Презентация на тему Фармакогенетика және дербестендірілген медицина

аурулар
Дербестендірілген медицина

қуалайтын реакциялары зерттейді. Адамдардың кез келген фармакогенетикалық реақциялары адам

популяциясында қазіргі кезде қолданылатын фармакологиялық заттарды қолданғанға дейін эволюция процесінде қалыптасқан кең көлемді генетикалық полиморфизмі негізіңде дамиды.

патологиялық реакциялар анықталғаннан бастап дами бастады.

Неміс генетигі Ф. Фогель (1959) мұндай жағдайларды түсіндіру үшін «фармакогенетика» терминін ұсынды.

құрамдық бөлімдеріңде (сорылу, мүшелерде және ұлпаларда таралу, рецепторлармен әрекеттесу,

метаболизм, шығарылу) сипатталған.

Қазіргі кезде дәрі-дәрмек қабылдағаннан кейін туыңдайтын патологиялық реакциялардың көптеген мутациялары табылған. Олардың тұқым қуалау типтері және алғашқы биохимиялық бұзылыстары зерттелінген. Олардың ішінде Г6-ФД (глюкоза — 6-фосфатдегидрогеназа) жетіспеушілігі жақсы зерттелінген.

қарамастан тың мөлшерінен тыс қабылау сияқты
(передозировка) дәріге жоғары
сезімталдықпен кездеседі;


дозасын арттыруына қарамастан
науқастың дәріге толық тұрақтылығын
(толеранттылығын) ;
 дәрінің әсер ету механизмі бойынша
тууы мүмкін асқынулардан басқа
парадоксальды реакциялармен кездеседі.

сезімталдылық
Толеранттылық
Пародаксалды реакциялар

емдеу үшін жаңа
тиімді препарат изониазидті қолдана
бастады.


Алайда кейбір ауруларда стандарт
дозасына дозасын бірнеше рет жоғары
пайдаланғандай токсикалық әсерлер
байқалған.
 Бұл құбылыстың себебі белгісіз болып,
клиникалық-генетикалық зерттеулер
жүргізіле бастады.
 Изониазидтің бұл жанұяларда токсикалық
әсерінің механизмі өте қарапайым екен;
препраттың ағзадан шығарылуы баяу

ұюына қатысатын К витаминінің
метоболизмінің генетикалық мутантты
формасымен байланысты.
 Кейбір

рахиттың белгілері анық көрінетін
науқастарда D витамині стандарттық дозада
емдік әсер бермейді. Бұл тұқым
қуалайтын ауру D витамин –резистентті
рахит не гипофосфатемия деп аталады.
 Себебі – бүйрек каналшаларынан
фосфатттардың кері сіңірілуі төмен.

миорелаксанттары
(дитилин, листенон, миорелаксин)
қолданылады.
 Нормада бұл препараттар кураре уы
сияқты

(тынысты тоқтату) типпен әсер
етеді де жылдам сарысулық
холинэстераза ферментімен ыдырап
кетеді.
 Егер холинэстеразаға сәйкес геннің
мутацияға ұшырауына байланысты атипті
болса, тыныс алудың 1 сағатқа
тоқтауы болады.

қою қажеттілігі көптеген емдеудің асқынулары мен тиімсізділігінінің алдың алуға

мүмкіндік
береді. Қазіргі кезде адам геномы туралы мәліметтер негізінде дәрілердің метаболизмін қамтамасыз ететін гендердің мутацияларын анықтауда жоғары тиімділікті әдістер жасалған.
Сондықтан дәрімен емдеуде болашақта
науқастың генотипін анықтау
қосылады.

мінездемелеріне негізделген, генетикалық, физиологиялық, биохимиялық ерекшеліктерін қарастыратын медициналық көмек

2004. с. 309-310.
 2. Бочков Н.П. Фармакогенетика в педиатрии.

Педиатрия. № 3,
2004, с. 4-7.
 3. Гаврилова С.И. Фармакогенетические подходы к терапии
болезни Альцгеймера. Вестник РАМН № 9-10, 2006, с.30-33.
 4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М. 2003. с. 340-348.