Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Коморбидные состояния в практике невролога

Содержание

Несколько общих правил фармакокинетики
В. В. Афанасьев, Е.Л. Пугачева Н Новгород 2016Кафедра скорой помощи СЗГМУ им. Несколько общих правил фармакокинетики 1). Смах, Tmax, и Т0,5.Т0,5 С/tmax необходимы для определения последовательности назначения Т0,5 Другие показатеи  НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РАБОТЫ  при невозможности хроматографического определения концентраций А ц и д о з ыСильный эффектСлабый эффектСильный эффектЭторикоксибДифенинизониазидСлабый эффект1). рН, 2). СВЯЗЫВАНИЕ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ может приводить к неожиданным побочным Фиксированная доза:Недостаточная (нет эффекта)Избыточная (побочные эффекты)Зависит от рК и КОСРежим назначения:	Интермиттирующий (не ПВКглюкозаМКаланиноксолоацетат+ С02Ацетил-КоА- С02малатхолин+=АцХГликолиз анаэробный ц. Кребса + р02ЖКМестоцитофлавинаМестомилдронатаМестотиотриазолинаМесто берлитионаМестоглиатилинаМестотиаминаМесто кавинтонаМестоМексидолаМестоцераксонаCl-МестоактовегинаМестоЛизина эсцинатаМесто цитопротекторов в промежуточном обмене = Различия между сукцинатами РемаксолРеамберинМексидол(Нейрокс)Цитофлавин Теплый (подогретый) раствор глюкозы 5%-250 млПанангин 10-20 мл на 70 кг м.т.Тиамин Норма       гипоксия Холин(Chol)Фосфотидилхолин(Ptd-Chol)Фосфохолин(P-Chol)Цитихолин(CDP-Chol)АТФАДФхолинкиназа фосфохолин- цитидилтрансфераза ЦТФФндиацилглицерол- холинфосфотрансфераза ДАГЦМФАцидоз; ↓ р02арт; гипогликемия(↓ СХОЛИНКИНАЗЫ; ↑СХОЛИНА)(-)ацидозглицин(+)миелинсурфактатнт(-)↓ р02арт; CHOLINEPH-CholCDP-CholPTd-CholсфингомиелинСурфактант+Холинергическая нейротрансмиссияфосфотидилэтаноламинфосфотидилсеринмиелинедаРоль углеводного обменаАц-КоА АцХ№ 1№ 2№ 3№ 4№ 5цитихолин былосталоцераксон + метилпреднизолон в ближайшие 8 ч (Hall et al., 2004) Другие глюкозаПВКМКоксолоацетатАцетил-КоА- С02малатхолин+= АцХгликолиз анаэробный ц. Кребса + С02аланинГде его место? Cl-глиатилин цераксон Cа2+цитофлавин мембранынейротрансмиссиямембранынейротрансмиссия≠цитихолин глиатилин С (мкмоль/Л)Сэфф = 20 мкмоль/ЛДн = 1г + Дп = 0,008 г/минT Расчет режима назначения глиатилина в  насыщающих и поддерживающих дозах(«1+1» в/в)ЕД50 = Рациональные  сочетания  препаратовВ.В. Афанасьев, С.А. Румянцева, Е.Р. Баранцевич, 2010Что дает Соответствие фармакодинамики препаратовСтруктуризациямембранДонаторхолинацераксонрецепторыбылосталоКаркас мембран;Чувствительность рецепторов мембран↑ДАМассоперенос другихвеществДонаторацетилхолинаглиатилинбылостало↑ ХРС↓эксайтотоксичности↑активация восходящихпроекций (на кору ГМ)цераксонглиатилинНазначение Цит: П.П. Якуцени, 2011Глиатилин и церетон – есть разницафосфатгидратглиатилинцеретон Преимущества глиатилина при центральных нарушенияхТ.Н. Саватеева, с соавт, 2011Цит: Саватеева Т.Н., с Интегральная этапность назначения препаратов Лизина эсцинат060Цераксон75мин3090глиатилин15мин60 минУТРОВЕЧЕРПримечание: цераксон целесообразно вводить инфузоматом1 вариант ПРИМЕР Больной Б. 72 г поступил в хирургическую клинику с целью реконструктивного Сопоставление фармакокинетики препаратов рК:холин: 8,9;ά-глицерофосфат: 1,6\6,3Кинетика глиатилина. Выводы4. Алкалоз, гипокалиемия повышают силу действия Г2. В Нейрорегулин-1 (редукция деполяризующих воздействий)Факторы роста фибробластов (повышение активности преганглионарной)Активация цитокинергической системы (G-CSF, АцХ (г. мозг)Кинетика цераксона (1г в/в). ВыводыЦит: Gatti, 2002В течение 1 мин Сmax. (для расчет последовательности назначения) 1 мин20 минЦераксон (ФТХ) 1 минЦераксон (холин)20 Резюме: сопоставление фармакодинамики и фармакокинетикис целью разработки доз и режима введения комбинации01чГлиатилин Оптимальные временные интервалы назначения препаратов1218159Цитофлавин  20 мл (9.00)Глиатилин 2 г/с – Фарм. участникиБольнойЦитофлавин		ЭнергокорректорЦераксон	(мембраностабилизатор, ФТХ);Глиатилин	(пресинаптическое холинергическое средство)Мексидол   (энергокорректор, синтез ГАМК и сенсибилизация Фармакокинетическое взаимодействие     Анксиолитическое действие;Снижение «тяги» к приему алкоголя;Нормализация Фарм. участникиБольнойТриттико	(антидепрессант);Налтрексон	(блокатор мю-рецепторов);Анвифен	(анксиолитик).Карбамазепин (п/эпилептическое средство). Глиатилин 	(пресинаптическое 				ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ средство)	АстенияТНСТриттико?НалтрексонАнвифен?Глиатилин??ETOHХАИ Безопасность антидепрессантовВ. В. Афанасьев, 2002Широта терапевтических дозШирота терапевтических концентрацийи еще:Антагонист 5-НТ-2АЧастичный агонист АстенияВегетативные с-мыРаздражительностьЭ.лабильность↓работоспособностьГАМК+ДА-1,2Внимание;Память;Скрость С-М реакцийТочность С-М реакцийПочему анвифен, а не БЗ?(особенности действия, отличия РЕЗЮМЕ: Анвифен, тритико, налтрексон И ГЛИАТИЛИН – сбалансированная комбинация для восстановления больного в постабстинентном периоде.(+)(+)(-)триттико(-)(+)анвифенГЛИАТИЛИН + карбамазепин↓ концентрацийсдерживающихпрепаратовЗапойдисгидрияИнсультГоспитализация5 неделя1 день3 день2 день4 деньБ-ной Ready for exocytosis with peptides: Ach Neurotransmitter-containing vesicles docked at the plasma спасибо за внимание! SOBAKA_LIZA@MAIL.RU
Слайды презентации

