Слайд 2
Инфузионная терапия
Терапевтический метод (метод лечения) парентерального введения в
организм больного необходимых компонентов жизнедеятельности. Включение компонентов крови –
трансфузионная терапия.
Показания: восстановление/поддержание основных параметров гомеостаза организма, когда оральное введение жидкости, питания и лекарств недостаточно, невозможно или неэффективно.
Слайд 3
РУДОЛЬФ МАТАС (1860-1957)
«…развести 2 драхмы (3,444 г)
поваренной соли в двух пинтах (940 мл) дистиллированной воды
и тотчас же принести ему этот раствор»
«… это, я полагаю, внесет исторические коррективы в существующее положение вещей, т.к. до июля 1888 года не было попыток внутривенного введения солевого раствора для купирования острой анемии» 1888 год.
Слайд 4
ИСТОРИЯ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
1831 год - Т. Latta впервые
использовал внутривенное введение растворов соды для лечения холеры
10 июля
1881 года - Landerer успешно провел вливание "физиологического раствора поваренной соли»
Июль 1888 года – Рудольф Матас применил солевой раствор для лечения гиповолемического шока, развившегося на фоне массивной кровопотери
1915 год - использован на практике кровезаменитель на основе желатины - первый из коллоидных кровезаменителей
1940 год - внедрен в практику "Перистой", первый из кровезаменителей на основе синтетического коллоида поливинилпирролидона
1944 год - разработаны кровезаменители на основе декстрана 1962 год - началось клиническое внедрение растворов гидроксиэтидированного крахмала
В 60-х го. в СССР создан первый кровезаменитель на основе человеческого Hb – «Эригем»
1966 год – опубликованы первые работы по перфторуглеродам как возможным искусственным переносчикам кислорода в организме человека
1979 год - В СССР создан первый в мире кровезаменитель на основе ПФУ - "Перфторан»
1992 год - введен в клиническую практику оригинальный кровезаменитель на основе полиэтиленгликоля - "Полиоксидин»
1997 год - прошел клинические испытания человеческий гемоглобин "Геленпол". Разрешен к медицинскому применению с 1998 года.
Слайд 5
Основы физиологии и патофизиологии гидро
- ионного обмена
Слайд 6
Баланс жидкости в организме
Слайд 8
Гидро-ионный гомеостаз
Изотония
Изоволемия
Осмоляльность ЭЦЖ (экстрацеллюлярной жидкости)
= осмоляльность ИЦЖ (интрацеллюлярной жидкости)
Слайд 9
Гидро-ионный гомеостаз
Водный баланс, осмоляльность
биологических
жидкостей
и распределение компонентов
общей воды организма
регулируются почками
Слайд 10
Гидро-ионный гомеостаз
В первую очередь сохраняется постоянство осмоляльности,
а не объема
Почки лучше защищают от гипергидратации, чем от
дегидратации
Объем внеклеточной жидкости определяется в основном концентрацией натрия, поэтому его можно изменять, изменяя содержание натрия
Слайд 11
Жидкостные пространства (сектора) организма
Слайд 12
Водные пространства организма
(классификация J.S. Edelman, J. Leibman 1959)
Интрацеллюлярная
жидкость (пространство)
Экстрацеллюлярная жидкость (пространство)
внутрисосудистая жидкость;
межклеточная жидкость (собственно интерстициальная);
трансцеллюлярная жидкость
– вода в составе секретов желудочно-кишечного тракта, пищеварительных и других желез, мочи, ликвора, жидкости полости глаз, отделяемого серозных оболочек, синовиальной жидкости;
Слайд 13
«Третье пространство»
Это виртуальный жидкостной сектор, в котором секвестрируется
жидкость из внутриклеточного и внеклеточного пространств, и в котором
не действуют физиологические механизмы регуляции водно-электролитного баланса.
Возникает в результате повышенной проницаемости капилляров на фоне тяжёлой хирургической, соматической, инфекционной патологии (абдоминальный конфликт, тяжёлые травмы, ожоги, белковая недостаточность).
Слайд 14
ИЦЖ – интрацеллюлярная (внутриклеточная) жидкость;
ЭЦЖ – экстрацеллюлярная (внеклеточная)
жидкость;
ИЖ – интерстициальная жидкость;
ТЖ –
трансцеллюлярная жидкость;
ОЦК – объем циркулирующей крови;
ОЦП – объем циркулирующей плазмы.
