Презентация на тему Принципы и этапы лечебно-реабилитационного процесса в наркологии

том , что она работает преимущественно на детоксикацию- 90-95%

ее ресурсов направлены на выведение из запоя и снятие абстиненции (гл. научный сотрудник ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. Сербского проф. Российской правовой академии Минюста России, д.м.н., проф. Т.В. Клименко) Без включение пациента в реабилитационные программы детоксикация бессмысленна, так как она только ПОДГОТОВКА к лечению

(по принуждению) или добровольно-принудительное подтверждение своего участия в ЛРП.

Преодоление анозогнозии (работа врача, психолога).
Добровольно соглашаются на лечение 7% наркоманов, недобровольно (по принуждению: влияние семьи, администрации по месту работы или учебы, правоохранительных органов) – 15%, добровольно-принудительно – 78%; соответствующие показатели у больных алкоголизмом - 30%, 7%, 63%.

Объектные принципы построения ЛРП

берут на себя личную ответственность за свое заболевание, настоящее

и будущее, а не переадресуют ее внешним причинам- «уговорили», «так сложились обстоятельства»
3. Отказ от употребления ПАВ и СНИЖЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ (проф. Крупицкий Е.М., ин-т Бехтерева, СПб, конференция, октябрь 2015 г.) ПРАВО ПАЦИЕНТА НА ВЫБОР МЕЖДУ СОКРАЩЕНИЕМ И ОТКАЗОМ ПОЗВОЛИТ привлечь больных к лечению на более ранних стадиях и привлечь к лечению большее количество пациентов. (Новый опиоидный антагонист препарат налмефен- СЕЛИНКРО)
Новый 4. Ценностная ориентированность больных в своем заболевании, в самих себе, в отношении к лечению.

мотивы - стремление изменить существующее болезненное состояние, вызванное

злоупотреблением алкоголем или наркотиками. состояния.
Конвенциональные мотивы основаны на соответствующей договоренности о том, на каких условиях будет осуществляться лечение, т.е., за какие конкретные «блага». Фактически этот вид мотивации отражает отсутствие реального желания лечиться, избавиться от зависимости

мотивы личностного роста, предполагающие восстановление и реализацию своих

фундаментальных личностных и социальных возможностей. Но недостаточное удовлетворение вновь появившихся значимых метапотребностей может привести к развитию фрустрации, депрессии, к обострению влечения к ПАВ. Поэтому необходима максимаотная индивидуализация лечебных подходов, «поштучное», а не «конвейрное» лечение.

к медико-психолого-социальной модели оказания помощи больным алкоголизмом и наркоманиями.Внимание

к реабилитации и ресоциализации.
2. Мультидисциплинарность (бригадность) ЛРП в наркологии : в единой "команде" взаимодействуют врач-нарколог, медицинский психолог, психотерапевт, специалист по социальной работе.
3. Единство разичных медико-психолого-социальных методов работы с больными и созависимыми, без которых невозможна реинтеграция в семью и общество.
4. Преемственность (этапность) - объективно обоснованный переход от медицинских к медико-психологическим и далее - к психо-социальным мероприятиям

ЛРП должен продолжаться не менее 3-5 лет. В первые

два года ремиссии состояние больных остается неустойчивым и во многом определяется "наркоманическим дефектом", а также влечением к ПАВ
6. Интегрированность в общую систему субъектно-объектных отношений, поддержка больных в вопросах ресоциализации - приобретении профессии, трудоустройстве, учебе, получении жилплошади, пенсии, их юридическая и правовая защита.
7. Антипатернализм- отказ всех членов ЛРП от позиции «опекунов»; личная ответственность больного за состояние своего здоровья и достойное место в обществе, готовность сопротивляться «срывам» и рецидивам заболевания, отказа от иждивенчества.

острой (опьянение) или хронической интоксикации, явлений абстиненции.
2.Выравнивание соматических

ф-ций
3. Восстановление соматических ф-ций
Купирование острых явлений интоксикации и АС, нормализация психического состояния, интенсивная терапия . Регламентируется приказом № 140 и новыми стандартами, клиническими рекомендациями 2014 г.
На этом же этапе - установление ПТ контакта, создание и (или) укрепление установки на лечение.

