Презентация на тему Жанұяны жоспарлау. Бедеу неке

бедеулігі
Бедеуліктің жіктелуі
Зерттеу әдістері
Диагностика алгоритмі
Бедеулікті емдеу
Қолданылған әдебиеттер

ішінде ретті түрде жыныстық қатынасқа түсіп, ешқандай жүктілікке қарсы

дәрілерді қолданбаған кезде жүктіліктің болмауы бедеу неке деп аталады.
Бедеуліктің жиілігі – әртүрлі мәліметтер бойынша 10-нан 20%-ке дейін ауысып тұрады. Бедеуліктің негізгі себебі: ерлі – зайыптылардың біреуінде немесе екеуінде де репродуктивті қызметінің бұзылуы салдарынан дамиды. Бедеу некеге әйел адам 45 %, ер адам 40 %, екеуі де 30 % себепші болады.

және функционалды өзгерістері;
Жыныс мүшелерінің қабыну аурулары;
Жарақаттар; Ісіктер;

Түсіктер;
Жатыр мен оның қосалқыларының ақаулары;
Стресс жағдайлар

тасымалданбауы;
Сперматозоидтың аналық жасушаның ұрықтандару қабілетінің төмендеуі;
Сперматозоидтың дұрыс өндірілмеуі.
Варикоцеле,

әртүрлі иммунды бұзылыстар мен қабыну процестері;
Атабездің әртүрлі жарақаттары шәует шығарушы жолдардың бітелуіне әкеледі.
Жыныс мүшелерінің індетті қабыну аурулары (уретрит, везикулит, эпидедимит) — 27%;
Эндокринді бұзылыстар — 4%
Хромосомды аномалиялар (Клайнфельтер сидромы);
Крипторхизм – 2,5%
Жүйелік аурулар, ятрогенді себептер, шәует жолдарының бітелуі – 1,5%


Еркектік факторлар әйел жыныс ағзаларына әсер ететін:
Бұған себеп: Сперматозоидтардың қалыптасуын бұзатын әртүрлі гормональды бұзылыстар;

35-45% құрайды, бұл бедеуліктің түрінде овуляция процесі бұзылады;
Түтіктік-перитонеалды:

20-30% құрайды, бұл бедеуліктің түрі жыныс мүшелерінің созылмалы ауруларынан кейін, операция жасалғанда, жабысқақ кезінде болады, онда жатыр түтіктерінің өткізгіштігі бұзылады;
Гинекологиялық аурулар: 15-25% құрайды а)жатырлық, б)өзектік, в)қынаптық
Иммунологиялық: 2-5% құрайды, бұл кезде шәуетке қарсы антиденелер түзіледі.
Түсініксіз генезді: 8-10%

салдарынан, бедеуліктің себептері емделмейді.
Салыстырмалы: Бедеуліктің себептерін жоюға болатын

жағдайлар.
Біріншілік: Егер жүктілік ешқашан болмаса.
Екіншілік: Егер бұрын жүктілік болып, содан кейін болмаған жағдайда

түрі, семіздіктің дәрежесі, сүт бездерінің даму деңгейі, гирсутты сан,

галакторея т.б.), күйеуінің спермограммасы, керек кезде андрологтың кеңесіне жіберу;
Жатыр түтіктерінің өткізгіштігін және ішкі жыныс мүшелерінің жағдайын тексеру (метросальпингография, кимопертубация, лапароскопия, кіші жамбас мүшелерінің УДЗ);

диагностиканы жүргізу);
Гормональды скрининг (гормоналды статусты зерттеу);
Иммунологиялық скрининг

посткоиталды тестімен бірге жүргізу.
Эндоскопиялық зерттеу әдістері (гистероскопия, лапароскопия, кольпоскопия)
Қосымша зерттеу әдістері (краниография, КТ, МРТ, сүт безі мен қалқанша безінің УДЗ)

некедегі диагностикалық алгоритмі Инфекционды скрининг; Гормоналды скрининг (циклдың 5-7 күні);