Используемые сокращения
Слайд 15
Схематическое сравнение водных пространств организма у плода доношенного
новорожденного и 3х месячного ребенка
(Polin R.A., Yoder M.C., Burg
F.D. “PRACTICAL NEONATOLOGY” W.B. Saunders Company, 1993)
Слайд 16
Н2О -60%
36%
19%
5%
Внутриклеточно
Интерстициально, т.е. межклеточно
Внутрисосудисто
Распределение воды в организме человека
Внеклеточно
24%
Для человека массой 70 кг объем жидкости
составляет 42 л и из них 3,5 л находится в сосудистом русле
Слайд 17
ВОДНЫЕ СЕКТОРА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
Слайд 18
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ПЕРЕДВИЖЕНИЯ ВОДЫ В ЖИДКОСТНЫХ ПРОСТРАНСТВАХ
Осмос
– движение воды через полупроницаемую
мембрану, возникающее при разных концентрациях
растворенных веществ по обе стороны мембраны
Осмотическое давление – давление, необходимое для противодействия движению воды по концентрационному градиенту через полупроницаемую мембрану. Оно зависит от общего количества молекул и не зависит от их молекулярной массы
Белки плазмы, альбумины и гамма-глобулины определяют коллоидно-онкотическое давление плазмы (КОД)
Слайд 19
Коллоидно-осмотическое давление на 70-80% формируется за счет
альбумина (Мr = 69000 Дa)
Около 50-60% альбумина секвестрировано
в интерстиции.
В плазме его концентрация составляет всего 30-50 г/л (40 -50%)
Альбумин ограничивает перемещение воды в интерстициальное пространство, несмотря на большой концентрационный градиент (40 г/л и 10 г/л), что позволяет поддерживать адекватный ОЦП и объем интерстициальной жидкости
Кроме этого, альбумин осуществляет транспортную функцию, являясь переносчиком всех вводимых лекарственных средств
Коллоидно-осмотическое давление
плазмы (КОД)
Слайд 20
Постнатальные гидроионные изменения в организме новорожденного ребенка –
1е сутки
Потеря до 25% ОЦП в течении первых
8 часов после рождения (максимально через 3 ч) - заполнение сосудистого русла и перемещение в интерстиций (Clark, Gairdner)
Развитие гемоконцентрации и сокращение ОЦК
4 – 24 часа после рождения - перемещение жидкости из внутриклеточного пространства в интерстиций и сосудистое русло
Развитие внутриклеточной дегидратации и «экспансии внеклеточного пространства» (MacLaurin) – причина спонтанных отеков у недоношенных
Последний процесс длится до 3х суток (MacLaurin)
Слайд 21
Постнатальные гидроионные изменения в организме новорожденного ребенка –
7е – 14е сутки (период стабилизации)
Стабилизация массы тела,
стабилизация объема ЭЦЖ
Значительное снижение потерь жидкости и электролитов благодаря кератизации кожных покровов
Постепенное возрастание концентрационной способности почек
Слайд 22
Естественные потери жидкости и электролитов у новорожденных
«НЕОЩУТИМЫЕ»
ПОТЕРИ ЖИДКОСТИ С ИСПАРЕНИЕМ С ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ
И ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (30% - С ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, 70 % - С ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ)
ПОТЕРИ СО СТУЛОМ – 5 – 10 мл/кг/сут (ПОТЕРИ ЖИДКОСТИ С МЕКОНИЕМ НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫ)
ПОТЕРИ С ДИУРЕЗОМ (ПРИ БЕЗОПАСНОМ УРОВНЕ ДИУРЕЗА - ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРЕДЕЛАМИ КОНЦЕНТРАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК)
ЗАДЕРЖКА ВОДЫ В НОВЫХ ТКАНЯХ В ТЕЧЕНИЕ РОСТА (АТКУАЛЬНО СО ВТОРОЙ НЕДЕЛИ ЖИЗНИ)
Слайд 23
ИНФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
1861 г – Томас Грехем (1805-1869) разделил
все вещества на коллоидные и кристаллоидные в зависимости от
их способности диффундировать через пергаментную мембрану
Слайд 26
ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ХЛОРИДА НАТРИЯ 0,9%
Слайд 28
Инфузионная терапия
растворы для инфузионной трансфузионной терапии
Кристаллоидные растворы (водные
растворы, содержащие ионы) быстро покидают сосудистое русло не удерживают
КОД, через 10-30 минут уходят в интерстициальное пространство. Для создания волемического эффекта V= 4-5 ОЦК. Разовая доза введения 10 мл/кг.
Натрия хлорид 0,9% - универсальный растворитель, ионы Cl высоки (154 ммоль/л) и большие инфузии вызывают гиперхлорический ацидоз.
Ацесоль – NaCl 5 г/л, KСl 1 г/л, цитрат Na 2 г/л..
Дисоль – NaCl 6 г/л, цитрат Na 2 г/л.
Трисоль – NaCl 5 г/л, KСl 1 г/л, цитрат NaHCO3 4 г/л.
Хлосоль – NaCl 4,75 г/л, KСl 1,5 г/л, ацетат Na 3,6 г/л.
Рингер раствор – NaCl 9 г/л, KСl 0,2 г/л, CaCl 0,2 г/л.
Лактасол – NaCl 6,2 г/л, KСl 0,3 г/л, CaCl 0,16 г/л, лактат Na 3,36 г/л, MgSO4 0,1 г/л.
