Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему УГЛЕВОДЫ

Содержание

НоменклатураМоносахариды(простые) х 1Олигосахаридых 2-10Полисахариды(гликаны) >10Глико-конъюгаты: Альдозы Кетозы✓ Триозыглицеральдегиддигидроксиацетон✓ Тетрозы Дисахариды Более крупные олигосахариды Гомо- Гетеро- Структурныецеллюлозаагарозахитингликозамино-гликаны Резервныекрахмалгликогендекстран✓ Пентозырибоза✓ Гексозыглюкозафруктозасахарозалактозамальтозаизомальтозатрегалоза Гликолипиды Гликопротеиды Протеогликаны Липополи-сахариды
УГЛЕВОДЫНоменклатура и классификация МоносахаридыИзомерия и стереохимияХимические свойства и реакцииОлигосахаридыПолисахариды Производные НоменклатураМоносахариды(простые) х 1Олигосахаридых 2-10Полисахариды(гликаны) >10Глико-конъюгаты: Альдозы Кетозы✓ Триозыглицеральдегиддигидроксиацетон✓ Тетрозы Дисахариды Более крупные МоносахаридыРяды альдоз и кетоз СтереоизомерияЭнантиомеры – зеркальные отраженияДиастереомеры – не зеркальные, но разные при ≥ 1 Аномерия Изображения и конформацииFisherHaworth Реакции моносахаридов ДисахаридыРедуцирующий и нередуцирующий концы; α и β аномерные формыGlc-(α1-1α)-Glc(трегалоза) – криопротектор ? Резервные полисахариды (гликаны)Крахмал= АмилопектинАмилоза + Резервные полисахариды (гликаны)Гликоген Структурные полисахаридыРастенияНасекомыеБурые водоросли Целлюлоза Гликозаминогликаны Пептидогликаны грамм(+) стафилококков Гликопротеины Протеогликаны ПротеогликаныГликокаликс ЛПС внешней мембраны грамм(-) бактерий ПИЩЕВАРЕНИЕ УГЛЕВОДОВОтделы ЖКТФерментыСубстраты и расщепляемые связиТранспорт моносахаридов через мембраныНарушения пищеварения углеводов Переваривание углеводовα-амилаза слюныПанкреатическая α-амилазаСахаразо-изомальтазный комплексГликоамилазный комплексЛактаза, трегалаза Панкреатическая амилазаГидролизует α-1,4-гликозидные связи,не гидролизует α-1,6 и β-1,4 Сахаразо-изомальтазный комплексГидролизует сахарозу (α-1,2) и изомальтозу (α-1,6), меньше мальтозу (α-1,4),    не гидролизует β-1,4 Остальные ферменты(олиго)мальтоза (α-1,4) Гликоамилазный комплекслактоза (β-1,4) Лактазатрегалоза (α-1,1) Трегалаза Транспорт моносахаридов через кишечный эпителий Транспорт глюкозы из крови в клеткиGLUT-1 – транспорт глюкозы в мозгGLUT-2 – Механизм регуляции GLUT-4 инсулином Нарушения переваривания углеводов СУДЬБА ГЛЮКОЗЫ В КЛЕТКЕПути использованияФосфорилирование глюкозыГексокиназа и глюкокиназа Основные пути утилизации глюкозы в клеткеструктура(гликозили-рование)анаболизм(пентозныйпуть)запасание(гликоген,... жиры)энергия(гликолиз) Фосфорилирование глюкозы Гексокиназа и глюкокиназаПечень :Ткани :Глюкокиназа+Гексокиназа+Глюкозо-6-фосфатазаГексокиназаглюкоза ОБМЕН ГЛИКОГЕНАБиологический смыслРеакции и ферментыЭнергетический балансРегуляция Биомедицинское значениеПоддержание уровня глюкозы в крови Строение гликогенаЗначение разветвленной структуры Синтез гликогена Распад гликогенаDG0’ = +3,1 кДж/моль100 Фi : 1 глюкозо-1-ФDG = -6 кДж/моль(Глюкоза)n Особенности ветвления и деветвленияДля дебранчинга нужныдве ферментативных активности Нарушения обмена гликогена (гликогенозы) Регуляция обмена гликогена: физиологическая роль Активность гликогенсинтазы и фосфорилазы регулируется фосфорилированиемраспадсинтезраспадсинтез Печень - первичная мишень действия инсулинаИз поджелудочной железы инсулин сначала попадает в Механизм действия инсулина на общий метаболизм InsulinInsRIRS1/2PI3KAktTSC2mTORC1S6K1PPARγSREBPGrowth factorsRTK4E-BPAutophagyAdipo/LipidogenesisProteins(growth)mTORC2GlucoseH2O2NOXГлобальная регуляция метаболизма Механизм регуляции синтеза гликогена инсулиномсинтезраспад Регуляция распада гликогена через b2-рецепторыраспадсинтез Действие адреналина через a1-рецепторыраспадсинтез Связывание Са2+ имитирует фосфорилированиесинтезгликогена ГЛИКОЛИЗБиологический смыслРеакции первой и второй фаз Сопряженность реакцийАнаэробный и аэробныйДругие углеводные субстратыЭнергетический балансРегуляция Центральное место в метаболизме Общий вид и 2 фазы Первая фаза гликолиза( ΔG’ ~ 0 ) Вторая фаза гликолиза ГАФД : кислотно-основный и ковалентный катализ Энергетика гликолиза и сопряженные реакции Δ=-120 kJ/mol(~4 АТФ) Реальная цена гликолиза – КПД ≥ 60%  Аэробный и анаэробный гликолиз