Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Синдром тестикулярной феминизации

Синдром тестикулярной феминизации (СТФ) — заболевание, вызванное полным или частичным отсутствием чувствительности тканей к андрогенам, обусловленным нарушением аффинности рецепторов к андрогенам или пострецепторными дефектами. Проявляется нарушениями полового развития у лиц с мужским набором хромосом (XY).
(Синдром Морриса; синдром нечувствительности к андрогенам; синдром андрогенной резистентности; ложный мужской гермафродитизм; мужской псевдогермафродитизм).Синдром тестикулярной феминизации Синдром тестикулярной феминизации (СТФ) — заболевание, вызванное полным или частичным отсутствием чувствительности тканей к Синдром был впервые описан в 1948 году американскими врачами Минни Гольденбергом и Имеется две формы андрогенной нечувствительности: полная и частичная нечувствительность. Дети с полной формой Частота встречаемости СТФ составляет 1 на 50 000 –   70 При полной андрогенной нечувствительности: наружные половые органы развиваются по женскому типу в связи Частичная нечувствительность к андрогенам: может приводить к возникновению различных симптомов. Очень часто развивается Лабораторная: В сыворотке крови больных пубертатного периода повышен уровень ЛГ, показатели ФСГ Инструментальная: У 25% больных выявляют остеопороз. По данным комплексного ультразвукового и рентгеномаммографического исследования, у Медикаментозное: заместительная гормонотерапия в пубертатном периоде. Лечение проводят для нормального формирования вторичных Несмотря на то, что больные с СТФ абсолютно бесплодны, своевременное оперативное вмешательство
Слайды презентации

Слайд 2 Синдром тестикулярной феминизации (СТФ) — заболевание, вызванное полным или

Синдром тестикулярной феминизации (СТФ) — заболевание, вызванное полным или частичным отсутствием чувствительности тканей

частичным отсутствием чувствительности тканей к андрогенам, обусловленным нарушением аффинности рецепторов

к андрогенам или пострецепторными дефектами. Проявляется нарушениями полового развития у лиц с мужским набором хромосом (XY).

Слайд 3 Синдром был впервые описан в 1948 году американскими

Синдром был впервые описан в 1948 году американскими врачами Минни Гольденбергом

врачами Минни Гольденбергом и Алисой Максвелл. Однако, первым ввел

термин «синдром тестикулярной феминизации» американский гинеколог Джон Моррис в 1953 году. Данный синдром является наиболее известной причиной развития мужчины как девушки или наличия проявлений феминизации у мальчиков, которые родились с мужским набором хромосом и нормальным уровнем половых гормонов. 

Слайд 4 Имеется две формы андрогенной нечувствительности: полная и частичная

Имеется две формы андрогенной нечувствительности: полная и частичная нечувствительность. Дети с полной

нечувствительность. Дети с полной формой нечувствительности имеют однозначно женский внешний

вид и развитие, в то время как люди с частичной формой могут иметь сочетание женских и мужских внешних половых признаков, в зависимости от степени нечувствительности.

КЛАССИФИКАЦИЯ


Слайд 6 Частота встречаемости СТФ составляет 1 на 50 000

Частота встречаемости СТФ составляет 1 на 50 000 –  70

– 70 000 новорождённых. Чаще встречается синдром частичной

нечувствительности к андрогенам. Полная нечувствительность к мужским половым гормонам является очень редким заболеванием.
Причина заболевания — мутации гена рецептора андрогенов (AR). Мутации обусловливают резистентность периферических рецепторов к тестостерону и дегидротестостерону. Синдром наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (около 60% пациентов имеют семейный анамнез).

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ


Слайд 7 При полной андрогенной нечувствительности: наружные половые органы развиваются по

При полной андрогенной нечувствительности: наружные половые органы развиваются по женскому типу в

женскому типу в связи с тем, что активное действие

андрогенов отсутствует, а эстрогены частично вырабатываются и оказывают влияние на рост молочных желез, формирование женской фигуры, но при этом полностью отсутствует оволосение лобка, подмышечной области, нет менструаций. Характерна высокорослость. Диагноз устанавливается, когда женщина обращается с жалобами на отсутствие менструации. Иногда неполноценные яички находятся в паху, и диагноз может быть поставлен уже в грудном возрасте, когда яички определены. Матка, яичники и маточные трубы отсутствуют, имеется короткое слепое влагалище. Эти девочки не имеют внутренних мужских половых органов (предстательной железы, семенных протоков), но яички присутствуют всегда. Они могут быть расположены в брюшной полости или в паху и производить нормальное количество тестостерона. 

СИМПТОМЫ


Слайд 8 Частичная нечувствительность к андрогенам: может приводить к возникновению различных

Частичная нечувствительность к андрогенам: может приводить к возникновению различных симптомов. Очень часто

симптомов. Очень часто развивается гипоспадия (мочеиспускательный канал открывается на

нижней части полового члена),  вирилизация наружных половых органов, подмышечное оволосение выражено слабо, определяется выраженное в различной степени лобковое оволосение.

Слайд 9 Лабораторная: В сыворотке крови больных пубертатного периода повышен

Лабораторная: В сыворотке крови больных пубертатного периода повышен уровень ЛГ, показатели

уровень ЛГ, показатели ФСГ находятся в пределах женских нормативных значений,

показатели эстрадиола не достигают нижних границ нормы для женщин, а уровень тестостерона соответствует мужской норме. При генетическом исследовании половой хроматин отрицательный, кариотип мужской. При молекулярно-генетическом исследовании выявляют мутации гена рецептора к андрогенам.

ДИАГНОСТИКА


Слайд 10 Инструментальная: У 25% больных выявляют остеопороз. По данным комплексного ультразвукового

Инструментальная: У 25% больных выявляют остеопороз. По данным комплексного ультразвукового и рентгеномаммографического исследования,

и рентгеномаммографического исследования, у 82% больных СТФ, несмотря на удовлетворительное

внешнее развитие, при первичном обследовании в молочных железах выявляют кисты, гиперплазию железистой ткани в сочетании с диффузным фиброзом стромы. При УЗИ органов малого таза матка отсутствует, визуализируются половые железы с размерами 2,5x3,0x4 см. Они расположены высоко у внутренних отверстий паховых каналов, по ходу паховых каналов, редко в нижних третях каналов или в половых губах (преимущественно слева).

Слайд 11 Медикаментозное: заместительная гормонотерапия в пубертатном периоде. Лечение проводят

Медикаментозное: заместительная гормонотерапия в пубертатном периоде. Лечение проводят для нормального формирования

для нормального формирования вторичных половых признаков и предотвращения развития евнухоидных

пропорций тела.
Хирургическое: удаление половых желёз. При врождённой вирилизации необходимо провести феминизирующую пластику наружных половых органов, при необходимости — бескровную кольпоэлонгацию.

ЛЕЧЕНИЕ


  • Имя файла: sindrom-testikulyarnoy-feminizatsii.pptx
  • Количество просмотров: 104
  • Количество скачиваний: 0