Слайд 2
Галогенування Алкени за звичайних умов приєднують галогени, утворюючи
дигалогенопохідні алкани, що містять атоми галогену біля сусідніх атомів
Карбону.
Слайд 3
Полімерізація Однією з найбільш важливих у практичному плані реакцій
ненасичених сполук (або олефінів) є полімеризація. Реакцією полімеризації називається
процес утворення високомолекулярної сполуки (полімеру) шляхом з’єднання одна з одною молекул вихідної низькомолекулярної сполуки (мономера). Під час полімеризації подвійні зв’язки в молекулах вихідної ненасиченої сполуки «розкриваються», і за рахунок вільних валентностей, що утворюються, ці молекули з’єднуються одна з одною.
Слайд 4
Полімеризація олефінів спричиняється нагріванням, тиском, опроміненням, дією вільних
радикалів або каталізаторів. У спрощеній формі що реакцію на
прикладі етилену можна представити так:
Слайд 5
Окиснення Алкени легко окислюються. Залежно від умов проведення реакції
утворюються різні продукти:
а) У результаті спалювання на повітрі утворюється
вуглекислий газ і вода:
б) У разі окиснення алкенів розведеним розчином калій перманганату утворюються двохатомні спирти — гліколі (реакція Є. Є. Вагнера). Реакція відбувається на холоді:
У результаті реакції спостерігається знебарвлення розчину калій перманганату. Реакція Вагнера є якісною пробою на подвійний зв’язок.
Слайд 6
в) У процесі жорсткого окиснення алкенів киплячим розчином
калій перманганату в кислому середовищі відбувається остаточний розрив подвійного
зв’язку й утворення кислот або кетонів:
Слайд 7
ГІДРУВАННЯ Алкени легко приєднують водень у присутності каталізаторів (Pt,
Pd, Ni), утворюючи насичені вуглеводні:
Слайд 8
Гідратація Гідратація алкенів відбувається в присутності мінеральних кислот і
підпорядковується правилу Марковнікова. Продуктами реакції є спирти
Слайд 9
Гідрогалогенування Взаємодія алкенів з галогеноводнями залежить від будови ненасиченої
сполуки, природи галогену та умов проведення. Для несиметричних алкенів
приєднання галогеноводнів відбувається за правилом В. Марковнікова: Гідроген приєднується до найбільш гідрогенізованого атома Карбону.
Слайд 10
Правило Марковнікова не виконується при розміщенні біля подвійного
зв’язку електроноакцепторних груп (–CN, –NO2).
Якщо реакцію гідрогалогенування проводити за
радикальним механізмом (наприклад, у присутності гідроген пероксиду H2O2) то приєднання буде йти всупереч правило Марковнікова. Цей випадок відхилення називається пероксидний еффект Карраша