Слайд 2 Несколько общих
правил фармакокинетики

Несколько общих правил фармакокинетики

Слайд 3 1). Смах, Tmax, и Т0,5.
Т0,5
С/tmax необходимы для

1). Смах, Tmax, и Т0,5.Т0,5 С/tmax необходимы для определения последовательности назначения

определения
последовательности назначения
Т0,5 необходим для определения
кратности назначения



Слайд 4 Другие показатеи НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РАБОТЫ при невозможности хроматографического

Другие показатеи НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РАБОТЫ при невозможности хроматографического определения концентраций препаратов-

определения концентраций препаратов
- рК
- tmax (Сmax)
- Т0,5
- % связи

с белками плазмы крови
- Ае24

Рекомендация ВОЗ для стран
в которых хроматографический
контроль не проводится

в справочниках!


Слайд 5 А ц и д о з ы
Сильный эффект
Слабый

А ц и д о з ыСильный эффектСлабый эффектСильный эффектЭторикоксибДифенинизониазидСлабый эффект1).

эффект

Сильный эффект

Эторикоксиб
Дифенин
изониазид
Слабый эффект
1). рН, рК могут изменять силу действия

препаратов

А л к а л о з ы


рК < 3




рК > 8

рК глиатилина 8,9
Действие при ацидозаъ
СЛАБОЕ!

