Презентация на тему Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

особая клиническая форма гломерулонефрита, для которой характерны своеобразные морфологические

изменения в клубочках почек, тяжелые клинические проявления, быстропрогрессирующее течение с ранним формированием и неуклонным нарастанием почечной недостаточности и развитием ее терминальной стадии либо гибели пациентов при отсутствии адекватной терапии в течение нескольких месяцев или даже недель. Это клинический синдром, а не отдельная нозологическая форма гломерулонефрита.Характеризуется чрезвычайно высокой активностью патологического процесса, тяжёлым прогрессирующим течением, нарастающей почечной недостаточностью с развитием терминальной уремии в течение нескольких недель или месяцев.

Частота быстропрогрессирующего гломерулонефрита составляет 2-10% всех форм гломерулонефрита, регистрируемых в специализированных нефрологических стационарах.

Быстропрогрессирующий гломерулонефрит у детей как вариант первичного гломерулонефрита наблюдают редко (в 3-5% случаев), преимущественно у подростков.

Введение

первичного идиопатического быстропрогрессирующего гломерулонефрита.
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит с антителами к антигенам

базальной мембраны клубочков. Вероятно, клетки базальной мембраны клубочков приобретают антигенные свойства под влиянием вирусов и других факторов внешней среды.
Иммунокомплексный быстропрогрессирующий гломерулонефрит.
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит без иммунных комплексов, но часто с антителами к цитоплазме нейтрофилов.
Вторичный быстропрогрессирующий гломерулонефрит может развиться при различных инфекционных, системных заболеваниях и опухолях.

Причина заболевания точно не установлена. Болезнь может быть трансформацией острого гломерулонефрита и тогда допускается связь со стрептококковой инфекцией. В иных случаях подострый гломерулонефрит рассматривается как аутоиммунный процесс, при котором основная роль отводится цитотоксическим аутоантителам, направленным против антигенных детерминант базальной мембраны капилляров клубочков. По-видимому, ан-тигенность приобретается клетками базальной мембраны под влиянием вирусов и других факторов внешней среды.

Этиология и патогенез

вызывает сомнения тот факт, что большинство повреждений клубочков опосредовано иммунологически.

Именно на основании иммунологических данных разработана современная практическая классификация гломерулонефрита с полулуниями:

Тип I (анти-БМК):
Идиопатический
Синдром Гудпасчера
Тип II (иммунокомплексный):
Идиопатический
Системная красная волчанка
Постинфекционный
Пурпура Шенлейна-Геноха
Тип III (малоиммунный, АНЦА-ассоциированный):
Идиопатический
Гранулематоз Вегенера
Микроскопический полиангиит

Классификация

к базальной мембране капилляров клубочка (БМК)) характеризуется линейным отложением

иммуноглобулинов группы G и (во многих случаях) С3 фракции комплемента на БМК. У некоторых больных анти-БМК антитела связываются также с базальными мембранами капилляров легочных альвеол, вызывая клиническую картину легочных кровотечений в сочетании с почечной недостаточностью. О таких больных говорят, что у них синдром Гудпасчера (для отграничения данного состояния от так называемых идиопатических случаев, при которых поражение почек отмечается в отсутствие легочного заболевания). В сыворотке крови выявляются антитела к БМК, которые помогают установить диагноз. Важно как можно раньше распознать I тип гломерулонефрита с полулуниями, поскольку у больных отмечается положительный эффект от применения плазмафереза, который удаляет патогенные антитела из кровотока.
Анти-БМК гломерулонефрит, как правило, проявляется гематурией, нефритическим мочевым осадком, субнефротической протеинурией и быстропрогрессирующей (в течение недель или месяцев) почечной недостаточностью с легочным кровотечением или без него. Легочное кровотечение обычно предшествует нефриту за недели или месяцы. Проявления гемофтиза могут колебаться от облаковидных легочных инфильтратов при рентгеноскопии органов грудной клетки и слабой одышки при физической нагрузке до угрожающего жизни легочного кровотечения. Артериальная гипертензия отмечается менее чем в 20% случаев

которые образуются или оседают в различных участках почечного клубочка.

Он может осложнять любые иммунокомплексные нефриты, включая постстрептококковый, люпус-нефрит при системной красной волчанке, иммуноглобулин А(IgA)-нефропатию, пурпуру Шенлейна—Геноха и т.д. Во всех таких случаях иммунофлюоресцентные исследования почечного биоптата выявляют характерный гранулярный (в виде булыжной мостовой — «lumpy bumpy») тип свечения. Этим больным, как правило, не помогает плазмаферез, они требуют активного лечения основного заболевания.