Растворы глюкозы 5% - быстро покидает русло и уходит в клетку (внутриклеточная дегидратация). 10% раствор – малый волемический, дезинтоксикационный и диуретический эффекты.
Слайд 29
ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ 5%
Слайд 30
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ХЛОРИДА НАТРИЯ (7,5%)
Слайд 31
ОБЪЕМНЫЕ ЭФФЕКТЫ КРИСТАЛЛОИДОВ
Основной объемный эффект кристаллоидных растворов связан
не с увеличением объема плазмы, а с перемещением жидкости
в интерсициальное пространство!
Слайд 32
ОСОБЕННОСТИ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ
Концентрация натрия составляет 130-155 ммоль/л
Коллоидно-осмотическое давление
обусловлено наличием субстанций большой молекулярной массы
Способны удерживать жидкость в
сосудистом русле, поддерживать и увеличивать ОЦК
Более медленно выводятся почками по сравнению с кристаллоидами
Значительный волемический эффектт
Слайд 33
ОБЪЕМНЫЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРОВ ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛА
6% растворы гидроксиэтилкрахмалов по влиянию
на объем плазмы эквивалентны 5% раствору альбумина
Высокомолекулярные (Mr
= 450 кДа)
Среднемолекулярные (Mr = 200 кДа
Низкомолекулярные (Mr = 70 кДа)
Слайд 34
ДОЗИРОВАНИЕ РАСТВОРОВ ГЭК В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
Слайд 36
АЛЬБУМИН
Естественный коллоид, имеющий молекулярную массу около 69
000 Да
В физиологических условиях обеспечивает до 75% всего
онкотического давления плазмы
Время полужизни альбумина во внутрисосудистом пространстве составляет 16-18 часов
Скорость капиллярной утечки в норме равна 5% в час
5% раствор альбумина является изоонкотическим (онкотическое давление = 20 мм рт. ст.). При интактной капиллярной мембране весь введенный раствор остается в сосудистом русле
20% раствор альбумина – гиперонкотический, ОД=100 мм рт. ст.
50 мл 20% раствора способны привлечь в сосудистое русло 125 мл жидкости в течение 15 минут
Продолжительность терапевтического действия альбумина колеблется от 24 до 36 часов
В педиатрической практике доза 20% раствора альбумина не должна превышать 3 мл/кг массы тела!
Слайд 38
ИНФУЗИОННЫЕ АНТИГИПОКСАНТЫ (янтарная кислота)
Предназначены для увеличения энергетического потенциала
клетки
Восстанавливают клеточный метаболизм, активируя адаптацию клетки к недостатку кислорода
за счет участия в реакциях обратимого окисления-восстановления в цикле Кребса
Способствуют утилизации жирных кислот и глюкозы клетками
Нормализуют кислотно-щелочной баланс
В условиях гипоксии обычные кинетические преимущества ЯК относительно других субстратов возрастают из-за того, что дыхательная цепь открыта преимущественно для ЯК.
При гипоксии окисление ЯК в митохондриях остается одним из немногих источников АТФ.
Естественно было бы в такой ситуации дать источники ЯК или саму ЯК.
Слайд 39
Инфузионная терапия
растворы для инфузионной трансфузионной терапии
Свежезамороженная плазма –
переливается при установленных коагулопатиях, течении ДВС синдрома, восстановлении факторов
свертывания крови, массивных кровопотерях.
Не должна рассматриваться в качестве плазмозамещающего средства и источника белка.
Компоненты донорской крови переливаются равнозначно проведению операции трансплантации. Приоритет отдается размороженным эритроцитам (подавляется иммунная активность крови). У детей до года при гемоглобине менее 100 г/л, у старших детей – менее 90 г/л.
Отрицательные стороны гемотрансфузии – ухудшается микроциркуляция, оксигенация, участие эритроцитов в переносе О2 через 12 – 24 часа, микросгустки забивают капилляры в том числе и легких (РДС, легочная гипертензия).
Слайд 40
ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ
ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ВОСПОЛНЯЮЩАЯ ДЕФИЦИТ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
Слайд 41
Инфузионная терапия
Задачи:
Устранение волемических нарушений дефицитного типа;
Ликвидация расстройств водно-электролитного
обмена;
Дезинтоксикационная терапия;
Изменение некоторых свойств крови (коагуляция, реология);
Коррекция расстройств метаболизма;
Обеспечение
пластическими и энергетическими субстратами;
Обеспечение длительного и равномерного введения медикаментов
Слайд 42
Инфузионная терапия
Задачи перед врачом:
Количество жидкости для парентерального введения;
Пути
введения;
Качественный состав инфузионных растворов;
Программа терапии, порядок введения жидкости и
скорость;
Мониторинг инфузионной терапии.
Слайд 43
Инфузионная терапия
определенный алгоритм порядка составления программы ИТ:
1. Оценка
состояния больного на основании данных анамнеза, клинического и лабораторного
исследований и эффективности предыдущей терапии с учетом: а) ОЦК и состояния сердечно-сосудистой терапии; б) клеточного состава крови (гематокритное число определяет реологические свойства и кислородно-транспортную функцию крови).