Молочнокислое и спиртовое брожение Malt  Эритроциты и 2,3-бисфосфоглицератный цикл  Регуляция гликолиза За счет концентраций субстрата/продукта Метаболитами (АТФ-АДФ, НАДН-НАД+) Ковалентная модификация (гормональная) ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗБиологический смыслПоследовательность превращенийЭнергетический балансРегуляция Биомедицинское значениеПоддержание уровня глюкозы в крови Цикл Кори Глюкозо-аланиновый цикл Пагубные последствия пребывания в MacDonald’sСинтез жиров из углеводовСинтез глюкозы из ацетил-КоА возможен Субстраты глюконеогенеза Синтез глюкозы из глицеринаглюкозатолько в печени и почкахжировая тканьиз триглицеридов Глюконеогенез - частичное обращение гликолиза Уникальные реакции глюконеогенеза - III цикл2 макроэргических эквивалентавнутриклеточнаялокализация и необходимостьтранспорта Альтернативные пути образования ФЕП Уникальные реакции глюконеогенеза - I и II циклы Энергетический баланс глюконеогенезаСопряжение с гидролизом АТФ/ГТФ “тянет” глюконеогенез:Простое обращение гликолиза энергетически невозможно: Регуляция глюконеогенезасубстратнаярегуляцияаллостерическаярегуляцияаллостерическаярегуляциясубстратнаярегуляцияаллостерическаярегуляцияаллостерическаярегуляцияIIIIII Регуляция пируваткиназы в III цикле Регуляция II cубстратного (“футильного”) циклаPFK-1FBPase-1 ПЕНТОЗНЫЙ ПУТЬБиологический смыслПоследовательность превращенийЭнергетический балансРегуляция Суммарная схема ПФП Биологическое значение и энергетический баланс Метаболические превращения Окислительный этап Неокислительный этап (пентозный цикл) Неокислителный этап (пентозный цикл)С5С3С4С5С7С6С6С6С3 ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА3 стадии катаболизмаБиологический смысл ОПКОПК: ЦТК + ДЦ + ОФ 3 стадии и место ОПК в общем катаболизмеСтадия 1.Общие блокиСтадия 2.Общий продуктАцетил-КоАСтадия 3.Общий Путь Катаболизма(ОПК)КонечныепродуктыАТФАТФНАДН ЦТК есть первая стадия ОПКЦТКДЦОФ ОБРАЗОВАНИЕ Ацетил-КоА ИЗ ПИРУВАТАТранспорт пируватаУстройство и механизм ПДККоферментыСопряженные реакцииСтехиометрияРегуляция Перенос пирувата в митохондрииЗа счет электрохимического градиента Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата Механизм действия тиаминового коферментаТиазоловое кольцо Липоевая кислота и кофермент А Тунелирование субстратаИнтермедиаты «передаются с рук на руки» и никогда не покидают поверхности ферментов Электронная микроскопия ПДК3D-imagereconstructionЭлектроннаямикрофотография Неравная стехиометрия и состав ПДК Регуляция пируватдегидрогеназыРегуляция метаболитами: субстраты активируют (пируват, НАД+, АТФ), продукты ингибируют (Ац-КоА, НАДН).Регуляция идет через киназу ПДК ЦИКЛ КРЕБСА (ЦТК) История открытия Последовательность событий Энергетика Термодинамика Ключевые механизмы Регуляция История открытия1932. Hans Krebs.Только некоторые малые органические кислоты окисляются экстрактами почек и История открытия Последовательность реакций и энергетика Еще раз про энергетический баланс Асимметрия циклаВводимая карбоксильная группа удаляется на втором цикле Термодинамика циклаВеличиныDG0’,кДж/моль-31,4+6,3-8,4-30,1-3,30+3,8+29,7сопряжениесамая медленная Механизм цитратсинтазной реакцииПоследовательная упорядоченная двусубстратная реакция(ordered single displacement)12 Аконитазная реакцияАконитат гидратаза+6,3-8,4ΔG'цистеинFeS кластеризоцитрат Первое окисление: изоцитрат-ДГОкислительное декарбоксилированиеДве формы фермента: НАД+-зависимый – в матриксе митохондрийи НАДФ+-зависимый Второе окисление: α-кетоглутарат-ДГСамая «движущая» реакция α-кетоглутарат-ДГ – аналог ПДКМеханизм практически идентичен ПДК: комплекс из 3 ферментов и Механизм сукцинаттиокиназной реакции Регуляция ЦТКРегуляция метаболитами:преимущественно за счет АТФ и НАДН - продуктов ЦТК Другие функции ЦТК Анаболические функции Анаплеротические 	реакции Анаболическая функция ЦТК Биосинтез у анаэробовУ них нет α-КГ-ДГ Анаплеротические реакцииВосполнение компонентов цикла и компенсация оксалоацетата Пируваткарбоксилаза, биотин и оксалоацетат Общая стратегия для решения сходных задачАцетатСО2Ацил Челночный механизм транспорта ацетил-КоАЭкспорт цитрата из митохондрий и возврат малата и пирувата
Слайды презентации

