Презентация на тему Отдел Желто-зеленые или разножгутиковые водоросли

разножгутиковые водоросли (Xanthophyta), золотистые водоросли (Chrysophyta), диатомовые водоросли (Bacillariophyta),

пирофитовые водоросли – Pyrrophyta, Эвгленовые водоросли – Euglenophyta

К. Л. Ботаника: в 4 т. Т. 1. Водоросли

и грибы: учебник для студ. высш. учеб. Заведений / Г.А. Белякова, Ю.Т. Дьяков, К.Л. Тарасов. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – 320 с.
2.Белякова, Г. А., Дьяков, Ю. Т., Тарасов, К. Л. Ботаника: в 4 т. Т. 2. Водоросли и грибы : учебник для студ. высш. учеб. заведений / Г.А. Белякова, Ю.Т. Дьяков, К.Л. Тарасов. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – 320 с.
3. Курс низших растений: учебник для студентов университетов / под ред. Б.П. Великанова. – М.: Высш. шк., 1981. – 505 с.

Представители отдела широко распространены в различных местообитаниях, особенно в

чистых пресных водоемах, обычны они также в почве. Эти водоросли в основном являются пассивными планктерами. Чаще их можно найти в скоплениях нитчатых водорослей и среди водных растений. У представителей встречаются всеосновные типы структуры тела.
Хлоропласты желто-зеленых водорослей окрашены в светло- или темно-желтый цвет из-за хлорофиллов а и с, а и b каротинов (преимущественно) и ксантофиллов. Запасной продукт - масло, хризоламинарин и волютин.
Значительное многообразие отмечено в строении клеточной оболочки: тонкий и нежный перипласт, оболочка цельная или двустворчатая, инкрустация оболочки известью, кремнеземом или солями железа.

простым делением клетки или распадом колоний и многоклеточных талломов

на отдельные части.
Бесполое размножение осуществляется двужгутиковыми зооспорами или автоспорами.
Половой процесс известен у немногих видов и представлен изо- и оогамией. При неблагоприятных условиях образуются цисты со слабо окремневшей оболочкой, состоящей из двух неравных частей. Подвижные формы, в том числе зооспоры и гаметы имеют два нерав ных жгутика, передний перистый, задний бичевидный, у них имеется также красный глазок.

продукции, являются компонентами пищевых цепей; наравне с другими водорослями

образуют сапропель. Могут служить показательными формами при определении степени загрязнения воды. Почвенные формы способствуют повышению плодородия. В эволюционном плане отличается параллелизм форм с зелеными водорослями и с золотистыми (по набору пигментов и по продуктам запаса).

два неравных по длине и морфологии жгутика: на главном

жгутике расположены перистые мерцательные волоски, боковой жгутик — бичевидный. Исключением являются синзооспоры Vaucheria, у которых по поверхности расположены многочисленные пары немного различающихся по длине гладких жгутиков. Жгутики прикрепляются на клетке субапикально (у сперматозоида Vaucheria прикрепление латеральное). Мастигонемы синтезируются в цистернах эндоплазматической сети. Короткий жгутик заканчивается акронемой.

Базальные тела жгутиков трибофициевых типичного строения, расположены под прямым углом друг к другу. Корешковая система представлена поперечноисчерченным корешком — ризопластом и тремя микротрубочковыми корешками, каждый из которых состоит из 3-4 микротрубочек.

данными отдел желто-зеленых водорослей (Xanthophyta) можно разделить на шесть

классов:
1. ксантоподовые (Xanthopodophyceae),
2. ксантомонадовые (Хапthomonadophyceae),
3. ксантокапсовые (Xanthocapsophyceae),
4. ксантококковые (Xanthococcophyceae),
5. ксантотриховые (Xanthotrichophyceae) и
6.ксантосифоновые (Xanthosiphonophyceae).

водоросль, требовательная к содержанию извести в почве. Летом ее

можно встретить на влажной почве у берегов водоемов, вокруг луж. Она заметна простым глазом в виде зеленых блестящих пузырьков 1-2 мм с типично сифональной структурой.
- Вошерия (Vaucheria) - таллом - редковетвящиеся нити без перегородок, это одна гигантская многоядерная клетка. Встречается на дне водоемов с быстротекущей водой, в стоячих водоемах у берега, на сильно увлажненной почве.

3 - зооспора.
411×400

водоросли, преимущественно микроскопические, хлоропласты которых окрашены в золотисто-желтый цвет.

Из пигментов здесь обнаружены хлорофиллы а и с и каротиноиды: каротин, ксантофилл, фукоксантин. Запасной продукт - лейкозин.
Распространены по всему земному шару, чаще встречаются в умеренных широтах, живут в чистых пресных водах, характерны для кислых вод сфагновых болот. Развиваются обычно в холодную пору года: ранней весной, поздней осенью и зимой. Это - типичные планктеры, есть эпифиты.
Типы структуры тела: амебоидная, монадная, пальмеллоидная, коккоидная, нитчатая, разнонитчатая, пластинчатая, есть один представитель с многоядерным талломом в виде голого плазмодия. Покровные части клетки золотистых водорослей имеют систематическое значение.

