Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Возникновение органической химии как науки

Содержание

Возникновение органической химиикак науки.
ХимияДля студентов I курса специальностей: 2080165 — экология, 08040165 — товароведение и Возникновение органической химиикак науки. Студент должен:Знать:основы теории строения органических соединенийУметь:описывать свойства органических соединений на основе теории Первые классификации(по происхождению): Й. БЕРЦЕЛИУС: ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ ОРГАНИЗМОВ (РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ) - ОРГАНИЧЕСКИЕ, В 1824 г. НЕМЕЦКИЙ ХИМИК Ф. ВЕЛЕР (УЧЕНИК БЕРЦЕЛИУСА) СИНТЕЗИРОВАЛ ИЗ НЕОГАНИЧЕСКИХ Вещества органические и не органические.Состав и некоторые свойства органических веществ. * Большинство органических веществ горючи, легко разлагаются (t=400-600 С), легко взаимопревращаются.Углерод в органических Органическая химия – это химия соединений углерода; химия углеводородов и их производных. ДОСТРУКТИВНЫЕ ТЕОРИИТеория радикалов (30 Теория типов (30 гг. XIXв. Ш. Жерар, А. Кекуле и др.)‏А) все Б) формулы выражают не внутреннее строение молекулы, а способы образования, свойства определяют Связь понятий теории химического строенияКачественный и количественный составСвойстваХимическое строениеВзаимное влияние атомовСтруктурная изомерия Предпосылки возникновения теории химического строения органических веществ«Органическая химия может сейчас кого угодно Основные «противоречия» органической химии:Многообразие веществ – образовано небольшим числом элементов;Кажущееся несоответствие валентности Предпосылки возникновения теории:1.Развитие и утверждение атомистических представлений (съезд в Карлсруэ, 1860);2.Установление понятия Теория химического строения органических соединений.Основные положения(А.М. Бутлеров 1861 – 1864 гг.)‏ 1. Атомы и молекулы реально существуют. Атомы в молекулах располагаются не беспорядочно, 2. Атомы в молекулах соединяются в соответствии с их валентностью. Углерод в А)‏Б)‏Структурная формула показывает порядок соединения атомов в молекуле, их взаимосвязь друг с 3. Свойства веществ зависят не только от того, атомы каких элементов и 4. Различное строение при одном и том же составе и относительной молекулярной 5. Химическое строение молекул позноваемо. Оно может быть установлено путем синтеза из Дальнейшее развитие теории:Изучение пространственного расположения атомов – стерео химия;Изучение органических веществ с Алгоритм поиска возможных изомеров алканов (изомерия углеродного скелета). Изомер №2Изомер №1Изомер №3 Изомер №2При нумерации цепи справа налевоИзомер №4 Изомер №5Изомер №4 Классификация химическихреакций, типичных дляорганических соединений По типу химического превращенияреакции замещения сопровождаются образова­нием новых ковалентных связей при замещенииодного реакции  присоединения  (синтеза)  сопровож­даются образованием новых б (сигма) - реакции разложения сопровождаются образованием новых более простых по составу молекул. метанРадикал метилРадикал водород МЕТИЛХЛОРИДМЕТИЛ-КАТИОНХЛОРИД-АНИОН КЛАССИФИКАЦИЯУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАН. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ.СН 4МЕТАНБОЛОТНЫЙ ГАЗЛегче воздухаВзрывоопасен!!! Два «противоречия» в строении метана:Валентность углерода равна четырем – в наличии только 2. В молекуле все четыре связи одинаковые – по теории – одна sp3Четыре      орбитали тетраэдр(плотность электронного облака max вдоль оси, соединяющей ядра атомов)‏ Алканы (Предельные или насыщенные углеводороды, парафины, жирные или алифатические соединения)‏Соединения углерода с водородом, Соединения, сходные по строению и химическим свойствам и отличающиеся друг от друга ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА     - ГАЗЫ, Изомеры и гомологи Алканы (неразветвленного строения) и алкины НоменклатураХимическая номенклатура – это система формул и названий химических веществ. Она включает Рациональная номенклатураУглеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы.МетантриметилметанТриметил-этилметан Рекомендуемая литература Коровин Николай Васильевич. Общая химия: Учебник. - 2-е изд., испр.
Слайды презентации

Слайд 2 Возникновение органической химии
как науки.

Возникновение органической химиикак науки.

