Слайд 2
Что такое рестриктивные кардиомиопатии
Рестриктивные кардиомиопатии (РКМП) - это
неоднородная группа первичных (идиопатических) и вторичных заболеваний сердца, сопровождающихся
поражением эндокарда и/или миокарда, которое приводит к выраженному фиксированному ограничению (рестрикции) заполнения желудочков в диастолу и развитию диастолической дисфункции одного или обоих желудочков и прогрессирующей диастолической ХСН.
Слайд 3
Различают первичные идиопатические РКМП, этиология которых неизвестна, и
вторичные рестриктивные поражения сердца, развивающиеся при некоторых известных заболеваниях.
Основные причины возникновения РКМП приведены в таблице
Слайд 4
Этиология рестриктивной кардиомиопатии
Причина развития рестриктивной кардиомиопатии, как и
других кардиомиопатий(дилятационной, гипертрофической) остается неясной. В последнее время высказываются предположения, что рестриктивная
кардиомиопатия развивается на фоне стойкой эозинофилии. Такую закономерность связывают с токсическим действием белка эозинофилов на кардиомиоциты, однако эта теория до конца не подтвреждена, а потому на сегодняшний день также обсуждается роль вирусов и некоторых паразитов в развитии заболевания. Возможно, нарушения в иммунной системе и дефицит витамина Е, который является сильнейшим антиоксидантом, также играют определенную роль в развитии рестриктивной кардиомиопатии.
Слайд 5
Патогенез рестриктивной кардиомиопатии
Под действием ряда причин происходит развитие
фиброза эндокарда, субэндокарда и даже иногда миокарда желудочков. При
этом стенка сердца теряет свою расстяжимость, уменьшается полость желудочков, вследствие чего повышается давление в них. Уменьшение наполнени желудочков ведет к уменьшению сердечного выброса, а также к перегрузке предсердий, которые стараются вытолнуть кровь в желудочки. В результате наблюдается застой крови как в большом, так и в малом круге кровообращения, возникают признаки сердечной недостаточности.
Слайд 6
Патологическая анатомия
При макроскопическом исследовании сердца обнаруживают расширение полостей
предсердий, склероз створок клапанов, папиллярных мышц и хорд, а
также сужение полости желудочков. Часто в камерах сердца выявлются тромбы. При микроскопическом исследовании материала наблюдается фиброз в эндокарде и субэндокардиальном слое, миокард, как правило, сохранен, но в отдельных кардиомиоцитах наблюдаются дистрофические или даже некротические изменения.
Развитие РКМП проходит 3 стадии:
I стадия — некротическая – характеризуется выраженной эозинофильной инфильтрацией миокарда и развитием коронарита имиокардита;
II стадия — тромботическая - проявляется гипертрофией эндокарда, пристеночными фибринозными наложениями в полостях сердца, сосудистым тромбозом миокарда;
III стадия — фибротическая – характеризуется распространенным интрамуральным фиброзом миокарда и неспецифическим облитерирующим эндартериитом венечных артерий.
Слайд 7
Клиника рестриктивной кардиомиопатии
Клиническая картина рестриктивной кардиомиопатии зависит от
того, какой отдел сердца поражен, а также от выраженности
фиброза.
В целом же - это признаки сердечной недостаточности (СН), связанные с резким снижением диастолической податливости миокарда в связи с тяжелым фиброзом эндомиокарда и клапанной недостаточностью. При поражении правого желудочка отмечается значительное увеличение центрального венозного давления, набухание и пульсация яремных вен, экзофтальм, "лунообразная" одутловатость лица с цианозом, увеличение объема живота в связи с гепатомегалией и асцитом.
Поражение левого желудочка, особенно протекающее с митральной регургитацией, характеризуется симптомами легочной гипертензии, что клинически проявляется в одышке, кашле. Довольно часто наблюдается перикардит. Характерны предсердные нарушения ритма.
Слайд 8
Выделяют несколько форм: аритмические, перикардиальный, псевдоцирротический, кальцинозный типы эндомиокардиального
фиброза (ЭМФ).
♦ Аритмический тип проявляется нарушениями ритма предсердного происхождении.
♦ Перикардиальный
тип характеризуется хроническим или рецидивирующим выпотом.
♦ При псевдоцирротическом типе отмечается резко выраженный асцит, плотная печень.
♦ Для кальцинозного типа характерна линейная кальцификация верхушки или области пути оттока из правого желудочка. В процесс вовлекаются печень, селезенка и почки, нередко обнаруживается гиперэозинофилия.
