распознавать “свое-чужое”. В результате специфические иммунные механизмы обеспечивают:
а)
гуморальный иммунитет,б) клеточный иммунитет.
Оба типа специфического иммунитета инициируются антигенами.
Иммунитет
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Специфический (приобретенный) иммунитет. Группы крови
Содержание
- 2. Кроме защиты от микроорганизмов, вирусов иммунная система
- 3. Антигенными свойствами обладают субстраты с молекулярной массой
- 4. В ответ на попадание в организм антигена
- 5. Моноциты и специфический иммунитетВ опознании “свое-чужое” и
- 6. ЛимфоцитыЛимфоциты составляют 20-40% лейкоцитов. Эти мононуклеары, как
- 7. Дифференцировка лимфоцитовОба типа лимфоцитов образуются у эмбриона
- 8. В-лимфоциты, предназначенны для образования антител, проходят предварительную
- 9. Синтез антителПри поступлении инородного антигена макрофаги лимфоидной
- 10. После получения информации плазмобласты начинают быстро делиться
- 11. Схема образования антителМогут синтезироваться несколько типов иммуноглобулинов:
- 13. Взаимодействие антител с агентамиНа рис. показаны антитела
- 14. При взаимодействии антитела с антигеном могут происходить
- 15. Клеточный иммунитетВторой тип приобретенного иммунитета связан с
- 16. Лимфоциты по своим функциям можно разделить на
- 17. По функциональным назначениям лимфоциты: Т-лимфоциты: 1) служат
- 18. Титр антител при первичной и повторной иммунизацииПосле
- 19. На рис. показаны этапы превращения В-лимфоцита, при
- 20. Вилочковая железа является не только местом созревания
- 21. Вилочковая железа проявляет наиболее высокую активность в
- 22. Гуморальная регуляция иммунитета осуществляется еще и комплексом
- 23. ГРУППЫ КРОВИ
- 24. Схема клеточной мембраны.1 - липидный бислой, 2
- 25. По названию реакции эритроцитов в случае
- 27. Пептидный компонент у всех трех антигенов, обозначаемых
- 28. Иммуноглобулин анти-А в отечественной литературе обозначают -
- 29. Возрастная динамика титра агглютининов α (анти-А) и β (анти-В)
- 30. Агглютинация эритроцитовАнтигены А или В, взаимодействуют с
- 31. Группы крови по системе АВО (Н)При отсутствии
- 32. Группы крови Агглютинация при смешивании эритроцитов и плазмы
- 34. Универсальных доноров и реципиентов нет!Таким образом, переливать необходимо лишь одногруппную кровь!Переливание крови
- 35. Антитела анти-А (α) и анти-В (β) –
- 36. На мембране эритроцитов кроме антигенов АВН, имеются
- 37. Rh+ резус положительные эритроцитыRh-
- 38. Иммунизация при переливании крови, несовместимой по резус-факторуПосле
- 39. Если резус-отрицательная женщина вынашивает резус-положительный плод, то
- 40. Иммунизация при несовместимости крови по резус-фактору
- 41. Скачать презентацию
- 42. Похожие презентации
Кроме защиты от микроорганизмов, вирусов иммунная система способна распознавать “свое-чужое”. В результате специфические иммунные механизмы обеспечивают: а) гуморальный иммунитет,б) клеточный иммунитет. Оба типа специфического иммунитета инициируются антигенами.Иммунитет
Слайд 2 Кроме защиты от микроорганизмов, вирусов иммунная система способна
распознавать “свое-чужое”. В результате специфические иммунные механизмы обеспечивают:
гуморальный иммунитет,б) клеточный иммунитет.
Оба типа специфического иммунитета инициируются антигенами.
Слайд 3 Антигенными свойствами обладают субстраты с молекулярной массой более
8000.
Антигеном может быть микроорганизм или его отдельные молекулы-переносчики
и, расположенные на них детерминантные группы, обуславливающие специфичность. Антигенность - это способность вызывать синтез антител. Антигенность зависит от наличия на поверхности большой молекулы регулярно повторяющихся молекулярных групп, называемых эпитопами. Этим объясняется, почему белки и крупные полисахариды, которым присущ такой стереохимический признак, почти всегда являются антигенами.