Слайд 2 Номенклатура
Моносахариды
(простые) х 1
Олигосахариды
х 2-10
Полисахариды
(гликаны) >10
Глико-
конъюгаты:
 Альдозы
 Кетозы
✓ Триозы
глицеральдегид
дигидроксиацетон

НоменклатураМоносахариды(простые) х 1Олигосахаридых 2-10Полисахариды(гликаны) >10Глико-конъюгаты: Альдозы Кетозы✓ Триозыглицеральдегиддигидроксиацетон✓ Тетрозы Дисахариды Более

Тетрозы
 Дисахариды
Более крупные
олигосахариды
 Гомо-
Гетеро-
Структурные
целлюлоза
агароза
хитин
гликозамино-
гликаны

Резервные
крахмал
гликоген
декстран

✓ Пентозы
рибоза

✓ Гексозы
глюкоза
фруктоза

сахароза
лактоза
мальтоза
изомальтоза
трегалоза

 Гликолипиды

 Гликопротеиды

 Протеогликаны

 Липополи-сахариды


Слайд 3 Моносахариды
Ряды альдоз и кетоз

МоносахаридыРяды альдоз и кетоз

Слайд 4 Стереоизомерия
Энантиомеры – зеркальные отражения
Диастереомеры – не зеркальные, но

СтереоизомерияЭнантиомеры – зеркальные отраженияДиастереомеры – не зеркальные, но разные при ≥

разные при ≥ 1 хиральном центре
Эпимеры – разные только

по 1 центру
+ и - означают оптическое вращение, но не имеют отношения к D и L

Слайд 5 Аномерия

Аномерия

Слайд 6 Изображения и конформации
Fisher
Haworth

Изображения и конформацииFisherHaworth

Слайд 7 Реакции моносахаридов

Реакции моносахаридов

Слайд 8 Дисахариды
Редуцирующий и нередуцирующий концы; α и β аномерные

ДисахаридыРедуцирующий и нередуцирующий концы; α и β аномерные формыGlc-(α1-1α)-Glc(трегалоза) – криопротектор ?

формы
Glc-(α1-1α)-Glc
(трегалоза) –
криопротектор ?


