Презентация на тему Клиническая фармакология антибактериальных лекарственных средств

антибиотики
1.1.1. Пенициллины:
[Природный] пенициллин и производные:
•бензилпенпциллин (пенициллин G);
•феноксиметилпенициллин

(пенициллин V);

оксациллин;
• расширенного спектра – аминопенициллины (ампициллин, амоксициллин);
• активные в отношении P.

aeruginosa – карбоксипенициллины (карбенициллин), уреидопенициллины (азлоциллин, пиперациллин);
• комбинированные с ингибиторами бета-лактамаз (ингибиторозащищенные) –
амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам, тикарциллин/клавуланат, пиперациллин/тазобактам.

(цефалексин, цефадроксил)
второго поколения — парентеральные (цефуроксим) и пероральные (цефуроксим

аксетил)
третьего поколения — парентеральные (цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам, цефтазидим)
и пероральные (цефиксим, цефподоксим, цефтибутен)
четвёртого поколения — парентеральные (цефепим, цефпиром).

1.1.3. Карбапенемы: имипенем, меропенем,эртрапенем, дорипенем

1.1.4. Монобактамы: азтреонам

гентамицин, тобрамицин, нетилмицин;
третьего поколения — амикацин.

1.3. Тетрациклины:
природные — тетрациклин;
синтетические

— доксициклин.

1.4. Макролиды:
природные — эритромицин, мидекамицин;
полусинтетические — азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин.

антибиотики:
• хлорамфеникол;
• фузидиевая кислота;
• фосфомицин.
1.8. Нитроимидазолы: метронидазол.

1.9. Сульфаниламиды и триметоприм
• короткого

действия — сульфадимидин ;
• комбинированный препарат: ко-тримоксазол (сульфаметоксазол/триметоприм).

кислота, налидиксовая кислота, пипемидиновая кислота;
• второго поколения – ципрофлоксацин, офлоксацин,

норфлоксацин, пефлоксацин, ломефлокса-цин;
• третьего поколения – левофлоксацин, спарфлоксацин;
• четвертого поколения – моксифлоксацин.

1.11. Нитрофураны: нитрофурантоин, фуразолидон.

II. Противогрибковые средства:
2.1. Полиеновые антибиотики: амфотерицин В, нистатин.
2. 2. Имидазолы: кетоконазол, клотримазол.
2.3. Триазолы: флуконазол, интраконазол.
2.4. Препараты других групп: гризеофульвин, тербинафин, аморолфин, циклопирокс

которые надо назначать в соответствии с чувствительностью к ним

возбудителей заболеваний.
Препарат нужно назначать в такой дозе (разовой и суточной) и так вводить, чтобы обеспечить его среднюю терапевтическую концентрацию (СТК) в тканях и жидкостях макроорганизма на протяжении всего курса терапии.
Выбор антибиотика, его дозы и способа введения должны исключить или существенно уменьшить повреждающее действие препарата на макроорганизм.
 

бактерий и вызывающее бактериостаз (тетрациклины, левомицетин, эритромицин).

Бактериостатическое действие характеризуется способностью противомикробных

средств вмешиваться в обменно-ферментативные процессы возбудителя (блокирование окислительных процессов, ростовых веществ и др.), нарушать его рост и размножение.

Некоторые бактериостатические средства с увеличением концентрации оказывают бактерицидное действие.

Бактериостатичность характеризуется избирательностью действия в отношении определенных видов бактерий.

и других препаратов вызывать гибель микроорганизмов в организме. Механизм

бактерицидного действия, как правило, связан с повреждающим воздействием этих веществ на клеточные стенки микроорганизмов, ведущим к их гибели.

спектр действия (природные, противостафилококковые); широкий - аминопенициллины, уреидо- и

карбоксипенициллины.
Низкая токсичность.
Хорошее распределение в организме (однако, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер /ГЭБ/).
Выделение через почки.
Широкий диапазон дозировок (кроме карбокси- и уреидопенициллинов).
Перекрестная аллергия между пенициллинами и частично цефалоспоринами, а также пеницилламином.