Иммунологиялық скрининг (посткоитальды тест, цервикальды есеп, МАР-тест); Кіші жамбас мүшелерінің УДЗ ; Маммография; Гистероальпингография (циклдің 16-20 күні, аменорея кезінде – кез келген күні) ; Бас сүйегінің және түрік ершігінің рентгенограммасы; МРТ, КТ (пролактин деңгейінің жоғарылауы кезінде); Қалқанша безінің УДЗ (олиго- аменорея кезінде) ; Эндоскопиялық зерттеу әдістері (эндометрийдің патоморфологиялық зерттеуімен бірге ЛС, ГС),

емдеуде кеңінен қолданылады. Бұл кезде ұрықтану мен эмбрионның даму

кезеңдері ағзадан тыс  болады. РТК көмегімен бедеуліктің барлық белгілі формалары емделеді.
Бұған жататындар:
Экстракорпоральді ұрықтандыру — ЭКҰ
Жұмыртқажасушасының цитоплазмасына сперматозоидтарды егу
Сперманың доноры
Ооциттардың доноры
Суррогатты аналық
Жатырішілік инсеминация;

тыс ұрықтандыру) — бедеулік кезінде қолданылатын репродуктивті технологияның көмекші әдісі

болып табылады.
Синонимы: «пробиркада ұрықтандыру», «ұрықтандыру in vitro», «жасанды ұрықтандыру».
ЭКҰ әдісінің мағынасы: жұмыртқажасушаны әйел ағзасынан алып және «in vitro» жағдайында жасанды ұрықтандырады, алынған эмбрионды 2-5 күн аралығында инкубаторда дамытады, сонан соң эмбрионды одан ары дамуы үшін жатыр қуысына ауыстырады .
Көрсеткіші: әйел мен ерлердің әртүрлі бедеулігі
Қарсы көрсетілімдері: жүктілік пен босанудың ана мен бала өміріне қауіп төндірілген кезде Пациенттің спермасын мастурбация көмегімен алады. Сперманы әйелінің фолликулдарын пункциялау күні алады. Жұмыртқажасушамен ұрықтандыру алдында сперматозоидтарды сұйықтығынан ажыратады. Ол үшін қоректік ортада көп қайтара центрифугалайды. Ұрықтандыруды екі тәсілдің біреуімен жасайды:
1) инсеминация in vitro;
2) сперматозоидтардың интраципотлазмалық инъекциясы (ICSI, ИКСИ).
Біріншіде, 100-200 мың сперматозоидты қоректік ортадағы жалғыз жұмыртқажасушасына қосады.  2-3 сағ соң сперматозоидтардың біреуі жасуша ішіне  кірген соң ұрықтану болады.
Екінші тәсілде (ИКСИ) микрохирургиялық құрал көмегімен сперматозоидты жұмыртқажасуша ішіне енгізеді.
Сперматозоид жұмыртқажасушаға енген соң эмбрион болады. Эмбриондарды жасанды жағдайда 2-5 күн ұстайды. Ол үшін СО2-инкубатор-шкафын қолданады. Эмбриондарды қоректік ортасы бар пластикалық тостағаншада сақтайды. Эмбриондардың қоректік орталарында негізгі физиологиялық иондар (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, CO32- и т. б.), энергетикалық субстраттар (глюкоза, пируват, лактат), аминоқышқыл, жиі витаминдер сарысу ақуыздары .

ғана тасымалдайды. Емшара анестезияны қажет етпейді және бірнеше минут

ішінде гинекологиялық креслода жүзеге асады. Эмбрионды арнайы эластикалық катетермен жатыр мойны арқылы жатырға енгізеді. Ұрықты көтереалмаушылықта науқас әйел суррогатты ананың көмегіне жүгінуіне болады. Инсеминация: Жатыр ішіне сперма жақсартылып енгізіледі. Бұл операция емдеу циклы кезінде бір рет қана жасалады. Бұл сперманы түтіктің шыға берісіне дейін пластиктан жасалған жіңішке катетермен енгізетін тез әрі ешқандай ауырсынусыз жүретін процедура.