Слайд 9 Резервные полисахариды (гликаны)
Крахмал
=
Амилопектин
Амилоза
+

Резервные полисахариды (гликаны)Крахмал= АмилопектинАмилоза +

Слайд 10 Резервные полисахариды (гликаны)
Гликоген

Резервные полисахариды (гликаны)Гликоген

Слайд 11 Структурные полисахариды
Растения
Насекомые
Бурые водоросли

Структурные полисахаридыРастенияНасекомыеБурые водоросли

Слайд 12 Целлюлоза

Целлюлоза

Слайд 13 Гликозаминогликаны

Гликозаминогликаны

Слайд 14 Пептидогликаны грамм(+) стафилококков

Пептидогликаны грамм(+) стафилококков

Слайд 15 Гликопротеины

Гликопротеины

Слайд 16 Протеогликаны

Протеогликаны

Слайд 17 Протеогликаны
Гликокаликс

ПротеогликаныГликокаликс

Слайд 18 ЛПС внешней мембраны грамм(-) бактерий

ЛПС внешней мембраны грамм(-) бактерий

Слайд 19 ПИЩЕВАРЕНИЕ УГЛЕВОДОВ
Отделы ЖКТ
Ферменты
Субстраты и расщепляемые связи
Транспорт моносахаридов через

ПИЩЕВАРЕНИЕ УГЛЕВОДОВОтделы ЖКТФерментыСубстраты и расщепляемые связиТранспорт моносахаридов через мембраныНарушения пищеварения углеводов

мембраны
Нарушения пищеварения углеводов


Слайд 20 Переваривание углеводов
α-амилаза слюны
Панкреатическая α-амилаза
Сахаразо-изомальтазный комплекс
Гликоамилазный комплекс
Лактаза, трегалаза

Переваривание углеводовα-амилаза слюныПанкреатическая α-амилазаСахаразо-изомальтазный комплексГликоамилазный комплексЛактаза, трегалаза

Слайд 21 Панкреатическая амилаза
Гидролизует α-1,4-гликозидные связи,
не гидролизует α-1,6 и β-1,4

Панкреатическая амилазаГидролизует α-1,4-гликозидные связи,не гидролизует α-1,6 и β-1,4

Слайд 22 Сахаразо-изомальтазный комплекс
Гидролизует сахарозу (α-1,2) и изомальтозу (α-1,6),
меньше

Сахаразо-изомальтазный комплексГидролизует сахарозу (α-1,2) и изомальтозу (α-1,6), меньше мальтозу (α-1,4),  не гидролизует β-1,4

мальтозу (α-1,4), не гидролизует β-1,4


Слайд 23 Остальные ферменты
(олиго)мальтоза (α-1,4)
Гликоамилазный комплекс
лактоза (β-1,4)
Лактаза
трегалоза (α-1,1)

Остальные ферменты(олиго)мальтоза (α-1,4) Гликоамилазный комплекслактоза (β-1,4) Лактазатрегалоза (α-1,1) Трегалаза


Трегалаза


Слайд 24 Транспорт моносахаридов через кишечный эпителий

Транспорт моносахаридов через кишечный эпителий

Слайд 25 Транспорт глюкозы из крови в клетки
GLUT-1 – транспорт

Транспорт глюкозы из крови в клеткиGLUT-1 – транспорт глюкозы в мозгGLUT-2

глюкозы в мозг
GLUT-2 – основной
GLUT-3 – нервная ткань, больше

сродство чем у GLUT-1
GLUT-4 – мышцы, адипоциты, зависит от инсулина
GLUT-5 – тонкий кишечник, наименее изучен

Слайд 26 Механизм регуляции GLUT-4 инсулином

Механизм регуляции GLUT-4 инсулином

Слайд 27 Нарушения переваривания углеводов

Нарушения переваривания углеводов

Слайд 28 СУДЬБА ГЛЮКОЗЫ В КЛЕТКЕ
Пути использования
Фосфорилирование глюкозы
Гексокиназа и глюкокиназа

СУДЬБА ГЛЮКОЗЫ В КЛЕТКЕПути использованияФосфорилирование глюкозыГексокиназа и глюкокиназа

Слайд 29 Основные пути утилизации глюкозы в клетке
структура
(гликозили-
рование)
анаболизм
(пентозный
путь)
запасание
(гликоген,
... жиры)
энергия
(гликолиз)

Основные пути утилизации глюкозы в клеткеструктура(гликозили-рование)анаболизм(пентозныйпуть)запасание(гликоген,... жиры)энергия(гликолиз)

Слайд 30 Фосфорилирование глюкозы

Фосфорилирование глюкозы

Слайд 31 Гексокиназа и глюкокиназа
Печень :
Ткани :
Глюкокиназа
+
Гексокиназа
+
Глюкозо-6-
фосфатаза
Гексокиназа