Более кислотоустойчивы (те, которые имеют пероральные формы) и соответственно

имеют более высокую биодоступность при приеме внутрь (среди природных - только феноксиметилпенициллин имеет таблетированную форму). В то же время прием пищи существенно ухудшает биодоступность пенициллинов (кроме амоксициллина) и они должны приниматься за 1-1.5 часа до еды.
2) Несколько меньшая аллергогенность.
3) Расширение спектра активности в отношении пеницилинназообразующих стафилококков (оксациллин), грамотрицательных и анаэробных микроорганизмов, синегнойной палочки (ампициллин, азлоциллин, пиперациллин). Однако при этом ослабевает активность в отношении традиционных грамположительных микроорганизмов и у некоторых повышается токсичность (так что антисинегнойные пенициллины переходят в разряд средств ограниченного дозирования).

фармакокинетике и спектре действия):
I поколение - по спектру

близки к ампициллину, более устойчивы к бета-лактамазам
парентеральные (цефазолин) и пероральные (цефалексин, цефадроксил);
II поколение - более устойчивы к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий, воздействуют на широкий спектр грамположительных (включая метициллинрезистентный стафилококки и гемофильную палочку) и грамотрицательные микроорганизмы, отдельные энтеробактерии (возбудители мочевых инфекций) и серрации (возбудители раневой инфекции).
парентеральные (цефуроксим, цефокситин) и пероральные (цефуроксим аксетил, цефаклор).

бактерий, в том числе продуцирующих бета-лактамазы, а также, дополнительно

ко II поколению эффективны в отношении синегнойной палочки, бактероидов. Уступают другим цефалоспоринам по действию на стафилококки.
парентеральные (цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон, цефтазидим) и пероральные (цефиксим, цефподоксим, цефтибутен).
IV поколение - еще большая антисинегнойная активность, лучшая проницаемость в микробную клетку, еще большая устойчивость к бета-лактамазам, более высокая, чем у представителей третьего поколения активность в отношении грамположительных бактерий.
парентеральные (цефепим, цефпиром).

микоплазм). Устойчивость к бета-лактамазам стафилококков у препаратов I и

II и грамотрицательных бактерий у III и IV поколений.
В I-III поколении имеются как оральные, так и парентеральные формы. Биодоступность оральных форм не зависит от приема пищи или повышается при приеме после еды.
Хорошее распределение в организме и проникновение через гистогематические барьеры. Препараты II (цефуроксим) и особенно III поколения лучше проникают через ГЭБ и могут использоваться при лечении бактериального менингита, вызываемого грамотрицательной флорой. Препараты I и IV по-колений плохо проникают через ГЭБ.

IV поколений, препараты II и особенно III поколений имеют

также печеночный путь экскреции. Выделение препаратов I поколение путем канальцевой фильтрации повышает вероятность нефротоксических эффектов, особенно на фоне салуретиков, а выделение остальных представителей посредством клубочковой фильтрации снижает риск нефротоксичности.
Препараты ограниченного дозирования.
Хорошая переносимость и небольшая частота нежелательных лекарственных реакций.
Аллергические реакции, в том числе в 10% - перекрестные с пенициллинами

имипенема с циластином - ингибитор метаболизма имипенема в почках,

снижающим его нефротоксичность),
Меропенемом -имеет иное химическое строение, характеризуется малой нефротоксичностью, меньшей связью с белками.
Эртрапенем без синегнойной активности
Дорипенем.
Основные свойства:
Бактерицидность. Лучшее среди бета-лактамных антибиотиков проникновение в микробную клетку, высокое сродство с пенициллинсвязывающими белками.
Сверхширокий спектр активности - несравнимый ни с какими антибактериальными средствами, аналогичный таковому при комбинации:
цефалоспорин III поколения + метронидазол+аминогликозид+ампициллин.
Высокоэффективны в отношении грамположительной флоры и бактероидов,
а применительно к грамотрицательной уступают только фторхинолонам.
Являются препаратами резерва.