подозрении о приеме ПАВ внутрь принимаются меры к предотвращению

его дальнейшего всасывания в желудочно-кишечном тракте. С этой целью проводится промывание желудка и вводятся энтеросорбенты. При наличии угнетенного сознания и недоступности пациента контакту промывание желудка проводится после интубации трахеи.
При достоверных сведениях, что с момента последнего приема ПАВ прошло более 10 часов, промывание желудка и введение энтеросорбентов не проводятся. Наиболее эффективен энтеросорбент кремния диоксид коллоидный, который назначается по 3 г в виде суспензии. Также с целью энтеросорбции могут применяться повидон по 5 г, а также полиметилсилоксана полигидрат по 45 г.
Перед применением препараты смешиваются со 100 мл холодной кипяченой воды до получения раствора (повидон, полиметилсилоксана полигидрат) или суспензии (кремния диоксид коллоидный).

седативного действия средней и тяжелой степени
ОБЯЗАТЕЛЬНО
Восстановление проходимости дыхательных путей,

кислородотерапия, при угнетенном внешнем дыхании - ИВЛ
Промывание желудка
Кремния диоксид коллоидный 3 г внутрь в разведении водой
Растворы электролитов в объеме 10-20 мл/кг
Меглюмина натрия сукцинат 1,5% 200- 400 мл раствора внутривенно капельно со скоростью 4-5 мл в минуту
Кофеин бензоат натрия 20% раствор подкожно, не более 5 мл, никетамид 25% в/в или п/к не более 5,0 мл
Витаминотерапия: тиамин 6% 4 мл в/м, пиридоксин 5% 4 мл в/м
Ноотропные препараты: пирацетам 20% 20-60 мл в/в медленно или капельно, никотиноил гамма-аминомасляная кислота 10% 2-4 мл в/в медленно или капельно

действия средней и тяжелой степени

ПО ПОКАЗАНИЯМ
капельно (при гипокалиемии, адекватном

диурезе)
Раствор магния сульфата 25%
Раствор коллоидов (гидроксиэтилкрахмал, декстран) 200-400 мл в/в капельно
Никотиновая кислота 1% 2 мл в/м
Аскорбиновая кислота 5% 5 мл в/в
Цианокобаламин 0,01% 2 мл в/м
Метадоксил 900 мг в/в медленно или капельно
Этилметилгидроксипиридина сукцинат в/в, 50-300 мг/сут
Тиоктовая кислота 300-600 мг в/в мед­ленно или капельно
Адеметионин 400-800 мг в/в капельно
Орнитин до 20 г в сутки в/в капельно
Симптоматическое лечение соматических осложнений

интоксикации, вызванной употреблением опиоидов, пациенту вводится специфический антагонист опиоидных

рецепторов налоксон, который быстро прерывает действие опиоида. Налоксон вводится внутривенно в течение 15 секунд в разведении 5 мл раствора хлорида натрия 0,9%. Начальная доза налоксона - 0,4 мг, при отсутствии эффекта (восстановление сознания и самостоятельного дыхания) в течение 2-3 минут повторяют введение налоксона в дозе 0,4 мг, максимально допустимая суммарная доза введенного налоксона - 10 мг. Если самостоятельное дыхание после введения 10 мг налоксона не восстанавливается, диагноз острой интоксикации опиоидами необходимо пересмотреть.

условиях стационара)
Обязательно
Восстановление проходимости дыхательных путей, кислород, при угнетенном внешнем

дыхании - ИВЛ
Введение раствора налоксона 0,4-0,8 мг в/в, в/в капельно
Растворы электролитов в объеме 20-30 мл/кг
Меглюмина натрия сукцинат 1,5% 200- 400 мл раствора внутривенно капельно со скоростью 4-5 мл в минуту
Ноотропные препараты: пирацетам 20% 20-60 мл в/в медленно или капельно

условиях стационара)
По показаниям
Гемосорбция или плазмаферез
Раствор калия хлорида 1% 100-150

мл, в/в капельно (при гипокалиемии, адекватном диурезе)
Раствор магния сульфата 25%
Раствор коллоидов (гидроксиэтилкрахмал, декстран, реополиглюкин) 200-400 мл в/в капельно
Тиамин 6% 4 мл в/м
Пиридоксин 5% 4 мл в/м
Никотиновая кислота 1% 2 мл в/м
Аскорбиновая кислота 5% 5 мл в/в
Цианокобаламин 0,01% 2 мл в/м
Симптоматическое лечение соматических осложнений