многоклеточного таллома на отдельные части. Встречается бесполое размножение одно-

или двужгутиковыми зооспорами, амебоидами или автоспорами. В результате полового процесса (изогамия или хологамия) образуются кремнистые цисты.
Золотистые водоросли улучшают газовый режим водоемов, участвуют в образовании отложений сапропеля. Некоторые виды могут вызывать «цветение» воды, придавая ей запах рыбьего жира и ухудшая ее питьевые и технические качества.

включают в себя преимущественно микроскопические водоросли различных оттенков жёлтого

цвета. Золотистые водоросли бывают одноклеточными, колониальными и многоклеточными.
Различия в морфологической организации таллома положены в основу деления хризофит на классы: амебоидные формы объёдинены в класс хризоподовых; коккоидные — хризосферовых; пальмеллоидные — хризокапсовых; монадные — хризомонадовых; нитчатые, разнонитчатые и пластинчатые — в класс хризотриховых. Известно около 800 видов.

с одним жгутиком водоросль, которая хорошо выдерживает лабораторные условия.

группа одноклеточных организмов, резко отличающаяся от остальных водорослей: их

клетки снаружи окружены твердой кремнеземной оболочкой - панцирем. Это одноклеточные микроскопические организмы, одиночные или колониальные в виде цепочек, нитей, звездочек.
Окраска водорослей зависит от набора пигментов, среди которых преобладают бурые - каротин, ксантофилл и диатомин, маскирующие в живой клетке хлорофиллы а и с. Запасные питательные вещества: масло, волютин, лейкозин.

жизнедеятельности. Он состоит из двух почти равных частей, по

конструкции напоминает коробку, закрытую крышкой. Наружная, большая часть панциря - эпитека, подобно крышке, находит своими краями на внутреннюю половину - гипотеку, соответствующую коробке. Створки бывают круглые, элиптические, яйцевидные, ромбические, ланцетные, треугольные, четырехугольные, булавовидные, клиновидные. К каждой створке примыкает поясковый ободок, окаймляющий загиб створки. Поясковый ободок эпитеки своим свободным краем надвигается на поясковый ободок гипотеки и плотно его охватывает, с ним не срастаясь.

оси симметрии: продольная, поперечная и центральная, проходящая через центр

двух створок панциря.

Центрические (Centrophyceae) - клетки одиночные или соединенные в нитевидные

колонии. Створки в очертаниях круглые, ареолы расположены беспорядочно или радиально, по краям створок выросты, шипы, щетинки.
Преимущественно морские водоросли.
2. Класс Пеннатные (Pennatophyceac) - панцирь симметричный по продольной оси. Створки линейные, ланцетные, элиптические. Это пресноводные и морские формы, обитающие в бентосе на различных субстратах.

глаз биообъектов

две половинки. Из-за твердого панциря процесс деления клетки своеобразен:

эпитека и гипотека расходятся, оставаясь соединенными только краями поясковых ободков, протопласт и хлоропласты или хлоропласт делятся на две части, ядро также делится митотически.
После разделения клетки, каждая из дочерних получает только половину материнского панциря и достраивает недостающую половину, но обязательно внутреннюю, т.е. гипотеку. Две дочерние клетки оказываются несходными по размерам, одна сохраняет размеры материнской, а другая становится меньше, т.е. у некоторых видов в процессе делений размеры клеток уменьшаются почти в три раза.

тельца, возникающие в клетках в количестве от 8 до

16 (до 100).
Ауксоспоры «растущие споры» - сильно разрастающиеся при своем образовании. Предположительно, образование ауксоспор связано с мельчанием клеток в результате их деления и необходимости восстановления размеров. Ауксоспорообразование всегда связано с половым процессом.
У пеннатных диатомей сближаются две клетки, створки раздвигаются, происходит редукционное деление ядер, после чего гаплоидные ядра разных клеток попарно сливаются и образуется одна или две аукоспоры (остальные гаплоидные ядра редуцируются).

в которой сначала происходит деление материнского диплоидного ядра на

четыре гаплоидных ядра, два из них редуцируются, а два сливаются, образуется зигота, которая без стадии покоя резко увеличивается в размерах, образует аукоспору.
После созревания аукоспоры в ней развивается новая клетка, у которой сначала формируется эпитека, затем гипотека. Все диатомовые водоросли - диплоидные организмы.

в пищевых целях для многих организмов. Питательная ценность планктонных

диатомей велика, в частности содержание белков и жиров выше, чем в картофеле и хлебных злаках. Некоторые виды служат хорошими индикаторами загрязнения морской воды различными стоками и нефтепродуктами, их используют при оценке санитарного состояния прибрежных морских вод.