Слайд 3 Студент должен:
Знать:
основы теории строения органических соединений

Уметь:
описывать свойства органических

Студент должен:Знать:основы теории строения органических соединенийУметь:описывать свойства органических соединений на основе

соединений на основе теории их строения, взаимного влияния атомов




Слайд 4 Первые классификации
(по происхождению):

Первые классификации(по происхождению):

Слайд 5 Й. БЕРЦЕЛИУС: ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ ОРГАНИЗМОВ (РАСТИТЕЛЬНОГО И

Й. БЕРЦЕЛИУС: ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ ОРГАНИЗМОВ (РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ) -

ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ) - ОРГАНИЧЕСКИЕ, НАУКА, ИХ ИЗУЧАЮЩАЯ - ОРГАНИЧЕСКАЯ

ХИМИЯ.
ОШИБКА БЕРЦЕЛИУСА: ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА НЕЛЬЗЯ ПОЛУЧАТЬ В ЛАБОРАТОРИИ, КАК НЕОРГАНИЧЕСКИЕ. ОНИ СОЗДАЮТСЯ ОРГАНИЗМАМИ ПОД ВЛИЯНИЕМ «ЖИЗНЕНОЙ СИЛЫ»
ВИТАЛИСТИЧЕСКОЕ УЧЕНИЕ О «ЖИЗНЕННОЙ СИЛЕ» ОШИБОЧНО (от лат. VITA – ЖИЗНЬ)‏

Слайд 6 В 1824 г. НЕМЕЦКИЙ ХИМИК Ф. ВЕЛЕР (УЧЕНИК

В 1824 г. НЕМЕЦКИЙ ХИМИК Ф. ВЕЛЕР (УЧЕНИК БЕРЦЕЛИУСА) СИНТЕЗИРОВАЛ ИЗ

БЕРЦЕЛИУСА) СИНТЕЗИРОВАЛ ИЗ НЕОГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ЩАВЕЛЕВУЮ КИСЛОТУ.
1828 г.- МОЧЕВИНУ

(Ф. ВЕЛЕР)‏
1845 г.- УКСУСНУЮ КИСЛОТУ
(А. КОЛЬБЕ)‏
1854 г.- ЖИРЫ (М. БЕРТЛО)‏
1861 г.- САХАРИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА
(А. БУТЛЕРОВ)‏

Слайд 7 Вещества органические и не органические.
Состав и некоторые свойства

Вещества органические и не органические.Состав и некоторые свойства органических веществ.

органических веществ.


Слайд 8 *

*         И ее

И ее соли содержат углерод, но не относятся к органическим веществам.

Слайд 9 Большинство органических веществ горючи, легко разлагаются (t=400-600 С),

Большинство органических веществ горючи, легко разлагаются (t=400-600 С), легко взаимопревращаются.Углерод в

легко взаимопревращаются.

Углерод в органических веществах обнаруживают по образованию оксида

углерода (IV) - , по выделению копоти при горении, по обугливанию.

Слайд 10 Органическая химия – это химия соединений углерода; химия

Органическая химия – это химия соединений углерода; химия углеводородов и их производных.

углеводородов и их производных.


Слайд 11

ДОСТРУКТИВНЫЕ ТЕОРИИТеория радикалов (30 гг. XIXв. Й.

ДОСТРУКТИВНЫЕ ТЕОРИИ
Теория радикалов (30 гг. XIXв. Й. Берцелиус, Ю.

Либих, Ж. Дюма)‏
А) в состав органических веществ входят радикалы;
Б) радикалы всегда постоянны, не подвергаются изменениям, переходят из одной молекулы в другую;
В) радикалы могут существовать в свободном виде.
Понятие «радикал» прочно вошло в химию. Теория впоследствии отвергнута.

Слайд 12 Теория типов (30 гг. XIXв. Ш. Жерар, А.

Теория типов (30 гг. XIXв. Ш. Жерар, А. Кекуле и др.)‏А)

Кекуле и др.)‏
А) все органические вещества – производные простейших

неорганических – типа водорода, воды, аммиака и др.
тип водорода тип воды


Б) формулы выражают не внутреннее строение молекулы, а способы образования, свойства определяют все атомы молекулы.

Метан

Этан

Спирт

Простой эфир


Слайд 13 Б) формулы выражают не внутреннее строение молекулы, а

Б) формулы выражают не внутреннее строение молекулы, а способы образования, свойства

способы образования, свойства определяют все атомы молекулы.

В) невозможно познать

строение вещества, у каждого вещества столько формул, сколько его превращений существует.

Теория позволила классифицировать органические вещества, предсказать и открыть некоторые, особое внимание – химическим превращениям, но не могла прогнозировать, указывать пути синтеза новых веществ.

