Слайд 2
Угроза прерывания беременности на ранних сроках (отслойки хориона,
гематомы)
Низкое расположение плаценты и кровотечения в первом и втором
триместрах беременности
Беременность при пороках развития матки (двойная и двурогая матка, внутриматочная перегородка - кровотечения в первом и втором триместрах беременности)
Заоболочечные гематомы во втором триместре беременности
Краевая отслойка нормально расположенной плаценты во втором триместре беременности
Транексам. Показания к применению в акушерстве
Беременность
Слайд 3
Причины кровотечений во время беременности
I триместр – самая
частая причина угрожающий и начавшийся выкидыш
II, III триместры –
отслойки низкорасположенной, предлежащей и нормально расположенной плаценты
Слайд 4
Внутриматочные гематомы
Ретроплацентарные
Субхориальные
Преплацентарные
Заоболочечные
На примере изучения 19 000 плацент установлено,
что
частота массивных субхориальных гематом составила 1 на 2
000, неблагоприятный исход для плода от 25 до 50%.
Слайд 5
Вопрос: лечить или не лечить?
Мнение 1: кровотечение в
первом триместре беременности – признак начавшегося выкидыша, фактор «естественного
отбора», не требует терапии, исходы беременностей достоверно не отличаются при наличии и отсутствии кровяных выделений вначале беременности
Мнение 2: Образование субхориальных гематом в первом триместре – маркер неблагополучия в фето – плацентарной системе, необходимо обследование и лечение
Слайд 6
Были проанализированы исходы беременностей у 187 женщин с
образованием гематом в первом триместре беременности и 6488 женщин,
у которых гематомы по УЗИ не определялись.
Установлено, что у женщин с гематомами в первом триместре беременности достоверно выше процент преэклампсии, преждевременных родов, ЗРП, отслойки плаценты во II и III триместрах беременности, кесарева сечения в экстренном порядке.
Clinical significance of subchorionic and retroplacental hematomas detected in the first trimester of pregnancy – 2005 - Nagy S, Bush M, Stone J, Lapinski R, Gardó S.
Слайд 7
Нарушение инвазии трофобласта
Ранние потери беременности
Плацентарная недостаточность, ЗРП
Преэклампсия
Антенатальная гибель
плода
Аномалии расположения и прикрепления плаценты
Слайд 8
I триместр – истоки проблем беременности
Тромбофилия (аутоиммунная –
АФС и врожденная)
Инфекционно – воспалительный фактор
Анатомические проблемы
Иммунологические нарушения
(ауто – и аллоиммунные)
Гормональный дисбаланс
Нарушение процессов формирования плодного яйца (хромосомные, генные проблемы или «поломки» de novo)
Слайд 9
Взаимосвязь воспалительных и аутоиммунных факторов
Хронический воспалительный ответ
Гипоксия, «оксидативный
стресс»
Аутоиммунный процесс
Нарушения имплантации, невынашивание беременности
Тромбофилия
Слайд 10
Кровяные выделения
в I триместре беременности
Исключить
внематочную
беременность
Угроза
прерывания беременности
(отслойка хориона,
ретрохориальная гематома)
Низкое расположение
формирующейся плаценты
Анатомический
фактор –
децидуальная реакция
при двурогой и двойной матке
Заоболочечные гематомы
(в конце I триместра беременности)
При многоплодной беременности –
самопроизвольная редукция 1 эмбриона
Слайд 11
Независимо от причин, вызвавших угрозу прерывания беременности –
симптоматическая терапия
Спазмолитики (дротаверин (но-шпа) в/м, в таблетках, папаверин ректально)
Гемостатическая
терапия (транексам, Са D3)
Препараты магния – магне В6
Гормональная терапия гестагенами (дидрогестерон)
Слайд 12
Заоболочечная гематома
Наиболее вероятен инфекционно – воспалительный фактор
I этап
– симптоматическое лечение + обследование
Коррекция выявленных нарушений
Противовоспалительная терапия
Системная энзимотерапия
Слайд 13
Анатомический фактор
Кровотечение может быть очень обильным
Возможно интактное состояние
беременного рога матки (децидуальная реакция пустующего рога) или сочетание
децидуальной реакции с отслойкой плодного яйца беременного рога
Слайд 14
Анатомический фактор
Консервативная тактика – постельный режим, спазмолитики, гемостатики
(транексам), магний, гормональная поддержка (дюфастон)
Коррекция сопуствующих нарушений при их
выявлении
Слайд 15
Самопроизвольная редукция эмбриона при многоплодной беременности
Иногда протекает бессимптомно
При
появлении признаков угрозы прерывания беременности – спазмолитическая, гемостатическая терапия
Коррекция
сопутствующих нарушений
При редукции на сроках 10 недель и более – решить вопрос о целесообразности назначения антибактериальной терапии
Слайд 16
В зоне отслойки и гематомы
Участки гипоперфузии
Отложение фибрина
Процессы фибринолиза
Участки
тромбоза
Инфаркты плаценты
Васкулиты
Следовательно: терапия не должна усугублять ишемические изменения в
то же время способствуя остановке кровотечения. Идеально: + противовоспалительный, антицитокиновый эффект.
