Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Электрофильное замещение в ароматических соединениях

Содержание

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АРЕНОВ (Ar).
№6.    Электрофильное замещение в ароматических соединениях. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АРЕНОВ (Ar). Ароматические углеводороды (арены)одноядерные          многоядерныебензолнафталин Ароматические Одноядерные ареныСтроение молекулы бензола Бензол (бензен) С6Н6 А. Кекуле (1865) АреныСтроение молекулы бензола 0,109 нм АреныСтроение молекулы бензола АреныСтроение молекулы бензола 6 электронов в делокализованной  - связи Арены«Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Эрих Хюккель1896-1980Ароматичность - значительное уменьшение запаса АреныНоменклатура и изомериястирол(винилбензол толуол(метилбензол) о-ксилол(1,2-диметилбензол) АреныНоменклатура и изомериякумол(изопропилбензол) анизол  (метоксибензол) мезителен(1,3,5-триметилбензол) АреныНоменклатура и изомерияфенил бензил бензилиден Строение и номенклатура аренов Физические и биологические свойства аренов.Бензпирен – мощный канцероген! Химическая связь бензпирена с нуклеотидами молекул ДНК может приводить к тяжёлым видам Реакции электрофильного замещения, SЕ I.+ II.   Образование π-комплекса π-комплекс самая медленная стадияперегруппировка III. Отщепление протона от σ-комплекса (реароматизация)III.II. Отщепление + присоединение = замещение, SE Арены1. Галогенирование АреныХимические свойства. Реакции замещенияГалогенирование (Механизм)I. A.V.Vasilyev, S.V.Lindeman, J.Kochi // Chemical Communications, 2001, p. 909II. π-комплекс II. Образование s-комплекса p-комплекс III. Выброс протонаs-комплекс Для хлорирования в лабораторных условиях используют смесь HOCl с кислотой (хлор  газ!):Хлорноватистая кислота Йодсодержащие гормоны щитовидной железы АреныГалогенирование (Радикальное замещение) 2. Нитрование I. Генерирование электрофильной частицы. s-комплекс Тротиловый эквивалент используется для оценки энергии, выделяющейся при ядерных взрывах, подрывах химических Алкилирование ароматических углеводородов) и их производных в присутствии безводного AlCl3 и др. Реакция Фриделя—КрафтсаКрафтс (Crafts) Джеймс Мейсон  (8.3.1839 — 20.6.1917, США)Фридель (Friedel) Шарль АреныХимические свойства. Реакции замещенияАлкилирование (механизм) Перегруппировки катионовн.пропилхлорид I. перв.втор.1,2-гидридный     сдвиг Арены могут алкилироваться также под дейстием алкенов и спиртов в кислой среде: 4. Ацилирование по Фриделю-КрафтсуАцилирование — введение в молекулу органического соединения ацильной группы Ацилирование (Механизм)Реакции замещенияацетилхлорид Ацилирование (Механизм)Ацетофенон (метилфенилкетон, ацетилбензол) – используется в производстве лекарственных препаратов и в 5. Сульфирование бензолсульфокислотадым. В промышленностифенолбензолсульфокислота Механизм сульфированияI. Образование p-комплексаII. Превращение p-комплекса    в s-комплексIII. Отщепление протона Влияние заместителей. Электронодонорные заместители +М Эффекты заместителей приэлектрофильном замещенииЗаместители (ориентанты) первого рода (доноры): Электроноакцепторные заместители Эффекты заместителей при электрофильном замещении2. Заместители (ориентанты) второго рода (акцепторы): АреныХимические свойства. Реакции замещенияВлияние заместителей на реакционную способность-I   M=0акцептор Галогены (F, Cl, Br, I)- направляют электрофильное замещение в орто и пара-положения Стерические факторы Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителяСогласованная ориентация Несогласованная ориентация 1. Донор и донорНесогласованная ориентация Более сильный донор(орто- и пара-)-O- >-NH2 > 2. Донор и акцептордонор (орто- и пара-) 3 . Акцептор и акцептор более слабый акцептормаловероятноHal Окисление боковой цепи АреныХимические свойства. Окисление Реакции SE в ароматическом кольце могут протекать и при участии ферментов: Многоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами Многоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами нафталин Нафталин Электрофильное замещение в конденсированных аренах.Нафталин более р/с, чем бензол α Кинетический контроль термодинамический контрольмягкие условияжесткие условия, длительноV образования наиб.Более ТД стаб.Сульфирование нафталина G - электронакцептор АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами Антрацен АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами фенантрен АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами Биосинтез антибиотика тетрациклина Значения энергии ароматизации Бензол150 кДж/моль Ацидофобность – нестабильность в сильнокислой среде (пиррол и фуран).процесс полимеризации, или   осмоления Реакции SE для пиррола:модифицированные реагентыα Реакции SE для фурана:α Реакции SE для тиофена: α Пиридин (рКа  5). π-недостаточная системаБензол Реакции электрофильного замещения  SE Реакции нуклеофильного замещения, SN у пиридина Спасибо  за  Ваше внимание! АреныМногоядерные ароматические соединенияАроматические соединения, содержащие в своих молекулах несколько бензольных ядер, называют АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами дифенилметан АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами бензофенон АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами Трифенилметан АреныМногоядерные ароматические соединения АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами а) Линейно конденсированные циклы: тетрацен пентацен гексацен АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами а) Ангулярно конденсированные циклы: перилен коронен АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами а) Ангулярно конденсированные циклы: Восстановление Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу
Слайды презентации

