Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Шок у новорожденных

Содержание

ШОКОстро развившееся полиэтиологическое патологическое состояние, представляющее собой синдром циркуляторной дисфункции, проявляющийся нарушением перфузии тканей, характеризующийся вовлечением в процесс нескольких органов и систем.
ШОК У НОВОРОЖДЕННЫХ ШОКОстро развившееся полиэтиологическое патологическое состояние, представляющее собой синдром циркуляторной дисфункции, проявляющийся нарушением Гиповолемия 1. Острая кровопотеря:  - внутренне кровотечение  - родовая травма Кардиогенные причины1.Тяжелая асфиксия,  транзиторная ишемия миокарда при тяжелом РДС 2. Аритмия Побочное действие препаратов 	    Диуретики, наркотические анальгетики,миорелаксанты,β-адреноблакаторы, сульфат магния, Нарушенная ауторегуляция сердечнососудистой системы при фето-фетальном синдроме.    Может отмечаться ФАКТОРЫ,ВЛИЯЮЩИЕ НА ТКАНЕВУЮ ПЕРФУЗИЮ: Главная задача системы кровообращения- обеспечить адекватную доставку кислорода ПАТОГЕНЕЗ ШОКАВ основе развития шока лежит снижениесердечного выброса и/или снижениепериферического сосудистого сопротивления.• Патологические состояния, которые приводят к описанным изменениям ВИДЫ ШОКАДИСТРИБУТИВНЫЙ ШОККАРДИОГЕННЫЙ ШОКГИПОВОЛЕМИЧЕСКИЙ ШОКБОЛЕВОЙ ШОКАНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОКОЖОГОВЫЙ ШОКШОК ПРИ ДУТУС-ЗАВИСИМОМ ВПСШОК ПРИ СТАДИИ ШОКАКОМПЕНСАЦИЯДЕКОМПЕНСАЦИЯНЕОБРАТИМАЯ СТАДИЯ СТАДИЯ КОМПЕНСАЦИИ СТАДИЯ ДЕКОМПЕНСАЦИИ НЕОБРАТИМАЯ СТАДИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНКА ШОКА Увеличение времени наполнения капилляров(симптом «белого» пятна более 3 секунд).В.А. Михельсон, «Детская анестезиология СИМПТОМ «БЛЕДНОГО ПЯТНА»Метод субъективен и зависит от места пробы, силы и продолжительности Артериальная гипотония – это относительно поздний признак шока. В идеальном варианте диагностика Низкая корреляция между АД и тканевой перфузией.Низкая специфичность симптома белого пятна. Для На фоне снижения артериального давленияотмечается: Резкое ухудшение состояния!!!Нарушение микроциркуляции.Нарушение сердечного ритма: тахикардия Watkins AMC, West CR, Cooke RWI. Blood pressure and cerebral haemorrhage and Watkins AMC, West CR, Cooke RWI. Blood pressure and cerebral haemorrhage and ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ КАРДИОГЕННЫЙ ШОК Наиболее частый вариант – септический шок. Имеет самую высокую летальность и заболеваемость у выживших. 	ДИСТРИБУТИВНЫЙ ШОК ГИПОВОЛЕМИЧЕСКИЙ ШОК ТЕРАПИЯ ШОКАОсновные принципы лечения шока заключаются в полноценной профилактике, ранней диагностике и агрессивной терапии. ИВЛ снижает работу дыхания и потребление кислорода.Раннее начало ИВЛ улучшает перераспределение кровообращения Желательно катетеризировать как минимум, две вены (одну центральную и одну периферическую или 3. ОТМЕНА ЭНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ. ЭВАКУАЦИЯ СОДЕРЖИМОГО ЖЕЛУДКА. Ввести 10 – 20 мл/кг физиологического раствора;повторное введение физиологического растворапроизводится в зависимости Если в анамнезе имеется кровопотеря (кровотечение, отслойка плаценты, подозрение на ВЖК и Препараты, увеличивающие сократительную способность миокарда и ударный объем.Идеальный инотропный препарат должен:Повышать сократимость Локализация адренорецепторов и эффекты, связанные с их активацией На новорожденных дофамин и добутамин оказывают разное физиологическое действие:☝ Дофамин Воздействует и на альфа - и на бета адренорецепторы. Влияние на бета- 6.Глюкокортикоиды Увеличивают чувствительность сердечно-сосудистойсистемы к катехоламинам.Недостаточность надпочечников при шоке – частое явление,особенно Используется, в основном, для достижения α-агонистических эффектов: увеличения ОПСС (и АД) без АЛГОРИТМ ТЕРАПИИ ШОКА Укорочение длительности симптома «белого пятна» ≤ 3 с Нормализация пульса, то есть Разница пре- и постдуктальной сатурации < 5% Сатурация крови 90- 95%. Снижение При стабилизации состояния в первую очередь снижают дозу и отменяют норадреналин, затем, БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
Слайды презентации