Препараты выбора: антифибринолитики.
Слайд 17
Быстро и эффективно останавливает кровотечение
Эффективен при пероральном
приёме
Не повышает риск тромбоза
Формы выпуска:
Таблетки по 250 мг
Дозы:
По 250 - 500 мг
3 раза в день
Ампулы
по 250 мг в 5 мл
Слайд 18
Суточная доза таблетированного препарата составляет от 750 до
1500 мг, средняя продолжительность курса лечения 5-7 дней.
При продолжительности
курса 5-7 дней может использоваться в комбинации с другими гемостатиками, влияющими на сосудисто – тромбоцитарное звено системы гемостаза.
Транексам (дозы, продолжительность лечения)
Слайд 19
Применение транексама в первом и втором триместрах беременности
Преимущественно
перорально в суточной дозе 1500 мг в течение 3
дней, далее 750 мг до 7 дней
При выраженном кровотечении (анатомический фактор, заоболочечные гематомы) лечение начинают с внутривенного капельного введения в дозе 500 мг – 1 г в сутки (на 2 введения) с последующим переходом на пероральный прием (step down therapy)
Слайд 20
Во втором – третьем триместрах беременности
Лечение начинать с
внутривенного введения транексама (суточная доза до 1 г)
Обязательной является
токолитическая терапия (препараты выбора – нифедипин, индометацин)
Необходимо убедиться в отсутствии подтекания околоплодных вод (динамическое УЗ наблюдение)
Провести профилактику дистресс синдрома плода (с 26 до 34 недели беременности)
Так как одним из ведущих является инфекционно – воспалительный фактор провести обследование и при необходимости антибактериальную терапию.
Своевременное решение вопроса о сроках родоразрешения.
Слайд 21
Безопасность транексамовой кислоты по данным FDA
Категория В
Исследования на
экспериментальных животных (мышах, крысах, кроликах) не продемонстрировали нарушений способностей
к зачатию или неблагоприятных воздействий на плод при использовании транексамовой кислоты.
Применение во время беременности рекомендуется строго по показаниям, так как исследования на животных не всегда могут быть полностью отнесены к людям.
Слайд 22
Остановка кровотечения транексамом
(120 женщин с начавшимся выкидышем)
Достоверно
снижается продолжительность кровяных выделений 2,1±0,2 дней по сравнению с
5,6±0,3 в группе получавших этамзилат натрия (p<0,01)
Достоверно снижается длительность стационарного лечения - 6,7±0,2 и 13,6±1,2 койко дней соответственно (p<0,01).
Организация и рассасывание гематом в полости матки происходит в более короткие сроки – 33,3±8,6% женщин основной группы и 20,7±7,5% женщин в группе сравнения Полное отсутствие гематом отмечено в основной группе за 2 недели, в группе сравнения за 3,5 недели.
При анализе показателей гемостаза у женщин, получавших терапию транексамом, не отмечено достоверных изменений в показателях гемостаза (на системном уровне) до и после лечения.