Выделяют также право-, лево- и бивентрикулярный эндомиокардиальный фиброз (ЭМФ).
При правожелудочковом эндомиокардиальном фиброзе (ЭМФ) часто наблюдается двусторонний проптоз, а иногда и цианоз и увеличение околоушной железы. Часто выявляется асцит, увеличенная печень, отеки в области голеностопных суставов. Пальпаторно ощутим толчок во II-III межреберье, что вызвано расширением правого желудочка. Почти всегда слышен резкий громкий ранний диастолический III тон.
Симптомы и признаки при левожелудочковом эндомиокардиальном фиброзе (ЭМФ) менее типичны. Обычно наблюдается левожелудочковая недостаточность с легочной гипертензией. Выслушивается шум митральной недостаточности в сочетании с диагностическим III тоном.
При бивентрикулярном эндомиокардиальном фиброзе (ЭМФ) сочетаются симптомы право- и левожелудочковой недостаточности.
Слайд 9
Диагностика рестриктивной кардиомиопатии
Общий анализ крови показателен в
случаях, если рестриктивная кардиомиопатия сочетается с эозинофилией.
Электрокардиограмма (ЭКГ) выявляет признаки
гипертрофии и перегрузки желудочков, наджелудочковые аритмии, наличие патологического Q, главным образом в отведения V1 - V2.
При рентгенологическом исследовании обнаруживают выраженную гипертрофию правого или левого предсердий. Вблизи верхушки и в области пути притока можно выявить отложения кальция.
ЭхоКГ - наиболее информативный метод диагностики эндомиокардиального фиброза (ЭМФ).
Выявляется утолщение эндокарда, уменьшение полости того или другого желудочка, парадоксальное движение межжелудочковой перегородки, в 50-70% - перикардиальный выпот.
Применение катетеризации сердца или взятие ткани сердца на гистологическое исследование являются очень информативными и позволяют подтвердить диагноз, однако в нашей стране используются исключительно в специализированных клиниках и не находят широко применения из-за возникающих технических сложностей.
Слайд 11
Дифференциальная диагностика рестриктивной кардиомиопатии
Дифференциальная диагностика рестриктивной кардиомиопатии при правожелудочковой
форме эндомиокардиального фиброза (ЭМФ) проводится с констриктивным перикардитом и всеми заболеваниями,
протекающими с увеличением правого предсердия (миксома предсердия, аномалия Эбштейна и др.).
Все случаи рестриктивной кардиомиопатии (РКМП), сопровождающиеся гидроперикардом, требуют дифференциации с перикардитом любой этиологии.
Слайд 12
Лечение рестриктивной кардиомиопатии
Применяют диуретики (гидрохлоротиазид в дозе 50
мг/сут), вазодилататоры (например, изосорбид динитрат и изосорбид мононитрат 20–60
мг/сут), непрямые антикоагулянты. Диуретики и периферические вазодилататоры в больших дозах могут ухудшить состояние больных, снижая сердечный выброс (из-за уменьшения преднагрузки) и провоцируя артериальную гипотензию • Сердечные гликозиды обычно не назначают, т.к. систолическая функция сердца сохранена (их можно применять только при значительном нарушении систолической функции). Следует помнить, что при амилоидозе у больных имеется повышенная чувствительность к сердечным гликозидам в результате связывания дигоксина амилоидом • При вторичной РКМП проводят лечение основного заболевания (например, в острой фазе болезни Лёффлера применяют ГК, цитостатические средства) • При гемохроматозе могут быть эффективны повторные кровопускания, при которых выделение из организма избытка железа сопровождается его извлечением из депо в разных тканях, в т.ч. и из сердца.
Хирургическое лечение при фибропластическом эндокардите состоит в иссечении утолщённого эндокарда и освобождении сухожильных хорд и ткани клапанов. При тяжёлой недостаточности предсердно-желудочковых клапанов проводят их протезирование
Слайд 13
Осложнения
• Лёгочная гипертёнзия
• Тромбоз и эмболия артерий большого
круга кровообращения
• Аритмии сердца
• Внезапная смерть.
Слайд 14
Прогноз
Прогноз заболевания неблагоприятный (смертность в течение 5 лет
– до 70%) и в значительной степени зависит от
основной причины развития РКМП. Наиболее неблагоприятное течение наблюдается при амилоидозе. Прогностически неблагоприятными критериями являются увеличение толщины стенки левого желудочка и уменьшение амплитуды желудочкового комплекса на ЭКГ.