В соответствии с данными пункта а) возможно принятие решения о переливании растворов, корригирующих объем циркулирующей жидкости (альбумин, плазма, синтетические коллоиды). Вышеперечисленные растворы решают проблему соотношения вводимой жидкости 1:3 в качественном составе ИТ, т.к. все они в своем качественном составе содержат ионы Na+.
Слайд 44
Инфузионная терапия
определенный алгоритм порядка составления программы ИТ:
2. Расчет
общего количества жидкости на сутки – к объему жидкости,
расходуемой на физиологические потребности организма, прибавляют определенный объем дефицита за прошедшие сутки и объем предполагаемых потерь жидкости за текущие сутки. Часть полученного объема вводится больному энтерально при условии сохранения пассажа по ЖКТ, а 1/3 вводится внутривенно с целью ИТ. Тогда больной ионы Na+ получает энтерально, а внутривенно вводится только глюкоза с ионами K+, Mg2+, Ca2+.
Слайд 45
Инфузионная терапия
определенный алгоритм порядка составления программы ИТ:
3. Расчет
потребности в основных ионах (Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Cl-)
— суммируют величины физиологических потребностей в них, их дефицита и предположительных потерь за текущие сутки, в том числе, по лабораторным показателям.
4. Расчет объема основного (базис) раствора с учетом сред для восполнения и коррекция ОЦК с добавлением необходимого количества ионов. Наиболее часто применяемый у детей основной раствор – 5-10% глюкоза.
5. Обязательный учет поступления основных ионов с другими средами, помимо основного раствора.
6. Определение порядка введения растворов, скорости переливания, согласование их с характером решаемых при помощи ИТ задач, обязателен учет комбинации растворов, последовательность и скорость их введения в зависимости от потребности парентерального питания.
Слайд 46
Инфузионная терапия
объем инфузионной терапии
Расчет количества жидкости для
парентерального введения основывается на следующих показателях:
Физиологические потребности;
Коррекция дефицита жидкости
в организме;
Возмещение патологических потерь.
Слайд 47
Инфузионная терапия
физиологические потребности
Слайд 48
Инфузионная терапия
физиологические потребности
Слайд 49
РЕЖИМЫ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Нормогидратация – обеспечение физиологической потребности (поддерживающая
инфузионная терапия) + восполнение патологических потерь + дефицит жидкости
Гипергидратация
– 1,7 физиологической потребности + восполнение патологических потерь жидкости
Дегидратация – 0,5-0,7 физиологической потребности + восполнение патологических потерь жидкости
Слайд 50
КОГДА НУЖНА ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ?
ТОГДА, КОГДА МОЖНО ПОМЕРЕТЬ БЕЗ
ВОДЫ СРЕДИ ВОДЫ!,
т.е. когда организм обезвоживается, а возможность
утилизировать воду естественным путём утрачена.
Слайд 51
ПРИЧИНЫ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ
1. Диарея из-за:
• гастроэнтерита (вирусного, бактериального или
от паразитов),
• аппендицита/перитонита,
• отравления;
• внекишечных заболеваний (например, инфекция мочевыделительного
тракта, органов грудной полости, септицемия);
• инвагинации;
• воспалительных кишечных заболеваний;
• аллергии к молоку.
2. Прочие причины:
• кишечная непроходимость;
• лихорадка с неадекватным потреблением жидкости,
• потеря жидкости с поверхности тела при ожоге или генерализованном эпидермолизе;
• диабетический кетоацидоз.
Слайд 52
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕГИДРАТАЦИИ
1) определить степень дегидратации;
2) восстановить
ОЦК, если пациент в шоке;
3) определить тип дегидратации;
4) провести
регидратацию соответственно типу обезвоживания;
5) лечить подлежащую причину и предупредить дальнейшую потерю жидкости.
Слайд 54
ДИАГНОСТИКА ТИПА ДЕГИДРАТАЦИИ
Дегидратация может быть:
изотонической
(изоосмолярной, изонатриемической),
гипотонической (гипоосмолярной, гипонатриемической)
гипертонической (гиперосмолярной, гипернатриемической).
При изотонической дегидратации
организм теряет воду и электролиты поровну, при гипотонической - больше теряются электролиты, а при гипертонической больше теряется вода.
Слайд 55
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ДЕГИДРАТАЦИОННОГО ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОГО ШОКА
1) ввести раствор гемодинамического
действия внутривенно из расчёта 10 мл/кг
2) при отсутствии эффекта
повторить этап (I)
3) независимо от типа дегидратации, начать введение 0,9% NaCI из расчёта 20-30 мл/кг в течение 1 часа или быстрее
4) при стабилизации витальных признаков продолжить введение жидкости в дозе 10 мл/кг/час до нормализации мочеотделения
В целом фаза восстановления и стабилизации ОЦК у шокового больного должна занять примерно 4 часа.