Слайд 14 Связь понятий теории химического строения
Качественный и количественный состав
Свойства
Химическое

Связь понятий теории химического строенияКачественный и количественный составСвойстваХимическое строениеВзаимное влияние атомовСтруктурная изомерия

строение
Взаимное влияние атомов
Структурная изомерия


Слайд 15 Предпосылки возникновения теории химического строения органических веществ

«Органическая химия

Предпосылки возникновения теории химического строения органических веществ«Органическая химия может сейчас кого

может сейчас кого угодно свести с ума. Она представляется

мне дремучим лесом, полным удивительных вещей, безграничной чащей, из которой нельзя выбраться, куда не осмеливаешься проникнуть»
(Из письма Ф.Велера к Й.Берцелиусу 1835г.)‏

Слайд 16 Основные «противоречия» органической химии:
Многообразие веществ – образовано небольшим

Основные «противоречия» органической химии:Многообразие веществ – образовано небольшим числом элементов;Кажущееся несоответствие

числом элементов;
Кажущееся несоответствие валентности в органических веществах -

;
Различные физические и химические свойства соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу. - глюкоза, фруктоза; - бутиловый спирт, диэтиловый эфир.

Слайд 17 Предпосылки возникновения теории:
1.Развитие и утверждение атомистических представлений (съезд

Предпосылки возникновения теории:1.Развитие и утверждение атомистических представлений (съезд в Карлсруэ, 1860);2.Установление

в Карлсруэ, 1860);
2.Установление понятия валентности

(Э. Франкланд, 1853);
3.Понятие четырех валентности углерода (А.Кекуле, 1858);
4.Идеи о соединении атомов углерода в цепи (А.Кекуле, А.Купер, 1857).
Целостной теории, подтвержденной экспериментом, не существовало.

Слайд 18 Теория химического строения органических соединений.
Основные положения
(А.М. Бутлеров 1861

Теория химического строения органических соединений.Основные положения(А.М. Бутлеров 1861 – 1864 гг.)‏

– 1864 гг.)‏


Слайд 19 1. Атомы и молекулы реально существуют. Атомы в

1. Атомы и молекулы реально существуют. Атомы в молекулах располагаются не

молекулах располагаются не беспорядочно, они соединены друг с другом

в определенной последовательности.

Н

Н

Н

Н

С


Слайд 20 2. Атомы в молекулах соединяются в соответствии с

2. Атомы в молекулах соединяются в соответствии с их валентностью. Углерод

их валентностью. Углерод в органических соединениях четырех валентен; его

атомы обладают свойством соединяться друг с другом в цепи.

С

С

С

Н

Н

Н

Н

Н

Н


Слайд 21 А)‏
Б)‏
Структурная формула показывает порядок соединения атомов в молекуле,

А)‏Б)‏Структурная формула показывает порядок соединения атомов в молекуле, их взаимосвязь друг

их взаимосвязь друг с другом.
(а – развернутая; б –

сокращенная)‏

Слайд 22 3. Свойства веществ зависят не только от того,

3. Свойства веществ зависят не только от того, атомы каких элементов

атомы каких элементов и в каком количестве входят в

состав молекул, но и от последовательности соединения атомов в молекулах, от взаимного влияния их друг на друга.

Слайд 23 4. Различное строение при одном и том же

4. Различное строение при одном и том же составе и относительной

составе и относительной молекулярной массе вещества обуславливает явление изомерии.



Изомеры – вещества, имеющие одинаковый состав молекул (одну и ту же молекулярную формулу), но различное химическое строение и обладающие по этому различными свойствами.

Слайд 25 5. Химическое строение молекул позноваемо. Оно может быть

5. Химическое строение молекул позноваемо. Оно может быть установлено путем синтеза

установлено путем синтеза из веществ известного состава и продуктов

его превращений.

Слайд 26 Дальнейшее развитие теории:
Изучение пространственного расположения атомов – стерео

Дальнейшее развитие теории:Изучение пространственного расположения атомов – стерео химия;Изучение органических веществ

химия;
Изучение органических веществ с применением электронного учения строения атома.
«Вряд

ли можно называть другую отрасль науки, в которой единственная теория занимала бы такое доминирующее и определяющее курс положение, как теория строения А.М.Бутлерова в органической химии. Более ста дет она служит стержнем развития и расцвета этой науки»
(акад. А.Н.Несмеянов)‏

Слайд 27 Алгоритм поиска возможных изомеров алканов (изомерия углеродного скелета).

Алгоритм поиска возможных изомеров алканов (изомерия углеродного скелета).




Слайд 28 Изомер №2
Изомер №1
Изомер №3

Изомер №2Изомер №1Изомер №3

Слайд 29 Изомер №2
При нумерации цепи справа налево
Изомер №4

Изомер №2При нумерации цепи справа налевоИзомер №4

Слайд 30 Изомер №5
Изомер №4

Изомер №5Изомер №4

Слайд 31 Классификация химических
реакций, типичных для
органических соединений

Классификация химическихреакций, типичных дляорганических соединений

Слайд 32 По типу химического превращения
реакции замещения сопровождаются образова­нием новых

По типу химического превращенияреакции замещения сопровождаются образова­нием новых ковалентных связей при

ковалентных связей при замещении
одного атома (или

группы атомом) на другие атомы или группы.

