Презентация на тему Ферритин; Общий белок и белковые фракции

содержат только аминокислоты, а сложные – еще и неаминокислотные

компоненты: гем, производные витаминов, липидные и углеводные компоненты. Белки играют центральную роль в процессе жизнедеятельности клеток и в формировании клеточных структур.
Белки в организме человека формируются из аминокислот. Они образуются из белков, поступающих с пищей, белка организма ( под действием внутриклеточных протеолитических ферментов), путем биосинтеза их друг из друга, а также жирных кислот и других соединений

Клиническая лабораторная диагностика. Кишкун А.А. 2010 г

в тканях (Депонированное железо, металлопротеид, индикатор запасов железа) N

– новорожденные 200 – 600 мкг /л,
6 мес. – 15 лет -30 -140 мкг /л.
В последние годы обнаружены другие физиологичес­кие функции ферритина, не связанные непосредственно с обменом железа. Оказалось, что Н-изоформы способны ингибировать пролиферацию миелоидных и лимфоидных клеток, при­чем активация синтеза этой формы может быть связана с попыткой организма подавить их злокачественный рост. Установлено, что механизм подавления пролиферации клеток прямо связан с ферроксидазной функцией ферри­тина, которая приводит к формированию цитотоксических радикалов кислорода. По-видимому, цитотоксический эффект ферритина распространяется на многие типы клеток, но зарегистрирован пока лишь на некоторых из них, в частности на миелоидных клетках, предшественни­ках гранулоцитов, и моноцитах. Н-ферритин супрессирует нормальные миелоидные клетки-предшественники, но не супрессирует клетки-предшест­венники больных лейкемией. Эта супрессорная способность присуща лишь Н-формам ферритина.

http://www.mednovosti.by/

Подъем уров­ня суммарного ферритина отмечается и при остром вос­палении,

что позволяет рассматривать ферритин как острофазный белок.
Имеются работы, свидетельствующие о цитопротекторных свойствах ферритина. Установлено, что поджелу­дочная железа содержит большое количество ферритина, а глюкоза индуцирует синтез апоферритина в бета-клетках островков Лангерганса. Физиологический смысл яв­ления до конца не ясен, так как в этом панкреатическом изоферритине очень мало железа, однако он может быть использован для удержания другого микроэлемента — цинка, которого много в инсулярных клетках. Цинк может конкурировать с железом за места связывания в ферритине, как и в другом металлопротеине — трансферрине. Ферритин обладает антиоксидантными свойст­вами, а бета-клетки особенно чувствительны к свободным кислородным радикалам. Ферритин ингибирует цитолиз бета-клеток, обусловленный кислородными радикалами. Следовательно, в этом случае ферритин выполняет фи­зиологическую защитную роль.

http://www.mednovosti.by/

выделяется определенными клетками в результате действия разнообразных стимулов: вирусов,

ультрафиолетового облучения, интерлейкинов, окисли­тельного стресса. ФНО индуцирует синтез Н-субъединиц ферритина в клетках, что может быть расценено как цитопротекторный ответ, призванный погасить реакции окислительного стресса. ФНО вызывает увеличение син­теза Н-субъединиц ферритина в фибробластах.
Высокий уровень СФ выявлен при раке молочной железы, причем он коррелирует со стадией заболева­ния (объемом опухоли)
Значительное увеличение СФ, коррелирующее со ста­дией процесса, отмечено при раке простаты, лимфо­гранулематозе, неходжкинских лимфомах, раке яичка и раке поджелудочной железы. В послед­ние годы появились работы, указывающие на значи­тельное повышение уровня СФ при заболеваниях крови: острых лейкозах, хроническом миелолейкозе, остром эритромиелозе. Так, при острых нелимфобластных лейкозах взрослых уровень СФ состав­ляет 1983 ±343 мкг/л, при бластном кризе хронического миелолейкоза — 1524+416, при миелодиспластическом синдроме — 3210+134 мкг/л. Эти величины в 6 — 7 раз пре­вышают верхнюю границу нормы для мужчин и женщин.

белка, различающихся по происхождению и функциям. Основными белками плазмы

крови являются альбумины, различные фракции глобулинов, металлопротеины.
Многие белки крови синтезируются в печени, плазмотические клетки и лимфоциты синтезируют иммуноглобулины, макрофаги – белки системы комплимента
На скорость потери белков из организма оказывают влияние: кровотечение, раневое отделяемое, ожоги, протеинурия.

обмена делят на 5 групп:
Определение суммарного (общего) белка сыворотки

крови
Определение белковых фракция (каких больше, каких меньше)
Определение специфических белков сыворотки крови
Определение начальных, промежуточных и конечных продуктов метаболизма белков сыворотки крови
Исследование структур генов, кодирующих синтез индивидуальных белков

от общего белка, N – 35 - 50г/ л)
Белковые

фракции:
Преальбумины N – 2-7%
Альбумины N – 52-56%
Альфа -1-глобулины N– 2.5-5%
Альфа -2- глобулины N – 7-13%
Бета – глобулины N – 8-14%
Гамма – глобулины N – 12-22%

белок (N – меньше 0,005г/ л ) может повышаться

в 20-100 раз
Вторая группа – кислый альфа-1-гликопротеин, альфа-1- антитрипсин, фибриноген (может повышаться в 2-5 раз)
Третья группа – церулоплазмин, ферритин, С3 и С4 компоненты комплимента (может увеличиться на 20 -60%)
Четвертая группа – альфа-2-макроглобулин, гемопексин, иммуноглобулины
Пятая группа – альбумин, трансферин, преальбумин (может снижаться на 30-60%)