Слайд 2 ШОК
Остро развившееся полиэтиологическое патологическое состояние, представляющее собой синдром

ШОКОстро развившееся полиэтиологическое патологическое состояние, представляющее собой синдром циркуляторной дисфункции, проявляющийся

циркуляторной дисфункции, проявляющийся нарушением перфузии тканей, характеризующийся вовлечением в

процесс нескольких органов и систем.

Слайд 3 Гиповолемия
1. Острая кровопотеря:
- внутренне кровотечение

Гиповолемия 1. Острая кровопотеря: - внутренне кровотечение - родовая травма (субапоневротическая

- родовая травма (субапоневротическая гематома, повреждение печени, селезенки

и др.)
- кровопотеря через плаценту (отслойка плаценты, повреждение плаценты)
- фето-фетальная трансфузия, фето-материнская трансфузия
2. Потеря жидкости из сосудистого русла во внесосудистое пространство (дистрибутивный шок):
- сепсис
- неиммунная водянка
- отечная форма гемолитической болезни новорожденных

ЭТИОЛОГИЯ ШОКА


Слайд 4 Кардиогенные причины
1.Тяжелая асфиксия,
транзиторная ишемия миокарда

Кардиогенные причины1.Тяжелая асфиксия,  транзиторная ишемия миокарда при тяжелом РДС 2.

при тяжелом РДС
2. Аритмия (трепетание предсердий, тяжелая

пароксизмальная тахикардия, предсердная
тахикардия, полная атриовентрикулярная блокада и
др.)
3. Врожденные пороки сердца (ВПС)
4. Миокардит
5. Кардиомиопатия и фиброэластоз миокарда
6. Тяжелый респираторный дистресс синдром
7. Персистирующая легочная гипертензия
8. Обструкции выходного тракта левого желудочка на
фоне гипертрофии миокарда
9. Коронарная недостаточность (тромбоз коронарных артерий,болезнь Кавасаки, АОЛКА)


ЭТИОЛОГИЯ ШОКА


Слайд 5 Побочное действие препаратов
Диуретики,

Побочное действие препаратов 	  Диуретики, наркотические анальгетики,миорелаксанты,β-адреноблакаторы, сульфат магния, вазодилятаторы.

наркотические анальгетики,миорелаксанты,β-адреноблакаторы, сульфат магния, вазодилятаторы.
Экстракардиальные причины

1. Тампонада сердца
2. Пневмоторакс
3. Избыточное ПДКВ при проведении ИВЛ, затрудняющее венозный возврат к сердцу (ятрогения)
Причины, связанные с резким нарушением микроциркуляции
1. Анафилаксия и анафилактоидные реакции
2. Тиреотоксический криз
Эндокринные причины
Кровоизлияние в надпочечник, адрено-генитальный синдром


ЭТИОЛОГИЯ ШОКА


Слайд 6 Нарушенная ауторегуляция сердечнососудистой системы при фето-фетальном синдроме.

Нарушенная ауторегуляция сердечнососудистой системы при фето-фетальном синдроме.  Может отмечаться как

Может отмечаться как у донора,

так и у реципиента. Чаще резкая
артериальная гипотония отмечается у
донора, признаки недостаточности
кровообращения у реципиента.
Причины, связанные с недоношенностью и незрелостью.
1.Неспособность незрелого миокарда и незрелой сосудистой ауторегуляции эффективно реагировать на резко возросшую после рождения нагрузку.
2. Относительная адреналовая недостаточность (актуально для детей с ЭНМТ) и резистентность к инотропной и вазопрессорной терапии.
3. Функционирование фетальных коммуникаций,
обедняющее большой круг кровообращения (ОАП).