Антигены
Слайд 4 В ответ на попадание в организм антигена в
лимфоидных органах начинается:
а) синтез антител (иммуноглобулинов),
б) формирование активированных Т-лимфоцитов,
которые специфически подготавливаются в лимфатических узлах для разрушения инородного агента. Последний тип иммунитета называют Т-клеточным иммунитетом, а активированные лимфоциты именуются иммуноцитами.
Антигены и иммунная система
Слайд 5
Моноциты и специфический иммунитет
В опознании “свое-чужое” и формировании
антител, реакциях клеточного иммунитета: защите от опухолевых клеток, (а
так же отторжения чужеродного трансплантата) участвуют:моноциты и их тканевые потомки,
а также лимфоциты и их «потомки».
Слайд 6
Лимфоциты
Лимфоциты составляют 20-40% лейкоцитов. Эти мононуклеары, как и
моноциты, сохранили способность к пролиферации и дифференцировке.
В крови
взрослого человека на долю Т-лимфоцитов приходится около 75% лимфоцитов, 15% составляют В-лимфоциты, а остальные 10% лимфоцитов относятся к, так называемым, “нуль”- клеткам.Вначале из костного мозга они выходят в кровоток, а затем поступают в тимус или в другие лимфоидные органы.
Слайд 7
Дифференцировка лимфоцитов
Оба типа лимфоцитов образуются у эмбриона из
полипотентных гемопоэтических стволовых клеток.
Почти все сформированные лимфоциты в
результате заселяют лимфоидную ткань, но прежде чем это произойдет, они дополнительно дифференцируются.
Слайд 8 В-лимфоциты, предназначенны для образования антител, проходят предварительную обработку
в печени еще у плода в середине периода внутриутробной
жизни, а также в костном мозге в конце внутриутробной жизни плода и после рождения. Эта популяция клеток впервые была открыта у птиц, имеющих специальный орган для их предварительной обработки, который называют бурсой Фабриция - это В-лимфоциты.Т-лимфоциты мигрируют в вилочковую железу, где они быстро и многократно делятся. В результате каждый из них предназначается для реакции со своим специфическим антигенам.
При этом они становятся нечувствительными к собственным антигенам плода.
В- и Т-лимфоциты
Слайд 9
Синтез антител
При поступлении инородного антигена макрофаги лимфоидной ткани
фагоцитируют антиген и затем представляют его рядом прилежащим
В-лимфоцитам. В-лимфоциты, специфичные для данного антигена, немедленно увеличиваются в размере и принимают вид лимфобластов. Некоторые из них подвергаются дальнейшей дифференцировке, превращаясь в плазматические клетки.
Слайд 10 После получения информации плазмобласты начинают быстро делиться и
превращаются в плазматические клетки.
Затем (дня через 3-4) каждая
целая плазматическая клетка синтезирует антитела (это γ-глобулины - иммуноглобулины) с чрезвычайно высокой скоростью, примерно 2000 молекул в сек. В свою очередь, антитела секретируются в лимфу и переносятся в циркулирующую кровь, этот процесс продолжается в течение нескольких дней или недель до тех пор, пока в итоге не произойдет истощение и гибель плазматических клеток.Синтез антител плазмоцитами
Слайд 11
Схема образования антител
Могут синтезироваться несколько типов иммуноглобулинов: IgM,
IgG, IgA, IgD, IgE.
Они имеют разную массу (от
160000 до 970000) и обладают разной способностью соединяться с антигеном и нейтрализовать его.
Слайд 13
Взаимодействие антител с агентами
На рис. показаны антитела (обозначенные
красными Y-образными полосками), реагирующие с антигенами.
