Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Хімічні властивості алкенів

ГалогенуванняАлкени за звичайних умов приєднують галогени, утворюючи дигалогенопохідні алкани, що містять атоми галогену біля сусідніх атомів Карбону.
Хімічні властивості алкенівК. Яценко М. Янченко Я. Гриценко11-Б ГалогенуванняАлкени за звичайних умов приєднують галогени, утворюючи дигалогенопохідні алкани, що містять ПолімерізаціяОднією з найбільш важливих у практичному плані реакцій ненасичених сполук (або олефінів) Полімеризація олефінів спричиняється нагріванням, тиском, опроміненням, дією вільних радикалів або каталізаторів. ОкисненняАлкени легко окислюються. Залежно від умов проведення реакції утворюються різні продукти:а) У в) У процесі жорсткого окиснення алкенів киплячим розчином калій перманганату в кислому ГІДРУВАННЯАлкени легко приєднують водень у присутності каталізаторів (Pt, Pd, Ni), утворюючи насичені вуглеводні: ГідратаціяГідратація алкенів відбувається в присутності мінеральних кислот і підпорядковується правилу Марковнікова. Продуктами реакції є спирти ГідрогалогенуванняВзаємодія алкенів з галогеноводнями залежить від будови ненасиченої сполуки, природи галогену та Правило Марковнікова не виконується при розміщенні біля подвійного зв’язку електроноакцепторних груп (–CN, Дякуємо за увагу!
Слайды презентации

Слайд 2 Галогенування
Алкени за звичайних умов приєднують галогени, утворюючи

ГалогенуванняАлкени за звичайних умов приєднують галогени, утворюючи дигалогенопохідні алкани, що

дигалогенопохідні алкани, що містять атоми галогену біля сусідніх атомів

Карбону.

Слайд 3 Полімерізація
Однією з найбільш важливих у практичному плані реакцій

ПолімерізаціяОднією з найбільш важливих у практичному плані реакцій ненасичених сполук (або

ненасичених сполук (або олефінів) є полімеризація. Реакцією полімеризації називається

процес утворення високомолекулярної сполуки (полімеру) шляхом з’єднання одна з одною молекул вихідної низькомолекулярної сполуки (мономера). Під час полімеризації подвійні зв’язки в молекулах вихідної ненасиченої сполуки «розкриваються», і за рахунок вільних валентностей, що утворюються, ці молекули з’єднуються одна з одною. 

Слайд 4 Полімеризація олефінів спричиняється нагріванням, тиском, опроміненням, дією вільних

Полімеризація олефінів спричиняється нагріванням, тиском, опроміненням, дією вільних радикалів або

радикалів або каталізаторів. У спрощеній формі що реакцію на

прикладі етилену можна представити так:

Слайд 5 Окиснення
Алкени легко окислюються. Залежно від умов проведення реакції

ОкисненняАлкени легко окислюються. Залежно від умов проведення реакції утворюються різні продукти:а)

утворюються різні продукти:

а) У результаті спалювання на повітрі утворюється

вуглекислий газ і вода:


б) У разі окиснення алкенів розведеним розчином калій перманганату утворюються двохатомні спирти — гліколі (реакція Є. Є. Вагнера). Реакція відбувається на холоді:



У результаті реакції спостерігається знебарвлення розчину калій перманганату. Реакція Вагнера є якісною пробою на подвійний зв’язок.




Слайд 6 в) У процесі жорсткого окиснення алкенів киплячим розчином

в) У процесі жорсткого окиснення алкенів киплячим розчином калій перманганату в

калій перманганату в кислому середовищі відбувається остаточний розрив подвійного

зв’язку й утворення кислот або кетонів:

Слайд 7 ГІДРУВАННЯ
Алкени легко приєднують водень у присутності каталізаторів (Pt,

ГІДРУВАННЯАлкени легко приєднують водень у присутності каталізаторів (Pt, Pd, Ni), утворюючи насичені вуглеводні:

Pd, Ni), утворюючи насичені вуглеводні:


Слайд 8 Гідратація
Гідратація алкенів відбувається в присутності мінеральних кислот і

ГідратаціяГідратація алкенів відбувається в присутності мінеральних кислот і підпорядковується правилу Марковнікова. Продуктами реакції є спирти

підпорядковується правилу Марковнікова. Продуктами реакції є спирти


Слайд 9 Гідрогалогенування
Взаємодія алкенів з галогеноводнями залежить від будови ненасиченої

ГідрогалогенуванняВзаємодія алкенів з галогеноводнями залежить від будови ненасиченої сполуки, природи галогену

сполуки, природи галогену та умов проведення. Для несиметричних алкенів

приєднання галогеноводнів відбувається за правилом В. Марковнікова: Гідроген приєднується до найбільш гідрогенізованого атома Карбону.

Слайд 10 Правило Марковнікова не виконується при розміщенні біля подвійного

Правило Марковнікова не виконується при розміщенні біля подвійного зв’язку електроноакцепторних груп

зв’язку електроноакцепторних груп (–CN, –NO2). Якщо реакцію гідрогалогенування проводити за

радикальним механізмом (наприклад, у присутності гідроген пероксиду H2O2) то приєднання буде йти всупереч правило Марковнікова. Цей випадок відхилення називається пероксидний еффект Карраша

  • Имя файла: hіmіchnі-vlastivostі-alkenіv.pptx
  • Количество просмотров: 104
  • Количество скачиваний: 0