ЭТИОЛОГИЯ ШОКА


Слайд 7 ФАКТОРЫ,ВЛИЯЮЩИЕ НА ТКАНЕВУЮ ПЕРФУЗИЮ:
Главная задача системы кровообращения- обеспечить

ФАКТОРЫ,ВЛИЯЮЩИЕ НА ТКАНЕВУЮ ПЕРФУЗИЮ: Главная задача системы кровообращения- обеспечить адекватную доставку

адекватную доставку кислорода и нутриентов тканям организма!
Сердечный выброс –

минутный объем кровообращения
(системного потока крови), основной фактор, влияющий на
перфузию.

Тонус сосудов (артерий,вен,капилляров)

Способность крови
приносить метаболические субстраты и
удалять продукты обмена



Частота сердечных сокращений

Ударный объем



Преднагрузка
(количество крови, пришедшей к сердцу)

Постнагрузка
(сопротивление,
которое сердцу нужно преодолеть)



Слайд 8 ПАТОГЕНЕЗ ШОКА
В основе развития шока лежит снижение
сердечного выброса

ПАТОГЕНЕЗ ШОКАВ основе развития шока лежит снижениесердечного выброса и/или снижениепериферического сосудистого

и/или снижение
периферического сосудистого сопротивления.
• Любой из факторов (низкая преднагрузка

и
сократительная способность или высокая
постнагрузка) может привести к снижению
сердечного выброса.

Слайд 9 Патологические состояния, которые приводят к описанным изменениям

Патологические состояния, которые приводят к описанным изменениям

Слайд 10 ВИДЫ ШОКА
ДИСТРИБУТИВНЫЙ ШОК
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК
ГИПОВОЛЕМИЧЕСКИЙ ШОК
БОЛЕВОЙ ШОК
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
ОЖОГОВЫЙ ШОК
ШОК

ВИДЫ ШОКАДИСТРИБУТИВНЫЙ ШОККАРДИОГЕННЫЙ ШОКГИПОВОЛЕМИЧЕСКИЙ ШОКБОЛЕВОЙ ШОКАНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОКОЖОГОВЫЙ ШОКШОК ПРИ ДУТУС-ЗАВИСИМОМ ВПСШОК

ПРИ ДУТУС-ЗАВИСИМОМ ВПС
ШОК ПРИ ОБСТРУКЦИИ ВЫХОДНОГО ТРАКТА ЛЖ
ШОК ПРИ

ПЛГН

Слайд 11 СТАДИИ ШОКА


КОМПЕНСАЦИЯ
ДЕКОМПЕНСАЦИЯ

НЕОБРАТИМАЯ СТАДИЯ

СТАДИИ ШОКАКОМПЕНСАЦИЯДЕКОМПЕНСАЦИЯНЕОБРАТИМАЯ СТАДИЯ

Слайд 12 СТАДИЯ КОМПЕНСАЦИИ

СТАДИЯ КОМПЕНСАЦИИ

Слайд 13 СТАДИЯ ДЕКОМПЕНСАЦИИ

СТАДИЯ ДЕКОМПЕНСАЦИИ

Слайд 14 НЕОБРАТИМАЯ СТАДИЯ

НЕОБРАТИМАЯ СТАДИЯ

Слайд 15 КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНКА ШОКА

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНКА ШОКА

Слайд 18 Увеличение времени наполнения капилляров
(симптом «белого» пятна более 3

Увеличение времени наполнения капилляров(симптом «белого» пятна более 3 секунд).В.А. Михельсон, «Детская

секунд).
В.А. Михельсон, «Детская анестезиология и
реаниматология» (1985): «в клинической практике
оценивается

по быстроте заполнения капилляров (проба
Гведела) надавливанием на кончик ногтевой пластинки
пальца или сдавливанием мочки уха, кожи на лбу,
предплечья и т.д. Вызывает побледнение соответствующей
зоны. За тем давление прекращают и наблюдают за
Скоростью заполнения капилляров. При спазме артериол
(шок, гиповолемия) скорость заполнения будет гораздо
меньше, чем в норме».

