Слайд 2
Цель – формирование системы знаний и умений проведения
практической гемокомпонентной терапии.
Мотивация.
Безопасное выполнение экстренных и плановых гемотрансфузий является
компонентом образовательного стандарта и общеврачебной деятельности.
Все технологии гемокомпонентной терапии строго регламентированы соответствующими приказами МЗ РФ и инструкциями ВГНЦ!
Слайд 3
План лекции
Определение понятий.
История развития гемотрансфузиологии.
Изоиммунология и типирование крови.
Показания
к гемокомпонентной терапии.
Техника гемотрансфузий.
Реакции и осложнения гемокомпонентой терапии.
Слайд 4
История гемотрансфузиологии
I период - кровопускание и вампиризм -
с
древности до средних веков.
II период – эмпирических гемотрансфузий –
XVI век: У.Гарвей – открытие системы кровообращения (1628г.),
J. Cardano – переливание крови барана для омоложения стариков;
XVII век: Жан Батист Дени
- переливание крови теленка собаке в эксперименте (1667г.),
- описание ГТФ-осложнения при переливании бараней крови;
Слайд 5
продолжение
Ричард Лоуэр – переливание бараней крови добровольцу в
Англии.
1668г. – запрет ГТФ бараней крови палатой депутатов
Франции
1678г. – запрет ГТФ бараней крови Британским парламентом.
Слайд 6
продолжение
XIX век:
1818г. – Дж. Бланделл - первые реинфузии
и трансфузии человеческой крови в родах с летальностью -
50%.
1875г. Л. Лондуа – притча о «трех баранах».
1878 - 1884гг. – У. Балл и Ж. Анем предложили раствор соли для компенсации кровопотери.
Слайд 7
продолжение
III период – научной гемотрансфузиологии
1901г. – К. Ландштейнер
– открытие системы АВО (лауреат Нобелевской премии 1930г.).
1914г. –
Р. Левиссон (США), Л. Аготе (Бразилия), Юревич и Розенгард (Россия) – стабилизация крови цитратом и непрямые ГТФ.
1914г. – Крайль (США) – стандартные гемоагглютинирующие сыворотки
I Мировая война – Лондонская служба переливания крови.
Слайд 8
продолжение
1928 -1930гг. – В.Н.Шамов, С.С.Юдин – переливание трупной
крови в эксперименте и клинике.
1940г. – Виннер, Фишер -
открытие резус-фактора.
II Мировая война – массовое донорство крови.
Слайд 9
продолжение
IV период – бескровной хирургии.
1950-е гг. – война
в Корее: 22% реципиентов крови заразились гепатитом.
1970-е гг. –
3500 чел. умирают в США ежегодно от трансмиссивных сывороточных гепатитов.
1980-е гг. – несколько сотен тысяч реципиентов в США заразились трансфузионным гепатитом «С».
1982-85гг. – открытие ВИЧ, которым во Франции заразились через кровь 6-8 тыс. реципиентов.
Слайд 10
продолжение
Мотивации к ограничению ГТФ:
Увеличение кровопотерь при возрастающей агрессивности
медицины.
Увеличение первичных коагулопатий и заболеваний крови.
Рост вирусного инфицирования в
популяции.
Учащение отказов от ГТФ по религиозным и этическим соображениям или страхом перед ВИЧ.
Увеличение частоты этических и юридических конфликтов.
Слайд 11
Развитие службы крови в России
В.Н.Шамов
Н.Н.Еланский А.Н.Филатов
Слайд 12
Развитие службы крови в Вятке
Н.В.Шестаков
В.А.Журавлёв
Слайд 14
Изосерология крови
СИСТЕМА АГГЛЮТИНОГЕНОВ–РЕЗУС
Резус-положительные (Rh+, D+) Резус-отрицательные (Rh-,
D-)
CDE -
16, 11% cde - 12, 36%
CDe - 53, 2% Cde - 1, 36%
cDE - 14, 58% cdE - 0,26%
сDe - 2,05% CdE - 0,08%
_______________ ______________
85,9% 14,1%
Слайд 15
Типирование крови по АВ0
и D
А. Стандартными ГА сыворотками
α
β β α α β β α α β β α α β β α 0
0αβ Aβ Вα АВ0
Б. Универсальной анти-D сывороткой
Слайд 16
Определение групп крови и Rh цоликлонами
АВО
Резус
Слайд 17
Rh-типирование конглютинацией
кровь: уас: среда = 1:2:1
смешивание
3‘ наблюдение в тонком слое
5‘ чтение результата в
солевой среде 3-4 мл
или кровь + универсальный реагент(УАС+гель) = 1:2
Слайд 18
Определение групп крови АВО перекрёстным способом
Слайд 19
Определение резус-фактора на плоскости перекрёстным методом
р
Слайд 20
Причины ошибок при типировании крови по системам АВО
и D и проведении проб на индивидуальную совместимость
Технические
ошибки:
в оценке качества реагентов (условия хранения и сроки годности);
температурные условия выполнения (не ниже +15 С и не выше +25 С);
в соотношении реагентов и эритроцитов ( 1:10 = эр:СГС; 2,3:10 = эр:цоликлоны и реагенты конглютинации);
продолжительность наблюдения не менее 5 минут.
