Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Химические свойства спиртов

Содержание

Проверка знаний.Работа по индивидуальным заданиям.Работа с терминами (тпо,стр.67, упр.2,3-1,2.)Работа с тренажером.
Химические свойства спиртов.Влияние спиртов на организм человека. Проверка знаний.Работа по индивидуальным заданиям.Работа с терминами (тпо,стр.67, упр.2,3-1,2.)Работа с тренажером.   Тренажёр к уроку Представлена структурная формула спирта. Назовите его по международной Шаг 1. Сколько углеродных атомов содержит основная цепь?645Шаг 2. У какого углеродного атома находятся Шаг 1. Сколько углеродных атомов содержит основная цепь?564Верно! Основная цепь должна содержать гидроксил и 4-диметил-2-этил4-метил-2-этил2-метил-4-этилВерно! Нумерация основной цепи начинается с того конца, где ближе находится гидроксил. Название заместителей по алфавиту 4-метил-2-этил Формула вещества:2-метил-4-этилпентанол-54-метил-2-этилгексанол-14-метил-2-этилпентанол-1Верно! Название спирта: 4-метил-2-этилпентанол-1. Физические свойства спиртов1. Температуры плавления и кипения спиртов, так же как и углеводородов, Химические свойства спиртов.1.ГОРЕНИЕ.Все органические вещества горят. Спирты – не исключение. С2Н5ОН + Запомним, друг, и я и ты, Чем отличаются спирты. В них углерод СВОЙСТВА ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ СПИРТОВ.Взаимодействие с активными металлами.Взаимодействие с галогеноводородамиДЕГИДРАТАЦИЯ (ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ)1. ДЕГИДРАТАЦИЯ (ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ)ОтнВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ:       CH2-CH2 ОКИСЛЕНИЕ.Этанол окисляется в печени под действием фермента, превращаясь в этаналь – вещество, Окисление спирта до альдегида в пробиркеCH3CH2–OH + CuO → CH3CH=O + Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:1. C2H5OH + Na  Подведение итога урокаНа этом уроке вы изучили тему «Химические свойства спиртов. Все
Слайды презентации

Слайд 2 Проверка знаний.
Работа по индивидуальным заданиям.
Работа с терминами (тпо,стр.67,

Проверка знаний.Работа по индивидуальным заданиям.Работа с терминами (тпо,стр.67, упр.2,3-1,2.)Работа с тренажером.

упр.2,3-1,2.)
Работа с тренажером.


Слайд 3   Тренажёр к уроку
Представлена структурная формула спирта. Назовите

  Тренажёр к уроку Представлена структурная формула спирта. Назовите его по

его по международной номенклатуре ИЮПАК.
Воспользуемся знаниями, полученными на уроке,

о номенклатуре спиртов

Слайд 4 Шаг 1. Сколько углеродных атомов содержит основная цепь?
6
4
5
Шаг 2. У

Шаг 1. Сколько углеродных атомов содержит основная цепь?645Шаг 2. У какого углеродного атома

какого углеродного атома находятся заместители и как они называются?
4-диметил-2-этил
4-метил-2-этил
2-метил-4-этил

Шаг

3. Добавьте название основной цепи и укажите место гидроксила


2-метил-4-этилпентанол-5
4-метил-2-этилгексанол-1
4-метил-2-этилпентанол-1


Слайд 5 Шаг 1. Сколько углеродных атомов содержит основная цепь?
5
6
4
Верно! Основная цепь

Шаг 1. Сколько углеродных атомов содержит основная цепь?564Верно! Основная цепь должна содержать гидроксил

должна содержать гидроксил и быть самой длинной. Она содержит

5 углеродных атомов.

Слайд 6 4-диметил-2-этил
4-метил-2-этил
2-метил-4-этил
Верно! Нумерация основной цепи начинается с того конца, где

4-диметил-2-этил4-метил-2-этил2-метил-4-этилВерно! Нумерация основной цепи начинается с того конца, где ближе находится гидроксил. Название заместителей по алфавиту 4-метил-2-этил

ближе находится гидроксил. Название заместителей по алфавиту 4-метил-2-этил


Слайд 7 Формула вещества:
2-метил-4-этилпентанол-5
4-метил-2-этилгексанол-1
4-метил-2-этилпентанол-1
Верно! Название спирта:
4-метил-2-этилпентанол-1.

Формула вещества:2-метил-4-этилпентанол-54-метил-2-этилгексанол-14-метил-2-этилпентанол-1Верно! Название спирта: 4-метил-2-этилпентанол-1.