СИМПТОМ «БЛЕДНОГО ПЯТНА»


Слайд 19 СИМПТОМ «БЛЕДНОГО ПЯТНА»
Метод субъективен и зависит от места

СИМПТОМ «БЛЕДНОГО ПЯТНА»Метод субъективен и зависит от места пробы, силы и

пробы, силы и продолжительности надавливания.
Скорость наполнения капилляров может быть

нормальной как при артериальной гипотонии, так и
нормальном АД.
На ранних стадиях шока скорость наполнения
капилляров может быть менее 1–2 сек (Osborn D.2004).
Может изменяться при гипертермии, применении вазоактивных препаратов, нестабильной окружающей температуре (температура воздуха не должна быть ниже 22 градусов), зависит от освещения.

Слайд 20 Артериальная гипотония – это относительно поздний признак шока.

Артериальная гипотония – это относительно поздний признак шока. В идеальном варианте

В идеальном варианте диагностика и терапия шока должна быть

начата раньше развития тяжелой гипотонии.
В первые 72 часа жизни независимо от массы тела при рождении или гестационного возраста новорожденного среднее АД не должно быть ниже 30 мм рт. ст. (Miall-Allen Arch Dis Child 1987;62:1068-9).
У новорожденных с массой тела менее 600 граммов - не
ниже 28 мм рт. ст. в 1 сутки жизни (Cordero L, J Perinatol, 2002).
Для недоношенных новорожденных с ОНМТ существует хорошее эмпирическое правило, в соответствии с которым минимальные значения АД должны соответствовать гестационному возрасту. (Watkins. Early Hum Dev 1989;19:103-10).

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПОТОНИЯ


Слайд 21
Низкая корреляция между АД и тканевой перфузией.
Низкая специфичность

Низкая корреляция между АД и тканевой перфузией.Низкая специфичность симптома белого пятна.

симптома белого пятна. Для новорожденных ≤ 30 недель гестации

выявлена незначительная специфичность только при длительности заполнения капилляров более 5 сек.
На фоне шока часто отмечается брадикардия. Характерна клиническая ситуация, когда эпизоды выраженной брадикардии чередуются нормальным или учащенным сердечным ритмом. Нарушения сердечного ритма практически всегда предшествуют снижению АД.
У глубоконедоношенных детей следует различать артериальную гипотонию, (связанную с незрелостью регуляторных механизмов, относительной адреналовой недостаточностью) и собственно шок. Терапевтические подходы к этим двум состояниям кардинально отличаются.

ОСОБЕННОСТИ НЕДОНОШЕННЫХ С ОНМТ И ЭНМТ


Слайд 22 На фоне снижения артериального давления
отмечается:
Резкое ухудшение состояния!!!
Нарушение

На фоне снижения артериального давленияотмечается: Резкое ухудшение состояния!!!Нарушение микроциркуляции.Нарушение сердечного ритма:

микроциркуляции.
Нарушение сердечного ритма: тахикардия или брадикардия.

Основные диагностические критерии шока,

отличающие его от бессимптомной артериальной гипотонии:

Слайд 23
Watkins AMC, West CR, Cooke RWI. Blood pressure

Watkins AMC, West CR, Cooke RWI. Blood pressure and cerebral haemorrhage

and cerebral haemorrhage and ischaemia in very
low birthweight infants.

Early Hum Develop 1989;19:103–110

Слайд 24
Watkins AMC, West CR, Cooke RWI. Blood pressure

Watkins AMC, West CR, Cooke RWI. Blood pressure and cerebral haemorrhage

and cerebral haemorrhage and ischaemia in very
Low birthweight infants.

Early Hum Develop 1989;19:103–110

Слайд 25 ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Слайд 26 КАРДИОГЕННЫЙ ШОК

КАРДИОГЕННЫЙ ШОК

Слайд 27 Наиболее частый вариант – септический шок.
Имеет самую

Наиболее частый вариант – септический шок. Имеет самую высокую летальность и заболеваемость у выживших. 	ДИСТРИБУТИВНЫЙ ШОК

высокую летальность и заболеваемость у выживших.

ДИСТРИБУТИВНЫЙ ШОК


Слайд 28 ГИПОВОЛЕМИЧЕСКИЙ ШОК

ГИПОВОЛЕМИЧЕСКИЙ ШОК

Слайд 29 ТЕРАПИЯ ШОКА
Основные принципы лечения шока заключаются в полноценной

ТЕРАПИЯ ШОКАОсновные принципы лечения шока заключаются в полноценной профилактике, ранней диагностике и агрессивной терапии.

профилактике, ранней диагностике и агрессивной терапии.