некоторых энтерокок-ков, псевдомонад и метициллинрезистентных стафилококков.
Наличие постантибиотического эффекта,

продолжающегося 7-10 часов.
Способны подавлять выработку эндотоксинов грамотрицательной флорой и предупреждать тем са-мым серьезные гемодинамические расстройства.
Медленное развитие вторичной резистентности к препарату (кроме псевдомонад и стафилококков)
Необходимо строго соблюдать предписание пути введения препаратов - в/в или в/м.
Являются препаратами ограниченного дозирования.
Нежелательные лекарственные реакции - раздражение в месте инъекции, аллергии, кандидоз, нефро-токсичность, окрашивание мочи в красный цвет (у 1%), неврологические нарушения.

палочки (в частности псвдомонады и серрации) .
Препарат выбора при

лечении инфекций, вызванных вышеуказанными возбудителями, у больных с аллергией на пенициллины (редкость перекрестных аллергий).
Не следует использовать в комбинированной терапии вместо аминогликозидов.
Иногда неэффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам. III поколения.

на 3 (иногда - 4) поколения:
I поколение - стрептомицин,

канамицин;
II поколение - более активны в отношении синегнойной палочки и микроорганизмам, которые устойчивы к препаратам I поколения. Действуют как на делящиеся, так и покоящиеся микроорганизмы
гентамицин
тобрамицин
Нетилмицин

III поколение - усиление противосинегнойной активности
амикацин

и подавление белкового синтеза на уровне 30S-рибосом).
Широкий спектр действия,

особенно в отношении грамотрицательных организмов, в том числе синегнойной палочки, а также микобактерий, некоторых простейших.
Уступают по эффективности пенициллинам и цефалоспоринам в отношении грамположительных бактерий.
Быстрое возникновение устойчивой флоры.

были препаратами первого выбора в терапии гнойно-септических заболеваний.
Неэффективны

в отношении анаэробов.
Неэффективны в кислой среде .
Наличие выраженного постантибиотического эффекта (в течение 1.5-5.5 часов), что позволяет без ущерба для эффективности (кроме случаев инфекционного эндокардита) использовать одномоментное введение 75-100% сут. дозы препарата и сократить продолжительность лечения до 7-8 дней.

Эффективны при бактериемии у больных с нарушением иммунитета (в частности у пациентов с нейтропенией)

для получения системного эффекта должны приниматься парентерально.

Плохо проникают через

ГЭБ, в гнойный очаг, снижают свою активность в присутствии гнойной мокроты. Не проникают внутрь клеток. Хорошо проникают в очаги воспаления в острую фазу и в серозные полости.

Препараты узкого (строгого) дозирования (ото-, нефротоксичность/ концентрации аминогликозидов в тканях внутреннего уха и коркового вещества почек может многократно превышать таковую в крови/, нарушение нейромышечного проведения).

шприце или одной инфузионной системе с β-лактамными антибио-тиками или

гепарином вследствие физико-химической несовместимости.
Усиление токсических эффектов при одновременном назначении двух аминогликозидов или при их сочетании с другими нефро- и ототоксичными препаратами: полимиксином В, амфотерицином В, этакриновой кислотой, фуросемидом, ванкомицином.
Усиление нервно-мышечной блокады при одновременном применении средств для ингаляционного наркоза, опиоидных анальгетиков, магния сульфата и переливании больших количеств крови с цитратными консервантами.
Индометацин, фенилбутазон и другие НПВП, нарушающие почечный кровоток, могут замедлять скорость выведения аминогликозидов.
Малая аллергогенность.

бактерицидный, как в отношении делящихся, так и покоящихся клеток.
Механизм

- ингибирование ДНК-гиразы, обеспечивающий высокую избирательность действия и специфичность.
Ультраширокий спектр действия с акцентом на грамотрицательную флору.
Первичная устойчивость имеется у бледной трепонемы, грибов, вирусов, простейших, отдельных псевдомонад, энтерококков, метициллинрезистентных стафилококков.

Выраженный постантибиотический эффект (5-11 часов).

Подавление продукции экзотоксинов.

