Презентация на тему Нежелательные лекарственные реакции НПВС

явление, которое развивается в момент клинического использования лекарственного препарата

и не относится к его заведомо ожидаемым терапевтическим эффектам

развития нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. У 30-40%

больных, получающих НПВС, отмечаются диспептические расстройства, у 10-20% – эрозии и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, у 2-5% – кровотечения и перфорации.

курение,
злоупотребление алкоголем,
семейный язвенный анамнез,
сопутствующие тяжелые сердечно-сосудистые

заболевания,
сопутствующий прием глюкокортикоидов, иммуносупрессантов, антикоагулянтов, длительная терапия НПВС, большие дозы или одновременный прием двух или более НПВС.
Наибольшую гастротоксичность имеют аспирин, индометацин и пироксикам.

. Он лишь отчасти связан с локальным повреждающим влиянием

НПВС на слизистую и в основном обусловлен ингибированием изофермента ЦОГ-1 в результате системного действия препаратов. Поэтому гастротоксичность может иметь место при любом пути введения НПВС.
Поражение слизистой желудка протекает в 3 стадии: 1) торможение синтеза простагландинов в слизистой; 2) уменьшение опосредованной простагландинами выработки защитной слизи и бикарбонатов; 3) появление эрозий и язв, которые могут осложняться кровотечением или перфорацией.

или препилорическом отделе. Клинические симптомы при НПВС-гастродуоденопатии почти у

60% больных, особенно пожилых, отсутствуют, поэтому диагноз во многих случаях устанавливают при фиброгастродуоденоскопии. В то же время, у многих пациентов, предъявляющих диспепсические жалобы, повреждения слизистой не выявляется. Отсутствие клинической симптоматики при НПВС-гастродуоденопатии связывают с анальгезирующим действием препаратов. Поэтому больные, в особенности пожилого возраста, у которых при длительном приеме НПВС не отмечается нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта, рассматриваются как группа повышенного риска развития серьезных осложнений НПВС-гастродуоденопатии и требуют особо тщательного контроля, включающего эндоскопическое исследование.

НПВС. Выявлены два основных механизма отрицательного влияния НПВС на

почки.

почках НПВС вызывают сужение сосудов и ухудшение почечного кровотока.

Это ведет к развитию ишемических изменений в почках, снижению клубочковой фильтрации и объема диуреза. В результате могут происходить нарушения водно-электролитного обмена: задержка воды, отеки, гипернатриемия, гиперкалиемия, рост уровня креатинина в сыворотке, повышение артериального давления.

почек, вызывая интерстициальный нефрит (так называемая "анальгетическая нефропатия"). Наиболее

опасным в этом отношении является фенацетин. Возможно серьезное поражение почек вплоть до развития тяжелой почечной недостаточности.

печени,
предшествующая почечная патология,
снижение объема циркулирующей крови,
длительный

прием НПВС, сопутствующий прием диуретиков.

Наиболее выраженным влиянием на почечный кровоток обладают:
индометацин и фенилбутазон.

в виде гипохромной микроцитарной анемии, гемолитической анемии, тромбоцитопении (последние

две формы имеют иммуноаллергическую природу). Чаще эти осложнения развиваются на фоне приёма производных пиразолона, индометацина, ацетилсалициловой кислоты.

гемограммы в течение 1-2 недель. Но возможно тяжелое течение

осложнения, связанное со стойким угнетением кроветворения в костном мозге, которое клинически проявляются лейкопенией, агранулоцитозом, тромбоцитопенией. Обычно они развиваются при приеме анальгина и фенацетина.

иммуноаллергическому, токсическому или смешанному механизму. Так, производные пиразолона могут

обусловить иммуноаллергический гепатит уже в начале их приема. При приеме в течение нескольких месяцев фенилбутазона, сулиндака и диклофенака натрия может развиться токсический гепатит с клиникой желтухи.

бронхиальной астмы первое место занимает ацетилсалициловая кислота.
Его причинами

могут быть аллергические механизмы, а также торможение синтеза ПГ-Е2, который является эндогенным бронходилататором.

слизистой носа, полипозные разрастания, периорбитальный отек, уртикарные высыпания, необходимо

с настороженностью подходить к назначению нестероидных противовоспалительных препаратов. Среди больных так называемой аспириновой астмой самый высокий процент смертельных исходов, что связывают с неосторожным назначением врачами НПВС. Больным этой формой заболевания предпочтительнее назначение системных стероидных препаратов. В последние годы стали назначать ингибиторы лейкотриеновых рецепторов, что значительно улучшило прогноз при непереносимости аспирина

кожи и слизистых оболочек составляют 12-15 % всех побочных

реакций. Они чаще отмечаются при использовании пиразолонов и пиразолидинов и имеют весьма многообразные проявления от доброкачественного течения зудящей скарлатино- и кореподобной сыпи, фотосенсибилизации или крапивницы, сопровождающейся отёком до тяжелых проявлений в виде полиморфной эритемы (на любой препарат), пигментной фиксированной эритемы (специфичной для препаратов пиразолонового ряда), синдрома Стивенса-Джонсона, Лайелла.

желудочно-кишечного тракта. Каждые 1-3 месяца следует проводить анализ кала

на скрытую кровь. По-возможности, периодически проводить фиброгастродуоденоскопию.
Ректальные свечи с НПВС целесообразно использовать у больных, перенесших операции на верхних отделах желудочно-кишечного тракта, и у пациентов, одновременно получающих несколько лекарственных средств. Они не должны применяться при воспалении прямой кишки или ануса и после недавно перенесенных аноректальных кровотечений.

особенно у больных гипертензией. Один раз в 3 недели

проводится клинический анализ мочи. Каждые 1-3 месяца необходимо определять уровень креатинина сыворотки и рассчитывать его клиренс.

признаки поражения печени. Каждые 1-3 месяца следует контролировать функцию

печени, определять активность трансаминаз.

недели проводить
клинический анализ крови. Особый контроль
необходим при назначении производных
пиразолона

и пиразолидина.