Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии Амины - органические основания (10 класс)

Содержание

ПервичныеТретичныеВторичныеАмины
Амины — органические соединения, представляющие собой производныеаммиака, в молекулах которых 1, 2 ПервичныеТретичныеВторичныеАмины — 1.	Изомерия углеродного скелета начинается с составаС4H9NH2.—СH3—СH2—СH2—СH2—NH2БутиламинСH3—СH—СH2—NH2СH3Изобутиламин 2.	Положение функциональной группы С3H7NH2.—СH3—СH2—СH2—NH2ПропиламинСH3—СH—СH3NH2Изопропиламин 3.	Межклассовая изомерия: первичные, вторичные и третичные амины изомерны друг другу.СH3—СH2—СH2—NH2ПропиламинН3C—NH—C2H5Метилэтиламин(CH3)3NТриметиламин Физические свойства аминовМетиламин, диметиламин и триметиламин — газобразные вещества, с запахом аммиака, хорошо растворяются в воде. Связь N—H является полярной, поэтому первичные и вторичныеамины образуют межмолекулярные водородные связи. Химические свойства аминовN+7N 2e-, 5e-Амины как и аммиак проявляют свойства оснований.Основность усиливается Амины как основанияВ реакции с водой и кислотами амины выступаютв роли основания.4NH3 Взаимодействие аммиака и аминов с водойА) Взаимодействие аммиака и аминов с водой Взаимодействие аммиака и аминов с кислотойБ) Аммиак реагирует с соляной кислотой с Реакция горенияАмины горят с образованием углекислого газа, водыи азота.4СH3NH2 + 9O2 → Основной способ получения аминов —алкилирование аммиака, которое происходит при нагревании алкилгалогенидовс аммиаком Действие щелочей на соли алкиламмония — лабораторный способ, который используют для получения Взаимодействие спиртов с аммиакомПри взаимодействии этанола с молекулой аммиакаобразуется этиламин и вода.С2Н5ОН Восстановление нитросоединенийНитроэтан восстанавливается до этиламина.t, kat Fe+HClС2Н5—NO2 + 6[H] → С2Н5—NH2 + 2H2OНитроэтан	Этиламин	Вода Амины используют при получении лекарственных веществ,красителей и исходных продуктов для органического синтеза. Гексаметилендиамин при поликонденсации с адипиновой кислотой даёт полиамидные волокна.
Слайды презентации

Слайд 2 Первичные
Третичные
Вторичные
Амины

ПервичныеТретичныеВторичныеАмины

Слайд 4 1. Изомерия углеродного скелета начинается с состава
С4H9NH2.

СH3—СH2—СH2—СH2—NH2
Бутиламин
СH3—СH—СH2—NH2
СH3
Изобутиламин

1.	Изомерия углеродного скелета начинается с составаС4H9NH2.—СH3—СH2—СH2—СH2—NH2БутиламинСH3—СH—СH2—NH2СH3Изобутиламин

Слайд 5 2. Положение функциональной группы С3H7NH2.

СH3—СH2—СH2—NH2
Пропиламин
СH3—СH—СH3
NH2
Изопропиламин

2.	Положение функциональной группы С3H7NH2.—СH3—СH2—СH2—NH2ПропиламинСH3—СH—СH3NH2Изопропиламин

Слайд 6 3. Межклассовая изомерия: первичные, вторичные и третичные амины изомерны

3.	Межклассовая изомерия: первичные, вторичные и третичные амины изомерны друг другу.СH3—СH2—СH2—NH2ПропиламинН3C—NH—C2H5Метилэтиламин(CH3)3NТриметиламин

друг другу.
СH3—СH2—СH2—NH2
Пропиламин
Н3C—NH—C2H5
Метилэтиламин
(CH3)3N
Триметиламин


Слайд 7 Физические свойства аминов
Метиламин, диметиламин и триметиламин — газобразные

Физические свойства аминовМетиламин, диметиламин и триметиламин — газобразные вещества, с запахом аммиака, хорошо растворяются в воде.

вещества, с запахом аммиака, хорошо растворяются в воде.


Слайд 8 Связь N—H является полярной, поэтому первичные и вторичные
амины

Связь N—H является полярной, поэтому первичные и вторичныеамины образуют межмолекулярные водородные связи.