(только в условиях стационара)

При острой интоксикации бензодиазепинами вводится специфический

антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил. Он вводится внутривенно в течение 15 секунд в дозе 0,3 мг, разведенной в 7 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора хлорида натрия;
при отсутствии эффекта (восстановление сознания и спонтанного дыхания) указанную дозу вводят повторно каждые 60 секунд.
Максимальная суммарная доза введенного флумазенила не должна превышать 2 мг. При отсутствии указанного выше эффекта от введенного флумазенила диагноз острой интоксикации бензодиазепинами должен быть пересмотрен.

в условиях стационара)
ОБЯЗАТЕЛЬНО
Восстановление проходимости дыхательных путей, кислород, при угнетенном

внешнем дыхании - ИВЛ
Введение раствора флумазенила 0,3-0,6 мг в/в, в/в капельно
Растворы электролитов в объеме 10-20 мл/кг
Меглюмина натрия сукцинат 1,5% 200- 400 мл раствора внутривенно капельно со скоростью 4-5 мл в минуту
Витаминотерапия: тиамин 6% 4 мл в/м, пиридоксин 5% 4 мл в/м
Ноотропные препараты: пирацетам 20% 20-60 мл в/в медленно или капельно

в условиях стационара)
По показаниям
Промывание желудка
Кремния диоксид

коллоидный 3 г внутрь в разведении водой
Гемосорбция или плазмаферез
Раствор калия хлорида 1% 100-150 мл, в/в капельно (для лечения гипокалиемии, только при адекватном диурезе)
Раствор магния сульфата 25%
Раствор коллоидов (гидроксиэтилкрах- мал, декстран) 200-400 мл в/в капельно
Никотиновая кислота 1% 2 мл в/м
Аскорбиновая кислота 5% 5 мл в/в
Цианокобаламин 0,01% 2 мл в/м
Тиоктовая кислота 300-600 мг в/в медленно или капельно
Адеметионин 400-800 мг в/в капельно
Симптоматическое лечение соматических осложнений

другими стимуляторами средней и тяжелой степени (только в условиях

стационара)

Специфические антагонисты отсутствуют, поэтому с целью детоксикации применяют меры, направленные на стимуляцию естественных путей выведения ПАВ, прежде всего диуреза.
Вводят электролитный инфузионный раствор (например, ацесоль, стерофундин или плазмалит) со скоростью не более 500 мл/ч в объеме 3-4 л в сутки. Введение боль­ших объемов жидкости требует применения сбалансированных по составу рас­творов, близких по электролитному составу к плазме крови и содержащих буфер­ные добавки для поддержания кислотно-щелочного равновесия. Инфузионная терапия проводится под контролем центрального венозного давления и диуреза, для стимулирования которого в случае задержки жидкости в организме вводится 20 мг фуросемида внутривенно в разведении 10 мл раствора хлорида натрия 0,9% в течение 1 минуты. При недостаточном диурезе, т. е. его несоответствии объему
вводимой жидкости, введение фуросемида повторяют каждые 2 часа.

другими стимуляторами средней и тяжелой степени
В случае психомоторного возбуждения,

выраженных поведенческих расстройств, опасности со стороны пациента для окружающих и него самого - фиксация к кровати
Терапия, направленная на купирование психомоторного возбуждения, судорожных припадков:
диазепам 0,5% 2-6 мл, до 60 мг в сутки
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 0,1% 1-4 мл в/в, в/в капельно, до 8 мг в сутки
лоразепам 2-4 мг в/в, в/в капельно до 10 мг в сутки
Растворы электролитов в объеме 10-20 мл/кг
Раствор сульфата магния 25% раствор 10 мл 2 раза в сутки
Меглюмина натрия сукцинат 1,5% 200- 400 мл раствора внутривенно капельно со скоростью 4-5 мл в минуту

другими стимуляторами средней и тяжелой степени
Гемосорбция или плазмаферез
Галоперидол 5-10