рК глиатилина 8,9
Действие при алкалозах
СИЛЬНОЕ!!

рН среды изменит вид лекарства,
С ним осторожней будь – опасен он как джин!
Его душа всегда полна коварства,
Он превращает но-шпу в атропин!

Ацидозы – снижай дозу
Если малая рК,
Алкалозы – снижай дозу,
Если рК велика!


Слайд 6 2). СВЯЗЫВАНИЕ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ может

2). СВЯЗЫВАНИЕ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ может приводить к неожиданным

приводить к неожиданным побочным эффектам
Варфарин (% = 99), назначенный

после
Клофелина (% = 54),
вытеснит клофелин из связи
с белками плазмы, - АД снизится
на 1-2 сутки;

Слайд 7 Фиксированная доза:
Недостаточная (нет эффекта)
Избыточная (побочные эффекты)

Зависит от рК

Фиксированная доза:Недостаточная (нет эффекта)Избыточная (побочные эффекты)Зависит от рК и КОСРежим назначения:	Интермиттирующий

и КОС
Режим назначения:
Интермиттирующий (не позволяет удерживать концентрации)
Поддерживающий Сss


Обеспечивает

постоянство
концентрации препарата в
плазме крови

Последовательность
назначения:
А + Б + С = ?
С + Б + А = ?


Обеспечивает реализацию
действия ингредиентов
комбинации препаратов

Сэфф = 20 мкмоль/Л


T ч

С (мкг/Л)

Сэфф


Css

Доза, режим и последовательность назначения


Слайд 8
ПВК
глюкоза
МК
аланин
оксолоацетат
+ С02
Ацетил-КоА
- С02
малат
холин
+
=
АцХ
Гликолиз анаэробный

ц. Кребса
+ р02
ЖК

Место
цитофлавина
Место
милдроната
Место
тиотриазолина
Место

ПВКглюкозаМКаланиноксолоацетат+ С02Ацетил-КоА- С02малатхолин+=АцХГликолиз анаэробный ц. Кребса + р02ЖКМестоцитофлавинаМестомилдронатаМестотиотриазолинаМесто берлитионаМестоглиатилинаМестотиаминаМесто кавинтонаМестоМексидолаМестоцераксонаCl-МестоактовегинаМестоЛизина эсцинатаМесто цитопротекторов в промежуточном обмене =

берлитиона
Место
глиатилина
Место
тиамина
Место
кавинтона
Место
Мексидола



Место
цераксона
Cl-
Место
актовегина
Место
Лизина эсцината
Место цитопротекторов в промежуточном обмене

=


Слайд 9 Различия между сукцинатами

Ремаксол
Реамберин
Мексидол
(Нейрокс)

Цитофлавин



Различия между сукцинатами РемаксолРеамберинМексидол(Нейрокс)Цитофлавин

Слайд 10 Теплый (подогретый) раствор глюкозы 5%-250 мл
Панангин 10-20 мл

Теплый (подогретый) раствор глюкозы 5%-250 млПанангин 10-20 мл на 70 кг

на 70 кг м.т.
Тиамин 100 мг; пиридоксин 100 мг;

липоевая кислота (болюс)

Цитофлавин 10-20 мл

Рибоксин (200 – 600 мг на 70 кг м.т.)

10

10

Время/

мин


Реполяризующая (или деполяризующая) смесь

Панангин 10-20 мл на 70 кг м.т.

Тиамин 100 мг; пиридоксин 100 мг; липоевая кислота (болюс)

Мексидол по 500 мг + 250 /сутки

Рибоксин (200 – 600 мг на 70 кг м.т.)

