Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Идиопатические заболевания тканей пародонта в детском возрасте

Содержание

Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта = Развитие заболевания в раннем детском возрасте. Прогрессирующее течение заканчивается потерей зубов. Патологический процесс локализуется в альвеолярном отростке и других отделах скелета, а также в органах, которые
Идиопатические заболевания тканей пародонта в детском возрасте Приняла:Мусаева АВыполнил:Онлас МГруппа:СТР-106 Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта = Развитие заболевания Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =Ретикулогистиоцитозы:Эозинофильная гранулёма (болезнь Таратынова).Болезнь Абта-Леттерера-Сиве Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =Агранулоцитозы:Острый агранулоцитозНейтропения:постоянная Болезнь НИМАННА-ПИКА =    Характеризируется нарушением липоидного обмена с накоплением Болезнь НИМАННА-ПИКА =Нарушение функции центральной нервной системы, гепатоспленомегалия, генерализованный лимфаденит, желтуха.В пунктате Характеризуется накоплением цереброзида и керазина в ретикулоэндотелиальных клетках печени, селезенки, лимфатических узлов, Проявление в полости рта:	Пролиферативные изменения десен	Подвижность зубов	Патологические карманы	Наличие экссудатаНа рентгенограмме челюстей:	Остеопороз	Уменьшение толщины компактной пластинки Болезнь Гоше Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА =2 периода:Начальный: слабость, отсутствие аппетита, снижение массы тела, нарушение сна, Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНАГранулёмы, которые состоят из ретикулярных клеток, гистиоцитов, лейкоцитов, эозинофильных гранулоцитов, образуются Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от 1 до Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от 1 до ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА(болезнь Таратынова)Процесс в костях черепа – деструкция с разрастанием ретикулоцитов и ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА(болезнь Таратынова)	Два периода: начальный – жалобы на зуд и боль в Пародонтальный синдром при  Х-гистиоцитозеПроявления в полости ртаРентгенограмма челюстейРентгенограмма черепа НЕЙТРОПЕНИЯ(детский наследственный агранулоцитоз, болезнь Костмана)Патогенез связан с недостаточностью ферментов, которые отвечают за Проявления в полости рта: прогрессирующий гингивит; патологические зубодесневые карманы; резорбция альвеолярного отростка; Пародонтальный синдром при нейтропении:рентгенограмапроявления в полости рта Пародонтальный синдром при циклической нейтропенииПолость ртаРентгенограмма ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗХарактеризуется полным отсутствием или значительным снижением числа гранулоцитов крови.Причины возникновения: пагубное АКАТАЛАЗИЯ(болезнь Такахара)Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием фермента каталазы в крови и тканях.Проявление заболевания СИНДРОМ ПАПИЙОНА-ЛЕФЕВРА(ладонно-подошвеный дискератоз и воспалительно-дистрофические изменения в пародонте)В основе лежит нарушение триптофанового Пародонтальный синдром при кератодермииполость рталадониподошвырентгенограмма Пародонтальный синдром  при сахарном диабете
Слайды презентации

Слайд 2 Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей

Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта = Развитие

пародонта =

Развитие заболевания в раннем детском возрасте.
Прогрессирующее

течение заканчивается потерей зубов.
Патологический процесс локализуется в альвеолярном отростке и других отделах скелета, а также в органах, которые участвуют в кроветворении.

Слайд 3 Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =
Ретикулогистиоцитозы:
Эозинофильная

Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =Ретикулогистиоцитозы:Эозинофильная гранулёма (болезнь Таратынова).Болезнь

гранулёма (болезнь Таратынова).
Болезнь Абта-Леттерера-Сиве (острый костный ксантоматоз)
Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена (хронический

костный ксантоматоз)
Болезнь Гоше
Болезнь Ниммана-Пика

Слайд 4 Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =
Агранулоцитозы:
Острый

Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =Агранулоцитозы:Острый агранулоцитозНейтропения:постоянная

агранулоцитоз
Нейтропения:
постоянная


периодическая (циклическая)
Акаталазия (болезнь Такахара)
Сахарный диабет
Гипоимуноглобулинемия
Синдром Папийона-Лефевра

Слайд 5 Болезнь НИМАННА-ПИКА =
Характеризируется нарушением

Болезнь НИМАННА-ПИКА =  Характеризируется нарушением липоидного обмена с накоплением в

липоидного обмена с накоплением в ретикулярных и эндотелиальных клетках

фосфолипидов, нейтральных жиров, холестеринэстеров. Встречается у детей от 2 месяцев до 3-х лет.
Изменения в полости рта:
Пролиферативные процессы в десне
Подвижность зубов
Потеря временных зубов


Слайд 6 Болезнь НИМАННА-ПИКА =
Нарушение функции центральной нервной системы, гепатоспленомегалия,

Болезнь НИМАННА-ПИКА =Нарушение функции центральной нервной системы, гепатоспленомегалия, генерализованный лимфаденит, желтуха.В

генерализованный лимфаденит, желтуха.
В пунктате костного мозга: Клетки Ниманна-Пика (пенистые

клетки с большим содержанием жировых капель).