характер
Хорошо всасываются из ЖКТ (биодоступность 60-100%) и проникают во

все ткани и органы, внутрь клеток.
Экскреция почками и печенью, кроме офлоксацина и ломефлоксацина, экскретирующихся преиму-щественно почками.
Малая токсичность.
Противопоказаны детям, беременным и кормящим матерям из-за торможения роста хрящевой ткани в эксперименте

4 группы:

I группа - фторхинолоны с ограниченными показаниями клинического

применения, например при инфекциях мочевыводящих путей (норфлоксацин, пефлоксацин)
II группа – «классические фторхинолоны» с широкими показаниями клинического применения, но недостаточной антипневмококковой активностью (ципрофлоксацин, офлоксацин)
III группа - фторхинолоны с повышенной активностью против грамположительных и атипич-ных возбудителей (левофлоксацин, спарфлоксацин)
IV группа – фторхинолоны с повышенной активностью против грамположительных, атипичных и анаэробных возбудителей (моксифлоксацин)

структуры которых составляет макроциклическое лактонное кольцо. Вслед за эритромицином

и олеандомицином (последний практически сейчас не используется) появились препараты с расширенным спектром, получившие название «новые макролиды».
В зависимости от числа атомов углерода в кольце макролиды подразделяются на
14-членные 15-членные и 16-членные:

14-членные – природные (Эритромицин) и полусинтетические (Кларитромицин, Рокситромицин);
15-членные –полусинтетические (Азитромицин);
16-членные – природные (Мидекамицин, Спирамицин) и полусинтетические (Мидекамицина ацетат).

на 50S-субъединице рибосом). Но есть ряд микроорганизмов, на которые

макролиды действуют бактерицидно.
Спектр – широкий (включая хламидии и микоплазмы, исключая энтеробактерии, псевдомонады и ацинетобактерии), расширяется у «новых макролидов», в том числе ниже перечисленные препараты эффективны в отношении:

кларитромицин - Helicobacter pylori;
спирамицин – токсоплазмы;
азитромицин, рокситромицин - кампилобактерии, листерии, гарднереллы, некоторые микобактерии.

активности в отношении бета-лактомазопродуцирующих стрептококков, включая пневмококк.
Активны в

отношении внутриклеточных возбудителей.
Хорошее проникновение в органы и ткани, в фагоцитирующие клетки, способствуют завершению фагоцитоза. У большинства «новых макролидов» это сочетается с низкими дозировками и малой кратностью введения (1-2 раза в день).
У «новых макролидов» имеется самостоятельная противовоспалительная и иммуномодулирующая активность.
Быстрое развитие перекрестной вторичной устойчивости - необходимость короткого курса или комбинированной терапии .
Плохо проникают в ликвор через ГЭБ.
Более активны в щелочной среде.

желчью, энтерогепатическая циркуляция, увеличивающая период полувыведения современных макролидов.
Ингибирование

микросомального окисления в печени эритромицином и кларитромицином, что следует учитывать при комбинированной терапии(сочетания с теофиллином, бромкриптином, варфарином, циметидином, противосудорожными средствами, дигидроэрготамином, метипредом и др.). Это свойство отсутствует у других современных макролидов.

может демонстрировать ототоксичность и способен вызвать нейромышечный блок. Благоприятными

являются комбинации с антибактериальными препаратами с другим механизмом действия (тетрациклины, сульфаниламиды)

Малая токсичность (нежелательные лекарственные реакции у 0.7-4.1% больных.).

Макролиды не оказывают заметного влияния на микрофлору кишечника и практически не способны вызвать дисбактериоз

количества резистентных к тетрациклинам микроорганизмов и многочисленными нежелательными реакциями,

которые свойственны этим препаратам, их применение ограничено. Наибольшее клиническое значение тетрациклины (природный тетрациклин и полусинтетический доксициклин) сохраняют при хламидийных инфекциях, риккетсиозах, боррелиозах и некоторых особо опасных инфекциях, тяжелой угревой сыпи.