10

10

время /

мин


Реполяризующая смесь + 0,9% NaCl

Тиамин 100 мг; пиридоксин 100 мг; липоевая кислота (болюс)

Ремаксол 500 мл

Тиотриазолин (рибоксин)

10

10

Время/

мин


ЦИТОФЛАВИН

МЕКСИДОЛ

РЕМАКСОЛ


Слайд 11 Норма гипоксия

Норма    гипоксия

Слайд 12 "Аутоканнибализм" фосфотидилхолина.
Поддержка холинергической трансмиссии за счет разрушения

мембраны
Вариант нормы
в головном мозге концентрация АцХ при назначении цитихолина


не увеличивается (Kakihana, 1988)




Слайд 13 Холин
(Chol)
Фосфотидилхолин
(Ptd-Chol)
Фосфохолин
(P-Chol)
Цитихолин
(CDP-Chol)
АТФ
АДФ
холинкиназа
фосфохолин- цитидилтрансфераза


ЦТФ
Фн



диацилглицерол- холинфосфотрансфераза

ДАГ
ЦМФ
Ацидоз; ↓ р02арт;

Холин(Chol)Фосфотидилхолин(Ptd-Chol)Фосфохолин(P-Chol)Цитихолин(CDP-Chol)АТФАДФхолинкиназа фосфохолин- цитидилтрансфераза ЦТФФндиацилглицерол- холинфосфотрансфераза ДАГЦМФАцидоз; ↓ р02арт; гипогликемия(↓ СХОЛИНКИНАЗЫ; ↑СХОЛИНА)(-)ацидозглицин(+)миелинсурфактатнт(-)↓

гипогликемия
(↓ СХОЛИНКИНАЗЫ; ↑СХОЛИНА)

(-)
ацидоз
глицин

(+)


миелин
сурфактатнт
(-)

↓ р02арт; гипогликемия
(↓ СССТ; ↑СCDP-CHOL);
Взаимосвязь холинового и

фосфолипидного обменов


глиатилин

цераксон


Слайд 14
CHOLINE
PH-Chol
CDP-Chol
PTd-Chol
сфингомиелин
Сурфактант
+
Холинергическая
нейротрансмиссия

фосфотидилэтаноламин
фосфотидилсерин



миелин
еда

Роль углеводного обмена
Ац-КоА
АцХ







№ 1
№ 2
№ 3

CHOLINEPH-CholCDP-CholPTd-CholсфингомиелинСурфактант+Холинергическая нейротрансмиссияфосфотидилэтаноламинфосфотидилсеринмиелинедаРоль углеводного обменаАц-КоА АцХ№ 1№ 2№ 3№ 4№ 5цитихолин

4
№ 5
цитихолин


Слайд 15 было
стало
цераксон + метилпреднизолон в ближайшие 8 ч (Hall

былосталоцераксон + метилпреднизолон в ближайшие 8 ч (Hall et al., 2004)

et al., 2004)
Другие коэргичные комбинации
цераксон + актовегин

(Румянцева С.А., 2008, Амчеславский В.Г., 2009)

цераксон + глиатилин (Румянцева С.А., Афанасьев В.В, 2008)

цераксон + мексидол (Перова Н.В. личное сообщение, 2008)

Преимущества ЦЕРАКСОНА


Слайд 16 глюкоза


ПВК
МК
оксолоацетат
Ацетил-КоА
- С02
малат
холин
+
=
АцХ
гликолиз анаэробный

ц. Кребса



+ С02
аланин
Где

глюкозаПВКМКоксолоацетатАцетил-КоА- С02малатхолин+= АцХгликолиз анаэробный ц. Кребса + С02аланинГде его место? Cl-глиатилин цераксон Cа2+цитофлавин

его место?
Cl-

глиатилин
цераксон
Cа2+

цитофлавин


Слайд 17 мембраны

нейротрансмиссия

мембраны
нейротрансмиссия



цитихолин
глиатилин

мембранынейротрансмиссиямембранынейротрансмиссия≠цитихолин глиатилин

Слайд 18 С (мкмоль/Л)
Сэфф = 20 мкмоль/Л
Дн = 1г +

С (мкмоль/Л)Сэфф = 20 мкмоль/ЛДн = 1г + Дп = 0,008

Дп = 0,008 г/мин

T ч
1
2
3
4
5



Оптимальное введение цераксона через инфузомат



Слайд 19
Расчет режима назначения глиатилина в насыщающих и поддерживающих

Расчет режима назначения глиатилина в насыщающих и поддерживающих дозах(«1+1» в/в)ЕД50 =

дозах(«1+1» в/в)