образуют межмолекулярные водородные связи.


Слайд 9 Химические свойства аминов
N
+7
N 2e-, 5e-
Амины как и аммиак

Химические свойства аминовN+7N 2e-, 5e-Амины как и аммиак проявляют свойства оснований.Основность

проявляют свойства оснований.
Основность усиливается от третичных к первичным аминам.
NH3

R3N < R-NH2 < R2NH

Слайд 10 Амины как основания
В реакции с водой и кислотами

Амины как основанияВ реакции с водой и кислотами амины выступаютв роли

амины выступают
в роли основания.
4
NH3 + H+ → NH +
Аммиак Протон Ион

аммония
СH3—NH2 + H+ → [CH3—NH3]+ + OH-
Метиламин Протон Ион метиламмония

Слайд 11 Взаимодействие аммиака и аминов с водой
А) Взаимодействие аммиака

Взаимодействие аммиака и аминов с водойА) Взаимодействие аммиака и аминов с

и аминов с водой приводит к образованию гидроксид ионов,

то есть в растворе аммиака и аминов — щелочная среда.

NH3 + H2O ↔ NH4 + OH
+ -

СH3—NH2 + H2O → [CH3—NH3]+ + OH-


Слайд 12 Взаимодействие аммиака и аминов с кислотой
Б) Аммиак реагирует

Взаимодействие аммиака и аминов с кислотойБ) Аммиак реагирует с соляной кислотой

с соляной кислотой с образованием хлорида аммония; метиламин реагирует

с соляной кислотой и образует хлорид метиламмония.

NH3 + HCl → NH4+Cl-

Аммиак

Соляная

кислота

Хлорид аммония

СH3—NH2 + HCl → [CH3—NH3]+Cl-

Метиламин

Хлорид метиламмония

Соляная кислота


Слайд 13 Реакция горения
Амины горят с образованием углекислого газа, воды
и

Реакция горенияАмины горят с образованием углекислого газа, водыи азота.4СH3NH2 + 9O2

азота.

4СH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2


Слайд 14 Основной способ получения аминов —
алкилирование аммиака, которое происходит

Основной способ получения аминов —алкилирование аммиака, которое происходит при нагревании алкилгалогенидовс

при нагревании алкилгалогенидов
с аммиаком под давлением.
CH3Cl + 2NH3 →

CH3—NH2 + NH4Cl СН3Сl + CH3NH2 → (СН3)2NН2 Сl

+ -

2CH3Cl + CH3NH2 → (CH3)3NH+Cl- + HCl

t, ↑p


Слайд 15 Действие щелочей на соли алкиламмония — лабораторный способ,

Действие щелочей на соли алкиламмония — лабораторный способ, который используют для

который используют для получения первичных, вторичных,
третичных аминов.
CH3—NH2 + NaCl

+ H2O

[CH3—NH3]Сl + NaOH →t

Хлоридметил

Хлорид натрия

Гидроксид

натрия

Вода

Метиламин


Слайд 16 Взаимодействие спиртов с аммиаком
При взаимодействии этанола с молекулой

Взаимодействие спиртов с аммиакомПри взаимодействии этанола с молекулой аммиакаобразуется этиламин и

аммиака
образуется этиламин и вода.

С2Н5ОН + NН3 → С2Н5—NН2 +

Н2О
Этанол Аммиак Этиламин Вода

Слайд 17 Восстановление нитросоединений
Нитроэтан восстанавливается до этиламина.

t, kat Fe+HCl
С2Н5—NO2 +

Восстановление нитросоединенийНитроэтан восстанавливается до этиламина.t, kat Fe+HClС2Н5—NO2 + 6[H] → С2Н5—NH2 + 2H2OНитроэтан	Этиламин	Вода

6[H] → С2Н5—NH2 + 2H2O
Нитроэтан Этиламин Вода


Слайд 18 Амины используют при получении лекарственных веществ,
красителей и исходных

Амины используют при получении лекарственных веществ,красителей и исходных продуктов для органического синтеза.

продуктов для органического синтеза.


  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-aminy-organicheskie-osnovaniya-10-klass.pptx
  • Количество просмотров: 184
  • Количество скачиваний: 1