Слайд 7 Характеризуется накоплением цереброзида и керазина в ретикулоэндотелиальных клетках

Характеризуется накоплением цереброзида и керазина в ретикулоэндотелиальных клетках печени, селезенки, лимфатических

печени, селезенки, лимфатических узлов, легких и костного мозга
Острая форма:
У

детей до 1 года жизни
Заканчивается гибелью ребенка
3. Хроническая форма:
Болеют дети старше 10 лет;
Характерны ремиссии и интермиссии;
Анемия
Увеличение селезенки, печени
Лейкопения
Тромбопения
Кровотечение
Боль в суставах, костях

Болезнь Гоше =


Слайд 8 Проявление в полости рта:
Пролиферативные изменения десен
Подвижность зубов
Патологические карманы
Наличие

Проявление в полости рта:	Пролиферативные изменения десен	Подвижность зубов	Патологические карманы	Наличие экссудатаНа рентгенограмме челюстей:	Остеопороз	Уменьшение толщины компактной пластинки Болезнь Гоше

экссудата
На рентгенограмме челюстей:
Остеопороз
Уменьшение толщины компактной пластинки
Болезнь Гоше


Слайд 9 Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА =
2 периода:
Начальный: слабость, отсутствие аппетита, снижение

Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА =2 периода:Начальный: слабость, отсутствие аппетита, снижение массы тела, нарушение

массы тела, нарушение сна, пятнисто-папулёзные высыпания (волосистая часть головы,

кожа за ушами и грудной клетки), лимфаденит
Выраженных изменений:
Дефекты в костях черепа
Несахарный диабет
Экзофтальм



Слайд 10 Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА
Гранулёмы, которые состоят из ретикулярных клеток, гистиоцитов,

Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНАГранулёмы, которые состоят из ретикулярных клеток, гистиоцитов, лейкоцитов, эозинофильных гранулоцитов,

лейкоцитов, эозинофильных гранулоцитов, образуются в костях (кости черепа, нижняя

челюсть, ребра, лопатка) и в паренхиматозных органах (печень, селезенка, легкие, лимфатические узлы).
В полости рта:
Генерализованный катаральный гингивит
Язвенно-некротические изменения
Глубокие патологические карманы
Подвижные зубы
Оголение шейки и корней зубов
Десневой край, шейки и корни зубов покрыты оранжево - желтыми наслоениями



Слайд 11 Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ
(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют

Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от 1

дети от 1 до 2 лет)
Общие клинические признаки:
Острое начало;
Септическая

температура;
Увеличение печени, лимфатических узлов;
Вялость;
Похудение;
Нарушение сна;
Нарушение аппетита;
Наличие высыпание на коже головы, околоушного участка, туловища (пятна-папулы-корки);
Отит, мастоидит, лимфаденит.


Слайд 12 Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ
(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют

Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от 1

дети от 1 до 2 лет)
Клинические признаки в полости

рта:
Острый катаральный гингивит;
Язвенноо-некротический процесс;
Зубодесневые карманы с пышными грануляциями;
Патологическая подвижность зубов;
Выпадение зубов.
На рентгенограмме:
Ограниченные участки деструкции костной ткани округлой или овальной формы.
Анализ крови:
Анемия;
Тромбопения;
Эозинофилия;
Повышение СОЕ.

Слайд 13 ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА
(болезнь Таратынова)
Процесс в костях черепа – деструкция

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА(болезнь Таратынова)Процесс в костях черепа – деструкция с разрастанием ретикулоцитов

с разрастанием ретикулоцитов и эозинофильных гранулоцитов.
2 клинические формы:
Очаговая

– опухолеподобный инфильтрат в отдаленных от альвеолярного отростка участках тела нижней челюсти или её ветви.
Диффузная – инфильтрат в альвеолярном отростке, теле ветви челюсти. Локализация в области нижних моляров, реже – одновременно на верхней и нижней челюстях.


Слайд 14 ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА
(болезнь Таратынова)
Два периода: начальный – жалобы на

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА(болезнь Таратынова)	Два периода: начальный – жалобы на зуд и боль

зуд и боль в интактных зубах, гиперемия, кровоточивость, язвы

на слизистой оболочке полости рта, гингивит, пародонтальные карманы. Период выраженных изменений – потеря зубов, лунки долго заживают, поражения челюстей и других костей скелету.