Слайд 23
Риск кровотечения существует в каждом периоде жизни женщины
ВАЖЕН
БАЛАНС ФАКТОРОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
Менструации
Беременность
Роды и послеродовый период
Гинекологи-ческие заболевания
Слайд 24
Система гемостаза
Сосудисто – тромбоцитарное звено («первая линия» остановки
кровотечения)
Коагуляционный (плазменный) гемостаз
Естественные антикоагулянты (антитромбин-III, протеины С, S, тромбомодуллин
и др.)
Фибринолиз (система плазминоген - плазмин)
Слайд 25
I этап – сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Повреждение коллагена, высвобождение медиаторов
воспаления, кальция
Вазоконстрикция
Адгезия тромбоцитов
Агрегация тромбоцитов
Образование первичного сгустка
Ретракция сгустка
XI XI a
IX IX a
VIII VIIIa
X
X a + V+ фосфолипид + Са 2+
Протромбиназа
Протромбин
Тромбин
Фибриноген
Фибрин мономер
Фибрин полимер
XIII
II этап – коагуляционный гемостаз (начинается почти одновременно с I этапом)
XI a
IX
IX a
VIII VIIIa
X
X a + V+ фосфолипид + Са 2+
Протромбиназа
Протромбин
Тромбин
Фибриноген
Фибрин мономер
Фибрин полимер
XIII
Антитромбин III
Тромбомодуллин (кофактор эндотелия)
активация
Протеин С +протеин S
Естественные антикоагулянты
Слайд 28
Фибринолиз
Внутренний механизм
Внешний механизм
ПЛАЗМИНОГЕН
ПЛАЗМИН
Активаторы
Эндотелиальные
Из клеток крови
Тканевые
Фактор XII зависимый
Фактор XII
независимый
Проактиватор
Активатор
XII→XIIa→XIIf
Прекалликреин + вм кининоген
Калликреин + вм кининоген
Ингибитор трансформации
Антиплазмины I
ряда (α2-антиплазмин)
Ингибиторы II ряда
ТРАНЕКСАМ
XI XI a
IX IX a
VIII VIIIa
X
X a + V+ фосфолипид + Са 2+
Протромбиназа
Протромбин
Тромбин
Фибриноген
Фибрин мономер
Фибрин полимер
XIII
Плазмин
Плазминоген
Лизис сгустка
Транексам
Транексам ингибирует фибринолиз, инактивируя плазминоген
Слайд 30
Под действием транексама:
- ингибируется плазминоген
- блокируется взаимодействие плазмина
с фибрином
- происходит стимуляция синтеза коллагена
Слайд 31
Транексам (транексамовая кислота)
Механизм действия:
Специфически ингибирует активацию плазминогена
его превращение в плазмин.
Подавление образования кининов и др.
активных пептидов – противоспалительное и противоаллергическое действие
Слайд 32
Быстро и эффективно останавливает кровотечение
Эффективен при пероральном
приёме
Не повышает риск тромбоза
Форма выпуска:
Таблетки по 250 мг №50
в упаковке
Дозы:
По 250 мг 3 раза в день
Или по 500 мг 3 раза
в день
Транексам
Слайд 33
Фармакокинетика Транексама®
При пероральном приёме доз 0,5, 1 и
2 г максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается
через 3 часа.
Антифибринолитическая концентрация тканях сохраняется 17 ч., в плазме до 7 – 8 часов.
Выводится более 95% почками в неизменённом виде.
Слайд 34
Транексам эффективен при пероральном приеме.
Суточная доза таблетированного препарата
составляет от 750 до 1500 мг, средняя продолжительность курса
лечения 5-7 дней.
При продолжительности курса 5-7 дней может использоваться в комбинации с другими гемостатиками, влияющими на сосудисто – тромбоцитарное звено системы гемостаза.
Транексам®
Слайд 35
Транексам
Показания к применению:
Кровотечения или риск
кровотечений на фоне
усиления
фибринолиза:
генерализованные (при злокачественных новообразованиях, хирургических вмешательствах, послеродовые
кровотечения и др.),
местные (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения)
Аллергические заболевания
Наследственный ангионевротический отёк.
