Презентация на тему Инфаркты и инсульты: предикторы

– будущий, ожидаемый) – это длительное наблюдение большой группы

исходно практически здоровых лиц (тысяч или десятков тысяч человек в течение 3, 5 и более лет), включающее определение лабораторных, функциональных и клинических показателей и их сопоставление с возникновением и развитием у части из наблюдаемых лиц определенных патологий. Проспективное исследование отвечает на вопрос: что предшествовало данному событию или заболеванию и устанавливает корреляцию между измерявшимся параметром и возникновением определенной патологии через определенный промежуток времени. Например, между концентрацией С-реактивного белка в плазме и вероятностью острых коронарных событий через 3–5–10 лет. Именно проведение таких широкомасштабных исследований и привело к разработке предикторов.

predict – предсказывать) – соединение, (чаще всего, специфический белок),

повышение концентрации которого связано с повышением риска возникновения определенной патологии или группы взаимосвязанных патологий. Концентрация предиктора соответствует количественному показателю относительного риска (ОР) возникновения патологии и степени ее тяжести. ОР – это риск будущего события (например, острого коронарного) в зависимости от концентрации предиктора. ОР= вероятность события при концентрации предиктора А, равной M вероятность события при нормальной (N) концентрации предиктора А Длительные и широкомасштабные исследования связи между концентрациями определенных белков и ферментов и развитием конкретных патологий в будущем привели к пересмотру некоторых традиционных концепций, в частности, к пересмотру представлений о механизмах атерогенеза, что в свою очередь, привело к появлению новых маркеров. Эти новые маркеры могут свидетельствовать о ранних, субклинических стадиях атеросклероза.

– нарушения метаболизма холестерина, приводящие к повышению его уровня

в крови, в особенности, к повышению «атерогенного» Х-ЛПНП и к понижению «антиатерогенного» Х-ЛПВП. Однако в последнее время накапливаются данные, что, во-первых, примерно половина случаев атеросклероза имеет место при нормальных уровнях Х-ЛПВП, и, во-вторых, повышение базовой концентрации С-реактивного белка (в диапазоне от 0,5 до 10,0 мг/л), происходящее даже на фоне нормальных уровней Х-ЛПНП, ведет к атеросклерозу и острым коронарным событиям. Более того, обнаружено, что наиболее «атерогенными» являются не повышенные концентрации Х-ЛПНП, но: 1) уменьшение размера (диаметра) частиц Х-ЛПНП, 2) окисление Х-ЛПНП, 3) химическая модификация ключевого белка Х-ЛПВП – аполипопротеина А, 4) повышение активности миелопероксидазы – центрального фермента врожденного (неспецифического) иммунитета, 5) повышение активности фосфолипазы А2, связанной с Х-ЛПНП и расщепляющей окисленный Х-ЛПНП.

риска сосудистых патологий 1. С-реактивный белок. Количественное высокочувствительное измерение концентраций

С-реактивного белка указывает на начальные стадии воспалительного процесса в стенках сосудов и оценивает риск острых коронарных событий и инсультов в последующие 5–7 лет. Диапазон измеряемых концентраций от 0,05 мг/л до 10 мг/л; ранее такие концентрации считали фоновыми и не имеющими диагностического значения (Табл. 1). 2. Аполипопротеины А и В. Измерение концентраций Апо В и А – ключевых белков Х-ЛПНП и Х-ЛПВП – это наиболее точное и однозначное определение баланса проатергенных и антиатерогенных холестеринов, которое оценивает риск фатальных и нефатальных инфарктов миокарда в течение последующих пяти лет. Эти крайне важные положения основаны на результате проекта AMORIS. который проводился в Швеции в течение 8 лет и 3 месяцев. Наблюдались 98 722 мужчины и 76 831 женщина с возрастом от 20 до 80 лет. В течение указанного периода от ОИМ умерли 3915 мужчин и 2461 женщин, именно у них были значительно повышенные уровни Апо В и значительно сниженные концентрации Апо А в плазме.