Слайд 56
КОГДА ПРОТИВОПОКАЗАН РЕЖИМ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ?
Возраст до 1 года (высокая
гидрофильность тканей, незрелость систем выведения избытков жидкости из организма)
Ренальная
и постренальная почечная недостаточность
Сердечная недостаточность
Церебральная недостаточность
Слайд 57
РЕЖИМ ДЕГИДРАТАЦИИ
Почечная недостаточность любого генеза
Сердечная недостаточность
Острая церебральная недостаточность
Слайд 58
Инфузионная терапия
с ограничением объема водной нагрузки
1) вирусно-бактериальные инфекции,
которые характеризуются экссудативным компонентом. Вирусы вызывают порозность сосудистого русла,
поэтому требуется ограничение водной нагрузки;
2) локализация воспалительного процесса в МКК, что приводит к уменьшению объема МКК, увеличению интерстициального отека, развитию сердечной недостаточности;
3) заболевания сердца с клиникой сердечной недостаточности;
4) энцефалиты, энцефалопатии;
5) заболевания почек с клубочковой почечной недостаточностью, острая почечная недостаточность. При этом обязательным условием проведения ИТ является контроль за диурезом и выделительной функцией почек. Контроль диуреза является хорошим показателем эффективности регидратации, восстановление диуреза до 1 мл/кг/час свидетельствует о достаточной регидратации.
Слайд 59
Инфузионная терапия
с ограничением объема водной нагрузки
При острой
почечной недостаточности с анурией объем ИТ рассчитывается по формуле:
Общее
количество жидкости = объем суточных потерь + перспирационные потери (20 мл/кг) – объем «воды окисления» (5 мл/кг)
Частыми врачебными ошибками в этих случаях являются недоучет «воды окисления» и стремление водной нагрузкой вызвать диурез, а также ограничение поступления в организм ионов K+, Mg2+, Ca2+. В стадии олигурии объем ИТ состоит из объема жидкости, теряемой с перспирацией (20 мл/кг), и объема точного фактического диуреза. Соотношение водимых растворов – 10% глюкоза по объему перспирации, солевые растворы по диурезу. В случае анурии вводится объем перспирации минус объем эндогенной воды (5 мл/кг). Контроль за ИТ осуществляется по прибавке веса (не более 30-50 грамм в сутки), адекватности диуреза (не менее 5 мл/кг/час), показателям гематокрита и осмолярности плазмы.
Слайд 60
РАСЧЕТ ОБЪЕМА ЖИДКОСТИ ДЛЯ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Слайд 61
ФОРМУЛА ВАЛЛАЧИ
100 – 3 x n (лет) =
мл/кг/сут
Слайд 62
Расчет инфузионной терапии
при термической травме
1 – е сутки
Общий
объем жидкости = объем физиологической потребности (ФП) + объем
жидкости реанимации + объем патологических потерь
Iст. ФП + 1 х кг х % ожога + ОПП
II ст. ФП + 2 х кг х % ожога + ОПП
III ст. ФП + 3 х кг х % ожога + ОПП
Где ФП составляют равные объемы солевых растворов и 5-10% растворов глюкозы. При ОППТ > 15% помимо кристаллоидов в жидкость реанимации добавляют коллоидные и нативные растворы (реополиглюкин, альбумин, свежезамороженная донорская плазма), плазмазаменители (6 - 10% растворы ГЭК).
2 – 3-е сутки
V жидкости сокращается на ¼-1/3 от стартовой в первые сутки
Слайд 63
Соотношения между растворами Na и глюкозы
У детей 6
– 12 месяцев
У детей более 1 года
Слайд 64
Регидратационная формула
у детей до 3 – х
лет
При отсутствии признаков коагулопатии потребления
При наличии коагулопатии потребления
Слайд 65
Формула для расчета объема и скорости инфузионной
терапии в ходе оперативного вмешательства:
Объем жидкости (мл/час) = 2,5
х масса тела (кг) + 10,0
+ 2 мл/кг⋅ч ⎯ малая хирургическая процедура;
+ 4 мл/кг⋅ч ⎯ лапаротомия и торакотомия;
+ 6 мл/кг⋅ч ⎯ “большая” хирургия (нейрохирургические, кардиологические, торакоабдоминальные операции).
Слайд 66
Инфузионно-трансфузионная терапия в детской нейрохирургии
Слайд 67
Тактика инфузионной терапии
альтернативная схема расчета объема и скорости
инфузионной терапии в ходе оперативного вмешательства у детей различных
возрастных групп
Детям до 3-х лет:
Первый час: кристаллоидные растворы 25 мл/кг массы + восполнение кровопотери компонентами крови или кристаллоидами в соотношении 3:1.