Слайд 21
продолжение
Трудноопределимые группы крови:
подгруппы крови А1, А2 и А2В;
неспецифическая
агглютинация эритроцитов при аутоиммунных заболеваниях;
кровяные химеры (истинные у гетерозиготных
близнецов и индуцированные трансфузиями О(I) крови реципиентам других групп);
панагглютинабельность эритроцитов при циррозах печени, ожогах, сепсисе;
гипоагглютинабельность эритроцитов у младенцев и при лейкозах.
Слайд 23
Условия хранения крови и
оценка пригодности
Слайд 24
Этапы гемотрансфузий
Подбор пары донор-реципиент
кровь больного
кровь донора
Типирование по АВ0
и D Органолептическая оценка
- цоликлонами и типирование по АВ0 и D
- стандартными ГС цоликлонами или СГС
- УАС экспресс
- Rh-реагенты
Допустимы только изогрупповые трансфузии!
Слайд 25
продолжение
Пробы на индивидуальную совместимость
Инд. совместимость
по АВ0 1:10
in vitro!
Инд. совместимость по
D конглютинацией 1:2
in vitro!
Биологическая совместимость
in vivo!
10 мл 3-х кратно через 3 минуты
вена
Слайд 26
продолжение
Операция гемотрансфузии
Трансфузия в/в капельно
После трансфузии
- протокол,
- контроль состояния
остаток среды
3 часа, и сыворотки
- ОА крови и мочи 48 ч. хранения
на следующее утро в холодильнике
Слайд 30
Показания к ГТФ
Цель – единственная заместительная.
Средства:
Цельная кровь (абсолютные,
жизненные):
шокогенная (большая и массивная кровопотеря),
массивные гемолизы (замена крови),
гемолитическая болезнь
новорождённых (замена крови).
Цель – единственная заместительная.
Средства:
Компоненты крови (при критическом их снижении)
эритроцитные концентраты при анемии (Эр.<3000000, Hb<80г/л, Ht<30%),
лейкоцитный концентрат при лейкопении/агранулоцитозе (<2000 в мкЛ),
тромбоцитный концентрат при тромбоцитопении (<30000 в мкЛ; <50000 в мкЛ при кровотечении),
СЗП – при многих обстоятельствах.
Слайд 31
Юридические
аспекты
гемотрансфузий
Слайд 32
Прямая гемотрансфузия и реинфузия крови
Слайд 33
Непрямая гемотрансфузия
капельно и струйно
Слайд 34
Осложнения гемотрансфузий
Непосредственные:
Иммунные
- острый гемолиз;
- гипертермическая реакция;
- анафилактический шок;
- крапивница;
- некардиогенный отёк лёгких.
Неиммунные
- острый гемолиз;
- бактериальный шок;
- о.сердечно-сосудистая недостаточность;
- отёк легких.
Слайд 35
продолжение
Отдалённые осложнения:
Иммунные
-
гемолиз;
- реакция «трансплантат против хозяина»;
- посттрансфузионная пурпура;
- аллоиммунизация антигенами гемоцитов
и белков плазмы.
Неиммунные
- перегрузка железом (гемосидероз);
- гепатит С,В,А;
- СПИД;
- сифилис;
- малярия.
Слайд 36
Классификация гемотрансфузионных реакций и осложнений
Осложнения механического характера:
тромбоэмболии;
воздушная эмболия.
Гемотрансфузионные
реакции:
пирогенные;
аллергические (ранние и поздние);
анафилактические.
Слайд 37
продолжение
Гемотрансфузионные осложнения:
посттрансфузионный шок при несовместимости по АВО
при несовместимости по резус-фактору
при несовместимости по другим факторам
посттрансфузионный шок после переливания совместимой крови
- инфицированной
- гемолизированной
синдром массивных трансфузий с
- острым расширением сердца
- цитратной интоксикацией
- интоксикацией калием
синдром гомологичной крови
Слайд 38
продолжение
Заражение инфекционными заболеваниями:
бактериальными;
вирусными;
паразитными.
Слайд 39
Компоненты и препараты крови
Компоненты:
Концентраты эритроцитов (эрмасса, эрвзвесь).
Отмытые эритроциты.
Отмытые
и размороженные эритроциты.
Лейкоцитный концентрат.
Тромбоцитный концентрат.
Плазма крови:
- нативная жидкая;
- нативная высушенная;
- нативная замороженная;
- свежезамороженная плазма (СЗП)!
Слайд 40
продолжение
Препараты:
Комплексного действия (альбумин, протеин).
Иммуннокорректоры:
- нормальный донорский гаммаглобулин;
- гипериммунная плазма (СЗП);
- в/м и в/в иммуноглобулины.
Корректоры гемокоагуляции:
общие (криоконцентраты, фибриноген,
фибринолизин);
местные (тромбин, губки и пленки
гемостатические).
Биостимуляторы антианемического и общего действия.
Слайд 41
Аутодонорство крови и её компонентов
Показания:
Хирургические операции с предполагаемой
кровопотерей более 20% ОЦК.
Редкие группы крови с невозможностью индивидуального
подбора адекватного количества донорских гемокомпонентов.
Информированный отказ пациентов от трансфузии аллогенных компонентов крови по религиозным мотивам при наличии показаний к периоперационным трансфузиям.