ЕД50 = 1г
ЕД50 = 1г
Обычный режим назначения
(цит

по Gatti, et al., 1992)

С (мкг/Л)

Сэфф


T ч

1

2

3

4

5


Назначение в режиме Дн+Дп

В.В. Афанасьев, Баранцевич Е.Р.,Пугачева Е.Л., 2014



Дн + Дп)

Дн = 1г + Дп = 4 мг/мин/70 кг м.т.
(2ч 50 мин)
Дн = 1г + Дп= 2мг/70 кг м.т.
(5 ч10 мин)



Слайд 20 Рациональные сочетания препаратов
В.В. Афанасьев, С.А. Румянцева, Е.Р. Баранцевич,

Рациональные сочетания препаратовВ.В. Афанасьев, С.А. Румянцева, Е.Р. Баранцевич, 2010Что дает знание кинетики?Tmax = 20 минГЛИАТИЛИНЦЕРАКСОН

2010
Что дает знание кинетики?
Tmax = 20 мин


ГЛИАТИЛИН
ЦЕРАКСОН


Слайд 21
Соответствие фармакодинамики препаратов
Структуризация
мембран

Донатор
холина

цераксон

рецепторы
было
стало


Каркас мембран;
Чувствительность
рецепторов мембран
↑ДА
Массоперенос других
веществ

Донатор
ацетилхолина
глиатилин
было
стало


↑ ХРС
↓эксайтотоксичности
↑активация

Соответствие фармакодинамики препаратовСтруктуризациямембранДонаторхолинацераксонрецепторыбылосталоКаркас мембран;Чувствительность рецепторов мембран↑ДАМассоперенос другихвеществДонаторацетилхолинаглиатилинбылостало↑ ХРС↓эксайтотоксичности↑активация восходящихпроекций (на кору

восходящих
проекций (на кору ГМ)













цераксон

глиатилин
Назначение цераксона перед глиатилином препятствует аутоканнибализму

фосфотидилхолина и сохраняет структуру мембран
(Adibhatla, 2003)

Слайд 22 Цит: П.П. Якуцени, 2011
Глиатилин и церетон – есть

Цит: П.П. Якуцени, 2011Глиатилин и церетон – есть разницафосфатгидратглиатилинцеретон

разница
фосфат
гидрат
глиатилин
церетон


Слайд 23 Преимущества глиатилина при центральных нарушениях
Т.Н. Саватеева, с соавт,

Преимущества глиатилина при центральных нарушенияхТ.Н. Саватеева, с соавт, 2011Цит: Саватеева Т.Н.,

2011
Цит: Саватеева Т.Н., с соавт, Атмосфера. Нервные болезни, 2011
Концентрация

МДА. Острый инульт
ОНМК, крысы. М±m [f1 – f2].
^ - р≤0.001 по отношению к интактным;
- р≤0.001 по отношению к контролю;
† - р<0,05 по отношению к церепро и церетону.

Смда (нмоль/мг ткани)

^

*

Интакт

к

ГЛИ

Ц-про

Ц--тон



Слайд 24 Интегральная этапность назначения препаратов

Лизина эсцинат
0
60

Цераксон
75
мин
30
90

глиатилин



15мин
60 мин
УТРО
ВЕЧЕР
Примечание: цераксон

Интегральная этапность назначения препаратов Лизина эсцинат060Цераксон75мин3090глиатилин15мин60 минУТРОВЕЧЕРПримечание: цераксон целесообразно вводить инфузоматом1 вариант

целесообразно вводить инфузоматом
1 вариант


Слайд 25 ПРИМЕР Больной Б. 72 г поступил в хирургическую

ПРИМЕР Больной Б. 72 г поступил в хирургическую клинику с целью

клинику с целью реконструктивного сосудистого вмешательства на аорто-подвздошном сегменте

и артериях нижних конечностей. Во время операции остановка кровообращения, восстановление самостоятельной гемодинамики через 10 мин.
На момент осмотра через 1 мес: сознание 8 (ШКГ), дышит сам (трахеостома), г/д стабильная (АД 130/90; ЧСС 90); р02=94%,
Мышечно-суставная контрактура без парезов, гримаса боли на лице, кашлевой рефлекс сохранен.
Д-з: ПРБ, правосторонняя н.д. пневмония. Терапия: АБ, ИТ, вит В,С,Е, Н2-блокаторы, глиатилин 1 г . Изменения ШКГ 7-8.