В связи с
бивалентной природой антител и множеством антигенных участков на большинстве внедряющихся агентов антитела могут инактивировать антигены одним из следующих способов (см. дальше). Слайд 14 При взаимодействии антитела с антигеном могут происходить четыре
разновидности реакций:
1) агглютинация - склеивание нескольких антигенов (клеток
с антигенами) друг с другом; 2) преципитация, заключающаяся в превращении растворимого антигена в нерастворимую форму;
3) нейтрализация токсинов ,
4) лизис - повреждение клеточной мембраны и разрушение клетки.
В целом реакция “антиген-антитело” представляет собой специфическое взаимодействие этих соединений, благодаря чему должно происходить обезвреживание антигена, а если им является бактериальная клетка, то она погибает.
Антиген + антитело
Слайд 15
Клеточный иммунитет
Второй тип приобретенного иммунитета связан с формированием
большого количества активированных
Т-лимфоцитов, обеспечивающих разрушение инородного агента-клетки.
Это Т-клеточный иммунитет, который обусловлен клетками-киллерами.
Эти клетки прикрепляются к чужеродной клетке (см. рис.) и синтезируют белки, называемые перфторинами (они формируют отверстие в мембране). В результате в клетку затекает окружающая жидкость и токсины из киллера: клетка разбухает и лопается.
Слайд 16 Лимфоциты по своим функциям можно разделить на три
типа:
киллеры (от англ. killer - убийца),
хелперы (от
англ. helper - помощник),супрессоры (от англ. suppress – подавлять).
Хелперы определяют силу иммунного ответа.
ЛИМФОЦИТЫ
Слайд 17
По функциональным назначениям лимфоциты:
Т-лимфоциты:
1) служат основным
эффектором клеточного иммунитета (киллеры),
2) регулируют выраженность иммуннного ответа
(супрессоры), 3) обеспечивают узнавание “чужого”; В-лимфоциты:
1) осуществляют синтез антител (превращаясь в плазматические клетки),
2) обеспечивают иммунную память,
3) участвуют в реакциях клеточного иммунитета (В-киллеры, В-супрессоры).
Функции лимфоцитов
Слайд 18
Титр антител при первичной и повторной иммунизации
После первичной
иммунизации в лимфоидной ткани на долгое время сохраняется часть
плазмоцитов, которые синтезировали антитела (иммунная память!).Поэтому при повторном попадании антигена синтез антител убыстряется и резко усиливается (см. рис.).
Слайд 19
На рис. показаны этапы превращения В-лимфоцита, при синтезе
антител, в плазмоцит, который и обеспечивает иммунную память.
Слайд 20 Вилочковая железа является не только местом созревания Т-лимфоцитов,
но и регулятором иммунитета. Тимус активный эндокринный орган, синтезирующий
ряд гормонов, обеспечивающих регуляцию клеточного гомеостаза и иммунную защиту от бактериальных агентов. Эти соединения осуществляют как местный паракринный эффект, так и дистантное влияние на другие органы иммунной системы.Регулирующая иммунитет функция тимуса
Слайд 21 Вилочковая железа проявляет наиболее высокую активность в детском
и подростковом возрасте. Но уже в период от 20
до 50 лет количество лимфоцитов в тимусе и его гормональная активность постепенно уменьшаются. К 60 годам из мозгового вещества тимуса могут совсем исчезать клетки синтезирующие тимозины. В то же время в корковом слое сохраняются эпителиальные клетки, синтезирующие свои гормоны (α-, β3-, β4-тимозины). Синтезируемые в этих клетках гормоны, вероятно и поддерживают образование в тимусе некоторого количества Т-лимфоцитов.У женщин тимус инволюционирует медленнее, чем у мужчин.
Возрастные изменения тимуса
Слайд 22 Гуморальная регуляция иммунитета осуществляется еще и комплексом гормонов,
синтезируемых в эндокринных железах, а также биологически активных соединений,
образующихся в самой иммунной системе. К регуляции иммунитета причастны тропные гормоны гипофиза (АКТГ, ТТГ, СТГ, пролактин и ряд других), опиоидные пептиды мозга и надпочечников, глюкокортикоиды и катехоламины надпочечников, гормоны половых желез, щитовидной железы. Участие этих гормонов и других биологически активных соединений полностью контролирует множественные звенья иммунной системы.Участие других гормонов в регуляции иммунитета
Слайд 24
Схема клеточной мембраны.