глюкоза

Гексокиназа и глюкокиназаПечень :Ткани :Глюкокиназа+Гексокиназа+Глюкозо-6-фосфатазаГексокиназаглюкоза

Слайд 32 ОБМЕН ГЛИКОГЕНА
Биологический смысл
Реакции и ферменты
Энергетический баланс
Регуляция

ОБМЕН ГЛИКОГЕНАБиологический смыслРеакции и ферментыЭнергетический балансРегуляция

Слайд 33 Биомедицинское значение
Поддержание уровня глюкозы в крови

Биомедицинское значениеПоддержание уровня глюкозы в крови

Слайд 34 Строение гликогена
Значение разветвленной структуры

Строение гликогенаЗначение разветвленной структуры

Слайд 35 Синтез гликогена

Синтез гликогена

Слайд 36 Распад гликогена
DG0’ = +3,1 кДж/моль
100 Фi : 1

Распад гликогенаDG0’ = +3,1 кДж/моль100 Фi : 1 глюкозо-1-ФDG = -6

глюкозо-1-Ф

DG = -6 кДж/моль
(Глюкоза)n + H3PO4

(Глюкоза)n-1 + Глю-6-Ф


Слайд 37 Особенности ветвления и деветвления
Для дебранчинга нужны
две ферментативных активности

Особенности ветвления и деветвленияДля дебранчинга нужныдве ферментативных активности

Слайд 38 Нарушения обмена гликогена (гликогенозы)

Нарушения обмена гликогена (гликогенозы)

Слайд 39 Регуляция обмена гликогена: физиологическая роль

Регуляция обмена гликогена: физиологическая роль

Слайд 40 Активность гликогенсинтазы и фосфорилазы регулируется фосфорилированием
распад
синтез
распад
синтез

Активность гликогенсинтазы и фосфорилазы регулируется фосфорилированиемраспадсинтезраспадсинтез

Слайд 41 Печень - первичная мишень действия инсулина
Из поджелудочной железы

Печень - первичная мишень действия инсулинаИз поджелудочной железы инсулин сначала попадает

инсулин сначала попадает в печень через портальную вену, и

лишь затем в системную циркуляцию

Слайд 42 Механизм действия инсулина на общий метаболизм

Механизм действия инсулина на общий метаболизм

Слайд 43 Insulin
InsR
IRS1/2
PI3K
Akt
TSC2
mTORC1
S6K1
PPARγ
SREBP
Growth factors
RTK
4E-BP
Autophagy
Adipo/Lipido
genesis
Proteins
(growth)
mTORC2
Glucose
H2O2
NOX
Глобальная регуляция метаболизма

InsulinInsRIRS1/2PI3KAktTSC2mTORC1S6K1PPARγSREBPGrowth factorsRTK4E-BPAutophagyAdipo/LipidogenesisProteins(growth)mTORC2GlucoseH2O2NOXГлобальная регуляция метаболизма

Слайд 44 Механизм регуляции синтеза гликогена инсулином
синтез
распад

Механизм регуляции синтеза гликогена инсулиномсинтезраспад

Слайд 45 Регуляция распада гликогена через b2-рецепторы
распад
синтез

Регуляция распада гликогена через b2-рецепторыраспадсинтез

Слайд 46 Действие адреналина через a1-рецепторы
распад
синтез

Действие адреналина через a1-рецепторыраспадсинтез

Слайд 47 Связывание Са2+ имитирует фосфорилирование
синтез
гликогена

Связывание Са2+ имитирует фосфорилированиесинтезгликогена

Слайд 48 ГЛИКОЛИЗ
Биологический смысл
Реакции первой и второй фаз
Сопряженность реакций
Анаэробный

ГЛИКОЛИЗБиологический смыслРеакции первой и второй фаз Сопряженность реакцийАнаэробный и аэробныйДругие углеводные субстратыЭнергетический балансРегуляция

и аэробный
Другие углеводные субстраты
Энергетический баланс
Регуляция


Слайд 49 Центральное место в метаболизме

Центральное место в метаболизме

Слайд 50 Общий вид и 2 фазы

Общий вид и 2 фазы

Слайд 51 Первая фаза гликолиза
( ΔG’ ~ 0 )

Первая фаза гликолиза( ΔG’ ~ 0 )	    ( ΔG’ ~ 0 )


