Презентация на тему 1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ

который получил это соединение в 1649 году в результате

перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским

физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.

Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной

кислоты (именно от этого и произошло название бензол)

считали, что бензол обладает специфическим запахам. Гофмон однажды подчеркнул,

что одна его знакомая дама как-то раз сказала, что я пахну стираными печатками.

г немецкому химику Фридриху Августу Кекуле. Вот как это

было. Ему однажды пришлось участвовать в качестве свидетеля в судебном процессе по делу об убийстве графини Герлиц. На этом процессе демонстрировалось в качестве улики кольцо графини в виде двух переплетенных змеек, которое похитил преступник. Эти змейки врезались в память ученому. Как-то раз, после долгой работы над учебником, Кекуле уснул, и ему приснились атомы углерода и водорода , сцепленные в нити, которые сближались и свертывались в трубку, напоминая двух змей. Одна из змей вцепилась в собственный хвост, продолжая крутиться. Сон оказался в руку. Кекуле сцепил все атомы углерода в шестиугольник с чередующимися двойными и одинарными связями. Так появилась на свет структурная формула бензола.

бензола, но ни
одна из них не смогла
удовлетворительно
объяснить его

особые
свойства.
Цикличность строения
бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют
изомеров.

характерна
SP2 - гибридизация.
Два из трех гибридных электронных

облака образуют две σ-связи между соседними атомами углерода, а третье –между атомами углерода и водорода:

взаимно перекрываются и образуют устойчивую П – электронную систему:

применил к ароматическим соединениям квантовомеханическую теорию и показал, что

шесть π-электронов молекулы бензола располагаются в плоскости, перпендикулярной плоскости
молекулы, взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако.

которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к ароматическим

углеводородам.

различными радикалами образуются гомологи бензола:
C6Н5 –СН3

– метилбензол
C6Н5 –С2Н5 – этилбензол
C6Н5 –С3Н7 – пропилбензол

Общая формула СnН2n-6

ядре.

с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он

обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.

+ 6Н2О
2. Реакция замещения:
С6Н6 + Br2

C6H5Br + HBr
3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6

угля.
В настоящее время бензол получают из нефти.
Бензол получают синтетическими

методами.

к гомологическому ряду:
а) алканов; б) алкенов;

в) алкинов; г) аренов.
2. Брутто-формула бензола - это:
а) С6Н6; б) С6Н14; в) С6Н12; г) С6Н10

б) не растворяется;
в) растворяется при нагревании;

г) не растворяется при нагревании.
4. Общая формула аренов:
а) С2nН2n+2 ; б) С2nН2n ;
в) С2nН2n-2 ; г) С2nН2n-6

гибридизация;

2
б) sp гибридизация;
3
в) sp гибридизация;
4
г) sp гибридизация.
6. Среди приведенных реакций укажите реакцию гидротации:
а) С6Н6 + О2 →
б) С6Н6 + НCl →
в) С6Н6 + Н2→
г) С6Н6 + НNO3→