Слайд 2
Когда два класса лекарственных средств необходимы, LAMA +
labā (ЛАМА + LABA) и LABA + ICS (ДДБА
+ ICS). Часто выбирают потому, что эти комбинации могут быть введены с помощью одного устройства лекарства. Лаба + ICS как лечение первой линии для управления ревматоидного артрита, высокого риска людей категорий C и D.
Слайд 3
Цель
Сравнения преимущества и недостатков Ламы + БАДД против
LABA + ICS для лечения людей со стабильному ревматоидному
артриту
Слайд 4
методы поиска
Мы провели электронный поиск в Cochrane Airways
Group Специализированной Реестре 2 февраля 2016, ClinicalTrials.gov 4 июня
2016, а также клинические испытания Всемирной организации здравоохранения Поисковый портал 4 июня 2016, за которым следует handsearch 5 июня 2016.
Слайд 5
Критерий выбора
Мы включили индивидуальные рандомизированные контролируемые исследования с
параллельными группами испытаний, а также кросс-исследования, сравнивающие ЛАМА +
LABA и labā + ICS для стабильному ревматоидному артриту. Минимальная продолжительность один месяц и испытания должны были проводиться в амбулаторных условиях.
Слайд 6
Сбор и анализ данных
Два автора независимо друг от
друга извлекали данные и оценивали риск смещения. Мы решили все
расхождения путем обсуждения. Мы проанализировали дихотомические данные в виде отношения шансов (OR), и непрерывные данные, как средние различия (MD), 95% доверительный интервал (ДИ) с использованием диспетчера. Обострения были измерены путем подсчета числа людей, испытывающих один или более обострение.
Слайд 7
Основные результаты
Мы включили 11 исследований, включающих 9839 участников
нашего количественного анализа. Большинство исследований включали людей с умеренной до
тяжелой ХОБЛ, без последних обострений. Один из фармацевтических компаний спонсировали исследования, которое включало только людей с недавними обострениями и было крупным исследованием который составил 37% участников. Все, кроме одного исследования были представителями фармацевтических компаний, таким образом, мы оценили их как имеющие высокий риск «других предрассудков». Неспонсируемые исследование было высоким риском производительности, смещения обнаружения и возможной селективной отчетности.
Слайд 8
Пять исследований набраны ЗОЛОТО-м:
В первом участники категории
В;
Во втором участники категории D;
В двух исследованиях собраны участники
категории A/B,
В остальных исследованиях собрали участников, независимо от категории.
Слайд 9
По сравнению с labā + ICS, результаты для
объединенных первичных исходов для LAMA + LABA были следующими:
обострений,
OR 0,82 (95% ДИ от 0,70 до 0,96, Р = 0,01, я 2 = 17%, низкое качество доказательств );
серьезные побочные эффекты (SAE), ИЛИ 0,91 (95% ДИ 0,79 до 1,05, Р = 0,18, я 2 = 0, среднего качества доказательства);
Георгиевская Дыхательная Анкета (SGRQ) Общее изменение оценка от базовой линии, MD -1,22 (95% ДИ -2,52 до 0,07, p = 0,06, я 2 = 71%, низкое качество доказательств);
объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 ) изменение по сравнению с базовой линией, MD 0,08 л (95% ДИ от 0,06 до 0,09, Р <0,0001, я 2 = 50%, среднее качество доказательств).
Слайд 10
Выводы авторов
Для лечения ревматоидного артрита , ЛАМА +
ДДБА имеет меньше обострений, большее улучшение ОФВ 1 , более низкий
риск пневмонии, а также более частое улучшение качества жизни как измерено увеличение по сравнению с 4 -х баллов и более из SGRQ. Эти данные были подтверждены низким или средним качеством фактических данных , собранных из участников в основном с умеренной до тяжелой ревматоидного артрита в гетерогенных исследованиях с периодом наблюдения менее чем за один год.
Слайд 11
Клиника
Артрит – основное клиническое проявление заболевания. Патологические изменения
в суставе вызывают боль, припухлость, деформации и ограничение движений,
повышение местной температуры.
Наиболее часто поражаются крупные и средние суставы (коленные, голеностопные, лучезапястные, локтевые, тазобедренные), реже мелкие суставы кистей
Слайд 12
По числу пораженных суставов выделяют следующие варианты суставного
синдрома:
Олигоартрит (1 – 4 сустава)
Полиартрит (более 4 суставов)
Генерализованный (поражение
всех суставов)
Слайд 13
Ревматоидное поражение суставов
Имеет неуклонно прогрессирующее течение
Сопровождается развитием стойких
деформаций и контрактур
Характеризуется выраженной атрофией мышц, расположенных проксимальнее пораженного
сустава
Сопровождается ускоренным ростом эпифизов костей пораженных суставов
Слайд 14
Экстраартикулярные проявления
Лихорадка – при полиартикулярном суставном варианте ЮРА
чаще субфебрильная, при системном варианте с полиартритом – субфебрильная
и фебрильная, при системном варианте с олигоартритом – фебрильная, гектическая.
