Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Ревматоидный артрит с позиций доказательной медицины (рандомизированное клиническое исследование )

Содержание

Когда два класса лекарственных средств необходимы, LAMA + labā (ЛАМА + LABA) и LABA + ICS (ДДБА + ICS). Часто выбирают потому, что эти комбинации могут быть введены с помощью одного устройства лекарства.  Лаба + ICS
Специальность: ЖМКурс:5 Группа: 502Выполнила: Жаналиханкызы Ж.Проверил:Адильгожина С.М. Семей 2017 Семипалатинский Государственный Медицинский Когда два класса лекарственных средств необходимы, LAMA + labā (ЛАМА + LABA) Цель Сравнения преимущества и недостатков Ламы + БАДД против LABA + ICS методы поискаМы провели электронный поиск в Cochrane Airways Group Специализированной Реестре 2 Критерий выбора Мы включили индивидуальные рандомизированные контролируемые исследования с параллельными группами испытаний, Сбор и анализ данных Два автора независимо друг от друга извлекали данные Основные результаты Мы включили 11 исследований, включающих 9839 участников нашего количественного анализа. Большинство Пять исследований набраны ЗОЛОТО-м:  В первом участники категории В;Во втором участники По сравнению с labā + ICS, результаты для объединенных Выводы авторов Для лечения ревматоидного артрита , ЛАМА + ДДБА имеет меньше КлиникаАртрит – основное клиническое проявление заболевания. Патологические изменения в суставе вызывают боль, По числу пораженных суставов выделяют следующие варианты суставного синдрома:Олигоартрит (1 – 4 Ревматоидное поражение суставовИмеет неуклонно прогрессирующее течениеСопровождается развитием стойких деформаций и контрактурХарактеризуется выраженной Экстраартикулярные проявленияЛихорадка – при полиартикулярном суставном варианте ЮРА чаще субфебрильная, при системном ЛихорадкаМожет сопровождаться ознобом, усилением артралгий, появлением сыпи, нарастанием интоксикацииПадение температуры нередко сопровождается СыпьОтмечается при системных вариантах ЮРАПятнистая, пятнисто-папулезная, линейная, в ряде случаев – петехиальнаяНе Сыпь Поражение сердцаНаблюдается при системных вариантах ЮРА по типу миоперикардита и/или перикардитаИмеет тенденцию ЛечениеОсновные цели лечения:Подавление воспалительной и иммунопатологической активности процессаКупирование системных проявлений и суставного ПродолжениеДостижение ремиссииПовышение качества жизни больногоМинимизация побочных эффектов терапии Немедикаментозное лечениеРежим  В период обострения – ограничить двигательный режим. Полная иммобилизация ДиетаОграничение углеводов и жиров. Белковая диета. Повышенное содержание кальция и витамина D Лечебная физкультураЕжедневные упражнения для увеличения объема движений в суставах, устранения сгибательных контрактур, восстановление мышечной массыОртопедическая коррекция Классификация антиревматических препаратов1. Модифицирующие симптомы    антиревматические препараты2. Модифицирующие болезнь Болезнь-контролирующий препарат должен:Снижать активность воспалительного синовитаПредотвращать развитие костно-хрящевой деструкцииНи один из современных Нестероидные противовоспалительные препаратыПротивоспалительное действиеАналгезирующее действиеЖаропонижающее действие Наиболее широко в детской практике используются:Диклофенак натрия (2 – 4 мг/кг в Отрицательные моменты:Глюкокортикоиды не предотвращают прогрессирование костно-хрящевой деструкции и инвалидизацииПобочные эффекты Иммуносупрессивная терапияМетотрексат 1 раз в неделю внутрь или парентерально. Начальная доза 10 Биологическая терапияИнфликсимаб (Ремикейд) – химерное моноклональное антитело к фактору некроза опухоли, которое Ремикейд -Подавляет функциональную активность и патогенные эффекты фактора некроза опухоли. Стандартный режим РемикейдЛечение ремикейдом при ревматоидном артрите следует проводить одновременно с метотрексатомРемикейд противопоказан к Благодарю за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2
Когда два класса лекарственных средств необходимы, LAMA +

Когда два класса лекарственных средств необходимы, LAMA + labā (ЛАМА +

labā (ЛАМА + LABA) и LABA + ICS (ДДБА

+ ICS). Часто выбирают потому, что эти комбинации могут быть введены с помощью одного устройства лекарства.  Лаба + ICS как лечение первой линии для управления ревматоидного артрита, высокого риска людей категорий C и D.

