Використання препаратів плазми людини на 1000 населення в ЄС (в середньому)The Collection, Testing and Use of Blood and Blood Components in Europe, Reports 2008, 2011, 2013.
Слайд 2
Використання препаратів
плазми людини на
1000 населення в
ЄС (в середньому) The Collection, Testing and Use of Blood
and Blood Components in Europe, Reports 2008, 2011, 2013.
Слайд 3
Використання імуноглобулінів в країнах ЄС F Candura et al.,
2013
Слайд 4
Потреба у полівалентному інуноглобуліні (г/1000 населення) F Candura et
al., 2013
Слайд 5
Щорічна потреба і фактичне забезпечення системи охорони здоров’я
України препаратами з плазми крові * з урахуванням фармацевтичного ринку
(аптечна мережа, централізовані поставки МОЗ, благочинна допомога), 2012 р.
Слайд 6
Заготовлення плазми для фракціонування в країнах ЄС,
л
на 1000 населення
Слайд 7
Заготовлення плазми для фракціонування в Україні
Слайд 8
Виготовлення плазми
для фракціонування Плазма відновлена (recovered) заготовлена
з консервованої донорської крові.
• Аферезна плазма.
Слайд 9
Характеристики плазми Плазма заморожена впродовж 24 годин після
заготовлення.
• Плазма заморожена через 24 годин після донації:
-
не пізніше 72 годин після донації з ККр;
- з ККр яка зберігалась при +4º, але не пізніше 72 годин після розділення;
- заморожена впродовж 24 годин, але умови зберігання зруйновані фактори зберігання.
Рекомендації ВООЗ, 2005 р.
– HBs (а/т до вірусу гепатиту В)
- протиправцева
- проти повітряної віспи
- антицитомегаловірус
- антирабічна
Слайд 11
Плазма яка не відповідає
вимогам для фракціонування
- після лікувального плазмаферезу
- аутоплазма
Слайд 12
Оцінка самодостатності
забезпечення плазми для фракціонування проводиться
по
трьох основних параметрах: запит на лікарські засоби з
плазми людини;
• об'єм плазми доступний для фракціонування:
[відновлена плазма+аферезна плазма]-[брак+плазма для трансфузій];
• вихід лікарського засобу з одного літру плазми на заводі-фракціонаторі.