Последующие часы: базисный почасовой объем + восполнение кровопотери компонентами крови или кристаллоидами в соотношении 3:1
Поддержание + травма = базисный почасовой объем
Поддерживающий объем = 4 мл / кг массы тела ⋅ час
4 мл/кг⋅час + легкая травма (2 мл/кг) = 6 мл/кг⋅час
4 мл/кг⋅час + умеренная травма (4 мл/кг) = 8 мл/кг⋅час
4 мл/кг⋅час + сильная травма (6 мл/кг) = 10 мл/кг⋅час
Слайд 68
Детям старше 4-х лет:
Первый час: кристалоидные растворы 15
мл/кг массы + восполнение кровопотери компонентами крови или кристаллоидами
в соотношении 3:1.
Последующие часы: базисный почасовой объем + восполнение кровопотери компонентами крови или кристаллоидами в соотношении 3:1
Поддерживающий объем = 4 мл / кг массы тела ⋅ час
4 мл/кг⋅час + легкая травма (2 мл/кг) = 6 мл/кг⋅час
4 мл/кг⋅час + умеренная травма (4 мл/кг) = 8 мл/кг⋅час
4 мл/кг⋅час + сильная травма (6 мл/кг) = 10 мл/кг⋅час.
Слайд 69
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Слайд 70
Задачи инфузионной терапии в первые 3–5 суток жизни
включают
1. Обеспечение потери массы тела с физиологическим темпом (2–3%
массы тела в сутки)
2. Поддержание значений концентрации основных электролитов и глюкозы в плазме крови в нормальных пределах:
Натрия 130–140 ммоль /л
Калия 3,5–5 ммоль/л
Хлориды 98–108 ммоль/л
3. Предупреждение олигурии – снижения темпа диуреза < 0,5–1 мл/кг/час в течение 8–12 часов
Слайд 71
ВОСПОЛНЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОТЕРЬ ЖИДКОСТИ
ПРАВИЛО «ДЕСЯТОК»
Очевидные измеренные патологические потери
компенсируются 1 : 1
Неизмеренные патологические потери (свищи) восполняются в
объеме 2 x 10 мл/кг/сутки с последующей коррекцией по факту
Парез кишечника II степени – 2 x 10 мл/кг/сутки
Парез кишечника III степени – 4 x 10 мл/кг/сутки
Неощутимые потери через кожу и легкие; возрастают при лихорадке: на каждый 1 С – 10 мл/кг массы тела на каждый 1С
Слайд 72
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
Слайд 73
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
Слайд 76
КОРРЕКЦИЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ
Потребность в альбумине (г) =
(ОБ желаемый,
г\л – ОБфактический, г\л) x ОЦП x 2
ОЦП =
0,04 л\кг
Слайд 77
НУЖЕН ЛИ В ПЕДИАТРИИ ИНСУЛИН?
1 грамм белка +
4 грамма глюкозы!
ИНСУЛИН НА ФОНЕ ИНФУЗИИ 5% ГЛЮКОЗЫ КАТЕГОРИЧЕСКИ
ПРОТИВОПОКАЗАН!
Слайд 78
ПОТРЕБНОСТЬ В ЖИДКОСТИ В ИНТРАОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ
I час операции
– 10 мл\кг
II час операции – 8 мл\кг
III час
операции – 6 мл\кг
+ коррекция патологических потерь жидкости!
Слайд 79
Коррекция инфузионной программы
Потеря массы тела > 3%
в сутки и
увеличение концентрации Na+ в плазме крови >
145 ммоль/л, требуют увеличения объема вводимой свободной жидкости - глюкозы.
Отсутствие потери и/или прибавка массы тела и снижение концентрации Na+ в плазме крови < 130 ммоль/л, требуют уменьшения объема вводимой свободной жидкости – глюкозы.
Слайд 80
Дотация электролитов
Требуется обычно на 2–3 сутки жизни, при
диурезе > 1 мл/кг/час.
Дотацию К+ начинают при снижении
его концентрации в плазме крови < 3,8 ммоль/л
Дотация:
Na+ 2–3 мэкв/кг/сутки
K+ 1-2 мэкв\кг\сутки
Хлора 1–2 мэкв/кг/сутки
Кальций вводят обычно со вторых суток жизни в дозе 200–600 мг/кг/сут (по глюконату).
Потребность электролитах определяется на основании данных мониторинга их концентраций в плазме крови.
Слайд 82
ЧЕМ ОПАСНА ОСТРАЯ АЦИДЕМИЯ?