строго коррелируют с повышенным риском ССЗ, а низкие уровни

Aпo В1 – кардиопротективный фактор, независимый от пола. Более того, Apo В – более сильный индикатор риска ССЗ, чем Х- ЛПНП, особенно когда Х-ЛПНП в норме или понижен. Соотношение ApoВ/ ApoA-1 указывает на риск ССЗ независимо от уровня липидов, связанных с холестерином, и даже в том случае, когда уровень этих липидов в норме. При этом оценка риска ССЗ может быть выражена одним числом. (см. Рис. 1). Существенно, что соотношение Апо В/Апо А имеет более строгую связь с риском ССЗ, чем соотношения ОХ/Х-ЛПНП или Х-ЛПНП/Х-ЛПВП.

других аналогичных проспективных исследований четко свидетельствуют, что: 1. Риск атеросклероза

ассоциирован не столько с концентрацией холестерина, сколько с количеством циркулирующих атерогенных частиц, которые легко связываются со стенками сосудов и быстро проникают в артериальные стенки, 2. Апо В – самый точный индикатор риска ССЗ, 3. Апо В – самый адекватный показатель эффективности терапии, направленной на снижение липидов, 4. Необходимо заменить определение общего холестерина и Х-ЛПНП на измерение концентрации АпоВ, 5. Соотношения АпоВ/АпоА – по своей точности в оценке коронарных рисков у пациентов с бессимтомными ССЗ и у лиц, страдающих диабетом, превосходят индикаторые свойства всех других соотношений холестеринов. Разумеется, определение общего холестерина и прямое (не вычисляемое) определение Х-ЛПНП и Х-ЛПВП ни в коем случае не утратило своей диагностической ценности. Но следует иметь ввиду, что согласно общепризнанным исследованиям, патологические уровни этих маркеров действительно свидетельствуют о наличии атеросклероза, но нормальные их уровни не обязательно свидетельствуют о том, что атеросклероза нет.

или «липопротеин а малое» – это Х-ЛПНП с «довеском»

– Апо(а) большим гликопротеином, который с помощью дисульфидной связи ковалентно связан с аполипопротеином Апо В, входящим в состав Х-ЛПНП. Синтез ЛП(a) происходит в печени, катаболизм ЛП(а), в отличие от других липопротеинов, происходит в почках, а не в печени. Апо(а) – имеет гомологию с плазминогеном человека и состоит из доменов, называемых «kringle», (крендель, англ.), которые сходны с аналогичными доменами плазминогена. У разных индивидов в гене, кодирующем Апо(а), может быть разное (от 12 до 51) количество фрагментов ДНК, кодирующих домены «kringle». В результате, по размеру белка и по размеру частиц ЛП(а) в популяции наблюдается значительный полиморфизм.

наиболее частое генетически опосредованное нарушение метаболизма липидов у лиц

с ранними ССЗ. В целом, повышенные концентрации ЛП(а) увеличивают коронарный риск в особенности у мужчин с высокими уровнями Х-ЛПНП и низкими уровнями Х-ЛПВП. Более того, измерение уровней ЛП(a) позволяет определять риск ишемических инсультов независимо от других факторов риска. А измерение уровней ЛП(а) при ренальных патологиях, а также до и после гемодиализа позволяет оценить риск последующих сосудистых событий. При СД 1 уровни ЛП(а) выше 30 мг/дл связаны удвоенным риском сосудистых осложнений, включавших заболевания коронарных и периферических артерий, а так же и цереброваскулярные заболевания. При СД 2 повышенные уровни ЛП(а), – так же предиктор ССЗ.

фактор риска и предиктор: генетической предрасположенности к сердечно-сосудистым и

микрососудистым заболеваниям и к ишемическим инсультам. Измерять уровни ЛП(а) следует: 1) у пациентов с ранними случаями ССЗ, 2) у тех, у кого в семейной истории часты случаи ССЗ (подозрение на генетическую предрасположенность), 3) у тех, кому поставлен диагноз ССЗ и у кого нет традиционных факторов риска, 4) у тех, у кого гиперхолестеринемия не снижается при терапии статинами, 5) у пациентов с ренальными заболеваниями, 6) при СД 1 и 2 типа. Референсные значения ЛП(а): – целевой уровень < 14 мг/дл, – пограничный риск: 14–30 мг/дл, – высокий риск: 31–50 мг/дл, – очень высокий риск: > 50 мг/дл.