ИТ, , АБ, вит В1, С, Е
Зонтаг (150 мг)
Инфукол

ДО


Незначительная динамика
ШКГ 7 – 8

Консультация невролога, афазиолога, клин. фармаколога

Рекомендованы: цераксон 6 г ч/з 20 + глиатилин 2г + церебролизин 40 мл (в определенном режиме и последовательности назначения)


Слайд 26 Сопоставление фармакокинетики препаратов

Сопоставление фармакокинетики препаратов

Слайд 27 рК:
холин: 8,9;
ά-глицерофосфат: 1,6\6,3
Кинетика глиатилина. Выводы
4. Алкалоз, гипокалиемия повышают

рК:холин: 8,9;ά-глицерофосфат: 1,6\6,3Кинетика глиатилина. Выводы4. Алкалоз, гипокалиемия повышают силу действия Г2.

силу действия Г
2. В острейшем периоде любого процесса для

создания постоянной концентрации оптимальным является режим
Дн + Дп

1 г. «А», = в/в. «Б», = в/м

А

Б

Глиатилин необходим для образования АЦХ самостоятельно и через
Ацетил-КоА (больного нужно накормить)

Ч/З 90 мин концентрация глиатилина в плазме крови снижается вдвое

При алкалозе глиатилин не диссоциирует и усиленно проникает черз ГЭБ

Перед в/в назначением Глиатилина целесообразна «подготовка» в виде:
минимально достаточной, изотонической гемодилюции (Г5%) с применением В1, В6 и берлитиона ч/з 10 мин после ее начала.

3. При назначении per os «накопление» происходит в течение 25 мин.
При назначении Per os повторную дозу Глиатилина целесообразно дать через 60 или 90 мин


Слайд 28 Нейрорегулин-1 (редукция деполяризующих воздействий)
Факторы роста фибробластов (повышение активности

Нейрорегулин-1 (редукция деполяризующих воздействий)Факторы роста фибробластов (повышение активности преганглионарной)Активация цитокинергической системы

преганглионарной)
Активация цитокинергической системы (G-CSF, GM-CSF),
Активация факторов роста нервной

ткани (ERK/MAP и др)

Нβ-3 тубулин (взаимодействия между астроцитами и нейронами в т.ч. нехолинергическими)

Цит: Maggi et al., 2003 Heider 2010; Wang, 2011; Siders 2012

Коэргичные комбинации

Цит: Серегин В.И., 2008; Афанасьев В.В, Румянцева С.А, Сиупин В.А., 2010;

Преимущества ГЛИАТИЛИНА


Слайд 29
АцХ (г. мозг)
Кинетика цераксона (1г в/в). Выводы
Цит: Gatti,

АцХ (г. мозг)Кинетика цераксона (1г в/в). ВыводыЦит: Gatti, 2002В течение 1

2002
В течение 1 мин 90% Ц аккумулируется в мембранах,

содержащих PTD-Chol (г.мозг, печень, легкие)

2. 5% Ц трансформируется в АцХ течение 1 мин 90% Ц аккумулируется в мембранах.

3. Ч/з 20 мин в тканях накапливается макс. Уровень холина, - это оптимальное время для комбинирования Ц с глиатилином, курасурфом, лищина эсцинатом, метонином и т.д.

Оптимальное время комбинирования цераксона с холинергическими средствами: 20 – 30 мин после назначения цераксона назначаем глиатилин.