Слайд 8 Физические свойства спиртов
1. Температуры плавления и кипения спиртов, так

Физические свойства спиртов1. Температуры плавления и кипения спиртов, так же как и

же как и углеводородов, увеличиваются с ростом числа атомов

углерода в молекуле, но их значения у спиртов намного больше, чем у соответствующих алканов. .
Причина – водородные связи между молекулами спиртов.
2. Спирты растворимы в воде гораздо лучше углеводородов. Метиловый и этиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях.
С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде постепенно уменьшается.
Причина – водородные связи между молекулами спиртов.
3. Низшие спирты обладают характерным запахом.Например, кошачий запах связан с тем, что в этот запах основным компонентом входит изопропиловый спирт.

Слайд 9 Химические свойства спиртов.
1.ГОРЕНИЕ.
Все органические вещества горят. Спирты –

Химические свойства спиртов.1.ГОРЕНИЕ.Все органические вещества горят. Спирты – не исключение. С2Н5ОН

не исключение.
С2Н5ОН + 3О2 = 2СО2 + 3Н2О. При горении

образуются углекислый газ и вода.



Слайд 10 Запомним, друг, и я и ты, Чем отличаются спирты. В

Запомним, друг, и я и ты, Чем отличаются спирты. В них

них углерод и гидроксид, И каждый спирт легко горит.


Слайд 11 СВОЙСТВА ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ СПИРТОВ.
Взаимодействие с активными металлами.

Взаимодействие с

СВОЙСТВА ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ СПИРТОВ.Взаимодействие с активными металлами.Взаимодействие с галогеноводородамиДЕГИДРАТАЦИЯ (ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ И

галогеноводородами


ДЕГИДРАТАЦИЯ (ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ)

1. Взаимодействие с активными металлами:

2CH3-CH2-OH + 2Na  2CH3-CH2-ONa + H2 
этанол этилат натрия

Реакция с галогеноводородами:
C2H5OH + HBr  C2H5Br + H2O
этанол бромо- бромэтан
водород


Слайд 12 ДЕГИДРАТАЦИЯ (ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ)
ОтнВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ:

ДЕГИДРАТАЦИЯ (ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ)ОтнВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ:    CH2-CH2  H2SO4, t

CH2-CH2 H2SO4, t


| | -----------> CH2=CH2 + H2O
H OH этилен
этанол

Межмолекулярная дегидратация  (с образованием простых эфиров) <140 С, H2SO4 конц.  С2Н5 ─ О ─ Н + Н ─ О ─ С2Н5   С2Н5 ─ О ─ С2Н5 + H2O этиловый спирт этиловый спирт диэтиловый эфир


Слайд 13 ОКИСЛЕНИЕ.
Этанол окисляется в печени под действием фермента, превращаясь

ОКИСЛЕНИЕ.Этанол окисляется в печени под действием фермента, превращаясь в этаналь –

в этаналь – вещество, относящееся к классу альдегидов
Обычно организм

быстро окисляет этаналь дальше, переводя его с помощью другого фермента в уксусную кислоту.

Если человек злоупотребил алкоголем, то организм не справляется с переработкой этаналя, и наступает отравление, называемое похмельем


Слайд 14
Окисление спирта до альдегида в пробирке
CH3CH2–OH

Окисление спирта до альдегида в пробиркеCH3CH2–OH + CuO → CH3CH=O

+ CuO → CH3CH=O + Cu + H2O
черный                      

розово-красный

Вторичный спирт окислится в этих условиях до кетона:
(CH3)2CH–OH + CuO → (CH3)2C=O + Cu + H2O
изопропиловый спирт         ацетон
(пропанол-2)              (пропанон)


Слайд 15 Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:
1.

Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:1. C2H5OH + Na

C2H5OH + Na 

H2SO4,t > 140C
2. C2H5OH 
H2SO4,t<140C
3. C2H5OH 

4. CH3–OH + СН3-СО-ОН 
метанол уксусная кислот
[O]
5. R–СН2–OH 
-H2О



А CH3CH=CH2 + H2O

Б CH3–СО-О-СН3 + H2О

В C2H5O– Na + H2

Г R–СН=O

Д C2H5- O – C2H5 + H2O

Часть В

В ответе запишите буквы в алфавитном порядке

Проверка: В А Д Б Г


  • Имя файла: prezentatsiya-himicheskie-svoystva-spirtov.pptx
  • Количество просмотров: 178
  • Количество скачиваний: 1