Презентация на тему Апоптоз

процесінің бағдарлау кезеңдері.
Апоптоз процесіне эндонуклеазалардың әсері.
Қорытынды
Жасушалардың бейімделуі.

клетка  өлімінің белсенді процессі. Бұл клеткалы өлімнің ерекше түрі.
Табиғат

клетканы қорғану  мен репарация механизмдерімен  ғана емес, сонымен бірге өзін - өзі өлтіру немесе суицида механизмімен де қамдандарды.
Клетка ескіруі катабиозға («ката» -төмен, «био» -өмір) және клетканың өліміне алып келеді. Клетка өлімі - бұл тіршілік әрекеті құбылысының жаңадан кері айналмайтын өсуге, көбеюге қабілетін жоғалтқан тоқтауы.

сүретін клеткалар бар, олар ерекше қызмет атқара отырып ағза

өмірінің соңына дейін болады. Басқа клеткалар, белгілі міндетті орындауда пайда болады. Мысалы: метаморфоз кезінде, ит балық желбезектері мен құйрығын жоғалтады. Бұл мүшелер клеткаларының өмір сүру ұзақтығы белгіленіп бағдарланған.
Осындай клеткалардың жойылуына  арнайы генетикалы бағдарланған жасушаішілік механизмдер белсенді роль атқарады.
 

бастаған.Бірақ 1972 жылы ағылшын ғалымы F.R.KERR бұл ұғымды іс

жүзінде дәлелдеді.
Апоптоз грек тілінен аударғанда «опадение» деген мағынаны білдіреді.Апоптозды басқа ұғымдарда «қоңыр күз» ретінде қарастырады.

пикнозға ұшырайды. ДНҚ тарқауы жеке нуклеосомды фрагменттерге нуклеотидті ажыратумен

ДНҚ- ның әр түрлі ұзын фрагментерінің пайда болуына әкеледі. Апоптоздың соңғы стадиясында фрагментация жасушалары өзін - өзі апоптоздық дене деп аталатын қалыптасуы жасуша фрагменттерімен мембрана қоршалған, органеллалардың қалдықтары, цитолемма, цитоплазма, фроматин. Жасуша апоптозға енген және апоптоздық дене фагоцитоздалады макрофактармен және гранулациттермен. Фагоцитоз жергілікті қабынумен жалғаспайды.

(цитоплазма конденсациясы салдарынан).Хроматин ядроның шетінде тығыз гомогенді масса түрінде

орналасады. Бұл кезде цитоплазма көлемі кішірейіп, клетканың жалпы құрылымы өзгереді.

болуы, ядро қабықшасымен қоршалған және тығыз хроматин фрагменттерге  ыдырайды. Клеткада терең

өсінділер болады, қалақтар пайда болады, олар біртіндеп үзіледі және оларды апоптозды денелер деп атайды. Оларда ядролы фрагменттер немесе цитоплазма бөліктері болуы мүмкін.

фагоциттер ғана емес, және де қоршайтын барлық клеткалар да

қабілетті. Клеткалар апоптозды денені плазмолеммалар үстінің өзгеруі бойынша тани алады. Апоптозды денешік - дегеніміз клеткадағы орналасқан терең өсінділердің үзілуі нәтижесінде түзілген құрылым. Соңғы жылдары апоптозды денеде ядро фрагменті мен цитоплазма бөлімі кезектесіп отырады.

жасушалардың жойылуы. Инициация кезеңдері: Бұл кезеңдерде ақпарат жасуша рецепторланады. Патогенді агент хабаршы болуы  да мүмкін

немесе хабардың  генерациясы  жасушада алынады оны жасушаішілік бақылаушы структураға және молекулаға өткізеді. Иницирлеуші апоптоз трансмембраналық және жасушаішілік болуы мүмкін. Трансмембраналық хабар теріс, оң және аралас болып бөлінеді.

реттейді, сонымен  қоса гормондарды, жасуша дамуын реттейді. Жоғарыдағы аталған топтардың

қалыпты қызметі БАВ мембрана рецепторларына бағдарламалық жетуін және қалыпты өмір сүруін қамтамасыз етеді. Керісінше олардың болмауы немесе төмендеуі апоптоз бағдарламасын «босатады». Сонымен, қалыпты өмір сүру нейрондар үшін нейротрафикалық факторлардың қалыпты болуы керек. Олардың шектетілуі не төмендеуі жүйке жасушаларының бағдарланған нейрон өліміне әкеледі.