Слайд 36
С осторожностью препарат назначают при:
тромбозах
или угрозе их развития, при тромбогеморрагических осложнениях, при нарушении
цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевых путей, почечной недостаточности (возможна кумуляция).
Транексам
(транексамовая кислота)
Сравнительные исследования показали
большую эффективность транексамовой кислоты по сравнению с аминокапроновой кислотой
(Т. Киклер, директор Центра развития передовых направлений в трансфузиологии и исследовании системы крови медицинский университет Джонса Хопкинса
Балтимор, США, Плоткин Д.В., Поварихина О.А. – Современные средства лекарственной гемостатической терапии, 2004 )
Слайд 38
Методы остановки кровотечения после отделения последа
Осмотр последа (исключить
дефект)
Ручное обследование под адекватным обезболиванием
Массаж матки, баллонная тампонада, швы
на шейку
Повторный осмотр родовых путей, если матка хорошо сократилась
Слайд 39
Последующие шаги
Сокращающие (окситоцин или метилэргометрин в/в – терапия
выбора), при неэффективности сульпростон
Если атония не купируется - лапаротомия
Слайд 40
Лапаротомия
(этапы до гистерэктомии)
Ревизия матки (ушивание разрыва матки,
если есть такая возможность)
Компрессионные швы на матку (по B-Lynch,
Pereira)
Перевязка маточных артерий
Перевязка внутренних подвздошных артерий
Гистерэктомия при неэффективности перевязки (последний шаг).
Слайд 42
Перевязка внутренних подвздошных артерий – процедура, позволяющая сохранить
жизнь пациентки
После операции давление в артериальных сосудах матки снижается
и становится равным венозному
Слайд 43
Большое количество горизонтальных, вертикальных анастомозов, коллатералей способствует адекватному
функционированию тазовых органов после перевязки внутренних подвздошных артерий
Слайд 44
Значимость ТЭГ в оценке тяжести ДВС синдрома и
в частности гиперфибринолиза
Препарат выбора – транексамовая кислота в дозе
20 мг на кг веса, то есть оптимально в дозе 1 г в/в
Слайд 45
Предикторы коагулопатии
Снижение фибриногена менее 2 г/л до родов
– 100% кровотечение, при фибриногене более 4 г/л с
вероятностью 76% можно сказать, что коагулопатического кровотечения не будет.
По снижению фибриногена можно прогнозировать тяжесть будущего кровотечения (Charbit et al., J. Thromb. Haemost, 2007)
Слайд 46
Рекомендации по ведению пациенток с коагулопатией
Профилактическое введение свежезамороженной
плазмы не эффективно: не предотвращает кровотечение, не повышает уровни
факторов свертывания
Начинать с антифибринолитиков (препарат выбора - транексамовая кислота, доза не менее 1 г в/в)
Затем восстанавливать уровень фибриногена
Следующий этап – СЗП
При кровотечении доза СЗП должна быть не менее 12 мг на кг веса (эффект по возмещению факторов свертывания 20%, при дозе 30 мг/кг – эффект 100%)
Тромбоцитарная масса (при необходимости)
Ново - севен
Слайд 47
«Пирамида» терапевтических мероприятий при коагулопатии
Слайд 48
Данные доказательной медицины
Tranexamic acid for reducing blood loss
in the third stage of labour November 2006, Last
Updated:10 July 2008 - Author: Novikova, Natalia Country: South Africa Entity: Pregnancy and Childbirth Group
Доказано снижение кровопотери в родах под действием транексамовой кислоты
Слайд 49
Результаты мультицентрового рандомизированного исследования по изучению эффективности транексамовой
кислоты для профилактики кровотечений во время кесарева сечения.
Участвовало: 91
женщина, получавшая транексамовую кислоту и 89 женщин без использования препарата.
Статистически достоверно снижалась кровопотеря как во время операции, так и в течение 2 часов послеоперационного периода.
Не было отмечено побочных эффектов препарата
Eur.J. Obstet Gynecol Reprod Biol 2004 №10 – P.154-157
