Презентация на тему Карбоновые кислоты. Изомерия. Физические, химические свойства. Получение, применение

содержится одна или несколько карбоксильных групп –COOH. Общая формула карбоновых

кислот:





В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты подразделяются на предельные, непредельные и ароматические.
Число карбоксильных групп определяет основность кислот.
Общая формула предельных одноосновных кислот: СnH2n+1COOH (или СnH2nO2).

названию углеводорода добавляют "- овая кислота".

HCOOH – муравьиная кислота
CH3COOH – уксусная кислота
CH3CH2COOH – пропионовая кислота
CH3(CH2)2COOH – масляная кислота
CH3(CH2)3COOH – валериановая кислота
CH3(CH2)4COOH – капроновая кислота
C6H5COOH – бензойная кислота
CH3(CH2)14COOH – пальмитиновая кислота
CH3(CH2)16COOH – стеариновая кислота

радикала.
Для ароматических - изомерия положения заместителя при бензольном кольце.
 Межклассовая

изомерия со сложными эфирами (например, CH3-COOH и HCOO-CH3).

запахом
С4- С9 вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом

С С10 твердые нерастворимые вещества
Карбоновые кислоты имеют аномально высокие температуры кипения из-за наличия межмолекулярных водородных связей и существуют в основном в виде димеров .
С ростом относительной молекулярной массы температура кипения предельных одноосновных кислот увеличивается

KMnO4; K2Cr2O7):
R-CH2OH

→ RCOH → RCOOH
    каталитическое окисление метана:
       2CH4 + 3O2  →   2H–COOH + 2H2O
каталитическое окисление бутана:
2CH3–CH2–CH2–CH3 + 5O2  →   4CH3COOH + 2H2O
 Ароматические кислоты синтезируют окислением гомологов бензола: в качестве окислителя можно использовать растворы KMnO4 или K2Cr2O7 в кислой среде:
5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O

диссоциируют:

R–COOH     R–COO- + H+
Карбоновые кислоты обладают свойствами, характерными для минеральных кислот. Они реагируют с активными металлами, основными оксидами, основаниями, солями слабых кислот.
 Взаимодействие с металлами:
2СH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2
Взаимодействие с основными оксидами: 2СH3COOH + СaO → (CH3COO)2Ca + H2O
Взаимодействие с основаниями:
H–COOH + NaOH → H–COONa + H2O

2СH3CH2COOH + Na2CO3 → 2CH3CH2COONa + H2O +

CO2
Взаимодействие со спиртами:
CH3COOH+ C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
Взаимодействие с галогенами:
CH3COOH + Cl2 → ClCH2COOH + HCl
Раствор муравьиной кислоты, в отличие от других карбоновых кислот дает реакцию «серебряного зеркала»
HCOOH + Ag2O → CO2+ H2O

органическом синтезе, при получении растворителей и консервантов; в качестве

сильного восстановителя.
Уксусная кислота – в пищевой и химической промышленности (производство ацетилцеллюлозы, из которой получают ацетатное волокно, органическое стекло, киноплёнку; для синтеза красителей, медикаментов и сложных эфиров).
Масляная кислота – для получения ароматизирующих добавок, пластификаторов и флотореагентов.
Щавелевая кислота – в металлургической промышленности (удаление окалины).
  Стеариновая C17H35COOH и пальмитиновая кислота C15H31COOH – в качестве поверхностно-активных веществ, смазочных материалов в металлообработке.

модели молекул которых изображены на рисунке? составьте уравнение химической реакции.