мг в/в или в/м
Гидроксизин 25-100 мг в/м
Раствор калия хлорида 1% 100-150 мл, в/в капельно (при гипокалиемии, адекватном диурезе)
Раствор коллоидов (гидроксиэтилкрахмал, декстран) 200-400 мл в/в капельно
Тиамин 6% 4 мл в/м
Пиридоксин 5% 4 мл в/м
Никотиновая кислота 1% 2 мл в/м
Аскорбиновая кислота 5% 5 мл в/в
Цианокобаламин 0,01% 2 мл в/м
Тиоктовая кислота 300-600 мг в/в медленно или капельно
Адеметионин 400-800 мг в/в капельно
Симптоматическое лечение соматических осложнений

связывают токсины, циркулирующие в крови, и способствуют их быстрому

выведению, так как вызывают усиление почечного кровотока, повышение клубочковой фильтрации, увеличение диуреза. В/в капельно — 300–500 мл, со скоростью 40–80 капель в минуту, повторное введение через 12 ч. Противопоказания БА, острый нефрит, кровоизлияние в мозг.
гемодез запрещен для последующего применения в клинической практике циркуляром Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (№ 1100-Пр/05 от 24.05.2005 ОБ АННУЛИРОВАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ 12600 +/- 2700 – ПОВИДОН В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА И ИСКЛЮЧЕНИИ ИХ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ)
Реамберин — выраженные противогипоксические и детоксицирующие свойства, что позволяет его рекомендовать в качестве субстратного антигипоксанта, современного заменителя гемодеза (действующее вещество меглумина натрия сукцинат :
 

хлорид Дисоль -Натрия ацетат (Sodium acetate) + Натрия хлорид

(Sodium acetate + Sodium chloride)
Трисоль -калия хлорид + натрия гидрокарбонат + натрия хлорид — более «физиологичные» по своему составу растворы по сравнению с натрия хлоридом, но не способны направленно воздействовать на энергетический обмен веществ в клетках и не обладают сорбционными свойствами.
физиологический раствор - 0,9% р-р NaCl несбалансированный раствор, быстро покидает сосудистое русло, противопоказан при гипертонической де- и гипергидратации
5 % р-р глюкозы - в/в капельно;
40% р-р глюкозы в/в;

в качестве дезинтоксикационного и антигистаминного действия. В/в по

5-50 мл 30 % раствора (в зависимости от вида и тяжести интоксикации). Комплексообразующее средство, как и унитиол
Унитиол (димеркаптол). Антиоксидантное и антитоксическое действие. Относится к комплексонам. За счет сульфгидрильных групп образуют стойкие комплексы – хелаты. Применяется для детоксикации при остром и хр. отравлении металлами, при передозе серд гликозидов. Используется при острой алкогольной интоксикации, ААС, алк делирии, алк полинейропатии – п/к или в/м 5-10 мл 5% р-ра в течение 4-5 дней подряд. При ААС можно перорально- 0,2 г 1-3 раза в виде 5% раствора в воде.
ZOREX - УНИТИОЛ в капсулах

чем изотонический
Раствор Рингера отличается от раствора Рингера-Локка тем,

что в его состав не входит глюкоза.
Растворы Рингера-Локка состав : натрия хлорида 9 г, натрия гидрокарбоната, кальция хлорида и калия хлорида по 0,2 г, глюкозы 1 г, воды для инъекций до 1 л.

в/м; никотиновая кислота в/м; аскорбиновая кислота в/в с глюкозой.
Ноотропы:

пирацетам 20% р-р 5-15 мл в/м или в/в с глюкозой.
Гепатопротекторы: полиамин в/в капельно. Ноотропы, витамины и гепатопротекторы (эссенциале, хофитол ) - в течение всего времени лечения.
Немедикаментозная терапия: обильное питье, очистительная клизма, эфферентные методы детоксикации(плазмаферез 1-3 раза), поверхностная кранио-церебральная гипотермия (ПКЦГ ) Мочегонные: маннитол в/в, фуросемид в/м или внутрь.