Слайд 30 Сmax. (для расчет последовательности назначения)
1 мин
20 мин
Цераксон

Сmax. (для расчет последовательности назначения) 1 мин20 минЦераксон (ФТХ) 1 минЦераксон

(ФТХ)
1 мин
Цераксон (холин)
20 мин (1г)
Сmax
15 мин
глиатилин
5 мин
Цитофлавин
Дн

= 1г + Дп = 4 мг/мин/70 кг м.т.
(2ч 50 мин)
Дн = 1г + Дп= 2мг/70 кг м.т.
(5 ч10 мин)

Варианты Сss
глиатилина


Дн = 1г + Дп = 0,008 г/мин
(3 ч)
Дн = 2г + Дп = 0,004 г/мин
(6 ч)

Варианты Сss
цераксона


Слайд 31
Резюме: сопоставление фармакодинамики и фармакокинетики
с целью разработки доз

Резюме: сопоставление фармакодинамики и фармакокинетикис целью разработки доз и режима введения

и режима введения комбинации
0


Глиатилин 2 г, в режиме Дн

= 1г + Д = 2мг/70 кг м.n (5 ч)



Инфузионная терапия


АБ

Цераксон 6 г/с в режиме Дн = 4г + Дп = 0,004мг/мин (6 ч)

20 мин

Цитофлавин 20 мл


Цитофлавин 20 мл

Дн = 1г + Дп = 4 мг/мин/70 кг м.т.
(2ч 50 мин)
Дн = 1г + Дп= 2мг/70 кг м.т.
(5 ч10 мин)

5 ч

3 ч

Варианты глиатилина


Дн = 1г + Дп = 0,008 г/мин
(3 ч)
Дн = 2г + Дп = 0,004 г/мин
(6 ч)

Варианты цераксона

4 ч

Ч/з 2 дня удален желудочный зонд, самостоятельное глотание. Ч/з неделю: сидит, ШКГ=10.


Слайд 32 Оптимальные временные интервалы назначения препаратов

12
18
15
9
Цитофлавин 20 мл

Оптимальные временные интервалы назначения препаратов1218159Цитофлавин 20 мл (9.00)Глиатилин 2 г/с –

(9.00)
Глиатилин 2 г/с – 5ч (10.20)
Цераксон 6 г/с –

6ч(10.00)


Цитофлавин
20мл в/в (13.00)

Мексидол 1250мг 18.00

АБ


Слайд 33 Фарм. участники
Больной

Цитофлавин Энергокорректор


Цераксон (мембраностабилизатор, ФТХ);


Глиатилин (пресинаптическое холинергическое средство)

Мексидол (энергокорректор,

Фарм. участникиБольнойЦитофлавин		ЭнергокорректорЦераксон	(мембраностабилизатор, ФТХ);Глиатилин	(пресинаптическое холинергическое средство)Мексидол  (энергокорректор, синтез ГАМК и сенсибилизация

синтез ГАМК и сенсибилизация ГАМК-а рецепторов)

Сознание 8 баллов ШКГ
Энтеральное

питание -зонд
трахеостома
Нижнедолевая пневмония
Трофические пораж. кожи
Возбуждение диссомния

Постреанимационная болезнь


Слайд 34 Фармакокинетическое взаимодействие


Анксиолитическое

Фармакокинетическое взаимодействие   Анксиолитическое действие;Снижение «тяги» к приему алкоголя;Нормализация сна.Анвифен

действие;
Снижение «тяги» к приему алкоголя;
Нормализация сна.
Анвифен (500 мг/с)
Налтрексон (50

мг)
Тразодон (150 мг)
(триттико)
Глиатилин
(400 мг х 2р)

1 неделя

2 неделя

3 -5 недели

ИТ
БЗ
ЭП
Глиатилин


Астения (24/ШАС)


Анксиолитическое действие;
Снижение «тяги» к приему алкоголя;
Усиление позитивных побуждений;
Социальная активность

Окончание
ААС

ПРИМЕР Б-ной Д, 43 года. ХАИ, неосложненный ААС 2 ст
. S (CIWA-A при поступлении 2 степень тяжести).
Лечение комбинацией постабстинентного периода анвифен + триттико + глиатилин + милдронат + налтрексон (впоследствии).

При ААС холинолитики назначать опасно!
Переводите этих больных на холиномиметики!
На глиатилине у больных с ААС прекращается
«внутренняя дрожь» И СНИЖАЕТСЯ ЧИСЛО
ЖИЗНЕОПАСНЫХ АРИТМИЙ В 1,9 РАЗА


Слайд 35 Фарм. участники
Больной

Триттико (антидепрессант);

Налтрексон (блокатор мю-рецепторов);

Анвифен (анксиолитик).