Слайд 2 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АРЕНОВ (Ar).

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АРЕНОВ (Ar).

Слайд 3 Ароматические углеводороды (арены)

одноядерные

Ароматические углеводороды (арены)одноядерные     многоядерныебензолнафталин

многоядерные
бензол
нафталин


Слайд 4

Ароматические углеводороды карбоциклические

Ароматические углеводороды

карбоциклические

гетероциклические
небензоидные

бензоидные

СnH2n-6

π-избыточные π-недостаточные

толуол

Пиррол

Пиридин


Слайд 5 Одноядерные арены
Строение молекулы бензола
Бензол (бензен) С6Н6
А.

Одноядерные ареныСтроение молекулы бензола Бензол (бензен) С6Н6 А. Кекуле (1865)

Кекуле (1865)


Слайд 6

АреныФридрих Август Кекуле7 сентября

Арены
Фридрих Август Кекуле
7 сентября

1829 г. – 13 июля 1896 г.

немецкий
химик-органик

нем. Friedrich August Kekulé von Stradonitz

иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1887)


Слайд 7 Арены
Строение молекулы бензола
0,109 нм

АреныСтроение молекулы бензола 0,109 нм

Слайд 8 Арены
Строение молекулы бензола

АреныСтроение молекулы бензола

Слайд 9 Арены
Строение молекулы бензола
6 электронов в делокализованной 

АреныСтроение молекулы бензола 6 электронов в делокализованной  - связи

- связи


Слайд 10 Арены
«Ароматичность» – совокупность особых
свойств бензола
Эрих Хюккель
1896-1980
Ароматичность

Арены«Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Эрих Хюккель1896-1980Ароматичность - значительное уменьшение

- значительное уменьшение запаса внутренней энергии молекулы (иона, радикала),

вызываемое делокализацией её π-электронов.

Слайд 11 Арены
Номенклатура и изомерия
стирол
(винилбензол
толуол
(метилбензол)
о-ксилол
(1,2-диметилбензол)

АреныНоменклатура и изомериястирол(винилбензол толуол(метилбензол) о-ксилол(1,2-диметилбензол)

Слайд 12 Арены
Номенклатура и изомерия
кумол
(изопропилбензол)
анизол
(метоксибензол)
мезителен
(1,3,5-триметилбензол)

АреныНоменклатура и изомериякумол(изопропилбензол) анизол (метоксибензол) мезителен(1,3,5-триметилбензол)

Слайд 13 Арены
Номенклатура и изомерия
фенил
бензил
бензилиден

АреныНоменклатура и изомерияфенил бензил бензилиден

Слайд 14 Строение и номенклатура аренов

Строение и номенклатура аренов

Слайд 15 Физические и биологические свойства

Физические и биологические свойства аренов.Бензпирен – мощный канцероген!

аренов.
Бензпирен – мощный канцероген!


Слайд 16 Химическая связь бензпирена с нуклеотидами молекул ДНК может

Химическая связь бензпирена с нуклеотидами молекул ДНК может приводить к тяжёлым

приводить к тяжёлым видам пороков и уродств у новорождённых.