для купирования строй интоксикации.
При развитии психотических состояний с двигательным

возбуждением и при судорожных симптомах – диазепам 0,5 % р-р в/в на 10,0 мл 0,9% р-ре хлорида натрия. Разовая доза – до 30 мг, суточная – до 60 мг;
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) = 0,1% - 1- 4 мл в/в кап до 8 мг в сутки;
Лоразепам -2- 4 мг в/в кап до 10 мг/сутки;
Нейролептики - с осторожностью

тонус- 20 мг (2 мл 1% р-ра) в/м 4-6

раз в сутки.
Клофелин (клонидин, гемитон) – агонист альфа 2-адренорецептров ЦНС. За счет подавления НА активности снижает соматовегетативные расстройства и оказывает седативный эффект. На патолог влечение не влияет. Начальные дозы – 0,6-0,9 мг внутрь в 3-4 приема в течение 5-6 дней
Гуанфацин -гипотензивное средство (центральный альфа₂-адреномиметик), подобен клонидину, для купировании героинового АС. 0,5- 2,0 мг/сут, курс 16 дней

на ДОФА-рецепторы ЦНС *седативный, *антипсихотический, *анальгетический эффекты, *снижает вегетативные

проявления. 200 мг в/м или внутрь, в сутки – 600 мг. Эффект возрастает при сочетании клофелина и тиаприда. Близок к сульпириду (эглонилу)
ГЕМИНЕВРИЛ- д-ет на ГАМК- эргическую систему и опосредованно нормализует дисбаланс КА в ЦНС – 300 мг перорально 3-4 раза в день. Средняя разовая доза – 600-900 мг, среднесуточная – 1800-3600 мг.
Трамал (трамадол, тродон) - Синтетический опиоид из группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов. Не наркотик. Низкая наркогенная активность, отсутствует привыкание, отмена не вызывает АС. 50-100 мг (1-2 ампулы) в/в медленно, капельно. Купирует болевой синдром – 300-400 мг/сутки в/м. (См ВН № 2- 98г, с.43) Можно сочетать в атипичным нейролептиком тиапридалом до 400-600 мг в/м на 4 приема в течение первых 3-4 дней АС
Трамал нельзя использовать при острых отравлениях алкоголем, снотворными, обезболивающими, транквилизаторами

Парциальный агонист опиатов, обладающий выраженным аналгетическим эффектом. Не угнетает

дыхания. При длительном применении возможно развитие привыкания и зависимости, но в меньшей степени, чем у других опиоидов. Выпускается в виде раствора для инъекций, содержащего 0,3 мг активного вещества и сублингвальных таблеток по 0,2 мг. Используется для детоксикации и поддерживающей терапии.
Пропоксифен (дарвон) имеет перекрестную толерантность с другими опиатами и используется для детоксикации при опиатной зависимости.
Буторфанол (стадол). Парциальный агонист опиатных рецепторов. По выраженности аналгетического эффекта сходен с морфином. После парентерального введения эффект развивается через 10-15 минут и продолжается в течение 3-4 ч. выпускается в виде раствора буторфанола тартрата для инъекций, содержащего в 2 мг в 1 мл раствора (флаконы 1, 2 и 10 мл). Применяется для детоксикации

и сл-но повышается толерантность. Методом гемосорбции можно снижать толерантность

, т.е. снижать дозу (В.В.Чирко, 1994)
ПФ наиболее показан, если уровень циркулирующих иммунных комплексов и антител к морфину превышает норму в 2 и более раз(Н.Б.Гамалея с соавт, 1995), т.е. на 6-7 день от последней наркотизации. Проводить ПФ раньше – не следует, может усилить АС.
Объем удаляемой плазмы - 25-30% от объема циркулирующей крови. За один раз можно удалять 800-1000 мл плазмы в зависим от физ сост, веса БХ показателей. Повтор- ч/з 2-3 дня.
НО, за счет активирующего действия ПФ может обостряться влечение к наркотикам.

под общей анестезией начал применяться в конце 80-х годов.

Показания- длительный приём наркотика и большие суточные дозы опиатов
Применение больших доз блокаторов опиоидных рецепторов;
Многочасовой наркоз- 6-8 часов (интубация, УВЛ, назогастральный зонд);
Проведение в условиях реанимационного отделения

опиатов (героин) с зависимостью от других наркотиков или психоактивных

средств.
2. Беременность и кормление грудью.
3. Сочетание опиатной (героиновой) зависимости с тяжёлыми соматическими заболеваниями в стадии декомпенсации.
4. Четвёртая степень анестезиологического риска (по стандартной пятибалльной шкале анестезиологического риска) у больных с опиатной зависимостью.
5. Противопоказанием можно также считать сердечные и лёгочные заболевания, т.к. во время процедуры выброс адреналина увеличивается в 30 раз, что приводит к увеличению нагрузки в большей степени на данные системы.