Слайд 3 Цель
Сравнения преимущества и недостатков Ламы + БАДД против

Цель Сравнения преимущества и недостатков Ламы + БАДД против LABA +

LABA + ICS для лечения людей со стабильному ревматоидному

артриту

Слайд 4 методы поиска

Мы провели электронный поиск в Cochrane Airways

методы поискаМы провели электронный поиск в Cochrane Airways Group Специализированной Реестре

Group Специализированной Реестре 2 февраля 2016, ClinicalTrials.gov 4 июня

2016, а также клинические испытания Всемирной организации здравоохранения Поисковый портал 4 июня 2016, за которым следует handsearch 5 июня 2016. 

Слайд 5 Критерий выбора
Мы включили индивидуальные рандомизированные контролируемые исследования с

Критерий выбора Мы включили индивидуальные рандомизированные контролируемые исследования с параллельными группами

параллельными группами испытаний, а также кросс-исследования, сравнивающие ЛАМА +

LABA и labā + ICS для стабильному ревматоидному артриту. Минимальная продолжительность один месяц и испытания должны были проводиться в амбулаторных условиях.


Слайд 6 Сбор и анализ данных
Два автора независимо друг от

Сбор и анализ данных Два автора независимо друг от друга извлекали

друга извлекали данные и оценивали риск смещения. Мы решили все

расхождения путем обсуждения. Мы проанализировали дихотомические данные в виде отношения шансов (OR), и непрерывные данные, как средние различия (MD), 95% доверительный интервал (ДИ) с использованием диспетчера. Обострения были измерены путем подсчета числа людей, испытывающих один или более обострение.


Слайд 7 Основные результаты

Мы включили 11 исследований, включающих 9839 участников

Основные результаты Мы включили 11 исследований, включающих 9839 участников нашего количественного

нашего количественного анализа. Большинство исследований включали людей с умеренной до

тяжелой ХОБЛ, без последних обострений. Один из фармацевтических компаний спонсировали исследования, которое включало только людей с недавними обострениями и было крупным исследованием который составил 37% участников. Все, кроме одного исследования были представителями фармацевтических компаний, таким образом, мы оценили их как имеющие высокий риск «других предрассудков». Неспонсируемые исследование было высоким риском производительности, смещения обнаружения и возможной селективной отчетности.


Слайд 8 Пять исследований набраны ЗОЛОТО-м:

В первом участники категории

Пять исследований набраны ЗОЛОТО-м: В первом участники категории В;Во втором участники

В;
Во втором участники категории D;
В двух исследованиях собраны участники

категории A/B,
В остальных исследованиях собрали участников, независимо от категории. 

Слайд 9 По сравнению с labā + ICS, результаты для

По сравнению с labā + ICS, результаты для объединенных

объединенных первичных исходов для LAMA + LABA были следующими:







обострений,

OR 0,82 (95% ДИ от 0,70 до 0,96, Р = 0,01, я 2 = 17%, низкое качество доказательств ); 
серьезные побочные эффекты (SAE), ИЛИ 0,91 (95% ДИ 0,79 до 1,05, Р = 0,18, я 2 = 0, среднего качества доказательства); 
Георгиевская Дыхательная Анкета (SGRQ) Общее изменение оценка от базовой линии, MD -1,22 (95% ДИ -2,52 до 0,07, p = 0,06, я 2 = 71%, низкое качество доказательств); 
объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 ) изменение по сравнению с базовой линией, MD 0,08 л (95% ДИ от 0,06 до 0,09, Р <0,0001, я 2 = 50%, среднее качество доказательств).

Слайд 10 Выводы авторов



Для лечения ревматоидного артрита , ЛАМА +

Выводы авторов Для лечения ревматоидного артрита , ЛАМА + ДДБА имеет

ДДБА имеет меньше обострений, большее улучшение ОФВ 1 , более низкий

риск пневмонии, а также более частое улучшение качества жизни как измерено увеличение по сравнению с 4 -х баллов и более из SGRQ. Эти данные были подтверждены низким или средним качеством фактических данных , собранных из участников в основном с умеренной до тяжелой ревматоидного артрита в гетерогенных исследованиях с периодом наблюдения менее чем за один год.

