Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алканы CnH2n+2

Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные. Перекрывание происходит по оси, соединяющей ядра атомов, т.е. это сигма- связи. Длина связи С –
АлканыCnH2n+2 Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют водород Гомологический ряд ИзомерияСтруктурная Изомерия углеродного скелетаС5Н12 : СН3 – СН2 – СН2 – СН2 Физические свойстваС увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.ГазыЖидкости МЕТАН, CH4, бесцветный газ, tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%), попутных ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ, tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и природных БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип -0,5 °С) и изобутан ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип 36,1 ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов Получение 1) В промышленности алканы выделяют из продуктов переработки нефти и попутных Химические свойства1) Реакции замещенияСН4 + Сl2 → СН3Сl + НСlСН4 + Сl2 2) Реакции окислениягорениеС3Н8 + 5О2 → 3СО2 + 4Н2Ов присутствии катализаторов окисляются:а) 3) Реакции дегидрирования2СН4 ---→ Н─С≡С─Н + 3Н2СН3─СН3 ---→ Н2С═СН2 + Н24) Реакции
Слайды презентации

Слайд 2 Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 ,

Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют

которые не присоединяют водород и другие элементы.
Все связи

в молекулах алканов одинарные. Перекрывание происходит по оси, соединяющей ядра атомов, т.е. это сигма- связи. Длина связи С – С равна 0,154нм. Связи С – Н несколько короче. Электронная плотность несколько смещена в сторону более э.о атома углерода, т.е. связь С – Н является слабополярной.

Слайд 3 Гомологический ряд

Гомологический ряд

Слайд 4 Изомерия
Структурная
Изомерия углеродного скелета
С5Н12 : СН3 – СН2

ИзомерияСтруктурная Изомерия углеродного скелетаС5Н12 : СН3 – СН2 – СН2 –

– СН2 – СН2 – СН3

н-пентан СН3
СН3 – СН – СН2 – СН3 І
l СН3 ─ С ─ СН3
СН3 І
2-метилбутан СН3
2,2-диметилпропан


Пространственная: не характерна


Слайд 5 Физические свойства

С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов

Физические свойстваС увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.ГазыЖидкости

закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.
Газы
Жидкости


Слайд 6 МЕТАН, CH4, бесцветный газ, tкип 164 °C. Основной

МЕТАН, CH4, бесцветный газ, tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%),

компонент природных (77-99%), попутных нефтяных (31-90%), рудничного и болотного

газов. Горит бесцветным пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Сырье для получения многих ценных продуктов химической промышленности — формальдегида, ацетилена, сероуглерода, хлороформа, синильной кислоты, сажи. Применяется как топливо.


Слайд 7 ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ, tкип -88,6 °С. Содержится

ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ, tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и

в нефтяных и природных газах. Сырье в промышленном органическом

синтезе.
ПРОПАН, СН3СН2СН3, бесцветный газ, tкип -42,1 °С. Содержится в природных и нефтяных газах, образуется при крекинге нефтепродуктов. Применяется, напр., для получения пропилена, нитрометана. В смеси с бутаном используется как бытовой газ.



Слайд 8 БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип

БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип -0,5 °С) и

-0,5 °С) и изобутан (CH3)2CHCH3 ( tкип -11,7 °С).

Содержатся в нефтяных и природных газах и в газах нефтепереработки. Из нормального бутана получают бутадиен, из изобутана — изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо.

Слайд 9 ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный

ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип

пентан ( tкип 36,1 °С), изопентан ( tкип 27,9

°С) и неопентан. Содержатся в нефти, сланцевой смоле. Входят в состав моторных топлив. Применяются как растворители. Из изопентана получают изопрен.


Слайд 10 ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых

ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько

один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена.

Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны.

Слайд 11 Получение
1) В промышленности алканы выделяют из продуктов

Получение 1) В промышленности алканы выделяют из продуктов переработки нефти и

переработки нефти и попутных нефтяных газов
2) Взаимодействие галогенопроизводных алканов

с активными металлами
С4Сl2Н10 + 2Na → СН4 + Na2СО3
3) Нагревание прокаленного ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия
СН3СОО Na + NaОН → СН4 + Na2СО3

Слайд 12 Химические свойства
1) Реакции замещения
СН4 + Сl2 → СН3Сl

Химические свойства1) Реакции замещенияСН4 + Сl2 → СН3Сl + НСlСН4 +

+ НСl

СН4 + Сl2 → СН2Сl2 + 2НСl

СН4 +

3Сl2 → СНСl3 + 3НСl

СН4 + 4Сl2 → ССl4 + 4НСl


монохлорметан

дихлорметан

трихлорметан (хлороформ)

тетрахлорметан


Слайд 13 2) Реакции окисления
горение
С3Н8 + 5О2 → 3СО2 +

2) Реакции окислениягорениеС3Н8 + 5О2 → 3СО2 + 4Н2Ов присутствии катализаторов

4Н2О
в присутствии катализаторов окисляются:
а) СН4 + О2 -------→ НСОН

+Н2О
б) 2СН3(СН2)34СН3 + 5О2 →
→4СН3─(СН2)16СООН + 2Н2О

500С◦, кат


  • Имя файла: alkany-cnh2n2.pptx
  • Количество просмотров: 136
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Интерфероны