Презентация на тему История генной инженерии

инженерии является выяснение структуры ДНК (Nature. 1953. V. 171.

P. 738-740) .

расшифрован генетический код

Натанс и Хамильтон Смит удостоены в 1978 г. Нобелевской

премии

биохимического факультета в Стэнфорде. Основные ферменты для манипуляции с

ДНК были выделены : полимераза для синтеза длинных цепей ДНК и заполнения пробелов, лигаза для соединения смежных концов цепи, экзонуклеаза III для удаления фосфатных групп на концах цепи, экзонуклеаза фага лямбда для отщепления одного конца цепи ДНК, и терминальная трансфераза . Эти пять ферментов были одними из реагентов, которые стимулировали и питали технологию рекомбинантных ДНК т.е. генную инженерию.

(1970 г.)

положившие
начало технологии рекомбинантных ДНК (генной инженерии)

в СССР

описал полный химический синтез функциональных генов тРНК, что стало

беспрецедентным и до сих пор непревзойдённым достижением в области химической биологии. Также Корана был первым учёным, синтезировавшим ДНК

Хар Гобинд Кора́на

основанный на ферментативном синтезе высокорадиоактивной комплементарной последовательности ДНК на

изучаемой однонитевой ДНК как на матрице.

Нобелевская премия по химии (1958, 1980)

Фредерик Сенгер

Теминым в Университет Висконсин-Мэдисон , и независимо Дэвидом Балтимором

в 1970 году в Массачусетском технологическом институте. Оба получили Нобелевскую премию 1975 году

премия по химии за 1993 г.) открыл по-лимеразную цепную

реакцию—широко применяемый ныне метод ПЦР, позволяющий амплифицировать (избирательно синтезировать) любой участок генома, если известна хотя бы часть его нуклеотидной последовательности.

«Вектор» Кольцово