Слайд 11 Клиника
Артрит – основное клиническое проявление заболевания. Патологические изменения

КлиникаАртрит – основное клиническое проявление заболевания. Патологические изменения в суставе вызывают

в суставе вызывают боль, припухлость, деформации и ограничение движений,

повышение местной температуры.
Наиболее часто поражаются крупные и средние суставы (коленные, голеностопные, лучезапястные, локтевые, тазобедренные), реже мелкие суставы кистей

Слайд 12 По числу пораженных суставов выделяют следующие варианты суставного

По числу пораженных суставов выделяют следующие варианты суставного синдрома:Олигоартрит (1 –

синдрома:
Олигоартрит (1 – 4 сустава)

Полиартрит (более 4 суставов)

Генерализованный (поражение

всех суставов)


Слайд 13 Ревматоидное поражение суставов
Имеет неуклонно прогрессирующее течение
Сопровождается развитием стойких

Ревматоидное поражение суставовИмеет неуклонно прогрессирующее течениеСопровождается развитием стойких деформаций и контрактурХарактеризуется

деформаций и контрактур
Характеризуется выраженной атрофией мышц, расположенных проксимальнее пораженного

сустава
Сопровождается ускоренным ростом эпифизов костей пораженных суставов

Слайд 14 Экстраартикулярные проявления
Лихорадка – при полиартикулярном суставном варианте ЮРА

Экстраартикулярные проявленияЛихорадка – при полиартикулярном суставном варианте ЮРА чаще субфебрильная, при

чаще субфебрильная, при системном варианте с полиартритом – субфебрильная

и фебрильная, при системном варианте с олигоартритом – фебрильная, гектическая.
Развивается чаще в утренние часы. При системном варианте с олигоартритом может быть и в дневные и вечерние часы.

Слайд 15 Лихорадка
Может сопровождаться ознобом, усилением артралгий, появлением сыпи, нарастанием

ЛихорадкаМожет сопровождаться ознобом, усилением артралгий, появлением сыпи, нарастанием интоксикацииПадение температуры нередко

интоксикации
Падение температуры нередко сопровождается проливным потом.
Лихорадочный период при системном

варианте с олигоартритом может продолжаться недели и месяцы, а иногда годы. Нередко предшествует развитию суставного синдрома

Слайд 16 Сыпь
Отмечается при системных вариантах ЮРА
Пятнистая, пятнисто-папулезная, линейная, в

СыпьОтмечается при системных вариантах ЮРАПятнистая, пятнисто-папулезная, линейная, в ряде случаев –

ряде случаев – петехиальная
Не сопровождается зудом
Локализуется в области суставов,

на лице, груди, животе, спине, ягодицах, конечностях
Усиливается на высоте лихорадки

Слайд 17 Сыпь

Сыпь

Слайд 18 Поражение сердца
Наблюдается при системных вариантах ЮРА по типу

Поражение сердцаНаблюдается при системных вариантах ЮРА по типу миоперикардита и/или перикардитаИмеет

миоперикардита и/или перикардита
Имеет тенденцию к рецидивированию
При выраженном экссудативном перикардите

имеется угроза тампонады сердца
Может сопровождаться легочно-сердечной недостаточностью

Слайд 19 Лечение
Основные цели лечения:
Подавление воспалительной и иммунопатологической активности процесса
Купирование

ЛечениеОсновные цели лечения:Подавление воспалительной и иммунопатологической активности процессаКупирование системных проявлений и

системных проявлений и суставного синдрома
Сохранение функциональной способности суставов
Предотвращение или

замедление деструкции суставов


Слайд 20 Продолжение
Достижение ремиссии

Повышение качества жизни больного
Минимизация побочных эффектов терапии

ПродолжениеДостижение ремиссииПовышение качества жизни больногоМинимизация побочных эффектов терапии

Слайд 21 Немедикаментозное лечение
Режим
В период обострения – ограничить

Немедикаментозное лечениеРежим В период обострения – ограничить двигательный режим. Полная иммобилизация

двигательный режим. Полная иммобилизация противопоказана, т.к. способствует развитию контрактур

и анкилозов, атрофии мышц. Полезны езда на велосипеде, плавание, прогулки. Исключают психоэмоциональные перегрузки, пребывание на солнце