в сочетании c опосредованной психотерапией («кодирование», «Торпедо»).
При

алкоголизме – выработка отвращения к алкоголю и формирование его непереносимости, подавление патологического влечения.
При наркоманиях- использование блокаторов опиоидных рецепторов в сочетании с психотерапией и средствами, снижающими интенсивность патологического влечения.
Симптоматическое лечение остающихся расстройств.
Активное лечение не всегда возможно по физическому статусу больного

рецепторов, сенсибилизирующие препараты, снижение и подавление патологического влечения (антидепрессанты,

нормотимики, антиконвульсанты, нейролептики). Нейролептики не имеют преимуществ над плацебо в лечении алкоголизма и других зависимостей и способны лишь ухудшать состояние больных).
Поиск новых лекарственных препаратов с потенциальной противоалкогольной активностью производится с учетом
их влияния на трансмиссию серотонина, дофамина, ацетилхолина, ГАМК и глутамата, а также на опиоидные и каннабиноидные рецепторы [Swift R. et al., 2009; Heilig M. et al., 2011].

санация социальной среды;
с семьей, с созависимыми;
трезвеннические установки, поддерживающее

лечение для дезактуализации патологического влечения.
Формирование долгосрочных альтернативный жизненных целей: клубы Аланон Анон, устойчивые психотерапевтические сообщества.
Социальная реабилитация: занятость, работа, хобби.
Ремиссии больше года – 20-25% у больных алкоголизмом и 5% - у наркоманов

УРТ ( предложенв в 30-х годах Случевским) с апоморфином,

отваром чабреца, баранца (70 -150 мл), с никотиновой к-той, унитиолом, эметином- 1% р-р- 0,02-0,05 мл. Сочетается с суггестией. Эффективнее в группе
УРТ на 1году ремиссии проводится трижды через 1, 4 и 6 мес;
на втором году — дважды;
на третьем году — один раз в год.
на 4 - ом году УРТ проводится по медицинским показаниям.

психотерапевтического эмоционально-стрессового воздействия с целью продления ремиссий) в России

запрещена. Кетамин (калипсол, кеталар, кетанест, кетамнон) фенциклидина .
Этимизол в/м, для консолидации следов памяти, через 15 мин р-р кетамина в субанестетических дозах. Кетамин вызывает яркие галлюцинации неприятного содержания с отрицательными эмоциональными переживаниями. Затем бемегрид для улучшения раппорта и потенцирования галлюцинаторных эффектов. Все происходит на фоне эмоциогенной драматической музыки с суггестивным воздействием и вовлечением больного в диалог. На высоте негативных переживаний дают понюхать и попробовать алкоголь. Длительность процедуры – 1-2 часа.

расщепляющих алкоголь - накопление продуктов его распада и негативные

соматические симптомы.
Препараты: трихопол, флажил, фуразолидон, трихофурон, фазижин (тинидазол), фурадонин, левомизол (дикарис), трион, антабус, антэтил, абстинил, стопетил, нитрофурантоин, метронидазол, дисульфирам (имплантация), никотиновая кислота.

купирования ААС, на 10 день, ежедневно, по 15-20

капель с интервалом в 12 часов, добавлять в негорячую пищу или в безалкогольные напитки. Курс лечения – 3 месяца. Назначают с 18 лет. Менее токсичен , чем дисульфирам (тетурам ) и В крови присутствует в течение суток.
Блокирует окисление алкоголя и ингибирует только алкогольдегидрогеназу, не влияет на другие энзимы.. Вследствие чего после приема алкоголя развивается «ацетальдегидный синдром»: покраснение, чувство сдавления головы и шеи, сердцебиение, снижение АД, боль в груди, судорожные подергивания, затруднения дыхания, слабость, тошнота, рвота, насморк. Назначают с интервалом в 10 дней после дисульфирама.