CD95 (Fas) жасуша өлімі бағдарламасын қосады.
Араласқан хабар бірінші  және

екінші топтың хабарларының комбинациясы болып табылады. Сонымен, лимфоциттер  апоптозға ұшырауы мутагенімен  простимульденеді, бірақ бөтен антигенмен қатынаспайды. Антиген әсерлескен лимфоциттер өледі. Мысалы: мутагенмен немесе HLA – дан басқа хабар алмайды.
Жасушаішілік апоптоз  арасында тіркелген H+ липиттердің бос радикалдары мен басқа заттар, жоғары температурада жасушаішілік вирус және гормондар ядро рецепторлары арқылы іске асады. Мысалы: глюкокортикоидтар.

асады.
Бұл кезеңде маманданған  ақуыздар ақпаратты растайды апаптоздық жолмен атқарылатын бағдарламаны

белсендендіреді,оныңэффекторы цистеинді протеаза каспаза және эндонуклеоаза болып табылады,болмаса летальді хабарды патенсияльды түрде тоқтатады.
 Бағдарламаның іске  асырылу жолдары:
1)каспаза және эндонуклеоаза тура белсенуі арқылы
2)каспаза және эндонуклеоазаларға ген арқылы хабардың берілуі.

шығады.Осылайша өзінің қызметін цитогендер, Т лимфоциттер,киллерлер басқа бөтен жасушаларға

қатысты ФНОжәне басқа лигандалар СД95 атқарады.
2)ЦитохромС.Митохондриядан бөлінеді,цитохромС Apaf-1 ақуызымен бірге каспаза -9 каспаза эффекторыкомплексін белсендіреді.Каспаза-8 және каспаза-9елсендіретін эффекторлы каспаза ақуыз протеолизіне қатысады.

(цитоплазмалық ақуыз арқылы шамамен кіред.перфоринальді қалыптасуарқылы.Гранзиндер белсендіреді)аспартатспецификалық цистеиндік протеазаны

нысана жасушаны апаптозға әкеледі.Хабардың тура берілуі ядросыз жасушаларда және эритроциттерде.

тежейді (мысалы:метахондрия мембранасының өткізгіштігінің азаюы жолымен,сол кішірею цитозольдің апаптоздық

негізгі факторларының бірі цитохромС)
  Апаптоздың ақуыз  проматоры(мысалы:ақуыз синтезі реттелуі Bad,Bax генімен,Rb немесе p53 антигенімен)каспаза және эндонуклеазаның белсендіруші эффекторы.

және нуклеотиттік каскадтың белсеніуімен өтеді.
       Бұл  процестің орындаушылары жасуша  болады Ca,Mg тәуелді

эндонуклеазалар нуклейн қышқылының ыдырауын катализдейді және каспаза эффекторын әртүрлі ақуыздардың таралуын арттырады.Соның қатарында ақуыз цитожасушасы,ядро,ақуыз реттеуші және ферметтер.
     Ақуыз бұзылуының  салдарынан және храматин апаптоз процесінде жасушаны диструкцияға әкеледі.Одан ферменттер бөлінеді,органеллалардың қалдықтары,цитоплазма,хроматин және цитолемма апаптоздық денешіктен тұрады.

рецепторы бірігеді.Фагациттер тез табылады,жұтады және апаптозды денешікті бұзады.Жасуша бұзылуы

салдарынан жасуша аралық кеңістікке түспейді,апаптоз кезінде қабыну реакциясы болмайды.Осы белгі  апаптоздың некроздан  айырмашылығын көрсетеді,сонымен қабыну дамуымен жүреді.

бағытталған және оның соңында жасушаның зақымдануға төзімділігін арттырады. Бұл

процестердің бірігуі жасушалардың бейімделуіне әкеледі және өзгерген жағдайға оның өмір сүруін арттырады. Бұл жағдайды дәрігерлердің міндеті жасуша құрамын стимульдеу болып табылады.