Слайд 17 Реакции электрофильного замещения, SЕ

Реакции электрофильного замещения, SЕ

Слайд 20 II. Образование π-комплекса

II.  Образование π-комплекса

Слайд 21

π-комплекс

π-комплекс


Слайд 22 самая медленная стадия
перегруппировка

самая медленная стадияперегруппировка

в σ-комплекс

π-комплекса


Слайд 23 III. Отщепление протона от σ-комплекса (реароматизация)
III.
II.
Отщепление +

III. Отщепление протона от σ-комплекса (реароматизация)III.II. Отщепление + присоединение = замещение, SE

присоединение = замещение, SE


Слайд 24 Арены
1. Галогенирование

Арены1. Галогенирование

Слайд 25 Арены
Химические свойства. Реакции замещения
Галогенирование (Механизм)
I.

АреныХимические свойства. Реакции замещенияГалогенирование (Механизм)I.

Слайд 26 A.V.Vasilyev, S.V.Lindeman, J.Kochi // Chemical Communications, 2001, p.

A.V.Vasilyev, S.V.Lindeman, J.Kochi // Chemical Communications, 2001, p. 909II. π-комплекс

909
II. π-комплекс


Слайд 27 II. Образование s-комплекса

p-комплекс

II. Образование s-комплекса p-комплекс         s-комплекс

s-комплекс

Слайд 28 III. Выброс протона

s-комплекс

III. Выброс протонаs-комплекс

p-комплекс

IV. Регенерация катализатора

H+ + AlCl4- → HAlCl4 → HCl + AlCl3


Слайд 29 Для хлорирования в лабораторных условиях используют
смесь HOCl

Для хлорирования в лабораторных условиях используют смесь HOCl с кислотой (хлор  газ!):Хлорноватистая кислота

с кислотой (хлор  газ!):
Хлорноватистая кислота


Слайд 30 Йодсодержащие гормоны щитовидной железы

Йодсодержащие гормоны щитовидной железы

Слайд 31 Арены
Галогенирование (Радикальное замещение)

АреныГалогенирование (Радикальное замещение)

Слайд 32 2. Нитрование

2. Нитрование

Слайд 33 I. Генерирование электрофильной частицы.

I. Генерирование электрофильной частицы.

Слайд 34






s-комплекс

s-комплекс      нитробензолII.III.

нитробензол

II.

III.


Слайд 35 Тротиловый эквивалент используется для оценки энергии, выделяющейся при

Тротиловый эквивалент используется для оценки энергии, выделяющейся при ядерных взрывах, подрывах

ядерных взрывах, подрывах химических взрывчатых устройств, падениях астероидов, взрывах

вулканов.


2,4,6-тринитротолуол
(тротил, тол, ТНТ)

антимикотик

противогрибковые препараты


Слайд 36 Алкилирование ароматических углеводородов) и их производных в присутствии

Алкилирование ароматических углеводородов) и их производных в присутствии безводного AlCl3 и

безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов- получение алкилбензолов.
3. Алкилирование

по Фриделю - Крафтсу

1877-1878 гг.

+


Слайд 37 Реакция Фриделя—Крафтса
Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 — 20.6.1917,

Реакция Фриделя—КрафтсаКрафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 — 20.6.1917, США)Фридель (Friedel) Шарль

США)
Фридель (Friedel) Шарль (12.3.1832 — 20.4.1899, Франция)
Страница из блокнота

Фриделя

Слайд 38 Арены
Химические свойства. Реакции замещения
Алкилирование (механизм)

АреныХимические свойства. Реакции замещенияАлкилирование (механизм)

Слайд 39 Перегруппировки катионов
н.пропилхлорид
I.
перв.
втор.
1,2-гидридный

Перегруппировки катионовн.пропилхлорид I. перв.втор.1,2-гидридный   сдвиг

сдвиг


Слайд 41 Арены могут алкилироваться также под дейстием алкенов и

Арены могут алкилироваться также под дейстием алкенов и спиртов в кислой

спиртов в кислой среде:
пропен

изопропилбензол (кумол)

Кумол (изопропилбензол), бесцветная жидкость, tкип 152,4 °С. Применяется в промышленности для синтеза фенола и ацетона, а также как высокооктановая добавка к авиационным бензинам и как растворитель.