перестает действовать. Если продолжается прием алкоголя – страх, тревога,

депрессия.
Тетурам (дисульфирам) - начальная доза – 0,15 – 1-2 раза в сутки – до 0,5 2 р/сут- длительность курса – 20-25 дней. На фоне курсового лечения проводят 2-3 тетурам - алкогольные пробы. Развиваются вегетативные реакции и страх. Соматика в стадии обострения - противопоказание.
Лидевин (содержит дисульфирам 500 мг + никотинамид - вит В3 0,3 мг + аденин – вит В4, 0,5 мг) – вызывает непереносимость алкоголя Курс – 12-18 мес.
Эспераль (радотер),
Циамид (темиозил) – по 0,5 -2 р/сут - 8-10 дней.
Фуразолидон (фуроксон,) – 0,1-0,2 г 3-4 р/сут.

оказывает анксиолитическое, седативное, антикревинговое д-ие за счет использования р-рителя

на основе диметилсульфоксида.
Используется не только при А, но и при Н. По 0,3 мл/сутки в/м в теч 3-5 дней, затем по 1-2 мл в/м 1 раз в 2 - 4 недели- противорецидивное лечение. Дополнительный эффект - нормализация иммунного статуса у опийных Н.

опиоидной системы была установлена роль опиоидных рецепторов в патогенезе

не только наркомании, но и алкоголизма.
Вначале был синтезирован налоксон, с помощью которого удавалось выводить больных из состояния глубокой морфийной интоксикации.
Затем был синтезирован налтрексон, который является прямым антагонистом опиатов, обладает длительной антагонистической активностью, не вызывает патологического пристрастия и хорошо переносится.

опийной наркоманией (при злоупотреблении опием, морфином, кодеином, героином, ацетилморфином).

Назначали после купирования ОАС и последнего приема наркотика - на 5–9 день.
Курс лечения- несколько месяцев. Эйфория после приема средней дозы наркотика не возникает. Это помогает удлинить ремиссии.
При приеме очень больших доз опия или героина развивается наркотическое состояние с остановкой дыхания. Некоторые общие патогенетические механизмы алкоголизма и опийной наркомания позволяют использовать налтрексон для лечения больных алкоголизмом .

50 мг ежедневно в течение 90 дней.
Снижает

уровень основных показателей катехоламинов – дофамина, норадреналина, адреналина, что при длительном применении ведет к нормализации функций опиатной, дофаминовой систем, взаимодействующих друг с другом

пролонгированного действия.
Вивитрол снижает частоту приема алкоголя и

вероятность рецидива при алкоголизме.
Не обладает гепатотоксичностью в рекомендованных дозах и хорошо переносится.
Инъекция препарата делается раз в месяц (1 капсула – 20000р), что улучшает приверженность пациентов к лечению и не вызывает жесткой негативной реакции с их стороны, как при необходимости длительного ежедневного приема таблетированных форм

+ кортикостероид триамциналон, для уменьшения воспаления в области имплантации)

Производит Фиделити капитал
Действие – до 8-10 недель (табл для имплантации 1 г.) Конкурентное ингибирование экзогенно введенных опиатов
НАЛТЕТЛОНГ- дисульфирам + налтрексон - в виде инъекций с пролонгатором- биодеградабельыми полимерами. Д-ие – 30 дней. Блокирует опиатные рецепторы, препятствует развитию зависимости
В России – этап лабораторных исследований на мышах.
На Украине используется с 1997 г.

клофелин- патогенетически обоснованный ключевой компонент лечения опийного АС и

пост абстинентного синдрома, смягчают, но и удлиняют АС.
Сами могут вызывать развитие зависимости . Применять следует ограниченно

в которых молодые люди могли бы реализовать возрастные

мотивы и потребности : в общении, самоутверждении, автономии от взрослых, самореализации, идентификации, стремление к риску, поиск острых ощущений, удовольствия , которые могут удовлетворяться в асоциальной форме, в том числе через злоупотребление ПАВ.

преодоление различного рода препятствий и удовлетворяет потребность в риске,

в самоутверждении, инициации: различные виды экстремального спорта - прыжки с парашютом, сноуборд)
Создание подростковых и молодежных сообществ и объединений, реализующих определенный вид деятельности (творчество, спорт), что обеспечивает комбинацию возможности удовлетворения нескольких потребностей (в общении, самореализации, идентификации и др.) со специфической активностью: поддержка су6кулыурных подростково-молодежных сообществ с ценностями здорового стиля жизни и саморазви­тия.