Х-ЛПНП и иммунотурбидиметрическом измерении ApoB в результаты измерений всегда

входят концентрации ЛП(а) и Апо(а). При расчетном определении Х-ЛПНП в результат так же входят и концентрации ЛП(а). Поэтому при высоких уровнях Х-ЛПНП и ApoB целесообразно определять, какой вклад в них вносит генетически опосредованное повышение концентрации высокоатерогенного и протромботического ЛП(а) и Апо(а).

уровень наиболее адекватный показатель гипергликемии и, одновременно предиктор многочисленных

осложнений СД. ГГ образуется в результате неферментативной реакции между гемоглобином А, содержащемся в эритроцитах, и глюкозой сыворотки крови. Измерение процентного содержания гликозилированного гемоглобина – самый современный метод диагностики диабета, мониторинга эффективности его терапии и оценки рисков его многочисленных осложнений. Измерение глюкозы оценивает текущий (сиюминутный) ее уровень, который может зависеть от приема (или не приема) пищи, от ее состава, от физических нагрузок и их интенсивности, от эмоционального состояния пациента, от времени суток и даже от погодных условий.
Ценность определения гликозилированного гемоглобина, в том, что оно характеризует, средний уровень глюкозы в крови на протяжении последних 1–2 месяцев и, тем самым, показывает действительную степень компенсации сахарного диабета.

показывает: 1) какой была концентрация глюкозы в предшествующие 4–8 недель, 2)

действительную степень компенсации углеводного обмена на протяжении этого периода и, 3) степень риска развития микро- и макрососудистых осложнений диабета. Согласно проспективным исследованиям, в течение которых у лиц, страдающих диабетом, регулярно измерялись уровни гликозилированного гемоглобина и фиксировалось развитие всех осложнений диабета, установлено, что: концентрации гликозилированного гемоглобина – это четкий и незаменимый предиктор практически всех типов осложнений диабета.

необходимо для: 1) адекватной терапии гипергликемии и, 2) для оценки рисков: а)

общей смертности, б) фатальных и нефатальных инфарктов миокарда, в) ишемических инсультов, г) диабетической ретинопатии, д) нефропатии, ж) нейропатии, з) микроальбуминурии, и) осложнений беременности у женщин, страдающих диабетом и нарушения развития плода.

необходимо для: 1) адекватной терапии гипергликемии и, 2) для оценки рисков: а)

общей смертности, б) фатальных и нефатальных инфарктов миокарда, в) ишемических инсультов, г) диабетической ретинопатии, д) нефропатии, ж) нейропатии, з) микроальбуминурии, и) осложнений беременности у женщин, страдающих диабетом и нарушения развития плода.

мышц (и др. тканей) подстраиваться к доминирующему субстрату связана

с нормальной чувствительностью к инсулину. Среднее значение концентрации СЖК в сыворотке здоровых доноров натощак – 7,5 нмоль/л (не зависит от возраста и пола). После ночи (натощак) уровни СЖК достоверно повышаются на 1,5 нмоль/л. Нарушение регуляции СЖК – ключевое событие при инсулинорезистетности (ИР). Многократно и достоверно показано – большинство лиц, страдающих метаболическим синдромом (МС), СД 2 и/или ожирением, имеют повышенные уровни СЖК, что приводит к ИР многих тканей, (мышечных, печени, адипозных, а также эндотелиальных клеток). Более того, хронически высокие уровни СЖК оказывают токсический эффект на бета-клетки поджелудочной железы. В целом, повышение плазменных уровней СЖК ведет: 1) к повышению тяжести ИР, 2) к снижению секреции инсулина и, 3) к дислипидемии и атерогенезу.

развития нарушенной толерантности к глюкозе (Нар ТГ). Так, в

одном из крупномасштабных исследований в течение 5 лет наблюдался 3671 индивид с исходно нормальной толерантностью к глюкозе (Норм ТГ). За указанный период у 418 лиц развилась Нар ТГ, которой предшествовали высокие уровни СЖК. Более того, повышенные натощак уровни СЖК – это фактор риска СД 2. В течение 9 лет наблюдали 580 лиц с СД 2 и 556 лиц без СД (контрольная группа). Как оказалось, уровни СЖК были прямо пропорционально связаны с индексом массы тела, с объемом талии, с частотой пульса, с уровнями триглицеридов в плазме, и повышенными уровнями маркеров воспаления. В целом, повышенные уровни СЖК натощак – специфический маркер ИР.