Слайд 33 реакции присоединения (синтеза) сопровож­даются образованием

реакции присоединения (синтеза) сопровож­даются образованием новых б (сигма) - связей засчет

новых б (сигма) - связей за
счет разрыва  (пи)

- связей.

Слайд 34 реакции разложения сопровождаются образованием новых более простых по

реакции разложения сопровождаются образованием новых более простых по составу молекул.

составу молекул.


Слайд 35 метан
Радикал метил
Радикал водород

метанРадикал метилРадикал водород

Слайд 36 МЕТИЛХЛОРИД
МЕТИЛ-КАТИОН
ХЛОРИД-АНИОН

МЕТИЛХЛОРИДМЕТИЛ-КАТИОНХЛОРИД-АНИОН

Слайд 37 КЛАССИФИКАЦИЯ
УГЛЕВОДОРОДОВ

КЛАССИФИКАЦИЯУГЛЕВОДОРОДОВ

Слайд 39 МЕТАН. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ.
СН
4
МЕТАН
БОЛОТНЫЙ ГАЗ

Легче воздуха
Взрывоопасен!!!

МЕТАН. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ.СН 4МЕТАНБОЛОТНЫЙ ГАЗЛегче воздухаВзрывоопасен!!!

Слайд 40 Два «противоречия» в строении метана:
Валентность углерода равна четырем

Два «противоречия» в строении метана:Валентность углерода равна четырем – в наличии

– в наличии только 2 валентных электрона
Выход – возбужденное

состояние углерода

n=2

S

P

n=2

P

S


Слайд 41 2. В молекуле все четыре связи одинаковые –

2. В молекуле все четыре связи одинаковые – по теории –

по теории – одна ss связь и три sp

связи.


Выход –


Гибридизация – изменение формы и энергии различных орбиталей одного атома, приводящее к образованию одинаковых (гибридных) орбиталей.

Слайд 42 sp
3
Четыре орбитали

sp3Четыре   орбитали     max удаления заряженных

max

удаления заряженных электронных облаков
составляет 0,154 нм

Слайд 43 тетраэдр
(плотность электронного облака max вдоль оси, соединяющей ядра

тетраэдр(плотность электронного облака max вдоль оси, соединяющей ядра атомов)‏

атомов)‏


Слайд 44 Алканы

Алканы

Слайд 45 (Предельные или насыщенные углеводороды, парафины, жирные или алифатические

(Предельные или насыщенные углеводороды, парафины, жирные или алифатические соединения)‏Соединения углерода с

соединения)‏
Соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода

соединены между собой одинарной ( - сигма) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода.

Слайд 46 Соединения, сходные по строению и химическим свойствам и

Соединения, сходные по строению и химическим свойствам и отличающиеся друг от

отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп

, называют гомологами.

ГРУППА - ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РАЗНОСТЬ.


Слайд 47 ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- ГАЗЫ,

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА   - ГАЗЫ,    - ЖИДКОСТИ,

- ЖИДКОСТИ,

- ТВЕРДЫЕ ВЕЩЕСТВА, В ВОДЕ НЕРАСТВОРИМЫ, МОГУТ РАСТВОРЯТСЯ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ. НЕРАЗВЕТВЛЕННЫХ ВЫШЕ, РАЗВЕТВЛЕННЫХ НИЖЕ. ТЕМ ВЫШЕ, ЧЕМ МАССА МОЛЕКУЛЫ.

Зигзагообразная цепь может принимать различные пространственные формы. Атомы в молекуле свободно вращаются вокруг химических связей.

гибридизация


Слайд 48 Изомеры и гомологи

Изомеры и гомологи

Слайд 51 Алканы (неразветвленного строения) и алкины

Алканы (неразветвленного строения) и алкины

Слайд 52 Номенклатура
Химическая номенклатура – это система формул и названий

НоменклатураХимическая номенклатура – это система формул и названий химических веществ. Она

химических веществ. Она включает правила составления формул и названий.


Слайд 53 Рациональная номенклатура
Углеводороды рассматриваются как производные метана, у которого

Рациональная номенклатураУглеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы.МетантриметилметанТриметил-этилметан

один или несколько атомов водорода замещены на радикалы.
Метан
триметилметан
Триметил-этилметан


  • Имя файла: vozniknovenie-organicheskoy-himii-kak-nauki.pptx
  • Количество просмотров: 150
  • Количество скачиваний: 0