( ΔG’ ~ 0 )



Слайд 52 Вторая фаза гликолиза

Вторая фаза гликолиза

Слайд 53 ГАФД : кислотно-основный и ковалентный катализ

ГАФД : кислотно-основный и ковалентный катализ

Слайд 54 Энергетика гликолиза и сопряженные реакции
 
Δ=-120 kJ/mol
(~4 АТФ)

Энергетика гликолиза и сопряженные реакции Δ=-120 kJ/mol(~4 АТФ)

Слайд 55 Реальная цена гликолиза – КПД ≥ 60%
 

Реальная цена гликолиза – КПД ≥ 60% 

Слайд 56 Аэробный и анаэробный гликолиз

Аэробный и анаэробный гликолиз

Слайд 57 Молочнокислое и спиртовое брожение

Молочнокислое и спиртовое брожение

Слайд 59  Эритроциты и 2,3-бисфосфоглицератный цикл

 Эритроциты и 2,3-бисфосфоглицератный цикл

Слайд 60  Регуляция гликолиза
За счет концентраций субстрата/продукта
Метаболитами (АТФ-АДФ,

 Регуляция гликолиза За счет концентраций субстрата/продукта Метаболитами (АТФ-АДФ, НАДН-НАД+) Ковалентная модификация

НАДН-НАД+)
Ковалентная модификация (гормональная)
Аллостерически (2,6-БФГ)
Изоформный состав (гексокиназа,

ЛДГ)

Слайд 61 ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
Биологический смысл
Последовательность превращений
Энергетический баланс
Регуляция

ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗБиологический смыслПоследовательность превращенийЭнергетический балансРегуляция

Слайд 62 Биомедицинское значение
Поддержание уровня глюкозы в крови

Биомедицинское значениеПоддержание уровня глюкозы в крови

Слайд 63 Цикл Кори

Цикл Кори

Слайд 64 Глюкозо-аланиновый цикл

Глюкозо-аланиновый цикл

Слайд 65 Пагубные последствия пребывания в MacDonald’s
Синтез жиров из углеводов
Синтез

Пагубные последствия пребывания в MacDonald’sСинтез жиров из углеводовСинтез глюкозы из ацетил-КоА

глюкозы из ацетил-КоА возможен только теоретически через цикл Кребса,

но этого в клетках не происходит

Слайд 66 Субстраты глюконеогенеза

Субстраты глюконеогенеза

Слайд 67 Синтез глюкозы из глицерина
глюкоза
только в печени и почках
жировая

Синтез глюкозы из глицеринаглюкозатолько в печени и почкахжировая тканьиз триглицеридов

ткань
из триглицеридов


Слайд 68 Глюконеогенез - частичное обращение гликолиза

Глюконеогенез - частичное обращение гликолиза

Слайд 69 Уникальные реакции глюконеогенеза - III цикл
2 макроэргических
эквивалента
внутриклеточная
локализация

Уникальные реакции глюконеогенеза - III цикл2 макроэргических эквивалентавнутриклеточнаялокализация и необходимостьтранспорта

и
необходимость
транспорта


Слайд 70 Альтернативные пути образования ФЕП

Альтернативные пути образования ФЕП

Слайд 71 Уникальные реакции глюконеогенеза - I и II циклы

Уникальные реакции глюконеогенеза - I и II циклы

Слайд 72 Энергетический баланс глюконеогенеза
Сопряжение с гидролизом АТФ/ГТФ “тянет” глюконеогенез:
Простое

Энергетический баланс глюконеогенезаСопряжение с гидролизом АТФ/ГТФ “тянет” глюконеогенез:Простое обращение гликолиза энергетически невозможно:

обращение гликолиза энергетически невозможно:


Слайд 73 Регуляция глюконеогенеза
субстратная
регуляция
аллостерическая
регуляция
аллостерическая
регуляция
субстратная
регуляция
аллостерическая
регуляция
аллостерическая
регуляция
I
II
III

Регуляция глюконеогенезасубстратнаярегуляцияаллостерическаярегуляцияаллостерическаярегуляциясубстратнаярегуляцияаллостерическаярегуляцияаллостерическаярегуляцияIIIIII

Слайд 74 Регуляция пируваткиназы в III цикле

Регуляция пируваткиназы в III цикле

Слайд 75 Регуляция II cубстратного (“футильного”) цикла
PFK-1
FBPase-1

Регуляция II cубстратного (“футильного”) циклаPFK-1FBPase-1

Слайд 76 ПЕНТОЗНЫЙ ПУТЬ
Биологический смысл
Последовательность превращений
Энергетический баланс
Регуляция