(pH < 7.1 to
7.2)
ОСТРАЯ АЦИДЕМИЯ:
угнетает сократительную функцию миокарда
увеличивает риск нарушений
ритма
вызывает венозный спазм
снижает ОПСС и АД
нарушает печеночный кровоток и доставку кислорода в ткани
Слайд 83
БИКАРБОНАТ НАТРИЯ
NaHCO3(бикарбонат натрия)
Предоставляет ионы HCO3- ⭢ H+ +
HCO3 ⮀ H2O + CO2 ⭢ и поэтому его
эффективность зависит от выведения CO2 легкими
В связи с большим количеством осложнений бикарбонат натрия следует применять с очень большой осторожностью, особенно при : • Угнетении ЦНС
• Гиперкапнии
Бикарбонат натрия противопоказан при :
Гипернатриемия •
Гипокальциемия •
Острый отек легких
Боли в животе неясного происхождения
Слайд 84
ОСМОЛЯРНОСТЬ ПЛАЗМЫ КРОВИ КАК КРИТЕРИЙ АДЕКВАТНОСТИ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Слайд 85
Необходимо выполнять повторяющийся
(1-2 раза в сутки) алгоритм
действий:
1. Выбор объема вводимой жидкости
2. Мониторинг адекватности жидкостной нагрузки
3.
Коррекция инфузионной программы
Слайд 86
МЕТОДИКА ИНФУЗИИ
Оптимальной следует считать инфузионную терапию по коротким
интервалам в течение суток с динамическим контролем адекватности.
Весь
рассчитанный объём количественно и качественно делится на 4 равные порции и переливается по 6-часовым интервалам с контролем в конце каждого и в целом за сутки. В зависимости от возможностей и необходимости эти интервалы могут быть короче или длиннее (3, 4, 8,12-часовые).
Слайд 87
Мониторинг инфузионной терапии
величина диуреза в норме
Слайд 88
Мониторинг инфузионной терапии
Баланс жидкости (энтеральная, парентеральная, теряемая жидкость
– диурез, стул, рвота, перспирация, гипертермия); для оценки общей
задержки или потери жидкости необходимо взвешивать больного 2 раза в сутки.
ЦВД – динамика изменения волемии (венозного возврата).
Температура центральная и периферическая, их градиент.
Неинвазивное измерение АД, ЧСС, SpO2, ЧД, индекс Алговера.
Гематокрит (критерий управляемой гемодилюции) – 3-6/сут.
Общий анализ крови, газовый состав крови – 1 – 4/сут.
Биохимия крови – 1/сут
Слайд 89
Осложнения инфузионной терапии
Перегрузка объемом жидкости, высокой скоростью, неадекватностью
мониторинга.
Связаны с неправильным введением инфузионных сред и компонентов крови:
гиперкалиемия, гипергликемия, гипогликемия, гипернатриемия.
Пирогенные реакции на те или иные компоненты инфузионной терапии.
Анафилактические и анафилактоидные реакции.
Нарушения системы гемостаза из-за неправильного выбора инфузионных сред или неверной оценки состояния пациента.
Осложнения катетеризации центральных вен.
Инфекционные осложнения – флебит, тромбоз, сепсис.
Слайд 90
Парентеральное питание (ПП) подразумевает введение питательных веществ внутривенным
путем при исключении желудочно-кишечного тракта из процессов пищеварения.
определены
следующие показания:
- выраженный гиперметаболизм и катаболизм в период острой токсемии и септикотоксемии;
- дисфункция ЖКТ (рвота, парез, диарея);
- невозможность адекватного питания через зонд;
- деформирующие ожоги лица и шеи, затрудняющие прием пищи;
- необходимость временного исключения ЖКТ из пищеварения при наличии интестинального кровотечения.
Слайд 91
АЛГОРИТМ РАСЧЕТА ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ И ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
I.
Расчет общего количества жидкости на сутки
II. Расчет энтерального
питания
III. Расчет необходимого объема электролитов
IV. Расчет объема жировой эмульсии
V. Расчет дозы аминокислот
VI. Расчет дозы глюкозы, исходя из скорости утилизации
VII. Определение объема, приходящегося на глюкозу
VIII. Подбор необходимого объема глюкозы различных концентраций
IX. Инфузионная программа, расчет скорости инфузии растворов и
концентрации глюкозы в инфузионном растворе
X. Определение и расчет итогового суточного количества калорий.
Слайд 92
Суточная потребность в калориях и азоте у детей
(Гребенников В.И. и др., 2003)
Далее определяют практический расход энергии
(ФРЭ), при котором учитываются факторы стресса (ФС), активности (ФА), температуры тела (ФТ) [Мусселиус Ю.С. и др., 2003]:
ФРЭ = ЭОО х ФС х ФА х ФТ, ккал/сутки
Фактор стресса у ожоговых пациентов выглядит следующим: до 20% ОППТ = 1,5; 20 – 40% = 2,0; свыше 40% = 2,5.
Фактор активности: релаксированный больной на ИВЛ = 1,0; постельный режим = 1,1; полупостельный режим = 1,2.
Фактор температуры составляет 1,1 при 38оС; 1,2 – 39оС; 1,3 – 40оС; 1,4 - 41 оС [Бутров А.В. и др., 2006].