Слайд 15 Пародонтальный синдром при Х-гистиоцитозе
Проявления в полости рта
Рентгенограмма челюстей
Рентгенограмма

Пародонтальный синдром при Х-гистиоцитозеПроявления в полости ртаРентгенограмма челюстейРентгенограмма черепа

черепа


Слайд 16 НЕЙТРОПЕНИЯ
(детский наследственный агранулоцитоз, болезнь Костмана)
Патогенез связан с недостаточностью

НЕЙТРОПЕНИЯ(детский наследственный агранулоцитоз, болезнь Костмана)Патогенез связан с недостаточностью ферментов, которые отвечают

ферментов, которые отвечают за дозревание клеток миелоидного ряда.

Постоянная нейтропения – полное отсутствие нейтрофильных гранулоцитов.
Циклическая нейтропения – периодическое отсутствие нейтрофильных гранулоцитов. Проявляется с первых месяцев жизни ребенка: поражения кожи (фурункулы, абсцессы подкожно-жировой клетчатки), блефариты. Прорезывание временных зубов сопровождается язвенно-некротическим гингивитом. Во время прорезывания постоянных зубов – гипертрофический гингивит.



Слайд 17 Проявления в полости рта:
прогрессирующий гингивит;
патологические зубодесневые

Проявления в полости рта: прогрессирующий гингивит; патологические зубодесневые карманы; резорбция альвеолярного

карманы;
резорбция альвеолярного отростка;
подвижность зубов;
выпадение зубов.
Общие нарушення:

пневмония;
отит;
гепатит;
В крови:
уменьшается количество лейкоцитов;
уменьшается количество нейтрофильных гранулоцитов;
увеличивается количество моноцитов;
увеличивается количество эозинофильных гранулоцитов.

Слайд 18 Пародонтальный синдром при нейтропении:
рентгенограма
проявления в полости рта

Пародонтальный синдром при нейтропении:рентгенограмапроявления в полости рта

Слайд 19 Пародонтальный синдром при циклической нейтропении
Полость рта
Рентгенограмма

Пародонтальный синдром при циклической нейтропенииПолость ртаРентгенограмма

Слайд 20 ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
Характеризуется полным отсутствием или значительным снижением числа

ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗХарактеризуется полным отсутствием или значительным снижением числа гранулоцитов крови.Причины возникновения:

гранулоцитов крови.

Причины возникновения:
пагубное воздействие на органы кроветворения медикаментов

(анальгин, бисептол, левомицетин);
ионизирующая радиация;
аллергические заболевания.
Проявление в полости рта:
гиперемия;
отек десен;
некротический налет (бело-серо-грязный);
гнилостный запах из полости рта;
зубы подвижны, выпадают.

Слайд 21 АКАТАЛАЗИЯ
(болезнь Такахара)
Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием фермента каталазы в

АКАТАЛАЗИЯ(болезнь Такахара)Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием фермента каталазы в крови и тканях.Проявление

крови и тканях.
Проявление заболевания в полости рта:
катаральный гингивит,

который завершается язвенно-некротическим и гангренозным процессом;
глубокие зубо-десневые карманы;
зубы подвижны, постепенно выпадают;
некроз челюстей и слизистой оболочки.
Поражения при акаталазии имеют:
генерализованный характер;
проявляются в раннем детском возрасте;
стойко прогрессируют;
обостряются в период полового созревания.

Слайд 22 СИНДРОМ ПАПИЙОНА-ЛЕФЕВРА
(ладонно-подошвеный дискератоз и воспалительно-дистрофические изменения в пародонте)
В

СИНДРОМ ПАПИЙОНА-ЛЕФЕВРА(ладонно-подошвеный дискератоз и воспалительно-дистрофические изменения в пародонте)В основе лежит нарушение

основе лежит нарушение триптофанового обмена.
Общие признаки:
гиперкератоз;
повышение слущивания

эпидермиса;
трещины ладонь и подошв.
Изменения в полости рта:
воспаление десен;
пародонтальные карманы;
выделение гноя;
подвижность зубов;
выпадение зубов.

Слайд 23 Пародонтальный синдром при кератодермии
полость рта
ладони
подошвы
рентгенограмма

Пародонтальный синдром при кератодермииполость рталадониподошвырентгенограмма

  • Имя файла: idiopaticheskie-zabolevaniya-tkaney-parodonta-v-detskom-vozraste.pptx
  • Количество просмотров: 161
  • Количество скачиваний: 0