Презентация на тему Алканы

Содержание

2. СодержаниеСтроение алкановИзомерия и номенклатура алкановФизические свойстваНахождение в природеПолучениеХимические свойстваПрименение алканов
3. Строение алкановАлканы – углеводороды, молекулы которых состоят
4. Строение молекулы
5. Строение метана
6. Изомерия и номенклатура алканов Изомерия
7. Физические свойстваМетан – газ без цвета, вкуса и запаха, в 2 раза легче воздуха.
9. ПолучениеИз природного сырья (нефть, газ) – перегонкаКрекинг
10. Химические свойстваI. Радикальное замещениеГалогенированиеНитрованиеII. Разрушение цепиИзомеризация1.1.CH4 +
11. III. Отщепление
12. Нахождение в природеМетан – образуется в природе
13. Скачать презентацию
14. Похожие презентации

СодержаниеСтроение алкановИзомерия и номенклатура алкановФизические свойстваНахождение в природеПолучениеХимические свойстваПрименение алканов

АлканыПрезентацию выполнила:Пелипенко Ирина ВладимировнаУчитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением

Строение алкановАлканы – углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода,

Изомерия и номенклатура алканов Изомерия структурная (по углеродному скелету)H3C

Физические свойстваМетан – газ без цвета, вкуса и запаха, в 2 раза легче воздуха.

ПолучениеИз природного сырья (нефть, газ) – перегонкаКрекинг нефтепродуктов

Химические свойстваI. Радикальное замещениеГалогенированиеНитрованиеII. Разрушение цепиИзомеризация1.1.CH4 + Cl2 свет CH3Cl +

Нахождение в природеМетан – образуется в природе в результате разложения остатков растений

Слайды презентации

Слайд 2 Содержание
Строение алканов
Изомерия и номенклатура алканов
Физические свойства
Нахождение в природе
Получение
Химические

свойства
Применение алканов

Слайд 3 Строение алканов
Алканы – углеводороды, молекулы которых состоят из

Строение алкановАлканы – углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и

атомов углерода и водорода, связанных друг с другом одинарными

связями. Основой молекулы является незамкнутая углеродная цепь.
Общая формула – Cn H2n+2.

Слайд 4 Строение молекулы

Слайд 5 Строение метана

Слайд 6 Изомерия и номенклатура алканов
Изомерия

структурная (по углеродному скелету)
H3C – CH2 – CH2 –

CH2 – CH3
первичный вторичный
H3C – CH2 – CH – CH3 2-метилбутан
CH3 третичный
CH3

H3C – C – CH3 четвертичный

CH3 2,2-диметилпропан
Номенклатура: 1. главная цепь
2. нумерация цепи
3. формирование названия

Слайд 7 Физические свойства
Метан – газ без цвета, вкуса и

запаха, в 2 раза легче воздуха.

Слайд 8

Слайд 9 Получение
Из природного сырья (нефть, газ) – перегонка
Крекинг нефтепродуктов

C16H34

C8H18 + C8H16
C8H18 C4H10 + C4H8
C4H10 C2H6 + C2H4
Гидрирование алкенов
H2C = CH2 + H2 Pt CH3 – CH3
Гидролиз карбидов
Al4C3 + 12H2O 3CH4 + 4Al(OH)3
Синтез Вюрца
2CH3 – CH2Br + 2Na C4H10 + 2NaBr
Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3

Слайд 10 Химические свойства
I. Радикальное замещение
Галогенирование
Нитрование
II. Разрушение цепи
Изомеризация
1.1.CH4 + Cl2

свет CH3Cl + HCl
CH3Cl +

Cl2 свет CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 свет CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 свет CCl4 + HCl

1.2.CH4 + HONO2 t CH3NO2 + H2O (р-я Коновалова)

2.1. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –CH3AlCl3, 4000 CH3 – CH – CH2 – CH3

CH3

Слайд 11 III. Отщепление

1. Дегидрирование
2. Ароматизация
IV. Окисление

Крекинг
Пиролиз
Горение

Химические свойства

3.1. CH3 – CH3 Pt,t0 CH2 = CH2 + H2
3.2. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 кат + 4H2 (ароматизация)
4.1. C4H10 C2H6 + C2H4 (крекинг)
4.2. CH4 to, 1000o C + 2H2 (пиролиз)
CH4 to, 1500o CH2 = CH 2+ 3H2
4.3. CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 880кДж

Слайд 12 Нахождение в природе
Метан – образуется в природе в

Нахождение в природеМетан – образуется в природе в результате разложения остатков

результате разложения остатков растений и животных без воздуха.
Метан

содержится в природном газе, в газах, выделяющихся при добыче нефти.
В состав природного и нефтяных газов входят этан, пропан, бутан и другие.
Газообразные, жидкие и твердые придельные углеводороды содержатся в нефти.