Слайд 93
Парентеральное питание балансируется по количеству и качеству ингредиентов
при жидкостном обеспечении. Основным источником азота являются смеси кристаллических
аминокислот («Аминосол», «Аминостерил», «Вамин», «Аминоплазмаль», «Инфезол», «Аминовен», «Хаймикс»), основным источником углеводов и донатором энергии является глюкоза, где ее доля составляет 45 – 50% [Гребенников В.И. и др., 2003].
У детей чаще используется 20 – 30% растворы с соответствующей тактикой введения.
Слайд 94
Тактика введения растворов глюкозы, аминокислот и жиров
Слайд 95
При проведении парентерального питания соблюдаются определенные правила [Гребенников
В.И. и др., 2003; Гордеев И.В., Александрович Ю.С., 2004;
Лейдерман И.Н. и др., 2006]:
Донаторы энергии (углеводы и/или липиды) должны вводиться параллельно с источниками азота (аминокислоты), желательно через Y-образный переходник.
Нельзя превышать максимальную скорость инфузии, где для глюкозы она составляет 0,6 г/кг/час, для жировых эмульсий – 0,2 г/кг/час (для 10% растворов – 2,5 мл/кг/час, для 25% - 1,2 мл/кг/час), для аминокислот – 0,25 г/кг/час.
Гиперосмолярные растворы обязательно вводятся в центральную вену, во избежание флебитов периферических вен.
Инфузионные системы для ПП меняют каждые 24 часа.
Наличие катетера (желательно многопросветного) в центральной вене, катетеризированного через периферическую либо центральную вену.
Слайд 96
В случае проведения полного ПП назначаются оптимально сбалансированные
двух- и трехкомпонентные растворы аминокислот, глюкозы и жиров в
пластиковых контейнерах фабричного изготовления («Нутрифлекс 40/80», «Нутрифлекс 48/150», «Нутрифлекс 70/240», «Нутрифлекс Липид», «Оликномель», «Кабивен центральный» и «Кабивен периферический»). В состав «Кабивен центральный» входят: аминокислотный раствор Вамин, жировая эмульсия Интралипид («золотой стандарт») и 19% раствор глюкозы («Кабивен центральный») или 11% раствор глюкозы («Кабивен периферический»). Преимуществами данных контейнеров являются технологичность, удобство и простота применения, снижение риска инфекционных осложнений, безопасность при стрессе и дыхательной недостаточности.
Слайд 97
В первые 24 часа проводится стабилизация макро и
микрогемодинамики, улучшение перфузии тканей, оптимизация кислородного статуса, стимуляция работы
кишечника (лечение/ профилактика пареза ЖКТ), контроль почечного диуреза.
Со вторых - третьих суток становится возможным вариант смешанного питания (парентеральное + энтеральное) при стабильной гемодинамике, отсутствии респираторных и желудочно-кишечных расстройств, адекватном темпе мочеотделения.
Далее, посуточно доля энтерального питания увеличивается на 20-25% от рассчитанной потребности основного обмена и достигает 80% вводимых калорий и азота за счет эффективных современных энтеральных смесей (Нутризон, Нутрисоя, Берламин), а оставшихся 20% – назначаются парентерально, что необходимо для стабильной работы кишечника.
Слайд 98
Адъюванты парентерального питания
При проведении ПП следует удовлетворять суточную
потребность в жирорастворимых витаминах у детей («Vitalipid N Infant»,
10 мл/сут) и подростков («Vitalipid N Adult», 10 мл/сут), в микроэлементах («Addamel N», 0,1 мл/кг/сут), в водорастворимых витаминах («Soluvit N», 10 мл/сут). Тяжесть ожоговой болезни (гиперкатаболизм, кишечные расстройства, иммунодефицит) служит показанием к переливанию 20% раствора дипептида глутамина из расчета 2мл/кг/сут.
Слайд 99
Существуют противопоказания к проведению парентерального питания [Бутров А.В.,
и др., 2006; Лейдерман И.Н. и др., 2006]:
Рефрактерый шок;
Гипергидратация,
обусловленная дефектом расчета инфузионной терапии и/или течением анурии или олигурии;
Гипоксия – рО2 < 50 - 60 мм рт. ст.;
Уровень сывороточного лактата > 3 – 4 ммоль/л;
Ацидоз – рН < 7,2;
Гиперкапния – рСО2 > 80 мм рт.ст.;
Анафилаксия на составляющие компоненты растворов для парентерального питания.
Слайд 100
Частыми осложнениями парентерального питания остаются:
Дефекты катетеризации центральной вены.
Инфицирование
и угроза развития сепсиса, связанные с катетером.
Окклюзия катетера.
Тромбоз центральной
вены.
Холестаз.
Перегрузка липидами.
Слайд 101
Оценка эффективности нутритивной поддержки:
Складывается из лабораторного контроля
(общий белок, альбумин, лимфоциты, трансферрин, потери азота), показателей кислородного
статуса и азотистого баланса, динамики соматического, гемодинамического и неврологического статуса и признаков ССВО
[Лейдерман И.Н. и др., 2006].