Развивается чаще в утренние часы. При системном варианте с олигоартритом может быть и в дневные и вечерние часы.
Слайд 15
Лихорадка
Может сопровождаться ознобом, усилением артралгий, появлением сыпи, нарастанием
интоксикации
Падение температуры нередко сопровождается проливным потом.
Лихорадочный период при системном
варианте с олигоартритом может продолжаться недели и месяцы, а иногда годы. Нередко предшествует развитию суставного синдрома
Слайд 16
Сыпь
Отмечается при системных вариантах ЮРА
Пятнистая, пятнисто-папулезная, линейная, в
ряде случаев – петехиальная
Не сопровождается зудом
Локализуется в области суставов,
на лице, груди, животе, спине, ягодицах, конечностях
Усиливается на высоте лихорадки
Слайд 18
Поражение сердца
Наблюдается при системных вариантах ЮРА по типу
миоперикардита и/или перикардита
Имеет тенденцию к рецидивированию
При выраженном экссудативном перикардите
имеется угроза тампонады сердца
Может сопровождаться легочно-сердечной недостаточностью
Слайд 19
Лечение
Основные цели лечения:
Подавление воспалительной и иммунопатологической активности процесса
Купирование
системных проявлений и суставного синдрома
Сохранение функциональной способности суставов
Предотвращение или
замедление деструкции суставов
Слайд 20
Продолжение
Достижение ремиссии
Повышение качества жизни больного
Минимизация побочных эффектов терапии
Слайд 21
Немедикаментозное лечение
Режим
В период обострения – ограничить
двигательный режим. Полная иммобилизация противопоказана, т.к. способствует развитию контрактур
и анкилозов, атрофии мышц. Полезны езда на велосипеде, плавание, прогулки. Исключают психоэмоциональные перегрузки, пребывание на солнце
Слайд 22
Диета
Ограничение углеводов и жиров. Белковая диета. Повышенное содержание
кальция и витамина D
Слайд 23
Лечебная физкультура
Ежедневные упражнения для увеличения объема движений в
суставах, устранения сгибательных контрактур, восстановление мышечной массы
Ортопедическая коррекция
Слайд 24
Классификация антиревматических препаратов
1. Модифицирующие симптомы
антиревматические препараты
2. Модифицирующие болезнь
антиревматические препараты:
А) Нецитотоксические
Б) Цитотоксические
В) Биологические агенты
3. Болезнь контролирующие
антиревматические препараты
Слайд 25
Болезнь-контролирующий препарат должен:
Снижать активность воспалительного синовита
Предотвращать развитие костно-хрящевой
деструкции
Ни один из современных препаратов не отвечает этим требованиям!
Слайд 26
Нестероидные противовоспалительные препараты
Противоспалительное действие
Аналгезирующее действие
Жаропонижающее действие
Слайд 27
Наиболее широко в детской практике используются:
Диклофенак натрия (2
– 4 мг/кг в 2, 3 приема)
Напроксен (10 –
20 мг/кг в 1, 2 приема)
Ибупрофен ( 20 – 40 мг/кг в 2, 3 приема)
Нимесулид (3 – 5 мг/кг в 3 приема)
Слайд 28
Отрицательные моменты:
Глюкокортикоиды не предотвращают прогрессирование костно-хрящевой деструкции и
инвалидизации
Побочные эффекты
Слайд 29
Иммуносупрессивная терапия
Метотрексат 1 раз в неделю внутрь или
парентерально. Начальная доза 10 – 12 мг/м2 в нед.
Эффект оценивают через 4 – 8 недель. Вводят с фолиевой кислотой (в промежутках между введениями метотрексата)
Сульфасалазин 30 – 40 мг/кг в два приема. Клинический эффект через 4 – 8 недель
Слайд 30
Биологическая терапия
Инфликсимаб (Ремикейд) – химерное моноклональное антитело к
фактору некроза опухоли, которое на 75% состоит из человеческого
белка и на 25% - из мышинного.
Быстро связывает и образует устойчивое соединение с фактором некроза опухоли.
Слайд 31
Ремикейд -
Подавляет функциональную активность и патогенные эффекты фактора
некроза опухоли.
Стандартный режим введения: нулевая, вторая, четвертая неделя
и далее каждые 8 недель. На введение от 3 до 10 мг/кг.
Слайд 32
Ремикейд
Лечение ремикейдом при ревматоидном артрите следует проводить одновременно
с метотрексатом
Ремикейд противопоказан к применению у детей с ЮРА
до 18 лет, при болезни Крона до 6 лет