Карбамазепин (п/эпилептическое средство).

Глиатилин (пресинаптическое ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ

Фарм. участникиБольнойТриттико	(антидепрессант);Налтрексон	(блокатор мю-рецепторов);Анвифен	(анксиолитик).Карбамазепин (п/эпилептическое средство). Глиатилин 	(пресинаптическое 				ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ средство)	АстенияТНСТриттико?НалтрексонАнвифен?Глиатилин??ETOHХАИ

средство)



Астения
ТНС
Триттико?
Налтрексон
Анвифен?
Глиатилин?
?

ETOH
ХАИ


Слайд 36 Безопасность антидепрессантов

В. В. Афанасьев, 2002
Широта терапевтических доз
Широта терапевтических

Безопасность антидепрессантовВ. В. Афанасьев, 2002Широта терапевтических дозШирота терапевтических концентрацийи еще:Антагонист 5-НТ-2АЧастичный


концентраций
и еще:
Антагонист 5-НТ-2А
Частичный агонист 5-НТ-1В
↓Тревожости, ↓ ↓ агрессии

↑ сна;

↑мотивации


↓ обратного захвата 5-НТ


↓ депрессии

Триттико и анвифен формируют
благоприятный серотониновый баланс
(5НТ-1А/5НТ-2А) и общий баланс
между ДА и 5-НТ системами В ЦЕЛОМ
при ЛЮБОЙ алкогольной патологиии


Слайд 37 Астения
Вегетативные с-мы
Раздражительность
Э.лабильность
↓работоспособность
ГАМК
+
ДА-1,2


Внимание;
Память;
Скрость С-М реакций
Точность С-М реакций
Почему анвифен, а

АстенияВегетативные с-мыРаздражительностьЭ.лабильность↓работоспособностьГАМК+ДА-1,2Внимание;Память;Скрость С-М реакцийТочность С-М реакцийПочему анвифен, а не БЗ?(особенности действия,

не БЗ?
(особенности действия, отличия от гомологов)
больные
здоровые
Без седации и возбуждения
(баланс

между ГАМК и ДОФА)

БЗ

ГАМК, ХРС

Зависимость, сонливость, КД

мексидол

ГАМК-А

Слабый анксиолитик





цетамы

недиффГАМК

«фиксатор» пат.состояния



н/лептик

ДА, Г, Хол, АР

Все ясно!





Слайд 38

РЕЗЮМЕ: Анвифен, тритико, налтрексон И ГЛИАТИЛИН – сбалансированная

РЕЗЮМЕ: Анвифен, тритико, налтрексон И ГЛИАТИЛИН – сбалансированная комбинация для восстановления больного в постабстинентном периоде.(+)(+)(-)триттико(-)(+)анвифенГЛИАТИЛИН

комбинация для восстановления больного в постабстинентном периоде.

(+)
(+)
(-)
триттико



(-)
(+)
анвифен
ГЛИАТИЛИН


Слайд 39


+ карбамазепин

↓ концентраций
сдерживающих
препаратов
Запой
дисгидрия
Инсульт
Госпитализация

5 неделя
1

+ карбамазепин↓ концентрацийсдерживающихпрепаратовЗапойдисгидрияИнсультГоспитализация5 неделя1 день3 день2 день4 деньБ-ной Д,

день
3 день
2 день
4 день
Б-ной Д, 43 года. ХАИ, дальнейший

постабстинентный период

Переход на лечение карбамазепином (одном институте РАН)

Избегать назначения индукторов Р-450 в постабстинентном периоде (карбамазепин, дифенин, БЗ, рифампицин и т.д.)


Слайд 40 Ready for exocytosis with peptides: Ach Neurotransmitter-containing vesicles

Ready for exocytosis with peptides: Ach Neurotransmitter-containing vesicles docked at the

docked at the plasma membrane, imaged by atomic force

microscopy
Cambridge, 2014

  • Имя файла: komorbidnye-sostoyaniya-v-praktike-nevrologa.pptx
  • Количество просмотров: 153
  • Количество скачиваний: 0