Слайд 2
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
(АФС)
Синдром Хьюза (Hughes)
- симптоокомплекс, в основе которого
лежит появление аутоантител к фосфолипидам и фосфолипидсвязывающим белкам
аФЛ
являются серологическим маркером и «патогенетическим» медиатором своеобразного симптомокомплекса, включающего венозные и/или артериальные тромбозы, различные формы акушерской патологии (в первую очередь привычное невынашивание беременности), тромбоцитопению, а также разнообразные неврологические, кожные, сердечно–сосудистые и гематологические нарушения
Слайд 3
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
(АФС)
В 1986г. – получил название
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
В 1994г.
– СИНДРОМ Хьюза (Hughes)
Слайд 4
МКБ-10
МКБ-10 • D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточнённое
Слайд 5
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
(АФС)
Распространенность в популяции
аФЛ у
здоровых от1 до 12%
Чаще выявляется у женщин
при
первичном синдроме – 3,5:1,
вторичном – 7,5:1
Слайд 6
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
о с н о в н ы
е ф о р м ы
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
Аутоиммунные
заболевания (СКВ, ревматоидный артрит, склеродермия)
Злокачественные новообразования
Медикаментозно обусловленный
Инфекционные заболевания
Поздние стадии почечной недостаточности
3. КАТАСТРОФИЧЕСКИЙ -
тяжелого течения с развитием мультиорганного тромбоза, СПОН, на фоне высокого титра аФЛ
Слайд 7
ФАКТОРЫ РИСКА АФС
хирургические вмешательства
в
том числе даже небольшие (экстракция зуба, кюретаж матки, биопсия)
отмена антикоагулянтов
использование некоторых лекарственных препаратов (чаще всего оральных контрацептивов)
онкологические заболевания
инфекция
генетические формы тромбофилии (особенно неблагоприятны мультигенные формы тромбофилии)
Слайд 8
ЭТИОЛОГИЯ АФС
Вирусные и бактериальные инфекции:
Цитомегаловирус
«перекрестное реагирование»
β-гемолитический стрептококк гр.А антител к инф. агентам
Staphylococcus aureus с β2-ГП-I и КЛ
Hemophilus influenzae молекулярная мимикрия
Neisseria gonorrhoea
Генетический фактор
связь между гиперпродукциейАФС и аллелями HLA (DR7, DQBj, DR4, нулевой аллель Сф)
связь между гиперпродкцией аФЛ и генетически обусловленным дефектом в системе комплемента (дефицит С4а/С4в)
точечные мутации β2-ГП-I
Слайд 9
ПАТОГЕНЕЗ тромбообразования при АФС
ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТИ аФЛ
АКТИВНОСТИ аФЛ
ИНФЕКЦ. ФАКТОР
ГЕНЕТИЧЕСК. ФАКТОР
ПЕРЕКРЕСТНОРЕАГ. аФЛ
«инфекционные»
аутоиммунные
Образование тромбов
Нарушение регуляции ФЛ-
зависимой коагуляции
образование высокоаффинных комплексов
с белками каскада свертывания крови на
фосфолипидных мембранах клеток
Нарушение функции белков
системы свертывания и др. ф-ров
коагуляции
Белок С – угнетение активации
Дефицит белка S
Угнетение активности АТ III
Ослабление ФД-зависиимой
активации XII, угнетение
фибринолиза
Подавление активности
ингибитора ТФ
Нарушение синтеза ПГ
Увеличение синтеза эндотелина-1
Активация системы комплемента
Эндотелий сосудов
апоптоз ЭК
экспрессия клет. мол. адг.
экспрессия ТФ (тканевой
фактор) и ИАП-1 (ингиб.