Слайд 30 ИВЛ снижает работу дыхания и потребление кислорода.
Раннее начало

ИВЛ снижает работу дыхания и потребление кислорода.Раннее начало ИВЛ улучшает перераспределение

ИВЛ улучшает перераспределение кровообращения в витальных органах (мозг, сердце,

почки) и дает возможность оперативно манипулировать кислотно-щелочным равновесием.

1. РАННЕЕ НАЧАЛО ИВЛ


Слайд 31 Желательно катетеризировать как минимум, две вены (одну центральную

Желательно катетеризировать как минимум, две вены (одну центральную и одну периферическую

и одну периферическую или две центральные).
ЦЕЛЬ: исключение вероятности каких-

либо болюсных инфузий любых других медикаментозных средств в центральный венозный катетер, в который осуществляется микроструйное введение вазоактивных препаратов (допамин,добутамин, адреналин и т.д.).

2.ОБЕСПЕЧЕНИЕ СОСУДИСТОГО ДОСТУПА


Слайд 32 3. ОТМЕНА ЭНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ. ЭВАКУАЦИЯ СОДЕРЖИМОГО ЖЕЛУДКА.

3. ОТМЕНА ЭНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ. ЭВАКУАЦИЯ СОДЕРЖИМОГО ЖЕЛУДКА.

Слайд 33 Ввести 10 – 20 мл/кг физиологического раствора;
повторное введение

Ввести 10 – 20 мл/кг физиологического раствора;повторное введение физиологического растворапроизводится в

физиологического раствора
производится в зависимости от клинического
Эффекта.
Если существуют клинические данные,
указывающие

на выраженную кровопотерю,
либо потерю жидкости, необходимо
использовать пропорционально большую
объемную нагрузку.
В случае тяжелого сепсиса для адекватного
восполнения объема внутрисосудистой жидкости
может потребоваться значительная волемическая
нагрузка – 40 – 60 мл/кг.

3.ОБЕСПЕЧИТЬ АДЕКВАТНОЕ ВОСПОЛНЕНИЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ЖИДКОСТИ


Слайд 34 Если в анамнезе имеется кровопотеря
(кровотечение, отслойка плаценты,

Если в анамнезе имеется кровопотеря (кровотечение, отслойка плаценты, подозрение на ВЖК

подозрение на
ВЖК и т.д.) и Ht = 40%

(Metropolitan Health and Aged Care Services Division, Victorian Government Department of Human Services, Melbourne, Victoria, 2004) - эритроцитарная масса 10-15 мл/кг.
Если сепсис + ДВС, геморрагические проявления – СЗП 10-15 мл/кг.
Если другие ситуации – крахмалы (инфукол 6%
или волювен 6%) 10-20 мл/кг/разово.

ВАЖНО!


Слайд 35 Препараты, увеличивающие сократительную способность миокарда и ударный объем.

Идеальный

Препараты, увеличивающие сократительную способность миокарда и ударный объем.Идеальный инотропный препарат должен:Повышать

инотропный препарат должен:
Повышать сократимость миокарда
Увеличивать CB
Стабилизировать периферическое кровообращение
Устранять или

уменьшать СН
Увеличивать выживаемость

4.ИНОТРОПНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Слайд 36 Локализация адренорецепторов и эффекты, связанные с их активацией

Локализация адренорецепторов и эффекты, связанные с их активацией

Слайд 38 На новорожденных дофамин и добутамин оказывают

На новорожденных дофамин и добутамин оказывают разное физиологическое действие:☝ Дофамин

разное физиологическое действие:
☝ Дофамин (в зависимости от дозы) –

действенное инотропное средство при угрозе ишемии почек, уменьшении сердечного выброса и (или) падении АД вследствие низкого системного сосудистого сопротивления.
☝ Добутамин – действенное инотропное средство при угрозе ишемии миокарда вследствие уменьшения сердечного выброса, легочной гипертензии и диастолической дисфункции левого желудочка.