ПЕНТОЗНЫЙ ПУТЬБиологический смыслПоследовательность превращенийЭнергетический балансРегуляция

Слайд 77 Суммарная схема ПФП

Суммарная схема ПФП

Слайд 78 Биологическое значение и энергетический баланс

Биологическое значение и энергетический баланс

Слайд 79 Метаболические превращения

Метаболические превращения

Слайд 80 Окислительный этап

Окислительный этап

Слайд 81 Неокислительный этап (пентозный цикл)

Неокислительный этап (пентозный цикл)

Слайд 82 Неокислителный этап (пентозный цикл)
С5
С3
С4
С5
С7
С6
С6
С6
С3

Неокислителный этап (пентозный цикл)С5С3С4С5С7С6С6С6С3

Слайд 83 ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА
3 стадии катаболизма
Биологический смысл ОПК
ОПК: ЦТК

ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА3 стадии катаболизмаБиологический смысл ОПКОПК: ЦТК + ДЦ + ОФ

+ ДЦ + ОФ


Слайд 84 3 стадии и место ОПК в общем катаболизме
Стадия

3 стадии и место ОПК в общем катаболизмеСтадия 1.Общие блокиСтадия 2.Общий продуктАцетил-КоАСтадия 3.Общий Путь Катаболизма(ОПК)КонечныепродуктыАТФАТФНАДН

1.
Общие блоки
Стадия 2.
Общий продукт
Ацетил-КоА
Стадия 3.
Общий Путь
Катаболизма
(ОПК)
Конечные
продукты
АТФ
АТФ
НАДН


Слайд 85 ЦТК есть первая стадия ОПК
ЦТК
ДЦ
ОФ

ЦТК есть первая стадия ОПКЦТКДЦОФ

Слайд 86 ОБРАЗОВАНИЕ Ацетил-КоА ИЗ ПИРУВАТА
Транспорт пирувата
Устройство и механизм ПДК
Коферменты
Сопряженные

ОБРАЗОВАНИЕ Ацетил-КоА ИЗ ПИРУВАТАТранспорт пируватаУстройство и механизм ПДККоферментыСопряженные реакцииСтехиометрияРегуляция

реакции
Стехиометрия
Регуляция


Слайд 87 Перенос пирувата в митохондрии
За счет электрохимического градиента

Перенос пирувата в митохондрииЗа счет электрохимического градиента

Слайд 88 Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата

Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата

Слайд 89 Механизм действия тиаминового кофермента
Тиазоловое кольцо

Механизм действия тиаминового коферментаТиазоловое кольцо

Слайд 90 Липоевая кислота и кофермент А

Липоевая кислота и кофермент А

Слайд 91 Тунелирование субстрата
Интермедиаты «передаются с рук на руки» и

Тунелирование субстратаИнтермедиаты «передаются с рук на руки» и никогда не покидают поверхности ферментов

никогда не покидают поверхности ферментов


Слайд 92 Электронная микроскопия ПДК
3D-image
reconstruction
Электронная
микрофотография

Электронная микроскопия ПДК3D-imagereconstructionЭлектроннаямикрофотография

Слайд 93 Неравная стехиометрия и состав ПДК

Неравная стехиометрия и состав ПДК

Слайд 94 Регуляция пируватдегидрогеназы
Регуляция метаболитами: субстраты активируют (пируват, НАД+, АТФ),

Регуляция пируватдегидрогеназыРегуляция метаболитами: субстраты активируют (пируват, НАД+, АТФ), продукты ингибируют (Ац-КоА, НАДН).Регуляция идет через киназу ПДК

продукты ингибируют (Ац-КоА, НАДН).
Регуляция идет через киназу ПДК


Слайд 95 ЦИКЛ КРЕБСА (ЦТК)
История открытия
Последовательность событий
Энергетика

ЦИКЛ КРЕБСА (ЦТК) История открытия Последовательность событий Энергетика Термодинамика Ключевые механизмы Регуляция

Термодинамика
Ключевые механизмы
Регуляция


Слайд 96 История открытия
1932. Hans Krebs.
Только некоторые малые органические кислоты

История открытия1932. Hans Krebs.Только некоторые малые органические кислоты окисляются экстрактами почек

окисляются экстрактами почек и печени.

