Презентация на тему Влияние Losmapimod на сердечно-сосудистые исходы у больных, госпитализированных с острым инфарктом миокарда

ауруына ұшраған 55 жастағы ер кісі алып келінді. Бұл

науқасқа валидол препаратын тағайындады, ем бір апта жүргізілген соң науқаста өзгеріс күзетілмеді. Дәрігер қолданудағы препаратты Losmapimod препаратына ауыстырды. 10 күн дәріні қабылдаған соң науқастың жағдайы жақсара бастады.

Қосымша сұрақ:
Валидолды Losmapimod препаратына ауыстыру нәтижеліма ?

ұшраған ер кісі
2. Валидол тағайындалды
3. Losmapimod препаратына

ауыстырылды
4. 10 күн дәріні қабылдаған соң науқастың жағдайы жақсара бастады.

, госпитализированных с острым инфарктом миокарда
Рандомизированное клиническое исследование

Effect of

Losmapimod on Cardiovascular Outcomes in Patients Hospitalized With Acute Myocardial Infarction
A Randomized Clinical Trial

infarction risk

PE, Bonaca MP, Budaj A, Davies RY, Dellborg M,

Fox KA, Gutierrez JA, Hamm C, Kiss RG, Kovar F, Kuder JF, Im KA, Lepore JJ, Lopez-Sendon JL, Ophuis TO, Parkhomenko A, Shannon JB, Spinar J, Tanguay JF, Ruda M, Steg PG, Theroux P, Wiviott SD, Laws I, Sabatine MS, Morrow DA.



Мәлімет көздері: South Australian Health and Medical Research Institute, Flinders University Medical Centre, Adelaide, South Australia, Australia
Postgraduate Medical School, Grochowski Hospital, Warsaw, Poland  

исходы у пациентов , госпитализированных с острым инфарктом миокарда

.

Objective. To evaluate the efficacy and safety of losmapimod on cardiovascular outcomes in patients hospitalized with an acute myocardial infarction.

день losmapimod ( 7,5 мг ; п = 1738

) или плацебо (n = 1765 ) на фоне основного положения рекомендованной терапии . Пациенты получали лечение в течение 12 недель и наблюдались в течение еще ​​12 недель


Interventions. Patients were randomized to either twice-daily losmapimod (7.5 mg; n = 1738) or matching placebo (n = 1765) on a background of guideline-recommended therapy. Patients were treated for 12 weeks and followed up for an additional 12 weeks.

составной сердечно-сосудистой смерти , инфаркта миокарда или тяжелой рецидивирующей

ишемии , требующей неотложного коронарной реваскуляризации с основным анализом указанной в 12-й неделе

Main Outcomes and Measures. The primary end point was the composite of cardiovascular death, MI, or severe recurrent ischemia requiring urgent coronary revascularization with the principal analysis specified at week 12.

(средний возраст 66 лет; 1036 [29,6%] были женщины), 99,1%

имели полное выяснении для первичного результата. Первичная конечная точка произошла 12 недель у 123 пациентов, получавших плацебо (7,0%) и 139 пациентов, получавших losmapimod (8,1%; отношение рисков 1,16; 95% ДИ 0.91-1.47, р = .24). Ставки по-лечения серьезных побочных эффектов были 16,0% с losmapimod и 14,2% в группе плацебо.

Results. In part A, among the 3503 patients randomized (median age, 66 years; 1036 [29.6%] were women), 99.1% had complete ascertainment for the primary outcome. The primary end point occurred by 12 weeks in 123 patients treated with placebo (7.0%) and 139 patients treated with losmapimod (8.1%; hazard ratio, 1.16; 95% CI, 0.91-1.47; P = .24). The on-treatment rates of serious adverse events were 16.0% with losmapimod and 14.2% with placebo

миокарда, применение losmapimod по сравнению с плацебо не снижает

риск основных ишемических сердечно-сосудистых событий. Результаты данного поискового исследования эффективности не оправдывает перейти к более крупного исследования эффективности в существующей популяции пациентов.


Conclusions and Relevance Among patients with acute MI, use of losmapimod compared with placebo did not reduce the risk of major ischemic cardiovascular events. The results of this exploratory efficacy study did not justify proceeding to a larger efficacy trial in the existing patient population.