Слайд 2
Безболевая ишемия миокарда
Безболевая ишемия миокарда (ББИМ) («тихая», «немая», silent
ischemia) — это эпизоды транзиторной кратковременной ишемии сердечной мышцы
с возникновением изменений метаболизма, сократительной функции или электрической активности миокарда, объективно выявляемые с помощью некоторых инструментальных методов исследования, но не сопровождающиеся приступами стенокардии или ее эквивалентами (одышкой, аритмией и другими неприятными ощущениями), возникающими при физической нагрузке.
Слайд 3
Распространенность ББИМ
Распространенность ББИМ варьирует в пределах 9-57%. Такой
широкий диапазон значений связан с неоднородностью обследованных групп пациентов
(возраст, продолжительность основного заболевания, включение или исключение из исследования лиц с факторами высокого риска или симптомами ишемической болезни сердца), разнообразием используемых методов диагностики. У совершенно здоровых людей бессимптомная ишемия миокарда обнаруживается в 2-5% случаев. При этом ББИМ повышает риск развития инфаркта миокарда в 1,5 раза, угрозу возникновения аритмий в 2 раза, внезапной смерти в 5-6 раз.
Слайд 4
Этиология и патогенез ББИМ
В основе ББИМ, как и
стенокардии, лежит атеросклеротическое поражение коронарных артерий. У 100% больных
с ББИМ имеется тяжелое множественное поражение коронарных артерий. Для нее характерны преимущественно поражение основного ствола левой коронарной артерии, хорошее развитие коллатералей в регионе кровоснабжения пораженных артерий и большая протяженность коронарного стеноза
Слайд 5
Патогенетические факторы ББИМ
Основные патогенетические факторы ББИМ те же,
что и стенокардии. Однако существенную роль в патогенезе ББИМ
играют нарушения болевой чувствительности, а именно уменьшение количества и чувствительности внутримиокардиальных рецепторов к аденозину, который является главным стимулятором болевых рецепторов и выделяется при ишемии миокарда. Причины отсутствия боли также могут быть обусловлены как нарушением формирования потока ноцицептивных (болевых) импульсов, так и повышением активности антиноцицептивной (противоболевой системы). Существует предположение о роли эндогенных опиоидов в патогенезе ББИМ. Они действуют центрально, вызывая селективное подавление ноцицептивных нейронов
Слайд 6
По классификации P.Cohn (1987 г.), различают следующие типы
БИМ:
I тип БИМ: встречается у лиц с доказанным (с
помощью коронарной ангиографии – КАГ или аутопсии) гемодинамически значимым стенозом (сужение просвета на 50–75% и более) КА, не имеющих приступов стенокардии, инфаркта миокарда (ИМ) в анамнезе, нарушений сердечного ритма или застойной сердечной недостаточности;
II тип БИМ: встречается у лиц с ИМ в анамнезе, не имеющих приступов стенокардии;
III тип БИМ: встречается у лиц с типичными приступами стенокардии или их эквивалентами.
Слайд 7
В Российских рекомендациях по диагностике и лечению стабильной
стенокардии (2004 г.) выделены 2 типа БИМ:
I тип: полностью
БИМ;
II тип: сочетание БИМ и болевых эпизодов ишемии миокарда.
Слайд 8
Распространенность безболевой ишемии миокарда у больных различными формами
ишемической болезни сердца
Слайд 9
частота выявления безболевой ишемии миокарда зависит от чувствительности
и специфичности метода диагностики, а также времени суток, в
которое производилось исследование.
установлено, например, что большинство эпизодов безболевой ишемии миокарда регистрируется в ранние (7:00—10:00) утренние часы
эпизоды безболевой ишемии миокарда, как и стенокардия, могут провоцироваться физической нагрузкой, эмоциональным напряжением, курением, отменой нитратов
Слайд 10
Для выявления безболевой ишемии миокарда применяются следующие неинвазивные
методы исследования:
ЭКГ-исследование (амбулаторное 24-48-часовое мониторирование во время обычной физической
нагрузки, обычной трудовой деятельности или ВЭМ);
радиоизотопная сцинтиграфия миокарда (оценка перфузии миокарда);
эхокардиография, радиоизотопная вентрикулография при пробе с дозированной физической нагрузкой (определение сократительной функции миокарда);
позитронная эмиссионная томография (изучение метаболизма миокарда).
Слайд 11
Электрокардиографические методы
Наиболее специфичным маркером ишемии миокарда у пациентов
с ИБС является горизонтальное или косонисходящее снижение сегмента ST на 1
мм и более на расстоянии 0,08 с от точки J и длящееся более 1 мин (более жесткие критерии – отклонение ST на 2 мм продолжительностью не менее 1 мин и расстояние между эпизодами не менее 1 мин).
Слайд 12
СМЭКГ по Холтеру
В настоящее время наиболее распространенным, доступным
и достаточно надежным методом диагностики является СМЭКГ по Холтеру
(2суточное). Оно позволяет обнаружить эпизоды БИМ, оценить эффективность проводимой терапии. Метод дает ценную информацию о времени начала эпизода БИМ, его продолжительности и величине смещения ST , характере сердечного ритма, позволяет выявить эпизоды БИМ в амбулаторных условиях, максимально приближенных к обычной действительности.
Слайд 13
СМЭКГ по Холтеру
По данным СМЭКГ, подавляющее число эпизодов
БИМ возникает в дневное время (7:30–19:30), что, повидимому, обусловлено
увеличением частоты сердечных сокращений (ЧСС). Эпизоды БИМ, как правило, диагностируют во время проб с функциональной нагрузкой (ФН) и при СМЭКГ, а также при обычных ЭКГ-исследованиях.
Слайд 14
В диагностической оценке тяжести БИМ нагрузочные пробы и
СМЭКГ взаимно дополняют друг друга. Тредмил-тест, ВЭМ-проба, чреспищеводная электростимуляция
(ЧПЭС) позволяют обнаружить БИМ и возможность связать ее с артериальным давлением (АД), ЧСС, ФН.
Слайд 15
Прогноз
Наличие безболевой ишемии миокарда является прогностически неблагоприятным у
больных всем формами ИБС.
В значительной степени прогноз при безболевой
ишемии миокарда зависит от ее типа в соответствии с классификацией Conn. Установлено, что у больных с безболевой ишемией II и III типов прогноз наиболее неблагоприятный.
Слайд 16
У больных стабильной стенокардией критериями высокого прогностического риска
являются:
наличие безболевой ишемии;
продолжительность ишемии за сутки 60 минут
и более;
глубина депрессии интервала ST 3 мм и более при ЧСС в начале эпизодов ишемии менее 100 мин.