Слайд 22 Диета
Ограничение углеводов и жиров. Белковая диета. Повышенное содержание

ДиетаОграничение углеводов и жиров. Белковая диета. Повышенное содержание кальция и витамина D

кальция и витамина D


Слайд 23 Лечебная физкультура
Ежедневные упражнения для увеличения объема движений в

Лечебная физкультураЕжедневные упражнения для увеличения объема движений в суставах, устранения сгибательных контрактур, восстановление мышечной массыОртопедическая коррекция

суставах, устранения сгибательных контрактур, восстановление мышечной массы
Ортопедическая коррекция


Слайд 24 Классификация антиревматических препаратов
1. Модифицирующие симптомы

Классификация антиревматических препаратов1. Модифицирующие симптомы  антиревматические препараты2. Модифицирующие болезнь

антиревматические препараты
2. Модифицирующие болезнь
антиревматические препараты:

А) Нецитотоксические
Б) Цитотоксические
В) Биологические агенты
3. Болезнь контролирующие
антиревматические препараты


Слайд 25 Болезнь-контролирующий препарат должен:
Снижать активность воспалительного синовита
Предотвращать развитие костно-хрящевой

Болезнь-контролирующий препарат должен:Снижать активность воспалительного синовитаПредотвращать развитие костно-хрящевой деструкцииНи один из

деструкции
Ни один из современных препаратов не отвечает этим требованиям!


Слайд 26 Нестероидные противовоспалительные препараты
Противоспалительное действие

Аналгезирующее действие

Жаропонижающее действие

Нестероидные противовоспалительные препаратыПротивоспалительное действиеАналгезирующее действиеЖаропонижающее действие

Слайд 27 Наиболее широко в детской практике используются:
Диклофенак натрия (2

Наиболее широко в детской практике используются:Диклофенак натрия (2 – 4 мг/кг

– 4 мг/кг в 2, 3 приема)
Напроксен (10 –

20 мг/кг в 1, 2 приема)
Ибупрофен ( 20 – 40 мг/кг в 2, 3 приема)
Нимесулид (3 – 5 мг/кг в 3 приема)



Слайд 28 Отрицательные моменты:
Глюкокортикоиды не предотвращают прогрессирование костно-хрящевой деструкции и

Отрицательные моменты:Глюкокортикоиды не предотвращают прогрессирование костно-хрящевой деструкции и инвалидизацииПобочные эффекты

инвалидизации

Побочные эффекты


Слайд 29 Иммуносупрессивная терапия
Метотрексат 1 раз в неделю внутрь или

Иммуносупрессивная терапияМетотрексат 1 раз в неделю внутрь или парентерально. Начальная доза

парентерально. Начальная доза 10 – 12 мг/м2 в нед.

Эффект оценивают через 4 – 8 недель. Вводят с фолиевой кислотой (в промежутках между введениями метотрексата)
Сульфасалазин 30 – 40 мг/кг в два приема. Клинический эффект через 4 – 8 недель


Слайд 30 Биологическая терапия
Инфликсимаб (Ремикейд) – химерное моноклональное антитело к

Биологическая терапияИнфликсимаб (Ремикейд) – химерное моноклональное антитело к фактору некроза опухоли,

фактору некроза опухоли, которое на 75% состоит из человеческого

белка и на 25% - из мышинного.
Быстро связывает и образует устойчивое соединение с фактором некроза опухоли.

Слайд 31 Ремикейд -
Подавляет функциональную активность и патогенные эффекты фактора

Ремикейд -Подавляет функциональную активность и патогенные эффекты фактора некроза опухоли. Стандартный

некроза опухоли.
Стандартный режим введения: нулевая, вторая, четвертая неделя

и далее каждые 8 недель. На введение от 3 до 10 мг/кг.

Слайд 32 Ремикейд
Лечение ремикейдом при ревматоидном артрите следует проводить одновременно

РемикейдЛечение ремикейдом при ревматоидном артрите следует проводить одновременно с метотрексатомРемикейд противопоказан

с метотрексатом
Ремикейд противопоказан к применению у детей с ЮРА

до 18 лет, при болезни Крона до 6 лет

  • Имя файла: revmatoidnyy-artrit-s-pozitsiy-dokazatelnoy-meditsiny-randomizirovannoe-klinicheskoe-issledovanie-.pptx
  • Количество просмотров: 116
  • Количество скачиваний: 0