Презентация на тему Митохондриальные болезни

возникающих в результате дисфункции дыхательной цепи митохондрий. Они могут

вызываться мутациями в ядерной или митохондриальной ДНК (мтДНК)

выше синдромов диагноз может быть подтвержден молекулярно-генетическим тестированием ДНК,

полученной из крови больного.В других случаях диагноз возможен на основе родословной, концентрации лактата в спиномозговой жидкости (СМЖ) и в крови, МРТ головного мозга, ЭКГ, биопсии мышц с гистологическим и гистохимическим исследованием, молекулярно-генетических исследований мутации мтДНК.

или мтДНК. Дефекты ядерных генов могут наследоваться аутосомно- рецессивно

или аутосомно-доминантно. Дефекты мтДНК передаются по материнской линии.

в результате мутаций в генах, продукты которых экспрессируются в

мышечном волокне, локализуются в сарколемме, саркомере, ядерной оболочке и межклеточных пространствах и обеспечивают сложный процесс мышечного сокращения.

70 лет и характеризуются прогрессирующей мышечной слабостью, трудностями при

ходьбе, прыжках, подъеме по лестнице и из положения на корточках (приемы Говерса), сухожильной гипо- и арефлексией, возникновением переваливающейся походки.
Уровень КФК повышен. На ЭНМГ - первично-мышечный характер поражения.

гетерогенностью наследственных болезней понимают феномен, когда клинически единое заболевание

может быть обусловлено мутациями в разных генах (локусная гетерогенность), или, напротив, когда мутации в одном гене обусловливают разные клинические формы одного заболевания, или разные заболевания (аллельная гетерогенность).
Кроме того, одно и тоже заболевание может иметь различные типы наследования.

особенностей клинических проявлений и течения заболевания
Установления типа наследования заболевания

и расчета риска рождения больного ребенка
Планирования профилактических мероприятий в отягощенных семьях
Разработки патогенетической или генотерапии наследственных заболеваний

заболеваний

Создание алгоритмов диагностики различных
групп наследственных заболеваний, в основу
которых

положены:

Особенностей клинических проявлений

Частота встречаемости отдельных генетических вариантов

Наличие мажорных мутаций в генах

секвенирование экзома - клиническое или по неврологической панели, так

как поиск мутаций последовательно в отдельных генах более затратен и менее эффективен

значительном размере генов, ответственных за возникновение заболевание

копий генов,
экспансию тринуклеотидных повторов,
мутации в генах митохондриального генома

(тестируются отдельно),
носительство мутаций в Х хромосоме в гетерозиготном состоянии у лиц женского пола,
однородительские дисомии,
различить мутации в гене и псевдогене (например, при спинальной амиотрофии).

секвенирования выявляются не все мутации в генах, кроме того,

при некоторых группах заболеваний есть частые генетические варианты, а также мажорные мутации в генах, ответственных за их возникновение, алгоритмы диагностики не потеряли своего значения.

нервно-мышечных заболеваний, но имеет ограничения.
Трактовка полученных результатов должна осуществляться

врачом генетиком в тесном контакте с биоинформатиками.
Клиническая картина + секвенирование экзома дает 100% диагностику митохондриального заболевания