- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Карбонові кислоти
Содержание
- 2. КАРБОНОВІ КИСЛОТИОрганічні речовини, молекули яких містять одну або кілька карбоксильних груп.ООНR-СкарбоксильнагрупаЗАГАЛЬНА ФОРМУЛА
- 3. КАРБОНОВІ КИСЛОТИОдноосновні карбонові кислоти містять одну карбоксильну групу.ООНR-СООНСН3-СООНСН3-СН2-СООНН-СЗагальна ФОРМУЛАметанова кислота(мурашина)етанова кислота(оцтова)Пропанова кислота(оцтова)
- 4. ОНОКАРБОНОВі КИСЛОТИДвухосновні карбонові кислоти містять дві карбоксильні групи.ООНС-СООНС-СН2-СН2-Сщавлева кислотаянтарна кислотаОНО
- 5. КАРБОНОВІ КИСЛОТИБагатоосновні карбонові кислоти містять більше двох карбоксильних груп.лимонна кислота
- 6. КАРБОНОВІ КИСЛОТИВ залежності від природи вуглеводневого радикала
- 7. [ O ]ОКИСЛЕННЯ ПЕРВІЧНИХ СПИРТІВ І
- 8. 2. АРОМАТИЧНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ УТВОРЮЮТЬСЯ ПРИ ОКИСЛЕНІ
- 9. 3. Гідроліз похідних карбованих кислот:Реакція етерификації оборотнаН++
- 10. Гідроліз складного ефіру під дією водного розчину
- 11. 4. При гідролізі нітрилів спочатку утворюються
- 12. 1. ВЗАЄМОДІЯ З МЕТАЛАМИ2 СН3-СООН+ Feетанова
- 13. 3. ВЗАЄМОДІЯ З гідроксидами металів(реакцІя нейтралІзації)2 R-СООН+
- 14. 3. ВЗАЄМОДІЯ З СОЛЯМИ
- 15. 4. ВЗАЄМОДІЯ ЗІ СПИРТАМИ
- 16. 5. Реакція приєднання по кратному зв*язкубутенова кислотаОOНСН3-СН=СН-С+
- 17. 6. Реакція заміщенняОOНСН3-СН2-Спропанова кислота+ Br2ОOНСН3-СН-СBr+
- 18. ЗАСТОСУВАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ Мурашиная кислота застосовується в медицині,
- 19. Скачать презентацию
- 20. Похожие презентации
КАРБОНОВІ КИСЛОТИОрганічні речовини, молекули яких містять одну або кілька карбоксильних груп.ООНR-СкарбоксильнагрупаЗАГАЛЬНА ФОРМУЛА
![[ O ]ОКИСЛЕННЯ ПЕРВІЧНИХ СПИРТІВ І](/img/tmb/15/1462030/7af6d347b56ec2b414154097e8f74b5d-720x.jpg "Карбонові кислоти")
Слайд 2
КАРБОНОВІ КИСЛОТИ
Органічні речовини, молекули яких містять одну або
кілька
карбоксильних груп.
Слайд 3
КАРБОНОВІ КИСЛОТИ
Одноосновні карбонові кислоти містять одну карбоксильну групу.
О
ОН
R-С
О
ОН
СН3-С
О
ОН
СН3-СН2-С
О
ОН
Н-С
Загальна
ФОРМУЛА
метанова кислота
(мурашина)
етанова кислота
(оцтова)
Пропанова кислота
(оцтова)
Слайд 4
О
НО
КАРБОНОВі КИСЛОТИ
Двухосновні карбонові кислоти містять дві карбоксильні групи.
О
ОН
С-С
О
ОН
С-СН2-СН2-С
щавлева
кислота
янтарна кислота
О
НО
Слайд 5
КАРБОНОВІ КИСЛОТИ
Багатоосновні карбонові кислоти містять більше двох карбоксильних
груп.