Слайд 39 Воздействует и на альфа - и на бета

Воздействует и на альфа - и на бета адренорецепторы. Влияние на

адренорецепторы. Влияние на бета- рецепторы (преимущественно в невысоких дозах)

приводит к увеличению сердечного выброса. При увеличении дозы начинает преобладать альфа-эффект – значительное повышение сосудистого сопротивления и некоторое снижение сердечного выброса, в меньшей степени повышается легочное сосудистое сопротивление.
Инотропный эффект значительно выше, чем у допамина.
Доза 0,1-0,5 мкг/кг/мин (для ЭНМТ стартовая доза 0,05 мкг/кг/мин). Каждые 15 мин увеличение дозы на 0,1 мкг/кг/мин, максимальные дозы при шоке – 3-5 мкг/ кг/мин.Вводится в виде продленной внутривенной инфузии только в центральную вену. Должен вводится через светонепроницаемую систему.

5.АДРЕНАЛИН


Слайд 40 6.Глюкокортикоиды
Увеличивают чувствительность сердечно-сосудистой
системы к катехоламинам.
Недостаточность надпочечников при

6.Глюкокортикоиды Увеличивают чувствительность сердечно-сосудистойсистемы к катехоламинам.Недостаточность надпочечников при шоке – частое

шоке – частое явление,
особенно у недоношенных детей, характеризуется тахикардией

и артериальной гипотензией, резистентной к введению жидкости и вазоактивных препаратов.





Гидрокортизон (в дозе 1-2 мг/кг каждые 6 ч, при необходимости доза увеличивается до 2-2,5 мг/кг каждые 4 часа) . Возможно также использование дексаметазона (0,5 мг/кг, при необходимости повторное введение каждые 2-6 часов).

Кортикостероиды при терапии шока вводятся болюсно, введение кортикостероидов в виде продленной инфузии может рассматриваться в исключительных случаях
по жизненным показаниям.


Слайд 41 Используется, в основном, для достижения α-агонистических эффектов: увеличения

Используется, в основном, для достижения α-агонистических эффектов: увеличения ОПСС (и АД)

ОПСС (и АД) без значительного повышения СВ.
Норадреналин в большей

степени увеличивает общее периферическое сопротивление сосудов, что приводит к увеличению постнагрузки.
При условии здорового миокарда это может привести к увеличению сократимости.
При пораженном миокарде повышение постнагрузки сопровождается снижением сердечного выброса.
Эффективное и безопасное применение норадреналина возможно после эхокардиографического исследования с оценкой сократительной способности миокарда.
Применяется при артериальной гипотонии на фоне сохранной сократительной способности миокарда, только после волемической нагрузки, обычно в комбинации с другими инотропными препаратами.
Рекомендована начальная доза и скорость введения от 0,1 до 0,3 мкг/кг/мин. Максимальная доза и скорость введения может достигать 3–5 мкг/кг/мин.


7.НОРАДРЕНАЛИН


Слайд 43 АЛГОРИТМ ТЕРАПИИ ШОКА

АЛГОРИТМ ТЕРАПИИ ШОКА

Слайд 49
Укорочение длительности симптома «белого пятна» ≤ 3 с

Укорочение длительности симптома «белого пятна» ≤ 3 с Нормализация пульса, то


Нормализация пульса, то есть отсутствие разницы между центральным и

периферическим пульсом
Нормализация кожной температуры конечностей (разница центральной (ректальная) и периферической (тыльная поверхности стопы) температуры <3°С)
Нормализация АД (среднее АД в мм рт ст больше ГВ в нед, для детей ГВ менее 30 нед – более 30 мм рт ст)



ЦЕЛЕВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕРАПИИ


Слайд 50
Разница пре- и постдуктальной сатурации < 5%
Сатурация

Разница пре- и постдуктальной сатурации < 5% Сатурация крови 90- 95%.

крови 90- 95%.
Снижение уровня лактата. Актуально не абсолютное

значение, а динамика снижения.
Увеличение темпа диуреза является одним из целевых параметров терапии шока, однако через час от начала лечения диурез может оставаться нарушенным.


Слайд 51 При стабилизации состояния в первую очередь снижают дозу

При стабилизации состояния в первую очередь снижают дозу и отменяют норадреналин,

и отменяют норадреналин, затем, по возможности, адреналин, затем добутамин,

инфузия допамина в невысоких дозах требуется обычно в течение нескольких суток.
Кортикостероиды отменяются сразу после стабилизации АД, в том числе на фоне использования инотропных препаратов.

ОТМЕНА ИНОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ


  • Имя файла: shok-u-novorozhdennyh.pptx
  • Количество просмотров: 123
  • Количество скачиваний: 0