Оксалоацетат образуется из пирувата.
1935. Albert

Szent-Gyorgyi.
Добавление любой из трех дикарбоновых кислот к экстрактам мышц повышало потребление кислорода существенно больше, чем требовалось только для их окисления.
Лимитирующие вещества.

Окисление сукцината - скорость-лимитирующая стадия (ингибирование малонатом)

Karl Martius Franz Knoop.
Цитрат > изоцитрат > a-кетоглутарат
Было известно: a-КГ > сукцинат






Последовательность реакций определилась


Слайд 97 История открытия

История открытия

Слайд 98 Последовательность реакций и энергетика

Последовательность реакций и энергетика

Слайд 99 Еще раз про энергетический баланс

Еще раз про энергетический баланс

Слайд 100 Асимметрия цикла
Вводимая карбоксильная группа удаляется на втором цикле

Асимметрия циклаВводимая карбоксильная группа удаляется на втором цикле

Слайд 101 Термодинамика цикла
Величины
DG0’,
кДж/моль
-31,4
+6,3
-8,4
-30,1
-3,3
0
+3,8
+29,7
сопряжение
самая медленная

Термодинамика циклаВеличиныDG0’,кДж/моль-31,4+6,3-8,4-30,1-3,30+3,8+29,7сопряжениесамая медленная

Слайд 102 Механизм цитратсинтазной реакции
Последовательная упорядоченная двусубстратная реакция
(ordered single displacement)
1
2

Механизм цитратсинтазной реакцииПоследовательная упорядоченная двусубстратная реакция(ordered single displacement)12

Слайд 103 Аконитазная реакция
Аконитат гидратаза
+6,3
-8,4
ΔG'
цистеин
FeS кластер
изоцитрат

Аконитазная реакцияАконитат гидратаза+6,3-8,4ΔG'цистеинFeS кластеризоцитрат

Слайд 104 Первое окисление: изоцитрат-ДГ
Окислительное декарбоксилирование
Две формы фермента:
НАД+-зависимый –

Первое окисление: изоцитрат-ДГОкислительное декарбоксилированиеДве формы фермента: НАД+-зависимый – в матриксе митохондрийи

в матриксе митохондрий
и НАДФ+-зависимый – в матриксе и цитозоле


Слайд 105 Второе окисление: α-кетоглутарат-ДГ
Самая «движущая» реакция

Второе окисление: α-кетоглутарат-ДГСамая «движущая» реакция

Слайд 106 α-кетоглутарат-ДГ – аналог ПДК
Механизм практически идентичен ПДК: комплекс

α-кетоглутарат-ДГ – аналог ПДКМеханизм практически идентичен ПДК: комплекс из 3 ферментов

из 3 ферментов и тех же 5 коферментов
НО: первичная

структура белков отлична

Слайд 107 Механизм сукцинаттиокиназной реакции

Механизм сукцинаттиокиназной реакции

Слайд 108 "Зацикливающие" реакции
Конкурентный ингибитор
Крайне стереоспецифичный фермент,
 аналоги не узнаются


Слайд 109 Регуляция ЦТК
Регуляция метаболитами:
преимущественно
за счет АТФ и НАДН

Регуляция ЦТКРегуляция метаболитами:преимущественно за счет АТФ и НАДН - продуктов ЦТК

- продуктов ЦТК


Слайд 110 Другие функции ЦТК
Анаболические функции
Анаплеротические реакции

Другие функции ЦТК Анаболические функции Анаплеротические 	реакции

Слайд 111 Анаболическая функция ЦТК

Анаболическая функция ЦТК

Слайд 112 Биосинтез у анаэробов
У них нет α-КГ-ДГ

Биосинтез у анаэробовУ них нет α-КГ-ДГ

Слайд 113 Анаплеротические реакции
Восполнение компонентов цикла и компенсация оксалоацетата

Анаплеротические реакцииВосполнение компонентов цикла и компенсация оксалоацетата

Слайд 114 Пируваткарбоксилаза, биотин и оксалоацетат

Пируваткарбоксилаза, биотин и оксалоацетат

Слайд 115 Общая стратегия для решения сходных задач
Ацетат
СО2
Ацил

Общая стратегия для решения сходных задачАцетатСО2Ацил

  • Имя файла: uglevody.pptx
  • Количество просмотров: 140
  • Количество скачиваний: 0