лимонна кислота
Слайд 6
КАРБОНОВІ КИСЛОТИ
В залежності від природи вуглеводневого радикала карбонові
кислоти діляться на граничні, неграничні, ароматичні
пропенова (акрилова) кислота
СН2=СН-СООН
CООН
бензойна кислота
Слайд 7
[ O ]
ОКИСЛЕННЯ ПЕРВІЧНИХ СПИРТІВ І
АЛЬДЕГІДІВ:
бутанол
СН3-СН2-СН2-СН2-ОН
О
ОН
СН3-СН2-СН2-С
бутановаІ кислота
[ O ]
О
ОН
СН3-СН2-СН2-С
бутановаІ кислота
О
Н
СН3-СН2-СН2-С
ОТРИМАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 8 2. АРОМАТИЧНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ УТВОРЮЮТЬСЯ ПРИ ОКИСЛЕНІ ГОМОЛОГОВ
БЕНЗОЛУ:
толуол (метилбензол)
KMnO4, H2SO4
Бензойна кислота
CH3
CООН
+ H2О
ОТРИМАННЯ КАРБОНОВИХ
КИСЛОТ
Слайд 9
3. Гідроліз похідних карбованих кислот:
Реакція етерификації оборотна
Н+
+
Н2O
+ НО-СН2-СН3
пропіонова кислота
етанол
етиловий эфір пропіонової кислоти
ОТРИМАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 10 Гідроліз складного ефіру під дією водного розчину лугу
протікає незворотньо, при цьому утворюється не кислота, а її
сільH2O
+ NaOH
+ НО-СН2-СН3
натрієва сіль пропіонової кислоти
етанол
етиловий ефір пропіонової кислоти
ОТРИМАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 11 4. При гідролізі нітрилів спочатку утворюються аміди,
які потім перетворюються в кислоти
СН3-C≡N
H2O, Н+
H2O, Н+
нітрил
амід
пропіонова
кислотаОТРИМАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 12
1. ВЗАЄМОДІЯ З МЕТАЛАМИ
2 СН3-СООН
+ Fe
етанова кислота
ХІМІЧНІ
ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
(СН3-СОО)2Fe
+ H2
Залізо відновлює водень з оцтової
кислотиацетат заліза
2. ВЗАЄМОДІЯ З ОСНОВНИМИ ОКСИДАМИ
2 R-СООН
+ CaO
(R-СОО)2Ca
+ H2O
карбонова кислота
сіль карбонової кислоти
Слайд 13
3. ВЗАЄМОДІЯ З гідроксидами металів
(реакцІя нейтралІзації)
2 R-СООН
+ Ca(OН)2
(R-СОО)2Ca
+
2 H2O
карбонова кислота
сІль карбоновоЇ кислотИ
R-СООН
+ NaOН
R-СООNa
+
H2Oкарбонова кислота
сІль карбоновоЇ кислотИ
ОМИЛЕННЯ
МИЛО
ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 14
3. ВЗАЄМОДІЯ З СОЛЯМИ
БІЛЬШ СЛАБКИХ КИСЛОТ
СН3-СООН + С17Н35СООNa
Оцтова кислота
СН3-СООNa + С17Н35СООН
2 СН3-СООН + К2СО3
2 СН3-СООК + Н2О + СО2
стеарат
натрію
ацетат
натрію
стеаринова
кислота
оцтова
кислота
карбонат
калію
ацетат
калію
ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 15
4. ВЗАЄМОДІЯ ЗІ СПИРТАМИ
(реакцІя Етерифікації)
+ НО-СН3
Н+
+ Н2O
гептанова кислота
метанол
метиловий ефір гептанової кислоти
ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 16
5. Реакція приєднання по кратному зв*язку
бутенова кислота
О
OН
СН3-СН=СН-С
+
H2
О
OН
СН3-СН2-СН2-С
бутанова кислота
(масляна)
бутенова кислота
О
OН
СН3-СН=СН-С
+ Br2
О
OН
СН3-СН-СН-С
3,4-дибромбутанова кислота
Br
Br
ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 17
6. Реакція заміщення
О
OН
СН3-СН2-С
пропанова кислота
+ Br2
О
OН
СН3-СН-С
Br
+ НCl
α
α
О
OН
СН3-СН-С
Br
α
+
Br2
О
OН
СН3-С-С
Br2
α
α-бромпропанова кислота
2-бромпропанова кислота
2-бромпропанова
кислота
2,2-дибромпропанова
кислота
Р (червоний)
Р (червоний)
ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Слайд 18
ЗАСТОСУВАННЯ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Мурашиная кислота застосовується в медицині, бджільництві,
в органічному синтезі, при отриманні розчинників та консервантів; як
сильного відновлювача.Вперше була виділена в XVII столітті з червоних лісових мурашок. Міститься також в соку пекучої кропиви. Безводна мурашина кислота - безбарвна рідина з гострим запахом і пекучим смаком, що викликає опіки на шкірі. Застосовується в текстильній промисловості в якості протрави при фарбуванні тканин, для дублення шкір, а також для різних синтезів