РНК на уровне 30S-субъединицы рибосом.
Спектр действия - очень

широкий (многие штаммы стрептококков, листерии, возбудители сибирской язвы, гонококки, моракселлы, спирохеты, хламидии, микоплазмы, некоторые бактероиды, доксициклин активен в отношении Helicobacter pylori).
Перекрестная устойчивость микроорганизмов ко всем тетрациклинам.
Медленное развитие вторичной устойчивости.
Биодоступность пероральных форм тетрациклина около 50%, доксициклина -100%,связь с белком соответственно 20-40% и 75-100%
Хорошо проникают в различные ткани и жидкости (особенно в желчь, грудное молоко, амниотическую жидкость), внутрь клеток; плохо - в ликвор.
Элиминация природных тетрациклинов и метациклина осуществляется почками (более активны в кислой моче), доксициклина- печенью.

молока, ионами алюминия и магния в антацидах. Оптимальны комбинации

с линкозамидами, макролидами. Нерациональны комбинации с хлорамфениколом, аминогликозидами. Небезопасен одновременный прием с препаратами магния, миорелаксантами; непрямыми антикоагулянтами, пероральными противодиабетическими средствами.
Для тетрациклинов практически нет прямых показаний, высокотоксичные препараты.
Высокая частота нежелательных реакций (катаболическая направленность обмена веществ, диспеп-сия, дисбактериоз и суперинфекции, нарушение роста костей и зубов, гепатотоксичность, нефроток-сичность (при приеме просроченных препаратов).

химиопрепаратов хотелось бы кратко остановиться на важнейших особенностях их

отдельных представителей (учитывая, что показания, противопоказания, нежелательные лекарственные реакции отражены в соответствующих таблицах).

ЛИНКОЗАМИДЫ (линкомицин, клиндамицин) – обладают в том числе антианаэробной активностью и способны хорошо накапливаться в костной ткани.

ГЛИКОПЕПТИДЫ (ванкомицин) – имеют важнейшее значение при лечении тяжелых инфекций, вызванных метициллинрезистентным стафилококком, энтерококками и пенициллинорезистентными пневмококками.

высокотоксичным. Однако он хорошо проникает через ГЭБ, поэтому может

использоваться в качестве препарата резерва для лечения гемофильного, менингококкового и пневмококкового менингита, если иные подходы оказались неудачными. В глазных каплях применяется при бактериальном конъюнктивите.

Фузидиевая кислота – антибиотик узкого спектра действия, воздействующий бактериостатически на стафилококки, включая метициллинорезистентные.Не действует на пневмококки. Для предотвраще-ния формирования резистентности должен использоваться с другим антистафилококковым антибиотиком.

компоненты спектра – микобактерии туберкулеза полирезистентные грамположительные кокки, легионеллы).

Яв-ляется активатором печеночного метаболизма (особое значение при комбинациях с витаминами Д, К, В, с непрямыми антикоагулянтами, пероральными гипогликимизирующими средствами, оральными контрацептивами и др.); замедляет метаболизм теофиллина.

Фосфомицин – бактерицидный антибиотик, более активный в отношении грамотрицательных мак-роорганизмов и меньше – в отношении стафилококков. В России в настоящее время зарегистрирован фосфомицина трометамол, применяющийся при неосложненных инфекциях нижних отделов мочевы-водящих путей.

Метронидазол – используется в комплексной терапии инфекций с участием анаэробов (интраабдо-минальных, тазовых, полости рта и др. ) и простейших, лечении геликобактериоза, профилактически при операциях на толстой и прямой кишке.

эффективных и менее токсичных препаратов значение сульфаниламидов существенно

снизилось. Практическую ценность имеет комби-нированный препарат ко—тримоксазол (комбинация сульфаниламидов средней продолжительности действия сульфометоксазол/ триметоприм - 5:1). Он обладает, в отличие от традиционных сульфанила-мидов бактерицидным действием в связи с многоуровневым нарушением синтеза микроорганизмами фолиевой кислоты. К комбинированным препаратам медленно развивается устойчивость микроорга-низмов (например, при грамотрицательной мочевой инфекции). Ко-тримоксазол является препаратом выбора при пневмоцистной пневмонии у ВИЧ-инфицированных.