активатора плазминогена)
Тромбоциты
-активация тромбоцитов
Моноциты
- Индукция экспрессии ТФ
Слайд 10
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ АФС
аФЛ (анти-β2-ГП-I-АТ)
TLR
NF-kΒ + IkΒ
Ферменты
воспаления
белки острой
фазы , молекулы Цитокины: Прокоагулянты:
адгезии ФНО-α, ИЛ-1,ИЛ-6, ИЛ-8 ТФ, ИАП-1
В О С П А Л Е Н И Е ТРОМБОФИЛИЯ
ТФ – тканевой фактор, ИАП-1 – ингибитор активации плазминогена
NF-κΒ
Слайд 11
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Венозный тромбоз
- глубокие вены нижних
конечностей
- почечные вены (нефротический синдром)
- печеночные вены
(синдром Бадда-Киари)
Артериальный тромбоз
ишемия и гангрена нижних конечностей
Синдром дуги аорты
асептический некроз головки бедра
Слайд 12
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
Тромбоз артерий головного мозга »»
транзиторные ишемические атаки
рецидивирующие инсульты
мигренеподобные головные боли
хорея
поперечный миелит
А также прогрессирующие слабоумие
др. психические нарушения
Синдром СНЕДДОНА – сетчатое ливедо, рецидивирующие тромбозы церебральных артерий и артериальная гипертензия
Слайд 13
Поражение сердечно-сосудистой системы
Тромбоз коронарных артерий и развитие инфаркта
миокарда
Острый или хронический тромбоз мелких интрамуральных ветвей коронарных артерий
»» нарушение сократит. функции миокарда
Поражение клапанов сердца
Формирование внутрипредсердных тромбов
Артериальная гипертензия (лабильная или стабильная), обусловленная тромбозом почечных сосудов, инфарктом почек, тромбозом брюшного отдела аорты, интрагломерулярным тромбозом почек, развитием фибромышечной дисплазии почечных артерий
Слайд 14
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
Синдром Бадда-Киари – тромбоз печеночных вен
Тромбоз
артерий »» инфаркт печени
Слайд 15
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
Сетчатое ливедо (сосудистая сеточка в виде синеватых
пятен на голенях, ступнях, бедрах, кистях)
Поверхностная сыпь в виде
точечных геморрагий
Некроз кожи дистальных отделов нижних конечностей
Трофические язвы нижних конечностей
Кровоизлияния в подногтевое ложе (симптом «занозы»)
Слайд 16
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
Тромбоэмболии легочной артерии
Тромботическая легочная гипертензия, обусловленная местным
тромбозом легочных сосудов
Слайд 17
Лабораторная диагностика
Тромбоцитопения — типичное гематологическое проявление, как правило,
носящее умеренный характер и не требующее специального лечения.
Нередко
наблюдается Кумбс-положительная гемолитическая анемия, реже встречается синдром Эванса (сочетание тромбоцитопении и гемолитической анемии). Среди показателей коагулограммы обращают внимание на удлинение АЧТВ.
У больных с АФС выявляют волчаночный антикоагулянт, аКЛ, антитела к β2-гликопротеину I, а также антинуклеарный фактор, антитела к ДНК (редко) [1]. ВА обладает более высокой специфичностью, аКЛ – большей чувствительностью. С клиническими проявлениями АФС лучше всего коррелируют IgG анти- β2-ГП I, особенно если они обнаруживаются в высоких титрах. Присутствие аФЛ сопровождается 40%-ным риском развития тромбозов. Увеличение уровня антител, реагирующих с β2-ГП I, коррелирует с развитием тромбозов лучше, чем аКЛ. Течение АФС, тяжесть и распространенность тромботических осложнений в большинстве случаев не связаны с изменением титров аФЛ.
Слайд 18
Диагностика
В 2006 г. в Сиднее на рабочем совещании
МОТГ (Международное общество тромбозов и гемостаза) были внесены некоторые
дополнения в существующие критерии АФС (Саппоро, 1999) [11].
В раздел «Лабораторные критерии» в отдельную подрубрику введено определение антител к β2-гликопротеину I. Уточнены диагностически значимые уровни ВА — средние и высокие титры (более 40 GPL или MPL*) и антител к 2-гликопротеину I (более 99 perсentil), которые должны быть выявлены 2 и более раз с интервалом 12 недель.
Предложено:
1. Учитывая наметившуюся тенденцию к гипердиагностике АФС, интервал времени, на протяжении которого аКЛ должны оставаться повышенными, продлить с 6 до 12 недель.
2. Не исключать возможность развития синдрома у лиц, имеющих иные факторы риска тромбоза (возраст, АГ, сахарный диабет, повышение холестерина ЛПНП, снижение холестерина ЛПВП, курение, наследственные тромбофилии, опухоли, микроальбуминурия, оральные контрацептивы, нефротический синдром, иммобилизация, хирургические вмешательства, клубочковая фильтрация менее 60 в 1 мл), но обозначать их в отдельной рубрике.
3. Классифицировать лиц с АФС в зависимости от лабораторных показателей на следующие категории:
· категория 1 — наличие более одного лабораторного критерия;
· категория 2А — при выявлении только ВАК;
· категория 2В — при выявлении только аКЛ;
· категория 2С — при выявлении антител к 2β -гликопротеину I.
4. Не разделять АФС на первичный и вторичный.