1 - липидный бислой,
2 -
интегральный белок,
3 - периферический белок,
4 - гликопротеиды
с полисахаридами (гликокаликс) Слайд 25 По названию реакции эритроцитов в случае неправильного
переливания субстраты, которые ее обеспечивают именуются:
агглютиногены эритроцитов и
агглютинины плазмы
Слайд 27 Пептидный компонент у всех трех антигенов, обозначаемых А,
В, Н - одинаков.
Молекула этих антигенов состоит на
75% из углеводов и 15% - аминокислот Специфичность определяется углеводной частью:
Люди с группой крови 0 имеют антиген Н, специфичность которого обусловлена тремя концевыми углеводными остатками.
Добавление четвертого углеводного остатка к структуре Н-антигена сообщает ему специфичность, обозначаемую:
А - если присоединена N-ацетил-D-галактоза;
В - если добавлена D-галактоза.
Химический состав антигенов АВН
Слайд 28
Иммуноглобулин анти-А в отечественной литературе обозначают - α,
а
анти-В - β.
Антитела (α и β) это иммуноглобулины
IgM – мол. масса 960.000.
Слайд 30
Агглютинация эритроцитов
Антигены А или В, взаимодействуют с имеющимися
в плазме крови другого человека антителами в результате эритроциты
агглютинируются и разрушаются:А + α
В + β
Слайд 31
Группы крови по системе АВО (Н)
При отсутствии в
эритроците аггютиногена А или В, в сыворотке крови обязательно
есть агглютинин к нему.По соотношению этих факторов все люди могут быть подразделены на 4 группы крови:
I группа - эритроциты содержат Н (О) антиген, а плазма α и β антитела;
II - А и β;
III - B и α;
IV - AB и о
Слайд 34
Универсальных доноров и реципиентов нет!
Таким образом, переливать необходимо
лишь одногруппную кровь!
Переливание крови
Слайд 35 Антитела анти-А (α) и анти-В (β) – естественные
антитела, которые всегда есть у человека (сами появляются после
рождения).В отличие от этого к имеющимся на мембране эритроцитов большинству других антигенов (около 400) антитела появляются лишь после иммунизации чужеродными эритроцитами.
Слайд 36 На мембране эритроцитов кроме антигенов АВН, имеются и
другие антигены (до 400), определяющие их антигенную специфичность. Из
них около 30 встречается достаточно часто и могут быть причиной агглютинации и гемолиза эритроцитов при переливаниях крови.По наличию антигенов: Rh, M, S, P, A, KK и др. выделяют более двадцати различных систем крови.
И к этим антигенам могут появиться антитела после иммунизации.
Другие антигены эритроцитов
Слайд 37
Rh+ резус положительные эритроциты
Rh- резус
отрицательные эритроциты.
Rh-фактор (Rh+) – антигены: CDE
(Rh-) – антигены: сdeАнтитела-Rh+ - IgN (мол. масса – 160.000)
Поэтому анти-Rh+ - проходит через плаценту!
Резус-фактор
Слайд 38
Иммунизация при переливании крови, несовместимой по резус-фактору
После однократного
переливания резус-положительных эритроцитов резус-отрицательному человеку появятся антитела. И при
повторном переливании произойдет иммунный конфликт с гемолизом эритроцитов.
Слайд 39 Если резус-отрицательная женщина вынашивает резус-положительный плод, то при
первой беременности ничего страшного не должно быть гемолиза эритроцитов
плода.Но после родов из плаценты в полость матки попадут Rh+ эритроциты и разовьется реакция иммунизации.
Поэтому при повторной беременности Rh+ плодом антирезусные антитела (IgN – мол. массой 160.000), проникнув через плаценту, вызовут гемолиз эритроцитов плода.
Та же ситуация развивается и при переливание беременной резус-несовместимой крови (переливание Rh+ эритроцитов женщине Rh- , у которой появились антирезусные антитела после такой конфликтной беременности).
Резус конфликт при беременности
