Слайд 3
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны
ординарными связями и которые соответствует общей формуле CnH2n+2
Слайд 4
Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное
число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов
находится в состоянии sp³-гибридизации - все 4 гибридные орбитали атома С равны по форме и энергии, 4 электронных облака направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. За счёт одинарных связей между атомами С возможно свободное вращение вокруг углеродной связи. Тип углеродной связи - σ-связи, связи малополярны и плохо поляризуемы. Длина углеродной связи - 0,154 нм.
Простейшим представителем класса является метан (CH4).
Слайд 6
Строение молекулы этана и бутана
Слайд 9
Физические свойства
Алканы в любом агрегатном состоянии бесцветны, газообразные
и твердые практически не имеют запаха. Они не растворяются
в воде и других полярных растворителях, неограниченно смешиваются друг с другом. Газообразные и жидкие алканы горят.
Слайд 10
Биологическое действие
При хроническом действии нарушают работу нервной системы,
что проявляется в виде бессонницы, брадикардии, повышенной утомляемости и
функциональных неврозов.
Слайд 11
Химические свойства
Реакция замещения
Галогенирование
Реакция Коновалова
Реакция разложения
Дегидрирование
Крекинг
Реакции, сопровождающиеся разрушением углеводородной
цепи
Горение
Термическое расщепление
Изомеризация
Ароматизация
Слайд 14
Алкены – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо
одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и
соответствующие общей формуле CnH2n
Слайд 16
ОЛЕФИНЫ (алкены), ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле
одну двойную связь C=C. Первый член ряда олефинов —
этилен CH2=CH2, поэтому олефины называются также этиленовыми углеводородами. Содержатся в продуктах переработки нефти и природных газов. Широко используются для синтеза полимеров и др. ценных промышленных продуктов. Атомы углерода, между которыми имеется двойная связь находится в состоянии sp2-гибридизации. Тип углеродной связи - σ-связи и π-связь. Длина углеродной связи - 0,154 нм.
Слайд 20
Физические свойства
Первые три представителя гомологического ряда алкенов –
газы, вещества в составе которых от 5 до 16
атомов углерода – жидкости, высшие алкены – твердые вещества. Температура кипения и плавления закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединения
Слайд 21
Химические свойства
Реакции присоединения
гидрирование
Галогенирование
Гидрогалогенирование
Гидратация
Полимеризация
Реакции окисления
Электрофильное присоединение
Слайд 24
Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо
одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и
соответствующей формуле CnH2n-2
Слайд 25
Атомы углерода, между которыми образованна тройная связь, находятся
в состоянии sp-гибридизации. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию
σ-связи, а за счет негибридизованных р-орбиталей соседних атомов углерода образуется две π-связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной σ- и двух π-связей. Все гибридные орбитали атомов, между которыми образована двойная связь, а также заместители при них лежат на одной прямой, а плоскости π-связей перпендикулярны друг другу. Тройная углерод-углеродная связь длиной 0,12 нм короче двойной, энергия тройной связи больше, т.е. она является более прочной.
Слайд 28
Физические свойства
Температура кипения и плавления алкинов, так же
как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы
соединений.
Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены
Слайд 29
Химические свойства
Реакции присоединения
гидрирование
Галогенирование
Гидрогалогенирование
Гидратация
Тримеризация
Димеризация
Реакции окисления
Слайд 31
Вот и все что я хотела вам показать!)))