.

сопроводительный бланк (или направление) с указанием фамилии и инициалов

тем же методом, в одной и той же лаборатории,

также учитывать пороговые уровни маркеров у больных с воспалительными

у которых онкомаркеры повышены до лечения. Наряду с этим,

учитывая данные о главных, второстепенных, дополнительных маркерах, их характеристики

специфичностью к определенному виду опухоли.

данной опухоли, но в сочетании с главным маркером повышает

при диагностике данного заболевания, но имеет высокую органоспецифичность.

правильного выбора интервала между повторными определениями.
6. Если не учитывать

критерия.

критерия при скрининге формирования групп повышенного риска.

(операция, химиотерапия, лучевая терапия) сопровождается снижением уровня онкомаркеров. При

доброкачественных заболеваниях концентрация онкомаркера ниже пограничных величин, при злокачественных

не абсолютный уровень онкомаркера, а изменение его в динамике

выше стадия болезни и хуже ее прогноз.

без выявления первичного очага.