Көрсеткіштер:
Ер адам жағынан:
1. Сперманың cубфертилділігі – сперманың ұрықтандыру қабілеті төмен;
2. эякуляторлы-сексуалды бұзылыстар.
Әйел жағынан:
1. Цервикалды бедеулік – жатырға енетін қажетті сперматозоидтардың санын шектейтін жатыр  қасиетінің өзгеруі
2.  вагинизм – жыныстық қатынаспен шақырылған қорқыныштан қынап бұлшықетінің  өзіндік жиылылуы.
Қарсы көрсетілімдер: 
Әйел жағынан: Жүктілік қарсыкөрсетілген аурулар;
Жатыр патологиялары (жүктілік көтереалмаушылық); Аналық без ісігі;
Қатерлі ісіктер;

•Жұмыртқажасушаның дамуы мен жатырдың шырышты қабатының дайындалу процесстерін бақылау;

•Инсеминацияны жасаудың дәл уақытын анықтау;
Спермаларды өңдеу;
Өңделген сперматозоидтарды жатыр қуысына енгізу. Инсеминация ұзақтығы 2 минут. Инсеминациядан кейін әйел 20-30 минут бойы горизонтальді қалпын сақтайды.

1- өңделген спермасы бар катетер; 2- жатыр қуысы;
3- жатыр түтігі;
4- аналық без (фоликуласымен);

гаметалары жоқ болған жағдайда донорлы жыныс жасушаларын қолдану арқылы

бедеулікті емдейді. Ооциттердің донациялық программасы өздерінің жұмыртқажасушасы жоқ немесе жетілмейтін әйелдерге арналған.
ОД программасы келесі кезеңдерден тұрады:
Донор мен реципиенттің менструалдық циклдарының синхронизациясы (бедеу әйелде);
Донор ооциттерінің стимуляциясы;
Ооцит донорының аналық без пункциясы;
Эмбриологиялық кезең;
Рецепиент жатыр қуысына эмбрионды тасымалдау;
Рецепиенттің лютеинді фазасын қолдау.

Суррогатты аналық. Әйел өз еркімен жүкті болып, биологиялық бөгде баланы дүниеге әкелген соң басқа генетикалық әке-шешесіне тәрбиелеуге беруді пайдалатын репродуктивті технологияның көмекші әдісі. Суррогатты ана баланы 9 ай көтеріп және туғанына қарамастан заң жүзінде баланың ата-анасы басқа болады.

диагностикалау әдісі:
 Эмбриондардың жатыр қабырғасына бекімей турғанда генетикалық аномалияларын диагностикалау.

Мұндай диагностиканы ЭКҰ негізделген репродуктивті технологияны қолданғанда ғана жүзеге асуы мүмкін.
Преимплантационды диагностиканы жүргізу үшін көрсетілімдер:
Хромосомды транслокация, инверсия және де хромосоманың басқа генетикалық патологияны таситын сонымен қатар ген және хромосомды аурулар бар науқастар;
Жыныс жасушаларында хромосомды аномалиялардың жиілігі жоғары науқастар
ПД жүргізу үшін екі негізгі генетикалық зерттеу қолданылады:
хромосомды бұзылыстардың саны үшін және транслокацияда қолданылатын әдіс FISH (флуоресцентная гибридизация in situ).
Моногенді аурулары анықтау үшін ПТР әдісі қолданылады.
ПД артықшылықтары:
Хромосомды патологиялары жоқ эмбриондарды таңдап және жатырға тасымалдау;
Генетикалық ақауы бар балалардың туылу қаупін төмендетеді Көтереалмаушылық қаупін төмендету;
Көпұрықты қаупін төмендету;
Жақсы имплантацияға мүмкіндіктің өсуі;
Баланың сау туылуына мүмкіндіктің өсуі.