Презентация на тему Иммунный ответ

для организма объекты.

участием вспомогательных клеток 2)активация клона лимфоцитов 3)пролиферация клеток клона 4)дифференцировка клеток клона

в эффекторы, ответственные за удаление чужеродных агентов из организма 5)после удаления АГ из организма иммунная система возвращается к исходному состоянию, но обогащается клетками памяти 6)наличие иммунологической памяти обусловливает ускорение реакции на повторное поступление тех же АГ

= инфекционные агенты. Входные ворота для микроорганизмов: а)слизистые оболочки б)поврежденная кожа -

В месте внедрения микроорганизмов возникает воспаление – реализуется естественная неспецифическая защита - Параллельно запускаются механизмы антигенспецифического иммунного ответа. Иммунный ответ развивается медленнее, чем воспаление, но она более прицельно действует и более эффективна

иммунной системой и индуцирует развитие иммунного ответа при следующих

условиях: 1)АГ связывает и обрабатывает антиген-презентирующая клетка (АПК) 2)информация об АГ должна этой клеткой быть передана лимфоцитам 3)взаимодействие лимфоцитов с АПК И реализация антигенспецифического ответа осуществляется только в специализированных органах иммунной системы.

орган: -тканевая жидкость -лимфа -кровь -активная доставка вспомогательными клетками

которые процессируют АГ и образуют комплекс обработанного АГ с

МНС 2 класса. - Клетки Лангерганса, несущие АГ в комплексе с МНС 2 класса, поступают в эфферентную лимфу и достигают регионарного лимфоузла. В лимфоузле они превращаются в зрелые дендритные клетки (интердигитальные ДК). Эти клетки представляют антигенный пептид Т-хелперу.

и включают преимущественно Т-клеточные реакции

он связывается и презентируется макрофагами и В-лимфоцитами. Макрофаги поглощают,

обрабатывают и презентируют лимфоцитам клеточные структуры. В-лимфоциты с помощью BCR связывают и презентируют растворимые формы АГ.

узле присутствуют: -вспомогательные клетки(АПК)-дендритные, макрофаги. Они презентируют АГ в комплексе

с МНС 2 класса.

- Специфически реагируют на АГ 2)Т-хелперы – распознают АГ на АПК (комплекс молекулы МНС 2 класса и АГ пептида) 3)Активированный Т-хелпер (CD4+) продуцирует ИЛ-2, что приводит к пролиферации Т-хелперов. Такие клетки – ТхО 4)При дальнейшей стимуляции этих клеток они дифференцируются на субпопуляции Тх1 и Тх2. Тх1 участвуют в формировании клеточного иммунного ответа (ГЗТ) Тх2 участвуют в формировании гуморального иммунного ответа.

плотность антигенных пептидов на поверхности АПК 3)презентация АГ макрофагами и

ДК 4)присутствие ИЛ-2 и ɣ-ИФН

слизистых оболочек 4)присутствие ИЛ-4 и ТФРβ

последующего размножения и дифференцировки В-лимфоцитам нужны дополнительные сигналы от

Тh2

3-4 суток. В лимфоидном органе формируется в результате этого

процесса зародышевый центр (центр размножения). В этом центре В-лимфоциты контактируют с фолликулярными дендритными клетками (ФДК). Главная функция этих клеток – связывание и хранение антигена.

плазматические клетки. Эти клетки локализуются в селезенке (белой пульпе),

в лимфоузлах. Значительная часть плазматических клеток поступает в костный мозг.

Продолжительность жизни – 4-5 суток.

нуждаются в помощи Тх (СD4+). Т-хелперы распознают АГ на

мембране макрофага в комплексе с МНС 2 класса. Затем Тh1 вырабатывает ИЛ-2, который активирует и стимулирует пролиферацию СD8+ (Тцтл). Активированные Тцтл распознают антиген в комплексе с МНС 1 класса на мембране собственных клеток организма.

компоненты) 2)путь проникновения АГ – предпочтительно через кожу 3)наличие на АПК

большого количества молекул МНС 2 класса. 4)секреция вспомогательными клетками ИЛ-12, что способствует дифференцировке ТхО в Тх1