диатомовые илы. Известна порода «диатомит», которая на 50-80% состоит

из панцирей диатомовых водорослей. Благодаря пористости и адсорбционной способности диатомиты используются в пищевой, химической и медицинской промышленности и в строительстве.

с острыми или суженными концами.
- Пиннулярия (Pinnularia), створки удлиненно-элиптические

со швом и хорошо заметной штриховатостью.
- Цимбелла (Cymbella), створки серповидно-изогнутые.
Навикула, пиннулярия и цимбелла являются бентосными водорослями, относятся к классу Пеннатных.
Из центрических планктонных можно встретить в наших водоемах циклотеллу (Cyclotella), одиночные клетки которой выглядят в виде низкой круглой коробочки.

реже с 1 жгутиком в 1 или 2 пересекающихся

бороздах), иногда неподвижные одноклеточные, колониальные, редко нитчатые организмы; большинство голые или с оболочкой в виде панциря из двух половинок, образованных угловатыми пластинками. Хлоропласты бурые, содержат Хлорофиллы а и с и бурые пигменты. Запасный продукт — крахмал, реже масло. Ядро примитивное. У некоторых имеются глазок и пульсирующая вакуоль, а иногда глотка.
Среди Пиррофитовых есть автотрофы и гетеротрофы с сапрофитным, паразитным или голозойным типом питания; некоторые Пиррофитовые водоросли — симбионты кишечнополостных и радиолярий.

и зооспорами; половой процесс (Изогамия) наблюдается редко. Пирофитовые водоросли

чрезвычайно разнообразны по окраске.
Размножение в основном вегетативное, путем продольного деления клетки, реже наблюдается бесполое размножение зооспорами и автоспорами.
Пиррофитовые водоросли живут в пресных водах и морях, где служат пищей беспозвоночным животным; могут быть причиной цветения воды и гибели рыб.

(Сгурtophytina) и перидинеи (Dinophytina), которых зоологи относят к отряду

панцирных жгутиконосцев. Около 125 родов, включающих свыше 1000 видов; в СНГ — около 50 родов с 500 видами.

признаком является спинно-брюшное (дорсовентральное) строение их клеток. У громадного

большинства представителей этого отдела в строении клеток отчетливо выражены спинная, брюшная и боковые стороны, а также хорошо заметна разница между передним и задним концами

К отделу пирофитовых относятся весьма своеобразные, преимущественно одноклеточные, интересные

в теоретическом и важные в практическом отношении водоросли.
Основные представители: гимнодиниум (Gymnodinium), церациум (Ceracium)

Систематическое положение эвгленовых до сих пор точно неясно -

зоологи относят их к животным (тип Protozoa), ботаники к растениям. Эвгленовые содержат пигменты хлорофиллы a и b, но в темноте способны утрачивать их и переходить на гетеротрофное питание. У них отсутствует клеточная стенка, её функции выполняет белковая пелликула. Имеют глазок и пульсирующие вакуоли. Запасают углеводы в виде парамилона. Размножаются бесполым путем деления клетки надвое. Половое размножение не наблюдается.
В основном пресноводные формы.
Основные представители: эвглена (Euglena viridis)

слой эктоплазмы — перипласт. Некоторые (трахеломонас — Trachelomonas) заключены

в плотный «домик», пропитанный солями железа и марганца. На переднем конце клетки углубление (глотка), из которого выходят 1—2 жгутика. Имеются глазок и пульсирующие вакуоли. Хлоропласты содержат хлорофиллы а и в. Способны к миксотрофному питанию. Существуют бесцветные виды, питающиеся осмо- и фаготрофно (поэтому некоторые зоологи относят эвгленовые водоросли к простейшим). Запасное вещество — парамилон.

неблагоприятных условиях образуют цисты. 1—6 порядков. Около 40 родов,

900 видов, из них 250 бесцветных. В СНГ — 33 рода, 430 видов. Обитают в основном в небольших пресных, преимущественно эвтрофных, водоёмах. Некоторые служат индикаторами степени загрязнения вод. Многие участвуют в самоочищении водоёмов. Род эвглена (Euglena) — объект лабораторных исследований. Происхождение (возможно, от предков, общих с зелёными водорослями) и филогенетические связи эвгленовых водорослей неясны.

эвгленовых (Euglenales) и перанемовых (Peranematales). Первый порядок объединяет три

семейства: эвгленовых (Euglenaceae), колациевых (Colaciaceae) и астазиевых (Astasiaceae).
Порядок перанемовых включает виды, у которых процесс питания протекает по анимальному типу. Относящиеся сюда петаломонас (Petalomonas,), энтосифон (Entosiphon, ), перанема (Регапеmа,), гетеронема (Heteronema,), анизонема (Anisonema,) и урцеолус (Urceolus,)—хищники. Они заглатывают мелкие оформленные частицы органических веществ и мелкие клетки других водорослей. Однако они могут питаться и сапрофитно.