Презентация на тему Пренатальная диагностика ПОРОКОВ Фалло

Содержание

2. Это наиболее часто встречающийся порок, протекающий
3. Эмбриология
4. Причины болезни Фалло• Точечные генные изменения• Хромосомные
5. КлассификацияI Триада Фалло (М:Д – 1:1,45)II Тетрада
6. Показания для углубленного исследования сердца со стороны
7. Пороки Фалло ассоциируются:• Синдромом Дауна• Синдромом Эдвардса•
8. Диагностика Режимы УЗ при исследовании сердца плода•
9. УЗ маркеры хромосомных аномалий Расширение воротникового пространстваОтсутствие носовой костиРеверсный кровоток в венозном протоке
10. УЗИ
11. Эхокардиография
12. Эхокардиография
13. Вывод• Таким образом при скрининге беременных важен
14. Скачать презентацию
15. Похожие презентации

Это наиболее часто встречающийся порок, протекающий с цианозом. Самым распространенным является тетрада Фалло (составляет 75 % “синих” пороков и 8 % всех пороков сердца)

Главная
Разное
Пренатальная диагностика ПОРОКОВ Фалло

Это наиболее часто встречающийся порок, протекающий с цианозом. Самым распространенным является

Причины болезни Фалло• Точечные генные изменения• Хромосомные мутации -

КлассификацияI Триада Фалло (М:Д – 1:1,45)II Тетрада Фалло ( М:Д – 1,35:1)III

Показания для углубленного исследования сердца со стороны плода• Генетическая предрасположенность;• Если у

Пороки Фалло ассоциируются:• Синдромом Дауна• Синдромом Эдвардса• Синдромом Патау• Атрезией легочной артерии•

Диагностика Режимы УЗ при исследовании сердца плода• В – режим – изучение

УЗ маркеры хромосомных аномалий Расширение воротникового пространстваОтсутствие носовой костиРеверсный кровоток в венозном протоке

Вывод• Таким образом при скрининге беременных важен тщательно собранный анамнез, что позволяет

Слайды презентации

Слайд 2
Это наиболее часто встречающийся порок, протекающий с

Это наиболее часто встречающийся порок, протекающий с цианозом. Самым распространенным

цианозом. Самым распространенным является тетрада Фалло (составляет 75 %

“синих” пороков и 8 % всех пороков сердца)

Слайд 3 Эмбриология

Слайд 4 Причины болезни Фалло
• Точечные генные изменения
• Хромосомные мутации

Причины болезни Фалло• Точечные генные изменения• Хромосомные мутации - трисомии

- трисомии 21, 13, 18
• Физические

мутагены
- ионизирующее излучение
• Химические мутагены
- фенолы лаков, краски, тератогенные медикаменты (антибиотики, НПВС)
• Биологические мутагены
- вирус краснухи, СКВ, СД у матери

Слайд 5 Классификация
I Триада Фалло (М:Д – 1:1,45)
II Тетрада Фалло

КлассификацияI Триада Фалло (М:Д – 1:1,45)II Тетрада Фалло ( М:Д –

( М:Д – 1,35:1)
III Пентада Фалло (М:Д – 1,11:

Слайд 6 Показания для углубленного исследования сердца со стороны плода
•

Показания для углубленного исследования сердца со стороны плода• Генетическая предрасположенность;• Если

Генетическая предрасположенность;
• Если у первого ребенка ВПС – риск

рождения второго – 3%, третьего – 15%;
• Наличие тератогенных факторов во время беременности;
• Многоводие, маловодие;
• Хромосомные аномалии;
• Наличие экстракардиальных пороков;
• ЗВУР

Слайд 7 Пороки Фалло ассоциируются:
• Синдромом Дауна
• Синдромом Эдвардса
• Синдромом

Пороки Фалло ассоциируются:• Синдромом Дауна• Синдромом Эдвардса• Синдромом Патау• Атрезией легочной

Патау
• Атрезией легочной артерии
• Атриовентрикулярным септальным дефектом
• Отсутствием створок

клапана легочной артерии

Слайд 8 Диагностика Режимы УЗ при исследовании сердца плода

• В –

Диагностика Режимы УЗ при исследовании сердца плода• В – режим –

режим – изучение анатомии сердца и сосудов
• М –

режим – изучение изменений нарушения ритма сердечных сокращений
• Допплер – исследование с целью изучения скоростных характеристик потока крови

Слайд 9 УЗ маркеры хромосомных аномалий
Расширение воротникового пространства

Отсутствие носовой

кости

Реверсный кровоток в венозном протоке

Слайд 10 УЗИ

Слайд 11 Эхокардиография

Слайд 12 Эхокардиография

Слайд 13 Вывод
• Таким образом при скрининге беременных важен тщательно

Вывод• Таким образом при скрининге беременных важен тщательно собранный анамнез, что

собранный анамнез, что позволяет заподозрить наличие у плода болезни

Фалло и проведение тщательной ультразвуковой диагностики в I триместре беременности, так как болезнь Фалло сопровождается чаще всего хромосомными аномалиями, что ухудшает прогноз в лечении.