1.

2.

алкен

спирт


Слайд 42 4. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу
Ацилирование — введение в молекулу

4. Ацилирование по Фриделю-КрафтсуАцилирование — введение в молекулу органического соединения ацильной

органического соединения ацильной группы – получение кетонов ароматического ряда.



Слайд 43 Ацилирование (Механизм)
Реакции замещения
ацетилхлорид

Ацилирование (Механизм)Реакции замещенияацетилхлорид

Слайд 44 Ацилирование (Механизм)
Ацетофенон (метилфенилкетон, ацетилбензол) – используется в производстве

Ацилирование (Механизм)Ацетофенон (метилфенилкетон, ацетилбензол) – используется в производстве лекарственных препаратов и

лекарственных препаратов и в качестве отдушки (запах черёмухи) в

производстве мыла.

ацетофенон


Слайд 45 5. Сульфирование
бензолсульфокислота
дым.

5. Сульфирование бензолсульфокислотадым.

Слайд 46 В промышленности
фенол
бензолсульфокислота

В промышленностифенолбензолсульфокислота

Слайд 47 Механизм сульфирования

I. Образование p-комплекса




II. Превращение p-комплекса

Механизм сульфированияI. Образование p-комплексаII. Превращение p-комплекса   в s-комплексIII. Отщепление протона

в s-комплекс



III. Отщепление протона









Слайд 48 Влияние заместителей. Электронодонорные заместители

Влияние заместителей. Электронодонорные заместители

Слайд 50 Эффекты заместителей при
электрофильном замещении
Заместители (ориентанты) первого рода (доноры):

Эффекты заместителей приэлектрофильном замещенииЗаместители (ориентанты) первого рода (доноры):

—ОН,

—OR, —OCOR, —SH,- SR, —NH2, —NHR, -NR2 , -NHCOCH3 , -Alk, –C6H5,
Они активируют бензольное кольцо и ориентируют новый заместитель в орто- и пара-положения ( орто- и пара-ориентанты).
.


Слайд 52 Электроноакцепторные

Электроноакцепторные заместители

заместители


Слайд 54 Эффекты заместителей
при электрофильном замещении
2. Заместители (ориентанты) второго

Эффекты заместителей при электрофильном замещении2. Заместители (ориентанты) второго рода (акцепторы):

рода (акцепторы):

—CN, —СООН, —SO3H, —СНО, —COR, —COOR, —NO2 дезактивируют бензольное кольцо и вновь входящий заместитель ориентируют в мета-положение (мета-ориентанты).

Слайд 56 Арены
Химические свойства. Реакции замещения
Влияние заместителей на реакционную способность
-I

АреныХимические свойства. Реакции замещенияВлияние заместителей на реакционную способность-I  M=0акцептор

M=0
акцептор


Слайд 57 Галогены (F, Cl, Br, I)- направляют электрофильное замещение

Галогены (F, Cl, Br, I)- направляют электрофильное замещение в орто и

в орто и пара-положения и дезактивируют реакцию SE
Ориентанты

III рода


-I


Слайд 59 Стерические факторы

Стерические факторы

Слайд 61 Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя
Согласованная

Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителяСогласованная ориентация

ориентация


Слайд 62 Несогласованная ориентация

Несогласованная ориентация

Слайд 64 1. Донор и донор
Несогласованная ориентация
Более сильный донор
(орто-

1. Донор и донорНесогласованная ориентация Более сильный донор(орто- и пара-)-O- >-NH2

и пара-)
-O- >-NH2 > -OR > - OH >

-Alk

Сила активации растет


Слайд 65 2. Донор и акцептор
донор (орто- и пара-)

2. Донор и акцептордонор (орто- и пара-)

Слайд 66 3 . Акцептор и акцептор
более слабый акцептор
маловероятно
Hal

3 . Акцептор и акцептор более слабый акцептормаловероятноHal

}

Сила дезактивации растет

мета-ориентанты

о-, п-ориентант


Слайд 67 Окисление боковой цепи

Окисление боковой цепи

Слайд 68 Арены
Химические свойства. Окисление

АреныХимические свойства. Окисление

Слайд 69 Реакции SE в

Реакции SE в ароматическом кольце могут протекать и при участии ферментов:

ароматическом кольце могут протекать и при участии ферментов:


Слайд 70 Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами

Многоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами

Слайд 71 Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами
нафталин

Многоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами нафталин

Слайд 73 Нафталин

Нафталин

Слайд 74 Электрофильное замещение
в конденсированных аренах.
Нафталин более р/с, чем

Электрофильное замещение в конденсированных аренах.Нафталин более р/с, чем бензол α

бензол
α


Слайд 75 Кинетический контроль
термодинамический контроль
мягкие условия
жесткие условия,
длительно
V образования

Кинетический контроль термодинамический контрольмягкие условияжесткие условия, длительноV образования наиб.Более ТД стаб.Сульфирование нафталина

наиб.
Более ТД стаб.
Сульфирование нафталина


Слайд 79 G - электронакцептор

G - электронакцептор

Слайд 80 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами

Слайд 81 Антрацен

Антрацен

Слайд 82 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами

Слайд 83 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами

Слайд 84 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами
фенантрен

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами фенантрен

Слайд 85 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами

Слайд 86 Биосинтез антибиотика тетрациклина

Биосинтез антибиотика тетрациклина

Слайд 87 Значения энергии

Значения энергии ароматизации Бензол150 кДж/моль   Тиофен120

ароматизации
Бензол150 кДж/моль Тиофен120

кДж/моль
Пиррол110 кДж/моль Фуран 80 кДж/моль

π-избыточные системы

Бензол

α

α



Слайд 88 Ацидофобность – нестабильность
в сильнокислой среде (пиррол и

Ацидофобность – нестабильность в сильнокислой среде (пиррол и фуран).процесс полимеризации, или  осмоления

фуран).
процесс полимеризации,
или осмоления


Слайд 89 Реакции SE для пиррола:
модифицированные реагенты
α

Реакции SE для пиррола:модифицированные реагентыα

Слайд 90 Реакции SE для фурана:
α

Реакции SE для фурана:α

Слайд 92 Реакции SE для

Реакции SE для тиофена: α

тиофена:
α


Слайд 93

Пиридин (рКа  5). π-недостаточная системаБензол

Пиридин
(рКа  5).
π-недостаточная система
Бензол


Слайд 94 Реакции электрофильного замещения SE

Реакции электрофильного замещения SE           у пиридинаββ

у пиридина

β

β


Слайд 95 Реакции нуклеофильного замещения, SN

Реакции нуклеофильного замещения, SN у пиридина     Реакция Чичибабина α

у пиридина

Реакция Чичибабина

α


Слайд 96 Спасибо за Ваше внимание!

Спасибо за Ваше внимание!

Слайд 97 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Ароматические соединения, содержащие в своих молекулах

АреныМногоядерные ароматические соединенияАроматические соединения, содержащие в своих молекулах несколько бензольных ядер,

несколько бензольных ядер, называют многоядерными.
Соединения с неконденсированными бензольными

ядрами

Слайд 98 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с неконденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами

Слайд 99 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с неконденсированными бензольными ядрами
дифенилметан

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами дифенилметан

Слайд 100 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с неконденсированными бензольными ядрами
бензофенон

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами бензофенон

Слайд 101 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с неконденсированными бензольными ядрами
Трифенилметан

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами Трифенилметан

Слайд 102 Арены
Многоядерные ароматические соединения

АреныМногоядерные ароматические соединения

Слайд 103 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с неконденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с неконденсированными бензольными ядрами

Слайд 104 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами

Слайд 105 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами
а)

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами а) Линейно конденсированные циклы: тетрацен пентацен гексацен

Линейно конденсированные циклы:
тетрацен
пентацен
гексацен


Слайд 106 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами
а)

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами а) Ангулярно конденсированные циклы: перилен коронен

Ангулярно конденсированные циклы:
перилен
коронен


Слайд 107 Арены
Многоядерные ароматические соединения
Соединения с конденсированными бензольными ядрами
а)

АреныМногоядерные ароматические соединенияСоединения с конденсированными бензольными ядрами а) Ангулярно конденсированные циклы:

Ангулярно конденсированные циклы:


Слайд 108 Восстановление

Восстановление

  • Имя файла: elektrofilnoe-zameshchenie-v-aromaticheskih-soedineniyah.pptx
  • Количество просмотров: 229
  • Количество скачиваний: 0