III тип гломерулонефрита с полулуниями, называемый также малоиммунным видом, определяется в отсутствие антител к БМК или иммунных комплексов при иммунофлюоресцентной либо электронной микроскопии. У большинства пациентов (80%) в сыворотке крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА), в связи с чем поражение почек у этой части больных носит название АНЦА-ассоциированного гломерулонефрита [9,10].
Малоиммунный гломерулонефрит с полулуниями может встречаться в виде изолированной почечной формы (идиопатический) или как часть системного васкулита мелких сосудов [5,9]. В пределах этой подгруппы БПГН выделяют два заболевания, при которых почки вовлекаются чаще, нередко с тяжелым течением. Это гранулематоз Вегенера и микроскопический полиангиит.

В последние годы все чаще выделяется IV тип гломерулонефрита с полулуниями, при котором в крови пациентов с типичной клинической картиной БПГН выявляются как антитела к БМК клубочков почек, так и АНЦА

обусловленным быстрым нарастанием отёков (вплоть до анасарки) и макрогематурии,

значительным и стойким повышением артериального давления, олигурией, снижением функции почек. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит может начинаться как с нефротического, так и нефритического синдрома. Приблизительно со 2-3-й недели болезни выявляют гиперазотемию с неуклонным увеличением концентрации мочевины и креатинина, анемию, гиперхолестеринемию. В осадке мочи наряду с эритроцитами обнаруживают лейкоциты, цилиндры
Идиопатическому БПГН, а также БПГН при синдроме Гудпасчера и подостром инфекционном эндокардите нефротический синдром и гипертензия несвойственны. Характерны выраженный мочевой синдром: протеинурия (2-3 г/л), выраженная микрогематурия, цилиндрурия. При БПГН, вызванном узелковым периартериитом, наблюдается тяжелая, часто злокачественная гипертензия в сочетании с массивной протеинурией и микрогематурией, НС встречается крайне редко.

Поражение почек может маскироваться неспецифическими проявлениями (лихорадка, артралгия, похудание). Для всех форм БПГН характерно неуклонно прогрессирующее течение. Если не проводится активная терапия, больные умирают от уремии через 6-18 мес от начала заболевания.

Клиническая картина

высокую диагностическую значимость, чем при остром гломерулонефрите. Характерны анемия,

выраженный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом лейкоцитарной формулы влево, увеличение СОЭ.
Биохимические анализы крови. Повышено содержание креатинина, мочевины в сыворотке крови. Биохимические проявления нефротического синдрома: гипопротеинемия, диспротеинемия, гиперлипидемия.
Проба Реберга-Тареева позволяет выявить снижение клубочковой фильтрации.

Моча
Протеинурия, микрогематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия (эритроцитарные, лейкоцитарные, зернистые и восковидные). Относительная плотность мочи снижена.
Анализ мочи по Зимницкому: снижение относительной плотности, изостенурия.
Определение в суточной моче содержания белка: на начальных стадиях заболевания протеинурия носит субнефротический характер (не более 3,0 г/сут), но затем может сформироваться классический нефротический синдром.

Диагностика

биоптата почки. Низкое содержание компонента комплемента СЗ или гемолитическая

активность системы комплемента СН5о сопряжена с гранулярным типом отложений иммунных комплексов. Обнаружение AT к базальной мембране клубочков (AT к коллагену IV типа) сочетается с линейным типом иммунных отложений при иммунофлюоресцентном исследовании. Обнаружение антинейтрофильных цитоплазматических AT - маркёр малоиммунного гломерулонефрита.
Размеры почек
Характерно сочетание быстронарастающей почечной недостаточности с нормальными размерами почек, но они уменьшаются при прогрессировании склеротических изменений.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Пункционная биопсия почек - важное звено в диагностике быстропрогрессирующего гломерулонефрита. Обнаружение экстракапиллярных "полулуний" более чем в 50% клубочков не только подтверждает диагноз, но и позволяет оценить серьёзность прогноза и обосновать необходимость активной терапии.

лечение
Подавление иммуновоспалительных реакций.
Снижение свёртывающей активности крови.
Элиминация из крови ЦИК

и продуктов азотистого обмена с помощью плазмафереза.
Симптоматическое лечение
Уменьшение отёков.
Антигипертензивная терапия

Лечение

лечении неблагоприятный. У большинства детей через несколько месяцев от

начала заболевания наступает летальный исход от хронической почечной недостаточности. При быстропрогрессирующем гломерулонефрите, ассоциированном с постстрептококковым гломерулонефритом, возможны благоприятный исход в ремиссию с восстановлением функции почек и даже выздоровление.

Прогноз